Amyotrophe Lateralsklerose (ALS): Fakten, Symptome und Therapie

Die Amyotrophe Lateralsklerose (kurz ALS) wurde erstmals 1869 vom Urvater der modernen Neurologie Jean-Martin Charcot beschrieben. Mehr als 150 Jahre und hunderte klinische Studien später gilt die Krankheit nach wie vor als nicht heilbar.
Die chronisch-degenerative Erkrankung betrifft das zentrale Nervensystem. Noch genauer: Eine ALS führt zum Abbau des ersten und/oder zweiten Motoneurons im Gehirn und Rückenmark. An ALS erkrankte Menschen leiden daher an fortschreitender Muskellähmung und sind früh auf einen Rollstuhl angewiesen. Später haben sie auch Schwierigkeiten beim Schlucken, Sprechen oder Atmen.
In diesem eindrucksvollen Schulungsvideo erhalten Sie von unserem Experten Dr. Sven Lerch einen besonders fachlichen und detaillierten Einblick in die typischen Symptome und Verlaufsformen einer ALS. Erfahren Sie, wie die Krankheit diagnostiziert und therapiert wird, welche Komplikationen in der Spätphase auftreten können und wie Sie mithilfe spezialisierter Netzwerkpartner Betroffene und Angehörige begleiten und unterstützen.
Lerninhalte:
Grundlegende Fakten
Geschichte der ALS
Häufigkeit
1. und/oder 2. Motoneuron
Symptome und Verlaufsformen
Diagnostik & Differenzialdiagnosen
Therapie
Komplikationen der Spätphase
Netzwerkpartner