Alkohol - Säurekatalysierte Protonierung / Unimolekulare und bimolekulare Substitution

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[@veramaria5617]

Hier wäre auch wichtig zu erwähnen, dass sich die Reaktionsgeschwindigkeiten enorm voneinander unterscheiden! Primäre Alkohole regieren zwar über SN2 aber nur extrem langsam.

[@balthasa_r]

Ziemlich kringeliger Anfang brudi

[@soilnrock1979]

1:08: Oh Wunder, schon wieder eine Ungenauigkeit in einem simpleclub-Video, ganz was Neues! Das O-Atom in der Hydroxy-Gruppe hat natürlich nicht drei freie Elektronenpaare, sondern nur *zwei*: Die Gruppe liegt hier schließlich in einer Verbindung vor - und darum geht es ja. Nur als isoliertes Ion hat die "Hydroxy-Gruppe" tatsächlich drei freie Elektronenpaare. Habt ihr überhaupt so was wie eine (fachliche) Qualitätskontrolle ...?

[@rueigunterson]

Okay, hier hast du Recht. ¦) Das ist ein ziemlich ernster Fehler.