Arrêt maladie, AAH et précarité - Pourquoi j'ai disparu pendant deux mois

Quand on est déchiré entre la nécessité de travailler et une santé en miettes. En bref : c'est l'angoisse.
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À propos de l'autonomie des personnes handicapées, on a lancé un site ressources sur lequel tu peux témoigner, t'informer et trouver comment aider : objectifautono...
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Les crises digestives : • Les crises digestives
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[@Carl-mx8nh]

Tu répètes plusieurs fois que tu ne sais pas quoi faire pour faire changer le système, mais tu fais déjà beaucoup de choses avec ta chaîne. Ma vision du monde en tant que valide moteur a totalement changé grâce à toi et j'essaie d'être un allié utile en transmettant des informations aux valides moteurs de mon entourage et en essayant de rendre le monde un peu plus accessible après mon passage (au moins ne surtout pas le rendre moins accessible). On est encore loin du changement du système, mais grâce à toi et à beaucoup d'autres, les choses peuvent changer, j'en suis sûr. Merci de m'éduquer sur le validisme.

[@capucnechaussonpassion14]

💜💜💜💜 pas aussi engagée que toi encore mais pareil ça m'a fait bcp évoluer et réfléchir et sensibilisée et j'essaie de le faire autour de moi (vraiment trop peu)

[@VivreAvec]

J'ai beau savoir (consciemment on va dire) que le travail que je fais sur internet est utile à un certain niveau, j'aimerais tant pouvoir agir plus immédiatement et concrètement. Mais c'est dur de se rendre compte qu'on est des humain-es avec des limites.

[@lacarologie]

Ça fais plaisir de te voir Matthieu ♡ amour félinesque de minou et de moi ♡

[@BettyPelican]

C'est surement aussi la fatigue, mais j'ai pleuré quand jean jean est venu te faire des bisous. c'est trop pur cet amour.

[@Elenitalovesit]

En fait, quand tu dis que tu ne sais pas quoi faire pour que ça aille mieux, moi je me dis que tu es en train de faire cette vidéo criante de vérité justement, qui peut avoir impact, toucher des personnes qui peuvent avoir, à leur niveau, le pouvoir de changer une peite chose. Et une autre personne aura le pouvoir de changer une autre petite chose, etc. Toi tu fais ce qui est en ton pouvoir. C'est ça que tout le monde doit faire, ni plus ni moins. Bravo pour cette vidéo, et toutes les autres 👏🌞😘

[@TiphaineBiteau]

Merci Je te l'avais déjà dit IRL Mais encore Merci Merci d'être sincère Juste Bienveillant À l'écoute Des autres et de toi D'être là Prends soin de toi

[@audrey_laurent7682]

Salut, contente de retrouver tes vidéo qui sont d'une grande aide. Après 21 ans d'errance médicale et deux ans d'acharnement pour être bien écoutée (en vu de ma flagrante dégradation physique). Je viens d'être diagnostiquée SEDh avec un SAMA, des fois qu'un syndrome ne soit pas suffisant du reste... Bref, le gros problème des revenus et des soins concernant les malades chroniques ne sera jamais vraiment bien traités tant que se sera fait par des "personnes valides". C'est déprimant d'être si peu écouté et soutenu. Parce que comme tu le dis très bien c'est compliqué de vivre avec une maladie et en plus avoir des bâtons dans les jambes à chaque demande d'aide (médicale, monétaire, sociale,...) c'est extrêmement épuisant. Notre souffle est déjà court et avec toutes ses embûches ça n'arrange rien... Mais bien sûr que oui, tu nous aide avec tes vidéos que nous partageons, avec les pétitions mise en place et d'autres témoignages aussi. Nous les fourmis malades chronique allons bien finir par nous faire entendre tous ensemble. Courage à toi et à ton deuxième humain. Et encore merci pour tes vidéos j'ai trouvée pas mal d'objets pour m'aider au quotidien ^^

[@manek6153]

La séance avec Jon Jon en aillant mon chat sur les genoux 💕 Tu as réussi à prendre un peu de temps pour ta santé et c'est génial

[@maillardnoemie7060]

Ça fait mal a mon petit cœur d'abonnés de voir que tu va pas bien 💔 surtout prend bien soin de toi 💜💜💜

[@yopi_yopi]

C'est dur de voir tes vidéos quand je partage une maladie chronique, je m'entends littéralement quand tu t'exprimes. Ca me brise le coeur parce que je ne peux que penser, oui, exactement et ça me déprime même si je me sens comprise et plus heureuse. Je me sens mal pour toi parce que j'arrive a comprendre quand tu dis "je vais mal", je ressens l'épuisement et la résolution dans ta voix. Je suis jugée trop peu handicapée pour recevoir quoi que ce soit, moi qui suis incapable de travailler, conduire, vivre seule. Ils s'en fichent complètement, j'ai lu que je n'étais pas en danger alors c'était rien finalement? Et si je réussis a un peu mieux aller ils me couperont tout, comme si je le faisais exprès. C'est très déprimant et je pense souvent à toi parce que je me dis que même avec ta maladie que je juge pire que moi et plus lourde à porter TU AS DU MAL À RECEVOIR TES DROITS HUMAINS. On doit se battre! On se battra tous ensemble, on se soutiendra, on partagera et s'écoutera et peut être qu'un jour ils nous donnerons moins l'impression d'être des fardeaux.

