Kein Schweigen mehr über Endometriose | ARTE Re:

Mit 14 musste Theresia Crone zum ersten Mal wegen extremer Unterleibsschmerzen ins Krankenhaus. Die Schmerzen kamen immer wieder, denn sie hat Endometriose. Jetzt kämpft sie für mehr Aufklärung und Anerkennung. Auch Priscilla Herbil fühlt sich nicht ernst genommen. 20 Jahre lang war für sie die Periode immer mit Medikamenten verbunden ...
Bis zur Diagnose vergehen im Schnitt sieben Jahre - für die Betroffenen eine enorme Leidenszeit. Sie haben extreme Schmerzen während der Periode, aber auch unabhängig vom Zyklus, teilweise im gesamten Körper. Hinzu kommen oft starke Menstruationsblutungen, Darmbeschwerden, Erschöpfung, Schmerzen beim Geschlechtsverkehr, manchmal ein unerfüllter Kinderwunsch. Auslöser der Schmerzen sind gebärmutterähnliche Zellen, die sich außerhalb der Gebärmutter ansiedeln, zum Beispiel an Eierstöcken, Darm oder Bauchfell.
Priscilla will sich trotz Endometriose nicht in ihrem Leben einschränken lassen. Die Reportage begleitet sie auf ihrem Weg, Symptom für Symptom anzugehen, sie versucht es mit Ernährung, Physiotherapie und Massage. Denn eine Operation möchte sie unbedingt vermeiden.
Theresia bringt das Thema mit ihrer Initiative „EndEndoSilence“ in die Politik. Nach dem Vorbild Frankreichs fordert sie eine Nationale Endometriose Strategie für Deutschland - und mehr Forschungsgelder. Denn welche Ursachen die Krankheit hat, ist bislang ungeklärt.
Reportage (D 2023, 31 Min)
#endometriose #schmerzen #reportage
Verfügbar bis zum 06/12/2024
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[@Lady_Di42]

Dass Endometriose oft viel zu spät erkannt wird und zu wenig geforscht wird war mir bewusst, aber dass es nicht einmal als chronische Krankheit anerkannt ist?! Das hat mich tatsächlich schockiert!

[@maschadarlinger1753]

Jaaa unfassbar! Man leidet ja durchgehend!? Wie kann das nur sein...

[@MrFreedomKG]

In Deutschland gilt es als chronische Krankheit

[@deimuddaaa8168]

Mir hat das Krankenhaus nach der OP einen Schwerbehinderten Ausweis beantragt. Bei der Begutachtung vor Gericht, (nach klage) sagte der Gutachter ich bin doch operiert, es ist doch weg. Unfassbar...

[@beatx165]

Würde eine chronische Schmerzerkrankung jeden 10. Mann betreffen, dann wäre die Aufmerksamkeit in einer doch eher männerdominierten Medizinwelt bestimmt gegeben. Wahrscheinlich gibt es auch zu wenig Geld damit zu verdienen. Anders kann ich mir das Desinteresse nicht erklären.

[@NicolettaM..]

Ich kenn das auch, hab 3 OPs hinter mir und einen Eierstock weniger. Meine Regel dauerte oft zwei bis drei Wochen, nicht nur ein klein wenig sondern so richtig Vollgas geblutet, der Zyklus selbst war sehr unregelmäßig zwischen 20 und 23 Tage, manchmal hat es gar nicht aufgehört zu bluten zwischen den Zyklen. Die Schmerzen waren oft so heftig, dass ich tagelang gekotzt habe weil es ununterbrochen weh tat. Durch die vielen Schmerzmittel Magen und Darm auch in Mitleidenschaft. Ständig Eiseninfusionen wegen dem durch den hohen Blutverlust verursachten chronischen Eisenmangel. Und die Frau vom Chef nichts gescheiteres von sich gegeben als „wegen Regel hat man nicht in Krankenstand zu gehen, ich weiß das weil ich bin ja auch eine Frau“. Unverständnis von vielen Seiten. Selbstzweifel bei mir. Psychische Probleme sowieso, warum funktioniere ich nicht? Zum Glück hatte ich schon damals (vor ca. 30 Jahren) eine ganz tolle Gynäkologin, die mir schon relativ bald den Verdacht auf E. mitteilte, was sich bei der 1. OP auch bestätigt hat. Nach fast 20 Jahren unerfüllten Kinderwunsches geschah doch ein Wunder und hab meinen Sohn bekommen. Aber trotz dass ich nie verhütet hab, blieb es bei dem einen Kind und sogar das ist mit dieser Krankheit nicht selbstverständlich, dass das klappt. So viele dämliche Kommentare mal wieder hier zu finden. Frauenfeindlich und gegen jede Mitmenschlichkeit. Danke Arte 💖 dass ihr immer wieder unbequeme Themen behandelt, auch wenn daraufhin so grauslich getrollt wird in den Kommentaren.

[@jonathanwalther]

Danke für deinen Beitrag. Alles Gute!

[@suselakeit8701]

Wie schön das Du Mutter geworden bist. Meine Tochter hat es auch und ich habe es immer Ernst genommen. Alles gute für Dich ❤❤❤

[@hansgschwender5270]

Eisen fördert das Tumorwachstum also auch die Endometriosis.

[@freedom3784]

Jaaa, Endometriose ist schrecklich, aber viel schlimmer finde ich dann die Tipps: vermeiden sie Stress und ernähren sie sich gesund. Ich kann das nicht mehr hören.

[@EleniDeFrance]

Ja, das gilt letztendlich auch für jeden gesunden Menschen. Das ist kein Heilmittel

[@SgtArgent]

Arte Dokus in der Mittagspause sind immer wieder ein Genuss. Danke für diesen wertvollen Beitrag. Meine Freundin hat Endometriose und sucht gerade den für sich richtigen Umgang damit. Diese Doku wird ihr bestimmt helfen. 😊

[@none167]

Meine Freundin hat Endometriose und erzählte dass oft gerade die Ärztinnen und Kolleginnen am strengsten mit ihren Beschwerden umgegangen, mit dem stillen Vorwurf: "Ja ja, ich hab ja selber Schmerzen das ist normal, komm damit klar."

[@katsweeterly2039]

...meine empirische Erfahrung deckt sich hiermit, diese Art Kommentar habe ich gesucht - seit 2004 bin ich betroffen und Frauen, angefangen bei den eigenen Müttern unserer Generation sind am strengsten mit uns, mit sich, mit dem Schmerz. Dass man sich da nicht besser auskennt, und nicht mehr Heilung parat ist, liegt daran, wo traditionell mehr geforscht wird, und das ist nach viellt. eher Männern zugeschriebenen Krankheiten vor allem jene, die viele Forschungsgelder erhalten, aus egal welchem Grund.

