Aldehyde und Ketone benennen | Kurz an Beispielen erklärt | Carbonylverbindungen

In diesem Video zeige ich dir wie man Aldehyde und Ketone benennt. Außerdem zeige ich dir was passiert, wenn sowohl eine Carbonylgruppe als auch eine OH-Gruppe (Hydroxygruppe) im Molekül vorkommt.

[@TheGayHomie]

4 min Video einfach besser als 90 min. unterricht

[@jonasfeichtmtb666]

Wow, so gut erklärt. Ich habe alles direkt nach einem mal anschauen verstanden. Wirklich sehr sehr gut gemacht. Vielen Dank

[@LEDLearningeveryday]

Vielen Dank für das Lob 😁

[@xxhahjexx6969]

Weltklasse❤ ich saß da 3 Monate im Unterricht, ohne ein Wort zu verstehen und dann kommt das Video und erklärt es mir in 4min. Super

[@gockitetze]

Ohne diese super Erklärung wäre ich morgen im Unterricht aufgeschmissen gewesen. DANKE!

[@LEDLearningeveryday]

Na dann viel Glück morgen. Gern geschehen. 😉

[@freezer4081]

So ein starkes Video ❤

[@LEDLearningeveryday]

Danke für das Lob 🤩

[@lulualberti4515]

sehr gut erklärt, danke

[@LEDLearningeveryday]

Danke für das Lob. 😉

[@claud727]

Geiles Video, ich fasse es ja nicht. Wie kann dieses Video, in welchem alles perfekt erklärt und deutlich veranschaulicht wurde, nur so wenig Aufrufe und likes haben?!? Vielen dank für dieses Video 🤌🙏

[@LEDLearningeveryday]

Auf KZbin braucht alles seine Zeit, aber ich freue mich, dass dir das Video weitergeholfen hat 😉

[@En_zo91]

Danke ist wirklich ein sehr gutes Video 👍

[@LEDLearningeveryday]

Freut mich, dass es dir gefallen hat 😉

[@beffjezos7965]

stabiles video

[@LEDLearningeveryday]

Stabiler Kommentar

[@beffjezos7965]

😘

[@user-qd9po3su6f]

جزاك الله خيرا 🙏

[@clemenskunzel463]

sehr gut erklärt

[@LEDLearningeveryday]

Danke 😁

[@freddyflunder69]

Tolles Video, großes Lob! Eine Frage hätte ich jedoch, könnte es theoretisch X-triale geben? Oder geht das nicht, da ja theoretisch nur zwei Carbonylgruppen geben kann?

[@LEDLearningeveryday]

Sehr gute Frage Sascha. Also theoretisch kann man ja Moleküle bauen, in denen drei Aldehydgruppen vorkommen, allerdings muss eine davon ja dann automatisch in der Seitenkette vorkommen. Bedeutet man würde die dritte Aldehydgruppe dann gezwungenermaßen in den Seitenkettennamen einbauen und nicht in den Hauptkettennamen. In der Hauptkette sind dann aber nur zwei Aldehydgruppen, also wäre es dann ein - dial am Ende. Ich hoffe diese Antwort hilft dir weiter.

[@waltermitty2648]

Wäre es nicht 3-Hydroxy-2-methylbutan-1-al? Vielen Dank für das tolle Video! :)

[@LEDLearningeveryday]

Du kannst die 1 mit reinnehmen, aber da eine Aldehydgruppe nur am Anfang oder Ende einer Kette sein kann, ist es hier klar, dass sie an der 1 sein muss, weil sie den Stammnamen vorgibt. Deshalb geht es auch ohne die 1.

[@EliteBizClub]

Könnte man bei 2:07 auch cis ethandial sagen, weil der eine Sauerstoff könnte auch unten stehen und dann wäre es trans ethandial oder liege ich komplett falsch

[@LEDLearningeveryday]

Nein, hier gibt es keine cis/trans Isomerie, denn zwischen den beiden Kohlenstoffatomen ist ja nur eine Einfachbindung und das heißt das Molekül kann sich um diese drehen.

[@collinwagenknecht9021]

kann man zum Propanon auch Propan-2-on sagen?

[@LEDLearningeveryday]

Ja kann man

[@timeout0775]

Bei 2:20 ist das nicht Penta-2-on statt Pentan-2-on?

[@LEDLearningeveryday]

Von der Benennung her, sagst du Pentanon, weshalb es dann zu Pentan-2-on oder 2-Pentanon wird, sonst müsstest du auch von Pentaon sprechen, aber das gibt es nicht.

[@neinyyth]

Aber das wäre kein Fehler, wenn man statt "Ethandial" Ethan-1,2-dial schreiben würde oder? Offensichtlich machen 1,2 kein sinn, weil das eh die einzigen möglichkeiten sind, aber ich hätte es wahrscheinlich trotzdem dazu geschrieben..

[@LEDLearningeveryday]

Wenn die Zahlen stimmen, sollte das normalerweise kein Problem sein.

[@Jdtijbrdd7u]

Ich verstehe das grundsätzlich, aber mich verwirrt noch, wieso ist der drei Namen für gibt es handelt sich hier um eine Carbonylgruppe, wieso wird sie einmal keton gruppe und aldehyd gruppe genannt?

[@LEDLearningeveryday]

Gut, dass du fragst. Der Grund dafür ist, dass eine Aldehydgruppe andere Reaktionen eingehen kann als eine Ketogruppe. Ein Chemiker kann also aus dem Namen eines Stoffes schon auf seine Reaktivität schließen. Trotzdem ähneln sich Ketone und Aldehyde in ihren Eigenschaften (Siedetemperatur, Löslichkeit), einfach weil sie die gleiche Gruppe -die Carbonylgruppe - eingebaut haben. Ich hoffe diese Antwort bringt ein bisschen Licht ins Dunkel. Falls nicht, gerne weiter fragen.

[@Jdtijbrdd7u]

@@LEDLearningeveryday wäre es vill möglich, ein Übungsvideo mit ausschließlich NUR benennungsübungen zu machen? Ich habe alle videos die es auf KZbin gibt schon gesehen.. suche aber iwie ein längeres Video mit nur übungen zur bennennung bei gemischten Verbindungen, alkene, alkane, alkine, ketone, aldehyde, Säuren etc…… finde immer nur so mini videos mit 1-2 Beispielen

[@LEDLearningeveryday]

@@Jdtijbrdd7u Danke für die Videoidee. Das Video ist jetzt online und ich hoffe es gefällt dir. Hier noch der Link: kzbin.info/www/bejne/eZKXfq2ai5Zqp8U

[@orestiskarotsieris9906]

Warum hat Aldehyd eine höhere Priorität als die Hydroxylgruppe

[@LEDLearningeveryday]

Das ist festgelegt von der IUPAC. Muss man sich einfach merken.