[@Br0th3r7]

Je ne t'avais jamais vu interagir avec le deuxième humain, tu es trop chou omg ^^ Je sais que vous avez décidé de ne pas inclure le deuxième humain dans les vidéos et je respecte totalement ça mais ça m'intéresserait vraiment d'avoir votre point de vue a tous les deux dans une vidéo un jour, d'autant plus du fait que je n'ai pas twitter ! Sinon, très heureuse de te revoir Matthieu, même si ça va pas fort !

[@VivreAvec]

J'ai mis la description à jour, il a maintenant twitter, facebook et instagram ! Ses publications sont relayées sur ces trois réseaux sociaux :)

[@AngieBreshka]

Les petites apparition de Jean-jean 😍. Sinon même inquiétude de mon côté parce que je vais aménager seule dans un autre département.

[@sacha2545]

Si je devais déménager a nouveau je choisirais en parti ce département en fonction de la mdph (certaines sont moins pires que d'autres)

[@Hillysvideo]

Je t'envoie plein de soutien. Je connais tellement cette peur de la précarité. À chaque fois que je vais mal je ne veux pas être arrêté à cause de ça et du coup ça s'empire jusqu'à ce que je sois au bout et que je craque...

[@yopi_yopi]

Jon-Jon a entendu ta frustration et vient te faire des papouilles 😢💛

[@maeobeltz1406]

merci pour cette vidéo, elle m'a aidé à comprendre énormément de chose, et je trouve très intéressant le fait que tu aie ajouté des annotations en même temps que tu parlais ! aussi, j'ai trouvé adorable la manière dont tu parles au deuxième humain, avec énormément d'amour

[@ninabonis9045]

Je suis à la fois heureuxe et triste après cette vidéo ... la 1ere émotion car je me suis dis "Chouette il va 'bien' (enfin aussi bien que possible) et en plus je vois son adorable patate !" et le 2nde car j'ai vu ton air fatigué et triste, sans compter les tourments que tu traverse ... ça ma rendu triste, car je n'ai pas le moral en ce moment ; aussi bien au niveau pro que perso, heureusement ma santé est plutôt bonne (pas de COVID pour le moment). Et je me reconnais tellement dans ce que tu as dis ! Je ne peux pas recevoir quoique ce soit de la MDPH : pas "assez" handicapée, limite on me dit que je ne pourrais plus être suivi.e par Cap Emploi. Ça et le fait que la formation à distance que je voulais faire n'est pas si à distance que ça car il faut se déplacer la semaine sur un tiers-lieu ... on m'a fait comprendre qu'il fallait que je m'adapte mdr *rire jaune* Bref, désolé.e de ce pavé mais j'en ai gros sur le cœur ... je te souhaite un bon repos, avec tes adorables patates et ton second humain, j'espère que tu iras mieux.

[@johelro9870]

Bonjour, je en totale accord avec ce que vous dites. Je suis atteinte d'une maladie chronique non visible de l'extérieur depuis plus de 30 ans et suis en train de tomber dans une précarité sans nom. Et je ressens une culpabilité énorme et j'ai aussi l'impression que je dois me contenter d'une "VDM" et ce que je ne veux pas. Je ne peux pas trop vous aider mais je vous comprends et je vous soutiens moralement.

[@belllllllllaa]

C'est la première fois que je viens sur ta chaîne par hasard, et ton message m'a beaucoup émue, et aussi beaucoup informée sur la situation des handicapés... J'espère de tout coeur que cela s'améliorera et que tu puisses, toi et toutes les personnes dans ton cas, focaliser sur votre santé plus que sur l'argent. Tu as tout mon soutien, merci de ta touchante et très sincère vidéo, qui ouvrent les yeux sur ces sujet peu représenté dans la société!

[@Lunivers_de_TitAnge]

Bonjour ! Je suis aussi une personne en maladie chronique. J'ai la chance d'avoir l'AAH mais je ne peux plus travailler... et là c'es la periode du renouvellement. Je stresse parce qu'il suffira d'un rien pour qu'ils decident que que je n'ai plus de "droits" comme ils disent... Je voulais te dire que tu as tout mon soutien !!! Alors force et courage autant que tu peux.💪👍🙏

[@Gthmsfi]

Je comprends tout à fait. Je travaille comme femme de ménage à côté de mes études et je souffre de grosses douleurs et de fatigue chroniques qui sont en cours de diagnostic. Je voudrais m'arrêter de travailler car je ne vais pas bien du tout, mais j'y suis obligée pour payer mon loyer. C'est très dur.

[@Joykin_]

Trop cute la fin ! J'ai failli pleurer de mignonitude

[@charlineg801]

Bonjour Mathieu je viens juste de voir tes vidéos elles sont géniales tu fais déjà beaucoup en tant que personne handicapée je trouve ça génial ce que tu fais continue!

[@lepoussinkisurvit3777]

Merci pour tes vidéos très intéressantes

[@ladyalisoncrepetofglencoe922]

J'ai l'aah et mon conjoint travail. J'ai mêle halluciné du montent parce que je m'attendais pas a çà! Après j'ai un enfant donc çà change le taux. J'espère que tu auras des nouvelles très vite! Oui le stress augmente les douleurs de février a juillet j'ai eu que 110€ par mois et j'avais les boules réellement. Courage!

