Agnieszka - moja historia z SMA

Agnieszka Filipkowska to radna Rady Miasta Gliwice, wykładowca akademicki, ekspertka w projekcie dostosowania Politechniki Śląskiej dla osób z niepełnosprawnościami, kandydatka do Sejmu. Choć od urodzenia choruje na rdzeniowy zanik mięśni, zawsze angażowała się społecznie i pomagała innym ludziom. Marzy o tym, aby zmienić polski system opieki nad osobami z niepełnosprawnościami na wzór tego, który funkcjonuje w krajach skandynawskich. W realizacji planów i pasji, pomaga jej systematyczna, intensywna rehabilitacja oraz stosowane od 3 lat leczenie farmakologiczne SMA. Poznajcie Agnieszkę.
Więcej historii pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni znajdziecie na stronie www.neurozmobilizowani.pl