Aprender a QUERER a un HIJO con SÍNDROME DE DOWN - HISTORIAS ÚNICAS

[@cinl928]

Me encanta escuchar este testimonio que no trata de romantisar la discapacidad. Yo estoy pasando por eso encuentro similitudes en lo que dice con como me siento.

[@babypatitas5209]

Siempre voy a amar a mi hija,desde que me dijeron que tenia autismo fué una montaña rusa de emociones.Lloras,reís,te enojás,hasta que te das cuenta que lo aceptás y toda esa fuerza la utilizas para seguir adelante y lucharla.Eso es lo que te marca a fuego el amor que podes sentir por amarla para siempre y seguir adelante❤.Los medicos me decian "no va a hacer esto,no va a poder hacer aquello"y se equivocaron tanto.Hoy mi hija es una nena muy diferente conviviendo con su condición,va a la escuela y tiene sus amigos,dibuja,canta.EL" NO PODRÁ NO EXISTE"...

[@Leandro-w3l5n]

El no podrá no existe , los que te dijieron que no podrá ni ellos mismos podrían con ellos mismos en sus vidas.. o tal vez no estaban bien capacitados, se pudo porque vos siendo una gran mamá lograste que se pueda ! Te felicito .. aprovecha ese amor que recibís por esa hija y ese amor que le das

[@andreanunez1303]

Como no amar al hij@ con síndrome de down yo tengo una nena de 7 añitos consindrome de down al principio no savia que era el síndrome yo tenia 20 años cuando nacio angeles milagros asi le pusimos no entendía nada que era el sindrome con ayuda de los profesionales doctores todo fui aprendiendo cada de talle y la pasamos con mi nena desde que avía nacido la pasamos internada casi un año después la operaron del corazón en garrahan y gracias adiós nunca más quedo internada y hoy en día va ala escuela es re inteligente y muy amorosa con todo el mundo ❤es un amor como no amarlos alos niños con síndrome son un amor ❤

[@victoriaperani8678]

La entiendo tanto. Solo quienes tenemos un hijo con discapacidad la entendemos. Cuesta aceptar la gran mochila y sobre todo el hecho que jamás va a ser normal. El cambiar los cumpleaños y salidas recreativas por citas a miles de especialistas de la salud, operaciones multiples, y mil cosas mas.

[@SebastianPerezguerra-e6w]

Pues yo tengo un hijo con Sindrome de Dawn y desde el primêr mo ento que nacional lo ame lo amamos es nuestro Tesoro y no sabiamos que vendas con el sindrome

[@Debohrdz]

@@SebastianPerezguerra-e6w eso es lo que pienso yo. Se entiende que es un doble trabajo y para toda la vida pero ya de querer la muerte o darlo , dejarlo por ahí . A lo personal esa mujer no estaba bien psicológicamente para ser madre.

[@luisafrancescatrotta8508]

no entendes nada te importa un cumpleaños una salida mas q un hijo ? sea como sea tu hijo y nazca de la manera q nazca amarlo cuidarlo

[@cintiasanchez6311]

Xq juzgannnn tannntooooo???!!! Soy mamá, de 3 niños sin discapacidades, es un laburazo, su papá no se hace cargo. Ni quisiera imaginar si tuviera complicaciones d salud...!!! Abracito a la familia❤

[@karikillian3585]

Es tan real, yo lo vivo como hermana mayor hace 52 años. Y 26 como cuidadora despues que murio nuestra madre ,a la cual la siguio mi papa. Aprendi de una amiga la frase SOLO EL QUE LO VIVE SABE QUE ES. Creo que lo de la frase de Bendicion es para Romantizar el hecho.. Nunca escuche decir a alguien que su padre es una bendicion con su Alzehime.😂😂 ,la humanidad es muy hipocrita cuando no les pasa.

[@patriciaurien957]

No se puede juzgar el sentir de cada persona , yo como mamá de un hijo autista , no la juzgo. Cuando a mí me dieron el diagnóstico de mi hijo llore 2 días seguidos tirada en una cama pensando que va a ser de su vida , de la de su hermano y de la nuestra ( como papás ) . Siempre estamos pidiendo empatía, veo muchos comentarios que justamente no la tienen. Siempre digo lo mismo amo profundamente a mi hijo , pero no amo en absoluto si autismo , no por el , sino por una sociedad que juzga y discrimina.

[@gabrielagollo9409]

Por lo menos dice la verdad . Seguro muchos de los que escriben acá tienen o tuvieron esos sentimientos pero se hacen los padres fatales

[@Sabrinita-37]

Siii pienso igual. No debe ser fácil cargar con ese peso yo no se lo que haría si estaría en esa situación pero vivis para el o... toda la vida.