[@soniamonneau6289]

Soutien soutien soutien mille soutiens 💜💜💜

[@engueran5528]

Merci pour cette vidéo et ton travail

[@aude.reco.autrice]

Tu dis que tu ne sais pas quoi faire, mais tu fais déjà énormément ! Tu fais un boulot de dingue pour informer, sensibiliser... Des caresses aux lapin·e·s !

[@sacha2545]

Merci pour cette vidéo, ta frustration me parle, je suis aussi sans ressource pour faire changer les choses. Peut être le CLHE pour une mobilisation nationale ? La PCH dans ma région (Alsace) est aussi toujours refusée, ce qui serait apparemment pas très légal ... mais rien ne change

[@sarumanlerose206]

Hello très heureuse de te revoir. Merci pour tes vidéos, très importantes. 💛

[@Pocahontas939]

Courage a toi ma belle te conpren moi même je suis épileptique handicapé plin de bisous 😘

[@mulakozeblog]

Ça fait plaisir de te voir Matthieu, je vis en Belgique donc ce n'est pas exactement le même fonctionnement mais je comprends ( cette peur de la) cette précarité pour ma part, je vis seule donc j'ai "la chance" d'avoir ma pleine allocation handicapée ( car amputation, lupus articulaire et syndrome de Parry Romberg). Je culpabilise beaucoup car depuis 3 ans, je ne bosse plus à cause des douleurs chroniques, la recherche de traitement pour les diminuer ( pas possible de les faire disparaitre). Tout ça pour dire que je te comprends malheureusement et te soutiens dans cette situation du " fais comme on peut...car bloqué pour un tel ou tel truc". Je suis extrêmement frustrée et me sens tournée en rond car au niveau de l'état je suis considérée " inactive ou vivant au crochet de celle-ci" difficile de s'épanouir alors que je pense que bien que je ne sois pas efficiente comme une personne personne dite " active" dans notre système de l'emploi...je bosse quand je peux sur mes projets...blog, peinture, dessin et stylisme (mes projets pro avant mes maladies auto-immunes)mais en mode bénévole ou que pour les très proches rémunéré...pour éviter d'avoir trop de problème et être vraiment précaire alors que je ne suis pas h24 opérationnelle comme le monde du travail...le montre comme " seul " modèle à suivre et valable. Désolé, je te fais une tartine car ta vidéo est totalement dans mes pensées du moment ...je me reconnais beaucoup et MERCI POUR TON BOULOT, TES PARTAGES. Je ne sais pas quoi dire moi-même larguée mais je t'envoie du soutien et je t'entends et te comprends Biz biz =)

[@VivreAvec]

Ne t'excuse par d'écrire un long message, les commentaires sont là pour ça et c'est super si ça te fait du bien de partager :)

[@petitdragibusrose]

Merci beaucoup pour ton partage , est ce normal que les délais MDPH soient si long ? En plus de nos maladies chroniques ça joue vraiment sur notre santé mentale, force à toi ❤

[@couleurkassy-lucymaquillag156]

Salut Matthieu. Perso heureusement j'ai obtenu une pension d'invalidité. Je suis auto-entrepreneuse et j'ai un contrat salarié de quelques heures et on s'en sort. Contente d'avoir de tes nouvelles, même si ce n'est pas facile. Bisous et donne des news quand tu en as la force. Prends soi de toi au max, de ton 2eme humain et tes patates mignonnes

[@paquotmartina9513]

Bonjour, je comprends j ai le sed et maladie chronique depuis 14 ans et j ai vu un medecin de reference c est trop tard pour moi. Mon fils de 18 ans la aussi. Je suis en invalidite longue duree a 80% y a bp de gens qui ont des pb financiers. Courage je sais plus rien faire du tout. Ma douche c est la seule chose que je peu faire et pas seule sous oxygenotherapie et pulsor blocage respiratoire .. Tu dirais quoi dans mon etat 😢lache rien. courage 😘 💪💪💕💕

[@thaiss130605]

Bonjour, ls sed est reconnu comme maladie invalide au niveau de la mdph et de la sécurité sociale ?? Ont fait comment car je le suis depuis 17ans et ma fille de 15 la depuis ces 10 ans Merci pour votre réponse d avance

[@VivreAvec]

[IMPORTANT !] Si mon travail t'aide, ou t'a aidé un jour, tu peux me soutenir avec un don ou un achat dans ma boutique sur utip.io/VivreAvec (malheureusement la publicité n'était plus rentable et a été supprimée : blog.utip.io/la-fin-de-la-publicite-sur-utip) J'ai aussi fait une série de vidéos pour te partager les objets qui m'aident à rendre mon quotidien plus accessible. La playlist est juste ici : kzbin.info/www/bejne/jqrVamprbceVgqc Si tu veux une liste de TOUS les objets que j'utilise au quotidien, même ceux dont je n'ai pas encore parlé, c'est par là : www.amazon.fr/shop/vivreavec?listId=18N0HHFTYT1I8 Si tu as quelques euros qui traînent, il y a aussi les cagnottes solidaires pour aider des personnes précaires : vivreavec.fr/cagnottes-solidaires (et si tu es précaire ou que tu as un budget serré, n'hésite surtout pas à t'inscrire pour bénéficier des envois solidaires !) Merci de prendre un peu de ton temps pour m'aider à continuer Vivre Avec ! ♥

[@amyj4106]

Merci pour les sous-titres de francais! Je suis sur mon ordinateur (sans accents parce que je suis neo zealandaise) et francais est mon 2eme langue, et je veux apprender plus mots, donc j'ai juste trouve (passe!) ton compte et c'est cool, bonne chance avec tout de ce x

[@audrac6348]

Merci, merci, merci pour cette vidéo d'importance capitale !