[@keule329z.4]

Den Fehler habe ich, zugegebenermaßen, leider bis vor nicht allzu langer Zeit bei meiner Partnerin auch mal gemacht 😔 dann kam ich aber ins Grübeln, was bei ihr anders läuft als bei mir... und dann las ich das Vogue-Interview von Lea Schüller, wo diese darüber berichtete, dass sie an Endometriose leidet und wie sich das äußert: Ich erkannte einige Parallelen zu dem, was auch bei meiner Partnerin abging... und regte an, dass sich meine Partnerin mal darauf untersuchen lassen sollte. Das tat sie auch - Und seit ca. 4 Wochen hat sie die Diagnose...

[@linliosa]

Ich bin 30 und habe 15 Jahre Leidensweg hinter mir, seit 5 Jahren habe ich eine Diagnose. Wegen der späten Diagnose habe ich reichlich Vernarbungen und Verwachsungen im Bauchraum, ein Eileiter musste raus, weil er an einem umliegenden Muskelband verwachsen war, und ich habe eine sehr starke Adenomyose (die Endometriose frisst sich durch den Gebärmuttermuskel). Unfruchtbar war ich damit so oder so schon und meine ständigen Beschwerden waren letztendlich so einschränkend und die ständigen Arztodysseen und frustrierenden Behandlungsversuche mit diversen Pillen etc. haben mich so viel Kraft gekostet, dass ich mir die Gebärmutter hab rausnehmen lassen (was 1 Jahr Arztsuche, ein psychologisches Gutachten und einiges an Geld gekostet hat, weil das ja kein "notwendiger" Eingriff war). Ich bin nun seit 6 Monaten so gut wie beschwerdefrei und ich könnte jeden Tag vor Glück weinen. Ich bereue meinen drastischen Schritt keinen Moment. Freiheit und Unbeschwertheit kannte ich die letzten 10 Jahre nicht, von Sexualität und Wohlfühlen in meinem Körper mal ganz zu schweigen. Ich kannte das bisher nicht, genügend Kraft für die Dinge zu haben die man sich vornimmt, nicht immer nur im Survival-Modus zu sein um es irgendwie durch den Tag zu schaffen. Zusätzlich bin ich nun in Psychotherapie weil ich durch die ganzen Jahre Schmerzen und Behandlung eine Posttraumatische Belastungsstörung entwickelt habe. Ich kann mich und meinen gesamten Körper langsam wieder spüren und ihn als etwas Gutes wahrnehmen, jetzt wo er nicht mehr nur durch einen endlosen Zyklus von Schmerzen, Blut, Anämie, Arzthänden die in einem herumdoktern, Medikamenten, künstlichen Hormonen und Stress verwüstet ist. Psychologische Betreuung kommt meiner Meinung nach eh komplett zu kurz in der Behandlung bei Endometriose. Es ist wie ein neues Leben und es macht mich so wütend, dass es einfach so stillschweigend akzeptiert wird, dass junge Frauen sich damit quälen müssen. Ich hoffe so sehr, dass in den nächsten Jahren für uns alle eine gut verträgliche und vor allem HEILENDE Therapie möglich wird und die Ursache gefunden wird, um die Krankheit in Zukunft ganz zu verhinden, damit eure Töchter ein unbeschwertes Leben führen können. Gebt nicht auf!!!! ❤

[@RGAWKE]

Einfach Danke! an Arte für diesen Beitrag! Dieses Thema wird immer noch derart bagatellisiert, dass man verzweifeln könnte. Als Vater einer Endometriose-betroffenen Tochter, während derer Schmerzen-Schübe man sich fragt, was sein Kind nur haben könnte, fürchtet man, dass seine Teenager-Tochter nie wieder fröhlich sein kann oder fragt sich gar, ob sie überhaupt nach einer Schmerz-Ohnmacht nochmal zu sich kommt. Man(n) findet hierzu keine Plattform, über dieses Thema zu sprechen oder gar Therapieansätze zu ermitteln. Ich musste erfahren, dass die wenigsten Ärzte mit Endometriose (und auch der Psyche der Patientinnen) wirklich umgehen können. Glücklicherweise gibt es noch welche - am Ende muss dann die Krankenkasse auch noch mitspielen. Jedenfalls ist dieser ARTE-Beitrag ein Licht im Dunkeln und ein Hoffnungsschimmer für Anerkennung und die Entwicklung von Therapieansätzen...

[@laurinahxxx6542]

Mehr Aufklärung bitte 🙏 als Betroffene bin ich so froh zu sehen, dass diese Erkrankung mehr Aufmerksamkeit bekommt.

[@NicolettaM..]

same 💖

[@guelkaratas5164]

🫶same

[@michaelaheinrich470]

Ja, mehr Aufklärung bitte, aber auf der Seite der Ärzte/Ärztinnen 😅

[@MrFreedomKG]

Aber da reicht doch die Aufklärung bei den Ärzten. Ich könnte jetzt aus der Familie auch sehr schlimme Krankheiten Zitieren von denen Sie nie gehört haben und trotzdem fordere ich nicht nach mehr Aufklärung über diese. Einige wurden auch von Ärzten in Deutschland nicht direkt erkannt.

[@4rcania]

Es ist für mich so tröstend Beiträge über Endometriose zu sehen. Es ist schön zu sehen, dass man nicht alleine ist. Mich macht es trotzdem wütend, dass Frauenerkrankungen und allgemein der weibliche Körper immernoch nicht so erforscht sind.

[@abc-cl3rb]

ja genau. mach direkt ein frauen ding draus. männer gegen frauen im endeffekt. super idee! ich find es auch schade, dass die selbstmordrate bei männern immer noch deutlich höher ist als bei frauen. ich bin ja so ein opfer jammer jammer solche kommentare spalten unsere gesellschaft und das ist für keine der beiden parteien von vorteil.

[@Iris_Noir]

​​​@@abc-cl3rbSie macht ein "Frauen-Ding" raus weil Endometriose nunmal eine Krankheit ist, die nur Frauen betreffen.Von Männer Feindlichkeit, Spalterei o.ä. kann ich hier nichts lesen.

[@myvideos3984]

Jedes Mal wenn ich die Periode habe, muss ich mich übergeben und es sind so schmerzen, dass mir keine Tabletten helfen.. meine Familie lachen mich immer aus, wenn ich sage, dass ich endometriose habe, sie sagen, dass ich mich nicht mehr so anstellen soll.. ich weine und weine, weil das soo schmerzen sind, die nicht in Worten zu beschreiben sind 😢

[@StolzeKatzenMutti]

Dito, ich werde von meiner Familie auch nicht verstanden 😢

[@lisastein3880]

Verstehe ich zu 100 % meine Familie nimmt es auch nicht ernst. Fühl dich gedrückt 🤗

[@melanieneumann3321]

Du bist nicht allein. Ich kann dich sehr gut verstehen. Fühle dich gedrückt.😌😘

[@alicesweber]

Durch Tiktok habe ich meine Diagnose herausgefunden und dazu 11 Jahre gebraucht um es endlich zu verstehen. Damals und heute wird es immer noch gesagt "stell dich nicht so an, jede Frau hat es". Ich sterbe wortwörtlich jedes mal.