[@delfina8465]

Totalmente. Poner en palabras lo que piensa la cabeza en momentos límite es un laburo que no cualquiera tiene las bolas para hacer.

[@SebastianPerezguerra-e6w]

Yo tengo un hijo con sindrome de Dawn y lo Ame desde el mismo dia

[@mariananencini597]

😮😮Sra nunca escuché ni vi alguien así !!! Soy abuela de Niña con síndrome de down a la q amamos!!?❤❤❤❤

[@noemi4801]

Por que nunca escucho ni vio a alguién así se cree o siente mejor?

[@sabrinachavez5315]

Y cada papa o mama lo vive diferente. No podemos juzgar

[@OlgaauroraGomez]

Muy sincera con ella y con otros...debe ser una bomba a tu vida..cuesta pienso asimilar que tu hijo tiene una discapacidad...

[@alg2301]

Hay que reconocer que las mujeres cuando estamos embarazadas.tenemos.terror.de.estos.diagnosticos, incluso tenemos pesadillas. Asi que me parece bien que alguien diga fria y duramente como es la realidad.

[@danieladelmas332]

Muy crudo lo que piensa y dice. Pero conocer y aceptar sus sentimientos, la llevo amar a ese bebé.

[@andreacordoba-lo9qi]

Me muero de amor como no aceptarlo y amarlos ? ❤

[@Debohrdz]

Como aprender a querer . Por más que tenga cualquier enfermedad se lo quiere igual que nazca sano. Si sos la mamá como no quererlo y aún más si es así.

[@TacitaDeMateCocido]

Sucede que lo primero que sentimos es culparnos y por eso el rechazo. No lo queremos reconocer pero el tiempo nos sa entendimiento de que a veces no podemos controlar todo.

[@JulietaIruzubieta]

Como se llama el libro?

[@Debohrdz]

Encima el bebé es hermoso por más que tenga esa enfermedad, si tubo ese pensar no se si esta bien de lamcabeza .. más si era buscado como dice.

[@carolinagimenez9783]

El síndrome de down no es una enfermedad, es una condición.

[@Debohrdz]

@@carolinagimenez9783 bueno eso .

[@sabrinachavez5315]

No podemos juzgarla. Cada quien lo vive distinto

[@almi.oficiall]

Considero que hay mucho desconocimiento a cerca de la discapacidad o de distintas patologías .Soy mamá de Milo de 5 años con parálisis cerebral y se que solo a quienes nos llega realmente entendemos lo que eso significa ,no es fácil el camino aunque amemos a nuestros hijos a veces el amor queda a un costado cuando llega un diagnóstico son muchas sensaciones para procesar y aunque el amor está también está el enojo, el por qué a mí? Y muchísimas preguntas más !! No debemos juzgar a nadie y debemos ser una sociedad más empática

[@gracielarodriguez9495]

Me quedé sin palabras, yo tengo un hijo con discapacidad mental y ha sido es y sera difícil pero el amor lo tuve siempre es mas lo amo tanto que no imagino mi vida si el , él esta por cumplir 15 años y es lo mas lindo en mi vida . Por eso digo una cosa es que algo sea difícil y otra tener que aprender amar. No se y encima es psicóloga

[@JulietaIruzubieta]

No a todos le pasa lo mismo q a uno. Es sincera y eso es muy valioso además de q hizo todo un camino para amarlo y parece q lo logro. Hay gente q dice q los ama y en realidad no es así, lo hacen para no quedar mal socialmente.

[@sabrinachavez5315]

Y bueno cada quien lo vive distinto. Pero es sincera y aprendio a quererlo..

[@Ivanhob]

Por suerte se enteraron en el nacimiento, lamentablemente muchos de estos casos terminan en aborto. Aunque también comprendo el padecimiento, no es fácil afrontar la vida con un chico enfermo, pero se aprende a amarlos, se de muchas familias que los tuvieron y son lo mas importante en sus vidas.

[@dandelacroix7348]

Yo sentiría lo mismo que Gabriela. Es una situación muy dura que uno no cree que le pueda tocar. Pero ves la foto de Luca y esa cara de pillo y lo querés. Pero aún así, qué valentía, dios.

[@velvetsilvestrw6506]

Que fuerte," una familia perfecta no admite un hijo con discapacidad" hay que ver que considera" familia perfecta" es psicologa la mujer raro de esta mujer

[@jorgealvares8795]

Es exactamente porque es psicóloga la razón de porque lo dice, porque cuidarlos toda su vida, porque el niño no podra trabajar y siempre necesitará cuidado. ES MUY GRAVE Y UN SACRIFICIO GIGANTE, QUE NADIE LO ENTENDERA HASTA QUE LO TENGA. No es simplemente cuidad un bebé o niño cualquiera es mucho más que eso.