[@IAmEverSwag]

Hello ! Merci pour ta vidéo ! Il me semble qu'une loi ou un décret est passé juste avant le confinement afin que l'AAH ne dépende plus du conjoint ! Je pense que tu vas donc l'avoir ! Je croise les doigts pour toi ! Je connais aussi tous ces problèmes liés au handicap.... Courage 😘 bisous !

[@TheGwenwild]

SERIOUSLY ?! 😭 je vais chialer si c’est vrai ! J’ai presque peur de me remettre en couple à cause de ça t’imagine...

[@ladyskrilllasco6598]

Ça devait passer oui. Mais apparemment, ça a été j’étais aux oubliettes avec le coronavirus. Et le gouvernement de Monsieur Macron apparemment ne veut pas en entendre parler. La secrétaire d’État aux personnes en situation de handicap la elle-même dit qu’elle ne changerait rien à tout ça. Donc il ne faut pas rêver malheureusement

[@VivreAvec]

Pour la (non) prise en compte des revenus du couple, c'est toujours un projet de loi, voté à l'Assemblée mais pas encore passé au Sénat, donc on ne sait encore pas si cette loi va être votée. J'ai vu beaucoup de gens se réjouir mais ça n'est pas fait du tout.

[@ladyskrilllasco6598]

Vivre Avec ah bon ? Mon père me disait que ça avait été carrément abandonné. Et oui tu as raison. Tant que ça ne sera pas réellement passé, perso je ne m’en réjouis pas non plus. Et pareil j’ai vu plein de gens s’en réjouir aussi. Mais je leur ai bien dit de faire attention malheureusement rien effet encore

[@naouakhlifi2523]

@@VivreAvec mon capacité et 50%79%mon mari et retraite j'ai faire une demande de allocation adulte handicapé et refuse esque je droit cette demande ?

[@macross761]

Petite exemple pour l’AAH : ma chérie est handicapée et touche 660 € au lieu de 900 car je travaille(je déclare environ 17000 € par an). Même si on ne paye pas d’impôts, on est clairement pas dans le luxe. J’ai également fait un calcul comparatif si on travaillait ma chérie et moi : même en payant les impôts plein pots on gagnerais plus de 4000 € par an. Bref, AAH, c’est cool mais cela ne résout pas tout.

[@fabricemenoud3296]

Je comprends tout à fait ce que tu ressens, car je vis la même chose.(j'ai failli être entrepreneurs, mais le confinement m'a bloqué) j'attends aussi des nouvelles de la MDPH pour mon fils et pour moi aussi. Depuis novembre 2019 pour mon fils.👍🤔

[@ingridbott1865]

Je comprends,,, je suis dans la même situation financièrement en travaillant pour l Education Nationale, je suis aesh non titulaire,,, un combat quand tu es en arrêt maladie, tu as besoin d aménagements... Je comprends tout ça malheureusement...

[@odilonolivier173]

Courage gros cœur sur toi

[@camepicenes1023]

Enormément de soutien

[@florencev.1853]

Hello Matthieu, je bosse en libéral et donc à mon compte. J'ai moi aussi zéro indemnités lorsque je m'arrête pour un problème de santé. Je suis valide, et donc ça m'arrive moins souvent qu'à d'autres... Mais concrètement, ça m'arrive surtout jamais parce que je préfère tirer sur la corde que de me retrouver dans une angoisse financière totale. Du coup parfois je vais bosser avec 40 de fièvre et les jambes qui flageolent. Mais c'est le cas de tous les gens qui sont à leur compte, valides ou non. Cette précarité est lié à notre statut professionnel... Pas à notre statut de valide ou pas, pour le coup. Je parle évidemment spécifiquement des difficultés liées à ton arrêt de travail, pas des autres choses que tu abordes. Valide ou non, chacun devrait avoir le droit de s'arrêter pour prendre soin de sa santé, quel que soit son statut professionnel. Le changement social qui s'impose est vraiment un changement de fond qui remettrait l'humain au centre des préoccupations et des politiques menées ! Mais je suis comme toi... Je n'ai aucune idée de comment faire.