[@4rcania]

Es ist schlimm 🙄 vorallem was es auch außerhalb der Periode mit einem anstellt. Ich habe unter anderem die gleichen Schmerzen im Ischias wie diese Frau aus dem Beitrag. Diagnose Bandscheibenvorfall. Aber woher? Kein Übergewicht, regelmäßiger Sport, Bewegung und immer rücken und gelenkschonend gehoben. Diese Krankheit hat so viele Facetten.

[@aceboogie959]

wenn du wirklich wortwörtlich sterben würdest wärst du tot. Höre ich da ein wenig Übertreibung raus?

[@EmmaL.1900]

​@@4rcania also hat man auch im unteren Rücken schmerzen außerhalb der Periode? Ich hab es, wie auch Pricilla, auf mein Job als Pflegefachkraft geschoben. Zwar sind die Schmerzen dann nicht so ausgeprägt, aber sie sind da. Zudem hab ich mittlerweile auch lokal begrenzt Unterbauchschmerzen, wenn ich nur etwas Druck dort aufbaue z.b. beim Hip Thrust (Übungen beim Sport). Ich hab seid November die Diagnose Adenomyose, nach 22 Jahren Beschwerden. Endometriose wird noch abgeklärt.

[@4rcania]

@@EmmaL.1900 Jede Endometriose ist anders, aber es kann möglich sein. Habe mich gestern mit einer Frau unterhalten die beim MRT war, es stark nach Bandscheibenvorfall aussah, aber doch etwas auffällig war. Dann hatte sie eine Bauchspiegelung und die Ärzte haben hinter der Gebärmutter Endometrioseherde gefunden. Nachdem die entfernt wurden, war sie schmerzfrei. Ich denke allerdings, dass viele Ärzte auch nicht genau gucken oder nicht genug hinterfragen ... Diesen Druckschmerz im Unterbauch habe ich auch. Einige Zeit hatte ich Ruhe davon, weil die Herde bei einer OP entfernt wurden, aber mittlerweile ist es wieder da.

[@deimuddaaa8168]

Tik Tok ist keine Diagnose, das ist leider auch ein Problem das viele nicht ernst genommen werden. Erst eine Bauchspiegelung bringt die Diagnose!

[@cassiopaia3153]

Ich habe Adenomyose (eine sehr ähnliche Krankheit) und kann dieses Leiden viel zu gut nachvollziehen. Es hat 10 Jahre gedauert, bis ich endlich eine Diagnose bekommen habe. Es hieß immer nur, ich solle die Pille nehmen oder ich würde mir das bloß einbilden. Wegen der Krankheit und weil ich keinen Kinderwunsch habe, möchte ich eine Hysterektomie, aber das wird mir verweigert, weil ich angeblich zu jung sei, um das zu entscheiden. Stattdessen wir erwartet, dass ich einfach weiter mit den Schmerzen lebe. Als sei das okay. Es ist nicht okay. Es ist nicht okay, dass Frauen jahrelang auf eine Antwort warten. Es ist nicht okay, das einfach so abzutun. Das muss sich ändern. Man lebt in ständiger Angst vor dem eigenen Körper. Das ist NICHT normal.

[@Sinthex90]

Bist du das Thema angegangen? Es tut mir Leid, dass du da nicht ernst genommen wirst. Ich habe meine Op vor 2 Wochen gehabt und bin wirklich glücklich, da offene Türen eingerannt zu sein. Das MIC Zentrum in München ist da ein wundervoller Ansprechpartner (keine Werbung!) und nehmen da deinen Wunsch wirklich ernst!

[@cassiopaia3153]

@@Sinthex90 ja, mit etwas Glück ist es bei mir diesen Sommer endlich so weit. Ich wünsche dir alles Gute und dass die OP dem gewünschten Effekt haben wird.

[@payton_paint]

Danke für den Beitrag. Es ist ein sehr wichtiges Thema. Wenn Endometriose als Behinderung anerkannt ist, ist es im Rahmen der Inklusion möglich über den Nachteilsausgleich an der Uni Unterstützung zu bekommen. Da könnte z.B. heißen, das man Fehlstunden kompensiert oder die Fehlzeitenregelung ausgesetzt wird. Das ist in Frankreich wahrscheinlich sogar eher Möglich. In der BRD erstreiten wir den Nachteilsausgleich meist vor Gericht.

[@00Chrisu00]

Liebes Arte Team, vielen Dank fürs thematisieren. Voller Hoffnung den Beitrag gesehen um es dann auch umgehend zu teilen, bin ich nun leider doch enttäuscht. Meinem Empfinden und meiner Erfahrung nach, zeigt das nicht die Gesamtheit dieser Erkrankung. Es ist schon richtig, dass sich diese Krankheit auch mäßig auswirken kann, um voran zu kommen aber, meine ich ist es wichtig die Dinge beim Namen zu nennen, auch um das tatsächliche Ausmaß zu dem diese Erkrankung führen kann zu zeigen. Gerade die Früherkennung sollte ein erster wichtiger Punkt sein für Fortschritt. Mir persönlich hätte dies wahrscheinlich, die "Not-Ops" wegen mehrmaliger Gefahr von Organverlusten, samt einer Organteilresektion, und noch sehr viel mehr Leid erspart. Ich bin gerne auch bereit dazu meine Geschichte zu erzählen. Danke für Eure Bemühungen, uns Betroffene sichtbar zu machen !