[@dandelacroix7348]

Lo dice, creo yo, más en términos de lo socialmente aceptado... eso sería una especia de sinónimo de perfecto, lo que de cara el afuera perciben los otros

[@aliciaorellana4165]

Sufrio el desprecio de su madre en los dos primeros años de su vida... hoy en dia no se... dudoso 😢

[@sabrinachavez5315]

No podemos juzgarla. A cada quiem le lleva su tiempo

[@sofiacoronel541]

Esta mujer es un verdadero horror 💔

[@luisafrancescatrotta8508]

corrijo como mama de un niña con sindrome de dowen no es una enfermedad es una condicion y no es descapacidad una condicion

[@Debohrdz]

También creo que siempre te mandan en un momento la ecografia que es a los 4 o 5 meses para saber eso . Si ella no se la hizo capas por eso no sabia . En las ecografias sale todo más hoy en día.

[@victoriaperani8678]

Hay mil cosas que no salen y te ocultan. Lo dice una madre de un bebé con discapacidad de un síndrome genético. Y cuesta aceptar la discapacidad, lo amas pero cuesta. El dolor, la culpa, el odio a la vida de que te hace pensar de xq traes un hijo a sufrir, etc etc etc.

[@Debohrdz]

@@victoriaperani8678 no entra en mi razonamiento siendo mamá de 2 niños . Así le faltara una uñita no cambia el sentimiento de quererlo aún más sabiendo esas condiciones. Bueno caca una es madre como puede pero cuándo pensó que la muerte y en darlo eso ya no es normal en una persona "Normal " y más siendo la madre que lo sintió desde el.primer día.

[@candelacortes-v8h]

no no sale todo, en la semana 12 hay un screning con sangre y eco, a mi me dio riesgo muy bajo 1/3600, porque puedo pagarlo me hice adn fetal, en sangre un estudio que cuesta 600 usd, y me dio POSITIVO, todas mis eco perfectas hasta semana 16 en la 18 lo interrumpi mi eco previa a la anmiosintesis confirmatoria, fue tambien sin anomalias. nunca volveriaa confiar solo en ecografias, el unico estudio diagnostico es la anmiosintesis y en su defecto el adn fetal que tiene 99.3% de efectividad

[@nadiacolmanbentencourt5527]

No es lo que yo quería? Que es una prenda. Que mundo de mierda. Ante un familiar que se enferma de adulto pensaría lo mismo?

[@cristianvillarreal9291]

Dumbo nos enseña a amar a nuestros hijos más allá de las diferencias que pueden llegar a existir

[@nlv9848]

Si no quiere al hijo enfermo no quiere a nadie. Ni ella se debe querer

[@carolinagimenez9783]

El síndrome de down no es una enfermedad, es una condición.

[@SebastianPerezguerra-e6w]

Totalmente de acuerdo 6 el sindrome de Dawn no es una enfermeda ,esuna condicion

[@SebastianPerezguerra-e6w]

Yo tengo un hijo con sindrome de Dawn y desde el mismo dia que nacional lo amamos es nuestro tesoro

[@Santidhernandez]

Qué boludez ese pensamiento, debe ser horrible afrontar de un momento para otro algo así

[@Leandro-w3l5n]

No deja de ser un hijo .. depende de los padres

[@gabymohamed390]

Que frialdad también

[@sabrinachavez5315]

No podemos juzgar. Cada mama lo vive distinto

[@elidaferigolo1657]

¿CÓMO APRENDER A QUERER A “UN HIJOOOO”…? 😳😳😳😳😳😳

[@nadiacolmanbentencourt5527]

Pobre pibe, la verdad que la que necesita ayuda es ella y no el.

[@ivanbarrios9033]

quédate con el a ver cuanto duras

[@fridakahlo1061]

Solo pido que Luqui jamás lea ni vea esto!! Aunq los dos primeros años... los más importantes en la vida y desarrollo de un niño...( con o sin Sme de Down) él sintió, sin dudas su desprecio.. terrible no amar a tu hijo.. que ¿¿" fue deseado"?? Y hay q aclarar Sindrome de Down no es sinónimo de NO estar sano... Mi hijo nació con Sme de Down ( me enteré en quirófano, solo pregunté: el está bien? ) desde el momento que nació lo amé con mi alma.. era mi hijo independientemente de su condición. Mi temor era su salud... ya que durante el embarazo no hubo indicio alguno, nisiquiera de alguna patologia congenita .. los números determinaban que la probablilidad por mi edad ( 36 años) era de 1 en 800. Al control cardiológico del mes respiré y al año relaje, mi hijo era sano. ( es cierto que no todos corren con esa suerte). Agradecí inmensamente que Francisco este en mi vida, para ayudarlo.. acompañarlo, pensaba tengo las herrramientas: obra social, trabajo amor y la mejor familia del mundo! allá vamos a lograr todo lo que proponemos!! Va mas lento si, pero va.. y ahí estamos ... el amor de la familia y el desdramatizar es fundamental, tengo además una hija de 17 años.. yo tengo dos hijos especiales, son mi vida❤a donde voy con esto.. no hay q estigmatizar y con esto no romantizo el Sme o Trisomía 21. No son especiales, no son angelitos, no son una bendición. son seres como vos y yo... que requieren si de acompañamiento y terapias... allá vamos.. es mi hijo.. no veo el sindrome.. busque esta nota.. porque me llamó la atención cuando escuché que se tuvo que proponer amar a su hijo... y veo que ya es grande.. nunca lo acepto.. no la juzgo solo es lo que veo a lo que ella expuso. gracias por el espacio!