[@lecocondezouh]

Exactement dans le même état que toi... Je me suis auto imposé un arrêt de travail (étant free-lance et ayant des projets en cours, c’était plus viable de ne pas être officiellement en arrêt, sinon j’étais perdante). J’ai commencé avec une semaine. Puis ça a duré un mois. Et comme toi, ça m’a juste empêché de ne pas aller...plus mal. En tout cas je ne vais pas mieux. J’ai forcé. Je lutte. Et pour l’AAH...je touche 90€ depuis que je suis en couple... bref. J’ai l’impression d’écouter des mots que je pourrais prononcer en ce moment. C’est l’angoisse quand je ne peux plus travailler. Comment payer le loyer, payer à manger, payer les dépassements d’honoraires. Bref. Merci de parler de tout ça. C’est la réalité et le quotidien de nous, malades chroniques et handicapés. Petit bonus du moment : l’attente insupportable de savoir si ma mutuelle (que je paye un bras) va m’accorder la somme pour que j’aie mon fauteuil roulant électrique...

[@ladyskrilllasco6598]

Coucou, alors déjà je suis content de te retrouver sur KZbin. À propos de la location adulte handicapé, je comprends parfaitement ce que tu veux dire. Pour ma part, je suis on va dire entre guillemets en couple depuis huit ans et demi. Mon rêve est de m’installer avec mon homme définitivement. Et bien sure, on ne peut pas le faire car si on se déclare ensemble, et bien je peux dire adieu à mon allocation. Et ça, je n’en ai pas envie. Je n’ai pas envie de devenir dépendante comme une enfant de 10 ans à devoir lui demander si je peux m’acheter tel ou telle chose. J’ai déjà vécu ça jusqu’à mes 25 ans passés avec mon père qui géré ma carte bleue et à qui je devais demander de l’argent de poche un peu comme une petite fille. Alors je n’ai pas envie de retomber là-dedans. Et même mon copain tiens à ce que je puisse garder mon autonomie financière. Il y a quelques temps, on avait parlé d’une loi qui devait être adopté par le Sénat ou je ne sais plus quoi ou justement ce truc là allait être supprimé. Donc en fait les personnes en situation de handicap allez pouvoir vivre en couple avec un valide tout en conservant son allocation mais le coronavirus est passé par là et donc, on n’en a profité pour jeter ça aux oubliettes bien évidemment. Cette situation me fait beaucoup de mal car je dois faire des allé retour entre chez lui et chez moi. J’aurais voulu qu’on puisse construire une famille, vivre comme un couple normal pour ma part je ne demande même pas une augmentation de mon allocation. Mais juste de pouvoir vivre une vie de couple normal. Et j’ai l’impression qu’on n’y aura jamais droit. J’ai l’impression qu’en gros, c’est tu es en situation de handicap ? Tu veux vivre en couple ? Tu veux vivre comme nous les valide ? Alors travail ! Tu ne peux pas ? Et bien reste chez toi mais ne te mélange pas trop pour valider s’il te plaît. Voilà moi l’impression que j’ai de tous ces gouvernements. Et cette situation me fait de plus en plus de mal. J’ai déjà 34 ans et j’ai l’impression que ma vie va stagner comme ça jusqu’à la fin de ma vie. Et plus ça va, plus ça me fait du mal. Désolé pour ce pavé, je n’aime pas pourtant mais pencher sur mes sentiments comme ça. Je voulais aussi te remercier grâce à tes vidéos, j’ai ouvert les yeux sur un tas de choses que je subissait ai trouvé normal. Et que je finissais même par faire subir aux autres. Le fameux validisme. Je l’ai subi, et sans le vouloir je l’ai fait subir aux autres en pensant que c’était normal. Alors vraiment merci de m’avoir fait ouvrir les yeux là-dessus. Aujourd’hui à mon tour j’essaye d’ouvrir les yeux des gens là-dessus. Sur ma chaîne en plus de ce que je fais avec mon chien, il m’arrive de faire des vidéos sur le handicap et je vais en parler de tout ça. Alors merci encore de m’avoir fait ouvrir les yeux là-dessus. Merci pour tout ce que tu fais je n’ai pas la même maladie que toi, moi mon problème est juste visuel. Mais tes vidéos me parle beaucoup alors merci beaucoup Mathieu J’espère moi aussi pouvoir sensibiliser les gens à leur comportement face aux personnes en situation de handicap même si je ne suis sûrement pas aussi douée que toi dans ma manière de dire les choses. J’aime vraiment ce que tu fais et encore une fois merci🐀❤️🐀

[@VivreAvec]

Malheureusement beaucoup de personnes ont cru que la loi pour ne plus prendre en compte les revenus du couple pour l'AAH était passée, alors que non. Elle a été adoptée par l'Assemblée mais il faut maintenant qu'elle soit votée par le Sénat, ce qui n'est pas encore le cas -et je n'ai pas trouvé la date de lecture, je ne sais même pas si elle est déjà fixée. Merci pour ton commentaire, je suis heureux de savoir que je peux t'aider :) (la prochaine fois si c'est possible pour toi de sauter des lignes pour aérer un peu ce serait top, j'ai eu du mal à bien me concentrer pour lire et ai dû m'y reprendre à plusieurs fois)

[@ladyskrilllasco6598]

Vivre Avec J’espère que cette loi finira par être validé. Je suis désolé j’écris avec une saisie vocale. Du coup, je ne gère pas vraiment les espacement entre les lignes. Mais j’essaierai de faire des efforts. Si je fais comme ça ça va ?

[@DcPatates]

Je comprends ta situation je vie la même chose avec ma sep.