[@x_435g4]

DANKE DANKE DANKE für dieses Video, liebes ARTE Team 🙏🙏🙏

[@Name-bm1to]

Schön immer mehr Informationsverbreitung zu dem Thema zu sehen. Ich selbst leide unter Endometriose und Adenomyose, ich habe seit 10 Jahren etwa 20 Tage starke Schmerzen, seit einem Jahr habe ich keinen einzigen Tag mehr Pause, Endometriosezellen wurden bereits entfernt. Leider kann ich die Hoffnung auf ein "normales Leben" nicht teilen, ich arbeite daraufhin zumindest meine Grundbedürfnisse eigenständig erfüllen zu können. Aufgrund der massiven Schmerzen kann ich oft nicht laufen, im liegen drehen, aufgrund der massiven Übelkeit essen oder mich darauf verlassen am Tag nicht zusammen zu brechen oder sogar in Ohnmacht zu fallen. Auch mir wird oft nicht geglaubt, "es ginge ja allen Frauen während der Periode so" und ich solle mich nicht so haben. Diese konstante Devalidierung führt doch nur zu Frust auf allen Seiten

[@josi5869]

Super wichtiger Beitrag! Gerne mehr über solche totgeschwiegenen Themen - Vestibulodynie, Vulvodynie, Pcos usw. Viel zu wenig Betroffene wissen überhaupt, was mit ihnen los ist 🙈

[@luna1704]

Lichen sclerosus… oder die Tatsache dass vor allem Frauen an nicht heilbaren Autoimmunerkrankungen erkranken…

[@mt884]

Vielen lieben Dank für die Doku. Wenn es mehr in der Öffentlichkeit steht ,dann wird uns auch eher geholfen und vllt auch früher erkannt dann. Ich bin noch damit aufgewachsen ,dass Schmerzen normal seien und meine Schmerzen nie ernst genommen wurden. Ende vom Lied: Alles miteinander verwachsen , Darm betroffen , Blase betroffen, Harnleiter betroffen, keine Schmerztoleranz mehr. Danke ,dass ihr auch explizit auch erwähnt habt ,dass die Schmerzen auch azyklisch seien können. Bei mir wurde oft Endometriose fallen gelassen ,weil ich auch abseits der Periode Probleme und Schmerzen hatte und dann wurde es immer auf Stress geschoben. So konnte die Endo sich fein ausbreiten und viel kaputt machen.

[@Iris_Noir]

Ohje😢wie geht es dir heute? Musstest du operiert werden?

[@mt884]

@@Iris_Noir Ja, ich wurde zweimal operiert. Multimodale Schmerztherapie hatte ich auch. Nach der zweiten OP ging es dann deutlich besser :-)

[@sabinekriese4026]

Meine Tochter hat schrecklich unter dieser Erkrankung gelitten. Sie hat sich mit 35 Jahren und einem Kind dazu entschlossen, den stark betroffenen Bereich (ihre Gebärmutter) entfernen zu lassen. Allen Betroffenen wünsche ich ein schmerzfreies Leben und allen jungen Frauen die Möglichkeit auch mit dieser Erkrankung Kinder bekommen zu können. Es gibt mittlerweile sehr gute Fach-Kliniken z.b. in München.

[@lustde8577]

...hat es gut geholfen? Dann Hormone oder wie?

[@unscjohns1172]

Höre ich heute zum ersten Mal. Mir tun die betroffenen leid.

[@Blubbii]

Kannte ich auch noch nicht. Ich hoffe das ist behandelbar.

[@NicolettaM..]

Danke für dieses wichtige Video! Als Betroffene freue ich mich, wenn das Thema bekannter wird.

[@maxmustermann8167]

Und das ändert was genau? Das Problem ist doch das gleiche.

[@NicolettaM..]

@@maxmustermann8167 ich erklärs dir gerne, wenn du nicht selbst draufkommst: Betroffenen würde im Krankenstandsfall mehr Verständnis entgegengebracht. Kollegen, Freunde und Familie würden nicht mit blöden Aussagen daherkommen wie zB „stell dich nicht so an, da muss jede Frau durch“ usw. Es ist auch schön, sich damit nicht so allein zu fühlen. Hast du ein Problem damit, wenn wir diese Sache nicht mehr verschämt totschweigen und so tun, als wäre nichts?

[@maxmustermann8167]

@@NicolettaM.. Nein, ich habe ein Problem mit unselbständigen Gestalten die selber gar nichts machen und Leistung stets nur von anderen erwarten und als Krönung auch noch einfordern. Alles was du geschrieben hast ist zu 100% auf deinen persönlichen Vorteil ausgerichtet. Dumme Suggestivfragen auf Funk-Niveau wie diese hier: "Hast du ein Problem damit, wenn wir diese Sache nicht mehr verschämt totschweigen und so tun, als wäre nichts?" Sind weit unter meiner Würde und eine Antwort nicht wert. Ich finde Framing beschissen, dir ist das egal, du denkst ja nur an dich.

[@Schnatterinchen5675]

Danke 🙏 für diesen unheimlich wichtigen Beitrag!

[@colsnia2638]

Extremst wichtiges Thema. Danke für den Beitrag 🙏🏻

[@sudelikespotato]

Danke für die Reportage Arte! Ich, w/19 bin selber letztens im Krankenhaus gelandet, weil ich so starke Regelschmerzen hatte, wie noch nie zuvor. Ich musste an dem Tag über 5000mg Schmerzmitteln zu mir nehmen, das war echt heavy. Und auch sonst habe ich immer extreme Unterleibschmerzen, wobei ich mir auch denke, dass das doch nicht normal sein kann. Leider sagen mir immernoch manche Leute in meinem Umfeld, dass starke Regelschmerzen normal seien. Zum Glück hatte mich die Gynäkologin im Krankenhaus auf Endometriose angesprochen. Sie meinte, dass ich das haben könnte und mir deswegen Hilfe suchen sollte.

[@qendu]

Es ist so unverständlich, dass dieses Thema auch in anderen Ländern weder erwähnt noch ernst genommen wird. Ich bekam die Periode mit 13, mit 15 wurde mir die Pille angedreht, weil diese angeblich gegen die Schmerzen helfe - ich hatte trotzdem aber IMMER Schmerzen. 2010 bekam ich dann durch die Pille eine Lungenembolie ausgelöst durch eine tiefe Beinvenenthrombose. Hier mangelte es auch an ärztlicher Kenntnis, da ich übelst Schmerzen im gesamten Bein hatte, welches auch überwärmt war (typische Symptome) und keiner auf die Idee kam, dass es eine Thrombose sein könnte (sie wussten von der Pille). Wenig später waren wir geschockt darüber, dass viele Frauen noch vor und nach mir dieselbe Erfahrung durch die Pille machen mussten. Die Periodenschmerzen waren in den letzten 6 Jahren am extremsten. Ich musste mich jeden Monat mind. 1-2 Tage krankschreiben lassen. Auch ich habe teilweise mit kollegialischer Empathie aber auch viel Unverständnis Erfahrung machen müssen, vorallem mit Frauen, die nicht wissen wie viel Glück sie haben. Selbst mein damaliger Frauenarzt konnte nicht verstehen, warum ich wegen der Periode nicht arbeiten könne. In dieser Zeit ging es nur mit Novalgin und mit Wärmflasche ins Bett. Selbst wenn die Schmerzen dann mal unterdrückt waren, war ich fix und fertig, erschöpft und kraftlos. Selbst mein letzter Frauenarzt nahm nicht einmal das Wort Endometriose in den Mund. Also fing ich an selbst Arzt zu spielen. Ich kam schnell auf Endometriose, verlangte dann vom FA eine Überweisung ins Krankenhaus. Bauchspiegelung war im Winter 2020 - man hatte Endometriose UND eine Eierstockzyste gefunden, die entfernt wurden. Ich dachte nun DAS wars gewesen. Leider hatte ich in den Monaten darauf bis März wieder extreme Schmerzen. Da die Assistenzärztin schon wusste, dass ich nie einen Kinderwunsch besaß und mich die Schmerzen beruflich als auch psychisch sehr belasten, unterstützte sie mich bei einem Ziel, welches ich mir vor Jahren gewünscht hatte: eine Gebärmutterentfernung (erfolgreich im März 2021). Während der OP wurde auch nochmals Endometriose gefunden und entfernt. Ich bin nun endlich schmerzfrei. Ich weiß, dass jede Frau anders ist und es nicht bei jeder so klappt, aber ich hoffe und wünsche mir zutiefst, dass weiter aufgeklärt wird und das Frauen nicht nur von Ärzten, sondern auch von Kollegen, Freunden und Familien ernstgenommen werden. Mütter sollten hierzu auch schon ihre Töchter darüber informieren. Euch alles alles Gute ❤

