KZ
bin
Негізгі бет
Қазірдің өзінде танымал
Тікелей эфир
Ұнаған бейнелер
Қайтадан қараңыз
Жазылымдар
Кіру
Тіркелу
Ең жақсы KZbin
Фильм және анимация
Автокөліктер мен көлік құралдары
Музыка
Үй жануарлары мен аңдар
Спорт
Ойындар
Комедия
Ойын-сауық
Тәжірибелік нұсқаулар және стиль
Ғылым және технология
Understanding Post-market Surveillance under EU MDR: Being Proactive, not Reactive
1:01:59
10 Things You Must Know About Updating Your Technical Files to Comply with EU MDR
1:05:23
How I Turned a Lolipop Into A New One 🤯🍭
00:19
Узбек возомнил себя КОРОЛЁМ, но его КОРОНУ ОН быстро поправил!
01:00
SISTER EXPOSED MY MAGIC @Whoispelagheya
00:45
SHAPALAQ / 8 серия / 4 часть #aminkavitaminka #aminokka #расулшоу #аминкавитаминка
01:01
An Exclusive Look at the New Changes to ISO 14971:2019 and ISO TR 24971:2019
Рет қаралды 260
Facebook
Twitter
Жүктеу
1
Жазылу 3,7 М.
Greenlight Guru
Күн бұрын
Пікірлер
1:01:59
Understanding Post-market Surveillance under EU MDR: Being Proactive, not Reactive
Greenlight Guru
Рет қаралды 391
1:05:23
10 Things You Must Know About Updating Your Technical Files to Comply with EU MDR
Greenlight Guru
Рет қаралды 298
00:19
How I Turned a Lolipop Into A New One 🤯🍭
Wian
Рет қаралды 13 МЛН
01:00
Узбек возомнил себя КОРОЛЁМ, но его КОРОНУ ОН быстро поправил!
БЕЗУМНЫЙ СПОРТ
Рет қаралды 5 МЛН
00:45
SISTER EXPOSED MY MAGIC @Whoispelagheya
MasomkaMagic
Рет қаралды 19 МЛН
01:01
SHAPALAQ / 8 серия / 4 часть #aminkavitaminka #aminokka #расулшоу #аминкавитаминка
Аминка Витаминка
Рет қаралды 4,5 МЛН
56:02
Demystifying FDA’s Pre-Market Final Guidance
Greenlight Guru
Рет қаралды 252
1:20:11
Preparing Your Technical Documentation under MDR: Proven Tips & Techniques
Greenlight Guru
Рет қаралды 683
1:20:22
Bridging the Gap Between Development and Regulatory Teams
Greenlight Guru
Рет қаралды 149
1:28:05
Beyond Design Controls 101: Following the Regulation vs. Understanding its Intent
Greenlight Guru
Рет қаралды 229
1:31:02
Bridging User Needs & Design Requirements
Greenlight Guru
Рет қаралды 121
1:01:46
How to Avoid Common Problems with your Design, Risk, and Validation Documentation
Greenlight Guru
Рет қаралды 123
1:29:31
Refuse to Accept & Additional Information Request: Avoiding Problems with Medical Device Submissions
Greenlight Guru
Рет қаралды 81
1:16:04
Pre-Market Medical Device Studies and GCP - Strategies for Success
Greenlight Guru
Рет қаралды 83
1:34:11
510(k) and Substantial Equivalence: Why Do So Many Get It Wrong?
Greenlight Guru
Рет қаралды 119
1:18:15
10 Steps to Preparing Your 510(k) Submission (and How to Avoid the Common Pitfalls)
Greenlight Guru
Рет қаралды 202
00:19
How I Turned a Lolipop Into A New One 🤯🍭
Wian
Рет қаралды 13 МЛН