[@empireofdream]

Je vis à peu près la même chose que toi, sauf que pour le moment ma maladie est en état de repos actuellement, mais tu décris si bien ce qu'on vit, le calvaire, l'AAH qui est un enfer à obtenir si tu es en couple, et que ton corps ne te permet pas de travailler... (ce qui te plonge dans la dépendance et les risques de violences/abus familial si tu ne veux pas vivre isolé... et les assignés femmes sont d'autant plus vulnérables avec un handicape. ) Pour la MDPH, j'ai aussi mon dossier qui s'est retrouvé en attente pendant presque un an. J'ai dû appeler plusieurs fois pour demander à ce que ça se débloque. En un an tu as le temps de te retrouver à la rue si tu n'as pas d'aides à côté. Tu ne peux pas accéder à tous les soins non plus sans argent vu que comme tu le dis si bien, les soins peuvent coûter très cher quand tu es malade chronique. Avec ma MICI je vois bien que j'ai pas mal de frais à côté liés à la maladie. :/ Je te souhaite bien du courage pour la suite ! On a quand même de la chance d'avoir un pays qui nous aide un peu, je ne sais pas s'ils aident autant ailleurs, mais j'avoue que ça pourrait être mieux si on donnait les moyens à la MDPH d'être plus rapide, efficace, et surtout, de ne pas nous pousser à la dépendance.

[@ChaussetteCindy]

Coucou Matthieu, Comme je te l’ai dit sur Twitter, ta vidéo tombe grave à pic... je suis en plein dedans aussi;; les formations adultes ou tu n’a rien en arrêt.. ni indemnités sécu, ni région. Donc ton salaire saute.. là j’ai finis enfin les études mais j’ai peur de re bosser hors homework; c’est chaud patate la précarité; merci merci pour ta vidéo Matthieu

[@VivreAvec]

Si jamais tu travailles dans le privé, va faire un tour sur le site de l'Agefiph, qui pourrait peut-être t'aider financièrement. Je sors deux vidéos avec eux d'ici quelques mois max (sauf imprévu) qui récapituleront les différentes aides.

[@jean-pierrephilippe1928]

👍👍👍bonjour Matthieu content de te revoir .👍🥰

[@Aydan23]

Je comprends tout à fait mon suivi à totalement été annulé à cause de l'épidémie et n'est pas repris pour le moment toujours pour les même raisons ce qui est vraiment dangereux avec mes maladies et je suis totalement impuissant.. c'est une source de stress énorme et on ne peut pas vraiment dire que les médecins qui me suivent à l'hôpital s'en inquiète beaucoup malgré les risques importants qu'ils n'oublient jamais de me rappeler à chaque visite mais la plus rien ... Donc l'angoisse augmente les douleurs et le stress les risques.. enfin bref c'est un cercle vicieux qui ne peut pas bien finir...

[@arbaguth4702]

coucou merci pour ta vidéo! Je ne suis pas exactement dans la même situation que toi mais je me reconnais dedans. Je n'arrive pas à avancer dans mes études, cette année je suis déscolarisé en attendant de trouver un stage, et trouver un job est quasiment impossible à cause de mon handicap. Sauf que mon handicap est trop léger pour que je puisse prétendre à une aide. J'ai de la chance d'avoir un soutien financier de mes parents, mais du coup je dépends à 100% d'eux et j'ai l'impression d'être un poids, ça me vaut des angoisses tous les jours parce-que je suis incapable d'être indépendant ou de me rendre utile... J'espère que ça ira pour toi et que tu pourras avoir l'AAH! (je crois qu'une loi a été votée il y a pas longtemps comme quoi ça ne dépendra plus des revenus du conjoint). J'espère que ta santé ne va pas trop mal aussi j'ai l'impression que ta voix est un peu enrouée j'espère que ça va!

[@VivreAvec]

Si jamais tu n'as pas tenté de faire un dossier MDPH, tu peux toujours essayer en précisant bien les conséquences de ton handicap sur le quotidien (théoriquement c'est ça qui est pris en compte plus que le handicap en question). Pour la (non) prise en compte des revenus du couple, c'est toujours un projet de loi, voté à l'Assemblée mais pas encore passé au Sénat, donc on ne sait encore pas si cette loi va être votée. J'ai vu beaucoup de gens se réjouir mais ça n'est pas fait du tout.

[@mokonaalabasta4699]

Merci pour ta vidéo. Le validisme est extrêmement dangereux dans notre société. Je t'envoie des câlins et des ronrons de mes potichats 😻 Le compte Twitter du Deuxième Humain est génial et tellement utile!

[@soloubarafet3828]

Bonsoir ma fille et malade depuis qu’elle né Ella 3ans les médecins pense que c syndrome dehlers danlos elle ne peut pas marché j’ai tout fait pour l’aidé je vous demande de me conseillé s’il vous plaît

[@MaellexMalloy]

Coucou Mathieu ! Je voulais te dire pour tes problème avdc la MDPH, et même l'auto entreprenariat, il y a un groupe Facebook qui s'appelle "entraide administrative contre les discrimination" où des personnes pourront peut-être t'aider a comprendre où en est ton dossier etc ou avoir des infos sur le concubinage et l'AAH. Moi ça m'a bien aide en tout cas! merci pour tes vidéos

[@VivreAvec]

C'est gentil, peut-être que le nom du groupe pourra aider d'autres personnes mais dans mon cas j'ai les infos. Mon dossier est en attente et avec la législation actuelle l'AAH est indexée sur les revenus du couple.