[@freeyourmindd1096]

Danke, danke, danke für diesen Beitrag!!!

[@t.hombach8892]

Ich habe seit kurzem die Diagnose und bin sehr dankbar einen engagierten und verständnisvollen Arzt zu haben. Bei mir ist alles zum Glück in einem sehr frühem Stadium und mein Arzt hat mich trotz geringer Beschwerden ernst genommen und umfangreich untersucht, sodass eine entsprechende Zyste früh entfernt und entsprechende Medikamente bereits jetzt verschrieben wurden. Kein wir warten mal ab oder der gleichen.

[@chrisklaffi9425]

Wichtiges Thema. Sehr gut Arte.

[@artede]

Danke❤

[@Elinev.x]

Wichtiges Thema danke ! ❤️‍🩹

[@Ehodil]

Schöne Reportage um auf das Thema aufmerksam zu machen. Wird es noch Fortsetzungen geben, in denen sich mehr und näher mit dem Thema auseinandergesetzt wird?

[@larysaj.8380]

Danke für den Beitrag

[@manonxg]

Ich halte die Periode ohne Schmerzmitteln nicht aus und jetzt endlich habe ich mich für eine Untersuchung entschieden. Ich hoffe natürlich, dass es keine Endometriose ist. Aber es ist schon krass, wie sehr die Krankheit kleingerdet wird. Sogar meine Mutter meint, dass Ohnmacht und brutale Kämpfe doch normal sind.😳

[@FrauWolkenlos]

Das schlimmste ist, das Frau es deswegen sehr sehr schwer hat schwanger zu werden. Nicht nur die Schmerzen machen einen fertig, auch die psychischen Folgen wenn man wegen dieser Erkrankung keine Kinder bekommen kann.

[@tt.profiler8566]

Man hätte in der Reportage aber erwähnen dürfen, dass die Fertilität zwar eingeschränkt ist, aber dass einem Grossteil der Betroffenen mit Hilfe moderner Reproduktionsmedizin (z.B. IVF, ICSI) geholfen werden kann.

[@Mokona13108]

"Das Schlimmste" ist sehr subjektiv. Ich kann mir gut vorstellen, dass Frauen mit starkem Kinderwunsch psychisch wirklich immens darunter leiden, wenn dieser aufgrund der Endometriose nicht in Erfüllung gehen will. Für mich war tatsächlich "das Schlimmste", dass mir sehr lange eine Gebärmutter-OP verweigert wurde, weil ich vorher aus Sicht der Ärzte unbedingt erstmal Kinder kriegen sollte. Ich hatte immer das Gefühl, ich darf nicht über meinen eigenen Körper entscheiden, weil ein ungeborenes (und noch nicht mal gezeugtes) Leben wichtiger ist als mein eigenes. Ich habe mich richtig wertlos gefühlt. Als ich mit knapp 30 (und kinderlos) endlich operiert wurde, ging es körperlich und seelisch rasant bergauf für mich. Ich will gar nicht werten, was die schlimmere Situation ist, aber ich finde es faszinierend, wie das Kinderthema in beide Richtungen (ob Kinderwunsch oder eben nicht) immens belastend sein kann im Bezug auf diese Erkrankung.

[@lisastein3880]

Ich wurde zum Glück direkt nach der Bauchspiegelung schwanger. Bin mir aber bewusst dass das nicht selbstverständlich ist mit der Krankheit 🥺

[@JBfanLeonie]

"Wird ja wohl schwierig mit dem Kinderkriegen" I AM SORRY ABER HACKTS BEI DIESEM ARZT???? ich bin höchtensgrades schockiert.

[@kiraistkeinhundename6321]

Ich habe solche Sprüche von Arbeitskollegen bekommen..

[@1_11d]

Danke! Ohne solche vermehrten Beiträge und mein Umfeld hätte ich meine Diagnose wahrscheinlich erst in 5 Jahren erhalten. Selbst nach der OP und der Diagnose vor 2 Monaten habe ich Schwierigkeiten, eine*n Gyn zu finden, der meine Symptome ernst nimmt....

[@maxmustermann8167]

Also konnte kein Arzt bisher deine Vermutung bestätigen und du suchst jetzt so lange bis dir jemand das diagnostiziert was du hören willst. Schon mal daran gedacht dass es eine andere Ursache für seine Symptome gibt? Jetzt so ganz ohne Verschwörungstheorie.

[@1_11d]

haha nein sry hab ich schlecht ausgedrückt. ich hab erst vor 2 Monaten die Diagnose und die OP bekommen und hatte gehofft, dass ich danach mehr Verständnis von z.B. dem Gyn zu bekommen. Und damit hab ich auch jetzt wieder Schwierigkeiten und das ist einfach auch mal wieder frustrierend. Ich hatte jahrelang starke Schmerzen die immer schlimmer wurden und nie eine Vermutung, dass der Auslöser eine Krankheit ist weil mir jeder gesagt hat dass es normal Beschwerden sind. Ohne solche Beiträge hätte es noch lange gedauert, bis ich an den Punkt gekommen wär and dem ich jetzt bin :) @@maxmustermann8167

[@kwiiin_]

Warum kommt in der Beschreibung nicht einmal das Wort "Frau" vor? Endometriose kommt nur bei Frauen vor und wird auch deswegen ignoriert, WEIL es Frauen betrifft.