[@GuadalupeFernandez-rt1if]

Primero aclaro que no soy mamá de un ser tan especial como alguien con síndrome de down,si soy mamá pero antes de serlo conocí traté o trabaje con niños así en un trabajo de escuela,solo puedo describir como amor puro,infinito eso es lo que son,no saben de maldad,ni nada que se les parezca;es cierto van quizás más lento que otros si,pero tienen la capacidad de lograr cosas maravillosas y eso lo hace especial,fuerzas para todos aquellos que tienen esos seres maravillosos en sus vidas,simplemente no existe razón para no amarlos,y para quienes les costó o aún les cuesta aceptar esa realidad,ya encontrarán ese momento en que puedan descubrir que pueden forjar un vínculo indestructible entre mamá-hijo papá-hijo,cada cabecita es un mundo,y creo que todos necesitamos de la empatia de otro ser humano

[@sabrinasaliba3839]

Estas romantizando una enfermedad. Porque es una enfermedad!

[@moly394]

Que mujer tan Valiente!!!

[@claudiasanchez6879]

Tal cual ,es sincera no es fácil

[@Mary-nv9dj]

No me gusta esta señora...que espanto lo que dice

[@Sabrinita-37]

No te gusta porque la mujer dice la verdad una verdad que muchos piensan y la ocultan x eso vivimos en un mundo careta !! No xq sea tu hijo lo tenes que querer con esa condición te llega algo así y ya se te termina la vida.

[@Santi30STMURU]

Deja mucho q desesr esta sra y mas siendo pscologa. Un desastre. No merece a esa familia...tanra gente queriendo adoptar

[@Sabrinita-37]

La mujer me parece que no es una careta dice lo que piensa y siente, porque al tener un hijo con esa condición tenes que aceptarlo? Muchos dicen lo amo lo quiero no voy a poder vivir sin el porque son unos caretas y debe ser horrible estar en esa situación vivis para el o... toda la vida.

[@GustavoSalomone-dt9dy]

Esta mujer no nos representa a los padres que tenemos hijos especiales . Solo habla de lo que es ella por dentro el egoísmo la discriminación y la maldad que tiene por eso todo su ser reaccionó así . Yo cuando nació my hijo lo ame desde el primer instante y le dijo que siempre lo iba amor y a proteger y así fue ,es , y segura siendo . Hay cosas que no están capacitados para tratar los periodistas le pido a Telefe que tenga un poco más de cuidado como se trasmite la noticia por qué Rodolfo dice lo que nadie se anima a decir y no es así es lo que esa mujer siente no lo que la mayoría sentimos

[@candelacortes-v8h]

si no fuera asi, no se interrumpirian el 93% deembarazos donde ya se sabe que viene con esa condicion, yo lo interrumpi a las semana 17, con un screning perfecto de riesgo 1/3600 aun asi para no correr riesgos me hice adn fetal y dio positivo, y si agradezco haber tenido la intuicion de hacer el adn fetal. porque siempre dije que si tenia alguna condicion no lo iba a tener y si fue un bebe muy deseado. sorry not sorry, pero yo no traeria nunca al mundo una vida para sufrir,

[@aliciaorellana4165]

Totalmente de acuerdo con vos. No me representa esa mujer

[@giselponce939]

Que mujer tan antipática 😮 nunca escuché por igual sobre un hijo con discapacidad

[@b125mw]

Siempre veo todos estos videos . este no lo voy a hacer porque me suena horrible el titulo. No sd aprende a querer a un hijo. Se ama desde que sabes que vas a ser padre. Sin importar las complicaciones.

[@jorgesosa7619]

No hay oficio más chanta que el de.psicologa, este es un claro ejemplo de lo mal que esta esta gente , que cree resolver el problemas de lo demás, cuando ni siquiera son capaces de resolver los propios , un oficio que sobra el de psicología, a nadie le sirve , simplemente son chantas qué les pagan bien , x aparentar que escuchan

[@amigovendaval]

Esa señora es igual a Mariano Martinez