[@florencesommer5941]

Mais du coup qu'est ce qu'il faudrait faire?

[@Namya12]

Rendre les rues, les villes, etc plus accessibles ? Rendre l'éducation et le monde du travail plus accessibles ? Mieux indemniser les gens en arrêt même quand ils sont indépendants, qu'ils soient handicapés ou non, d'ailleurs ? Donner l'AAH aux personnes handicapées qui devraient l'avoir, qu'elles soient en couple ou célibataires, parce que leur handicap ne disparait pas lorsqu'elles sont en couple ? 19 000 euros max pour deux, ça fait 1500 euros par mois max pour deux... C'est bas. C'est très bas. Si on respecte la pseudo-règle du pas plus d'1/3 des revenus dans le loyer, ça fait 500 euros max de loyer, dans les grandes villes (qui sont sans doute plus accessibles que la campagne, même si...), ça fait pas plus d'un studio. En gros t'as intérêt à être en couple avec quelqu'un de valide qui gagne bien sa vie et qui peut subsister à vos besoins à tous les deux.

[@Sia-Biscuit]

Question idiote mais il n'existe pas d'assurance pour les auto entrepreneurs pour les moments où vous êtes en arrêt ? Ou une sorte de mutuelle spéciale ? C'est tellement triste que vous soyez précarisés à ce point !!

[@Modtichu]

À part le congé maternité qui est assez bien pris en charge (d'après ce qu'on m'a dit), c'est la grosse dèche... Ma banque m'avait proposé une assurance à payer tous les mois pour toucher genre 30 euros par jour en cas de maladie... j'avais refusé. je suis auto entrepreneur depuis plus de 10 ans et j'ai la grande chance d'avoir une santé de fer. Mais si il m'arrive quelque chose qui m'empêche de travailler pendant plusieurs mois, je sais que je n'aurais aucune "aide" à attendre... j'ai également la chance d'avoir des économies, de pouvoir compter sur mon conjoint et mes parents, donc je ne suis pas inquiète vis à vis de ce genre de situation... mais cette vidéo révèle le problème dans toute sa cruauté. Courage à toi, des bisous aux lapins.

[@VivreAvec]

Ma mutuelle ne prend rien en charge (et pourtant je paie plus cher pour une meilleure couverture) et pour ce qui est des assurances en plus, elles existent mais ça fait un gros budget chaque mois que je n'ai pas

[@Sia-Biscuit]

@@VivreAvec merci pour ta réponse. Cela me scandalise un peu plus, je trouve tellement injuste que vous soyez si mal protégés !

[@Aurelie.W]

Courage Matthieu ❤️

[@luciefripon5379]

Hello, moi j'ai été impacté aussi dans les rendez vous avec cap emploi pour mon avenir pro et mon fauteuil électrique. J'ai eu des retards de rendez vous qui m'ont valu des inflammations de la thyroïde et l'arrêt du travail m'a amené a perdre de la musculature et du coup mes Smartcrucht adulte ne sont plus adaptées a mes petits bras...

[@cherinette]

ta vidéo me fait sens , ma conjointe est dépressive chronique et c'est le seul revenu vu que moi je suis au chômage ,être en arrêt pour elle c'est juste lourd ,c'est une pression énorme alors qu'elle n'y est pour rien. Sans compter les employeurs qui ne le comprennent pas "une personne handicapée ne doit pas bosser c'est absurde , trop d’arrêt de travail pour rien" ... courage Matthieu profite de tes patates , mon flocon me fait les mêmes bisous sur le canapé 💕

[@MissKyrielle]

♥

[@Soliett]

Concernant l'AAH : Le projet de loi prévoyant de désindexer le montant de l'AAH des revenus des conjoints a été voté CONTRE l'avis de la majorité notamment parce que des députés LREM ont voté CONTRE les consignes du parti. C'est la fameuse histoire de procès en inhumanité qui les a fait bouger apparemment. Reste à voir quand les décrets d'application passeront, mais le projet de loi lui il est passé en première lecture, donc normalement ça c'est fait c'est bon c'est gagné ! Et ça date du 14 février. Disons qu'il y a eu quelques p'tits trucs dans cette période qui ont fait passé l'info sous le radar. www.leparisien.fr/societe/allocation-adulte-handicape-les-revenus-du-conjoint-ne-seront-plus-pris-en-compte-14-02-2020-8259729.php

[@carolinefiorentini3233]

C'est ce qu'il me semblait. Après le soucis c'est que le confinement a ralenti la publication de nombreux décrets et sur certains sujets c'est vraiment chiants ces retards...

[@VivreAvec]

C'est toujours un projet de loi, voté à l'Assemblée mais pas encore passé au Sénat, donc on ne sait encore pas si cette loi va être votée. J'ai vu beaucoup de gens se réjouir mais ça n'est pas fait du tout.

