AMINAS | Formulación Orgánica

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[@isaijafet_]

Gracias maestro , saludos desde México 🇲🇽

[@araapanza6140]

Gracias!!!

[@juancheto0177]

Así que según este vídeo el grupo amina puede ser g. principal o sustiyente. Entonces el tema es: Como se cuando tomarlo como uno u otro?

[@fliamm916]

Como diagramo el equilibrio entre el ión diazo y diazonio respectivamente... lo sabes ? internet no tiene nada respecto a este tema, bueno si pero en ingles

[@melisaparedes6713]

El primer ejemplo también puede nombrarse como 2-(N-metilamino)-3-yodopentano? O está mal?:(

[@daniellamagni8016]

tengo una duda en el ultimo ejemplo. El doble enlace del pent-4-en no debería estar un carbono antes?

[@jaquelinebonilla2255]

Daniel Lamagni tengo la misma duda

[@alanmiltos3742]

el doble enlace se realiza entre el carbono 4 y el 5. siempre se nombra el carbono de menor numeración

[@Abi_neoaeri]

Creo que es confuso si la vuelves a leer luego del NH2 porque pareciera que fueran más carbonos de los que realmente son, pero está bien ubicado el doble enlace

[@juancheto0177]

Porque no especificas que N esta en la posición 2? Tampoco comprendo porque se especifica que la amina es de cierto numero de carbonos, como escibis en el ejemplo del min. 3:16, PENTANAMINA.

[@caoticaana5936]

¿Por qué en el primer ejemplo se nombra como si la amina fuera la cadena principal mientras que en el resto es como si fueran sustituyentes? ¿En el segundo no podría ser "(1-metil-2-yodobutil)metilamina"?

[@jafetaddipatino240]

no sería propilamina en el primer ejemplo porque lo estas nombrando como ramificacion

[@martinmeza2995]

No le des bola a los boludos que te envidian. Yo soy ignorante y quiero saber que compuesto de nuestra vida diaria tiene más amina y como se puede saber de los niveles de carbono alto e hidrógeno a las vez. Más de 10

[@martinmeza2995]

En el caso de los ácidos como se puede medir los diversos tipos de acidez.