[@neci80]

Also dass Bauchspiegelungen nur selten gemacht werden müssen, war mir jetzt neu. Mein Stand der Dinge ist, dass für eine sichere Diagnose, eine Spiegelung unumgänglich ist🤔 Was denn nun? Ich habe innerhalb von 3,5 Jahren zwei Bauchspiegelungen gehabt, weil ich die typischen Eierstockzysten (Schokoladen-Zysten) hatte, die operativ entfernt werden müssen - zudem jede Menge Endometrioseherde, aber keinerlei Probleme mit den umliegenden Organen hatte, wie es hier gesagt wird. Jetzt nach der zweiten OP, habe ich mich auch dazu entschlossen, wieder die Pille (reines Gestagen) zu nehmen, weil ich sonst mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit wieder operiert werden müsste.

[@wissenschutztpferde5092]

Er sagt doch, es sei aktuell fast unumgänglich und der Verzicht darauf sei sein Ziel ca. 22:00

[@barbarazuchowski9053]

Muss die Pille danach genommen werden ? Ich hatte jetzt eine OP hinter mir + mein Eierstock musste entfernt werden . Hast du da deine Ernährung auch noch mal angepasst etc ,

[@LAfortnitebande]

Wie waren die Bauchspiegelungen für euch ?

[@neci80]

@@barbarazuchowski9053 Von „Müssen“ ist nicht die Rede, aber bei Vielen Betroffenen wird sie empfohlen (Minipille), weil sie das Wachstum von Zysten und neuen Herden hemmt. Ich habe nach der ersten Bauchspiegelung und Entfernung der Zysten und Herde nichts genommen und nach 3 Jahren musste ich wieder operiert werden und da blieb es nicht bei einem ambulanten Eingriff wie beim ersten Mal, sondern ich musste noch drei Nächte im KH bleiben, weil mir ein Zugang gelegt werden musste, da nicht sofort alles abfließen konnte. Eigentlich wollte ich wieder keine Hormonbehandlung, aber dieses Mal wurde es mir von mind. vier verschiedenen Ärzten dringend empfohlen, also nehme ich nun wieder die Pille und habe wenigstens meine Ruhe.

[@yumi456]

Danke für diese Doku. Ich erkenne mich hier sehr wieder. Ich buche jetzt ein Termin beim Frauenarzt und lasse mich nicht mehr abwimmeln. Ich will das sie nachschauen ob es Endometriose ist!

[@jydi2119]

Ich war von Endometriose als auch von Adenomyose und Dysmenorrhoe betroffen. Mein Ausweg war für mich eine Teilhysterektomie. Es war sowieso fraglich, ob ich überhaupt hätte Kinder bekommen können, aber mit meinem nicht vorhandenen Kinderwunsch und viel Überzeugung hat mich zum Glück sofort der Facharzt genommen (bin 30 Jahre alt). Einen Endometrioseherd habe ich leider immernoch, da er zu nah an der Harnleiter ist, aber es war für mich nach den Schmerzen sehr befreiend. Nicht Betroffene können sich nicht ausmahlen, was es heißt, endlich schmerzfrei und selbstbestimmt zu leben.

[@angelagabathuler9199]

Sehr schön der film..❤❤❤😂

[@joebanana4811]

wichtig!!

[@ELWI-zh8ev]

Danke für den mutigen und sehr guten Beitrag...Endlich mal klare Worte...Betroffene jammern nicht..sie sind wirklich sehr stark in ihrem Leben eingeschränkt....das Thema muss raus aus der Tabu-Zone

[@MeikeLedeir]

Damit lebe ich seit 35 Jahren und ich habe die Erfahrung gemacht, daß es kaum jemanden interessiert...

[@maxmustermann8167]

Meine Krankheiten interessieren auch niemanden aber ich belästige auch niemanden damit weil es nicht die Aufgabe der anderen ist mir die Aufmerksamkeit zu schenken die mir als Kind gefehlt hat.

[@4rcania]

​​@@maxmustermann8167Sag mal was hast du eigentlich für einen Auftrag, dass du hier mehrmals Frauen dumm anmachst? Gibt dir das was, wenn du kranke Frauen erniedrigst? Fühlst du dich dadurch männlicher? Richtig ekelerregend.

[@MeikeLedeir]

@@maxmustermann8167 hoffe sehr, das Du die fehlende Aufmerksamkeit bekommst.

[@frohundgesund]

Ich kann das hier mal empfehlen zu schauen. Die Ernährungs-Docs haben gute Tipps bei Endometriose. Alles Gute! kzbin.info/www/bejne/nmLdnqaKqc6VY9U

[@rosajung3550]

❤

[@SoffyChannel]

Könntet ihr über Adenomyose ebenfalls einen Beitrag machen?

[@leamills2025]

Könnt ihr bitte noch Theresas Initiative verlinken bitte?:)

[@eierkopp595]

Als Frau hast Du die Arsch Karte gezogen, ob Körperlich oder Gesellschaftlich 😢

[@katrinonline2794]

Und als.Eierkopp zweimal😂😅

[@eierkopp595]

@@katrinonline2794 🤪😜😛

[@StolzeKatzenMutti]

Ich habe die Diagnose 2018 bekommen. Schon zwei OPs gehabt. Werde immer nur beim Arzt vertröstet und mit der Pille weggeschickt. Ich habe durch eigene Recherchen überhaupt herausgefunden, dass man unfruchtbar sein kann. Das wurde mit keinem Wort erwähnt bei all den Ärzten die ich aufgesucht habe. Einfach nur frustrierend.

[@betul3952]

Biah in dieser Doku hat mich die Musik so genervt

[@JanJule]

Das Ding ist, dass Theresias Kopf mit der Zeit auch chronische Schmerzen entwickelt haben wird. Ungeachtet der schlimmen Krankheit Endometriose. Das speichert sich irgendwann ein und wird chronisch. Wichtig wäre für sie eine Begleitung durch einen Schmerztherapeuten zu haben, weil dann das Risiko einer Abhängigkeit geringer ist. Also wenn du das liest, Theresia, bitte suche einen Schmerztherapeuten auf und lass dir das nicht vom Hausarzt verschreiben.

[@melroley9573]

20!!!! Jahre Leid. 20 Jahre bis ich die Diagnose Endometriose bekommen habe. Es waren grauenhafte Jahre😢

[@larasndl]

Hei! Ich brauche hilfe bei dem Thema!!! Mir wurde gestern gesagt, dass ich Endometriose im Gebärmuttermuskel habe.. Kennt ihr gute Kliniken in der Nähe von München!? Und ich hatte eine super blöde Ärztin, die meinte ich muss die Pille nehmen.. will ich auf garkeinen Fall. Was habe ich für Möglichkeiten? Meine Schmerzen sind okay

[@kopfekessele]

Ich habe die Diagnose seit Dezember, wohne aber in Tirol. Ich war in der Klinik in Hall, dort gibt es seit 1 Jahr (!) eine endometriose Abteilung Ich hatte seit 5 Jahren schwere Beschwerden aber mir wurde immer gesagt es sei normal, bis ich Frauenärztin gewechselt habe. Ich werde in mai operiert und mir wird auch gleichzeitig die hormonspirale eingesetzt weil sie in meinem Fall hilft. Generell helfen Hormone am besten wenn ich richtig verstanden habe

[@mikadege5285]

Sollte jedem ein Begriff sein

[@Simfuchsia]

Sehe ich nicht so. Es sollte jedem Arzt ein Begriff sein. Warum sollte man das als unbetroffener kennen?