[@Rashiiidah]

👍

[@clarisseprado1815]

J'ai le Syndrome de Little (IMC) et en résulte une très grand fatigabilité (entre autres tous les autres soucis) Je ne suis reconnue que entre 50 et 80% par ma MDPH (89) et je n'ai pas le droit à L'AAH. Je suis un train de finir mes études (très difficilement mais sûrement), mais j'ai très peur du futur car je ne suis pas sûre de pourvoir travailler 35h par semaine... Pourtant, plusieurs amis m'ont affirmé avoir L'AAH dans d'autres départements avec des handicaps équivalents au mien (voir moins grave, si on peut juger de la gravité des handicaps)

[@Chibinotsan]

En fait, je me rends compte que concernant les problèmes d'allocations, d'aides sociales, ce sont ou des budgets gérés en interne avec des minimum, ou des votes faits à l'assemblée nationale qui les entérinent dans la loi. Ça serait bien que des personnes qui font du lobbying médiatique, ou des assos, des orgas, qui occupent un grand espace et une grande audience attirent l'attention sur ce genre de problèmes soient vraiment prises au sérieux par les gens qui décident de ces minlmas, de la construction urbaine (donc des facilités ou complication de transports pour les gens qui ne sont pas valides). On peut s'organiser pour faire des améliorations qui s'apparenteraient à de la dégradation parfois, mais c'est un véritable agenda politique de l'accessibilité qui est nécessaire. Signalement et prise en charge véritable des zones dangereuses, aménagements vraiment utile et bien conçus. Mais ce genre de prise à partie qui vient de la médiatisation ne peut se faire sans humaniser les personnes handicapées. Y'a une nécessité et qui se fait déjà entendre sur votre représentation publique et politique, peu importe les endroits, rappeler que oui, votre but c'est de vous occuper de ce qui vous handicape/rend malade/vous concerne et que c'est le job de la collectivité de rappeler et transmette vos besoins dans leurs caractères obligatoires, et limite faire bon souvenir de l'aspect décence de l'existence qui est constitutionnel, auxquels la collectivité se doit de répondre. Je brasse peut-être du vent, si ça a commencé à se faire quelque part comme ça, n'hésitez pas à me le dire, mais le rôle des valides dans ce cas, c'est d'exposer vos voix politiquement, vraiment rappeler que vos besoins sont des droits humains inaliénables et qu'on ne peut pas vous laisser dans une précarité qui cache son nom. Merci pour ton contenu Mathieu, j'espère que l'été se finira moins mal qu'il n'a commencé pour toi ❤️

[@VivreAvec]

Merci pour ton commentaire ! Et oui, je suis d'accord sur l'importance du rôle d'allié-e qui amplifie les voix des personnes concernées, quelle que soit la lutte d'ailleurs. (si jamais pour les prochains commentaires c'est possible pour toi de sauter des lignes pour améliorer la lisibilité ce serait top, j'ai eu du mal à bien me concentrer pour te lire comme tout est d'un bloc :) )

[@yumeakanai1421]

Merci pour cette vidéo et ton travail! Petite question (pour qui connait/sait) : quelles sont les conditions d’accès à « l’aide sociale » (je sais pas quel est le nom en france), avec des prestations pour les personnes en situation de précarité ? En gros?

[@Lgabs1990]

Il faut te renseigner auprès de la CAF ou directement prendre un RDV avec une assistante sociale, elle t'expliquera tout ça

[@yumeakanai1421]

@@Lgabs1990 je suis pas française, c'était par curiosité sur le fonctionnement chez mes voisins (je suis suisse)

[@heloisebernard7477]

💛💛💛

[@yopi_yopi]

Hors sujet, ta voix est super jolie en ce moment et très douce.

[@kalyatw7188]

Merci pour ta vidéo ! Ça fait plusieurs fois que j'essaie d'aller regarder une pub et j'ai toujours le même message : pas de pub disponible 🤔

[@malt3698]

Malheureusement le système des pubs sur utip va être supprimé à la fin du mois, ça doit être pour ça :/

[@kalyatw7188]

@@malt3698 Ah mince, dommage :( Merci pour ta réponse !

[@kalyatw7188]

Je viens de voir que Matthieu l'a indiqué dans les commentaires... un jour je saurai chercher la réponse AVANT de poser la question, tssss !

[@fredericmoine3712]

Matthieu Je ne peux malheureusement pas te soulager de tes douleurs .je vais juste te souhaiter que tu puisse avoir une aide financière et j espère que ton état de santé ne va pas trop se dégrader. Prend soins de toi et courage au 2ème humain aussi. Tu n es pas seul et ça c est déjà beaucoup 😘

[@freyja_wildes]

Merci. Une de mes amoureuses est handi et ouais,,, marre de la voir dans ce genre de situation. J'ai mon idée sur a quoi ressemble Deuxieme Humain, mais bon. Respect de vos decisions. Le temps me dira peut-etre si je sais qui c'est. Bon courage. On se battera pour que tout le monde aille mieux. J'abandonne pas l'espoir de construire une societe bien meilleure

[@louiseh.254]

Ta voiiiix 🥰🥰🥰❤ ton rire !!!!!! Aaaaaaa !!!!!!

[@ladyalisoncrepetofglencoe922]

C'est çà habituer a voir moins mal . :/

[@ecailledeneige3799]

merci de mettre à jour cette situation que tant de personnes vivent.. j'ai tellement peur pour mon future à cause de tout ça