[@Noah765]

Hab ich noch nie gehört.

[@onlinesongscs]

Respekt, Achtung und fairer Umgang miteinander. Wenn deine Mitmenschen ein Leiden haben und du dich für deine Mitmenschen interessierst, dann interessieren dich auch deren Leiden - und diese Krankheit betrifft nuneinmal einen Teil unserer Gesellschaft.@@Simfuchsia

[@Simfuchsia]

@@onlinesongscs Das meinte ich damit nicht, aber nicht jeder hat die Zeit sämtliche Krankheiten zu kennen. Die meisten sind eben keine Àrzte und man kann eben nicht erwarten, dass man immer alles wissen muss. Heutzutage muss jeder immer gleich Betroffen sein, aber taten folgen dabei nie. Die meisten Menschen mit unterschiedlichen Krankheiten brauchen kein mitgefühl von Fremden, sondern eine Diagnose, Behandlung und Unterstützung im Alltag.

[@onlinesongscs]

Kennst du Krankheiten wie Krebs oder HIV? Und hast du die dann ggf. auch? - oder ist es ggf. ein Zeichen von Anteilnahme dass man sich mit sowas auseinander setzt?@@Simfuchsia

[@barbarazuchowski9053]

Ich habe eine Zyste am Eierstock die immer mal beobachtet wurde mit der Aussage „ na wenn es nicht wächst und ihnen keine Beschwerden bereitet, müssen wir nicht viel machen“. Heute nach vielen Jahren musste ich Notoperiert werden. Die Zyste hatte sich vereitert, den Eierstock angegriffen und bis in den Bauchraum hoch gezogen, mit anfänglicher Sepsis. Ich bin mit schreienden Schmerzen ins Khaus. Durch die Bauchspiegelung wurde fest gestellt, das ich den Endo-Herd habe mit Verwachsungen etc. Die Zyste und der Eileiter musste entfernt werden . Ich hoffe so sehr, das ich nach so vielen Jahren etwas mehr Ruhe habe. Werde meine Ernährung komplett umstellen und hoffen das ich nicht noch mal so schlimm wird.

[@m.u.3211]

Wichtiges Thema und die ersten Kommis sind Erotikbots…bääh!!! Danke für den Reupload ARTE!

[@artede]

In der Regel kennzeichnen wir in der Videobeschreibung Reuploads. Sollte es dort nicht vermerkt sein, handelt es sich um ein neues Video.

[@m.u.3211]

@@artede Ah sorry, hab nur auf da Re geschaut. Stimmt, sonst habt ihr ja noch den Schriftzug dabei. Bin heut Abend gespannt auf die Doku! 👍🏻

[@InnosTheGodOfFire]

Olas Scholz wollte eine ähnliche Ansprache zu Endometriose halten wie Macron. Hat es dann aber leider vergessen. Naja, passiert halt..

[@JannaStewardessa]

😂😂😂😂😂

[@babetteborstenpinsel673]

Himmel, wirklich 🙈 naja betrifft ihn Ja nicht, Da juckts natürlich nicht 😢

[@inmymind8826]

Vorhin im Krankenhaus gewesen weil ich SO starke Unterleibskrämpfe hatte ... zum ersten Mal den Verdacht auf Endometriose bekommen und fühlte mich bei der Ärztin WIRKLICH RICHTIG ernstgenommen !!!🙏🏻🙏🏻❤️‍🩹 hab schon immer ziemlich starke Schmerzen in den ersten 2 bis 3 Tagen meiner Periode gehabt, aber heute Abend ist es plötzlich richtig eskaliert sodass ich mich fast übergeben habe und gar nimma wusste wohin mit mir🥺😱 vor 3 Jahren bin ich wegen solcher Schmerzen sogar einmal umgekippt ! Wünsche ich niemandem und hoffe ich finde mithilfe von Ärzten eine Lösung dafür 💭

[@Horizont1983]

Eh, klar… die Franzosen sind wieder mal Vorreiter 🎉

[@maxmustermann8167]

Mal wieder? Wann waren die Franzosen denn Vorreiter?

[@katjalemon5200]

Was sind die Ursachen, die zur Endometriose führen?

[@4rcania]

Das ist bis heute nicht geklärt. Man vermutet, dass Hormone, das Immunsystem oder familiäre Veranlagung Ursachen sein könnten.

[@TheMelkuki]

Das weiss man leider noch nicht. Es gibt aber Hinweise auf eine genetische Disposition und eine familiäre Häufung.

[@ulkuarslan3274]

Meine Schwester hat Endemetriose nach langer Einnahme der Pille bekommen (ca 10-15 Jahre). Die Ärzte sagen aber nicht, dass es auch durch die Pille kommen kann.

[@4rcania]

@@ulkuarslan3274 Dürfen sie wahrscheinlich nicht sagen, weil es nicht widerlegt ist. Gibt aber einige Studien dazu.

[@TheMelkuki]

Ich hatte das schon mit der ersten Periode und bei uns sind alle Frauen in der Familie betroffen. Bei uns ist die Pille unschuldig

[@Hmmmppffff]

Starke Mädels

[@flugente]

!

[@akardia2236]

Ich lass mir die Gebärmutter raus machen! Ich hab die Schnauze gestrichen voll!!!

[@Leonie.K.]

Kommentar für den Algorithmus

[@Moni-xb7hl]

Grüße. Nicht vom Algorithmus. 😊

[@emelyp3522]

Meine mam glaubt es mir nicht

[@Red_Sky_717]

Anmerkung, die meisten Ärzte sind keine Männer, es gibt mehr Medizinstudentinnen. Eine Ermangelung an Empathie, wie hier unterstellt, kann also nicht am Geschlecht liegen.

[@0nick123456789]

Geteiltes Leid ist halbes Leid. Wer es anderen nur mitteilt, der wird von den meisten nur verleugnet.

[@anne-kathrins2721]

Selbst geheilt. Leid anderer nehme ich nie an. Gott bewahre. 😅

[@cornellutingen]

Schafgarbe

[@Zero_Toleranz]

Da kennst du dich aber ganz Deutschland

[@daviskretman7800]

Bitte klärt über Missbrauch und häusliche Gewalt an Männern auf Nicht erst wenn Frauen dadurch sterben Dies ist kein Aufruf zur Gewalt sondern ein ernstes Thema Bitte klärt auf

[@theraven8178]

Was hat das mit dem Thema zu tun...

[@daviskretman7800]

​ Ist es ein Problem für dich das ich Gewalt gegen Männer public mache

[@theraven8178]

@@daviskretman7800 Ja es wird oft nicht ernst genommen und das ist ein Problem. Aber unter einem Video über periodenschmerzen hat das wenig zu suchen.

[@arteultra4903]

Und bitte auch über Femizide und häusliche Gewalt gegenüber Frauen berichten! 🙏

[@KiroRocks]

Bei ME/CFS ist das alles noch millionenfach schlimmer.

[@Elllyx3]

Deswegen soll nicht über Endometriose berichtet werden? Gibt genügend die wegen Endo berufsunfähig sind und nicht mehr am Leben teil nehmen können. Hier Krankenheiten zu vergleichen, macht wenig Sinn.

[@hansgschwender5270]

Endometriose habe ich schon mehrmals erfolgreich behandelt. Durch die Apoptosis können die Endometriumzellen reduziert werden. Eine Zyklusgerechte Behandlung ist besonders erfolgreich.

[@silviavalussi4001]

Wer führt solch eine Behandlung denn durch? Und wie läuft sie ab?

[@hansgschwender5270]

@@silviavalussi4001 Ich mache das im Rahmen meiner Gesamtsanierung. Kernstück ist die Quantenneutralisationsmethode nach Dr. Alfred Schneider. Leider werden diese Methoden ignoriert und boykottiert. Die Menschen sind nicht reif dafür und ich werde mein Wissen ins Grab mitnehmen.

[@Vooonieee]

Das würde mich auch dringend interessieren, dann spare ich mir vielleicht auch einige OP‘s.

[@hansgschwender5270]

@@silviavalussi4001 ich mache das schon sei Jahren, leider interessiert sich niemand für diese Methoden. ich stabilisiere die Patienten mit der Quantenneutralisationsmethode nach Dr. Alfred Schneider. Dan Resonanz zu allen Endometriumzellen: „alle Endomtriumzellen schalten sofort die Apoptpsereakrion ein“ Mit dieser Affirmation zerstören sich die Endometriosezellen selbst. Nach einigen monatlichen Sitzungen ist sie ganz verschwunden.

[@hansgschwender5270]

@@Vooonieee Das ist richtig, was ich mache habe ich oben beschrieben.

[@ntombicumalo]

Ich schicke den Schmerz mit Ibuprofen weg, und eine Wärmeflasche hilft auch.

[@glucksradschaukelpferd1239]

Wenn du sagst du hast Migräne und ne Ibu nimmst und der Schmerz immer noch da ist, dann hast du keine Migräne Sonden nur ganz normale Kopfschmerzen.

[@ntombicumalo]

@glucksradschaukelpferd1239 ja, das stimmt. Nicht jeder Regelschmerz ist eine Hinweis auf Endometriose

[@raraavis7782]

Bis 30 oder so hat das bei mir auch funktioniert. Dann wurde es immer schlimmer. Ziehende Schmerzen schon Tage vor der eigentlichen Regel...um den Eisprung herum... regelmäßiges Aufwachen wegen Schmerzen mitten in der Nacht. Es ist auch psychisch nicht einfach, weil einem immer die Angst vor dem Schmerz im Nacken sitzt. Man kann kaum noch was planen, Intimität mit dem Partner leidet 🫤. Wünsche Dir echt, dass es bei leicht behandelbaren Schmerzen bleibt!

[@kiraistkeinhundename6321]

Cool, dass es dir hilft. schön für dich! Anderen hilft es aber nicht. 😊

[@katharina1439]

Schmerzen bei der Periode sind nicht normal. Das hat etwas mit der psyche zu tun. JA! Wir Frauen vollziehen 1x im Monat eine Reinigung... wir transformieren. Je nachdem was bei uns vorgefallen ist und werden Energie wir transformieren haben wir andere Reaktionen. Ab und zu hatte ich auch mal eine unangenehme Periode - bestimmt auch mal schmerzen, aber das war Jahre her. Ich lebe sehr achtsam was meine Energie angeht. Ich wusste sofort dass ich schwanger bin🥰 habe meine Tochter vor paar Wochen zuhause zur Welt gebracht und vermisse meine Periode nicht. 😬 Hoffe ich habe ein halbes Jahr Ruhe😅

[@sarahhoeller6162]

Endometriose hat nichts mit der Psyche zu tun und es gibt da nichts zu „transformieren“! Gebärmutterähnliche Zellen vermehren sich an Stellen, wo sie nicht hingehören!

[@RayanBahrain]

Gibt wichtigeres. Augen zu und Durch.

[@sebastianliebmann6014]

Aber ganz viel Schweigen über männliche Genitalverstümmelung!

[@4rcania]

Wenn du dazu etwas hören möchtest, solltest du dir zum passenden Thema was anschauen.

[@wissenschutztpferde5092]

Achsooo, weils auch das gibt, darf man über Frauenthemen die chronisch vernachlässigt werden nicht sprechen. Logisch.

[@sebastianliebmann6014]

@@wissenschutztpferde5092 Es wird nur über weibliche vernachlässigte Themen gesprochen.

[@maxmustermann8167]

@@4rcania Er sagt ja gerade dass es nichts passendes zum Thema gibt und moniert es deshalb. Logisches Denken ist nicht so deins, oder?

[@benediktbialluch5726]

​@@maxmustermann8167hat ja aber hier nix zu suchen. Soll er ne Email als Vorschlag für eine Doku an den öffentlichen Rundfunk schicken. Was er hier macht ist Whataboutism.

[@knickknack2012]

wehleidige Jammerei

[@theraven8178]

Du musst es ja wissen...

[@Blubbii]

Schade das du so denkst.

[@knickknack2012]

Mitleidhascherei, die Mädels wissen nicht was echte Schmerzen sind über die man klagen kann... Einfach zu Jung@@Blubbii

[@Blubbii]

@@knickknack2012 Du kannst eine Meinung zu dem Thema haben, ja. Du wirst aber niemals anderen Menschen ihre Schmerzen wegreden können. Das in dieser Doku von Inneren Entzündungen gesprochen wurde die auch nachweisbar sind hast du mitbekommen? Nunja, ich wünsche dir auf jeden Fall einen empathischen Menschen an deiner Seite, wenn du einmal schmerzen hast, deren Ursache man nicht gleich erkennt.

[@knickknack2012]

Dann mal überlegen wo die Entzündungen herkommen statt direkt eine Erkrankung daraus zu machen...@@Blubbii