Autismo y síndrome del impostor

Una reflexión del síndrome del impostor asociado al diagnóstico de autismo en personas adultas.
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Presentado por Daniel Millán López, psicólogo especializado en Trastornos del Espectro del Autismo. Con más de 15 años de experiencia en el diagnóstico, tratamiento, y coaching de personas autistas.
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[@oshoitaa]

A mi me esta pasando esto, soy de Chile y tengo 39 años y acá están a la orden del día los diagnósticos espres, ados en 1 hora y listo diagnóstico, así que me sometí a algo más intermedio, (por dinero y desconocimiento previo no pude ir a una evaluación más completa que conosi después de la evaluación, aunque era el triple de caro), hicimos 4 horas de adir, 2 de ados2 y 40 minutos de Assq girl en el que se me diagnóstico dentro del respecto, pero yo aun no me lo puedo creer, casi yo ni mi madre tenemos recuerdos de mi infancia, así que es muy difícil revisar mis características para identificar el tea en la Infancia. Actualmente tengo muchas características muy sutiles, especialmente en la sencibilidad sensorial, la comprensión de las normas sociales, problemas para reconocer emociones, comprender bromas, doble sentidos, ironías, el tema de los colapsos como shotdown y meltdown, mi duda es con estos puntos, los que en mi son muy leves, me gustaría que alguien especialista me aclarara qué tan sutiles pueden ser las características para ser tea y no pasar a un fenotipo ampliado. En Chile no hay mucho especialista en mujeres, estoy esperando hora con una psiquiatra que se supone es especialista en mujeres y espero que me pueda aclarar mis dudas y darme un diagnóstico final, sin mencionar que los psiquiatras privados en Chile salen carisimos y no hay bolsillo que aguante

[@aspiegirl5497]

A mi esto me ha pasado y por eso me he diagnosticado 3 veces, la última fue contigo. Aun hoy día me sigue pasando. Por ejemplo cuando voy a la seguridad social y empiezan a ponerlo en duda, o diciendo que lo tendré súper leve o queriendo diagnosticarme otras cosas. Y luego también cuando la familia pone en duda también te generan duda a ti. Y en lugar de ponerte a trabajar lo que tienes trabajar ya a la luz del diagnóstico te quedas trabada en el primer punto de identificar y aceptar lo que te pasa una y otra vez. Es irresponsable que alguien ponga en duda algo cuando no sabe o sabe poco sobre la condición. Un saludo!

[@animacea6168]

A mí N la seguridad social tb me lo niegan.no entiendo nada.q rollo

[@maestradeciudad362]

A mí al revés. Se han pensado q lo soy sin yo tener diagnóstico. Y realmente yo fui con 9 años al psicólogo y no me diagnosticaron nada. Creo q ansiedad sí porque me tenía q tomar media pastilla de ansiolíticos al día durante un tiempo estuve así.

[@maestradeciudad362]

Bueno no. Era psiquiatra y yo iba cada dos semanas. La cosa es q algo la pregunté una vez, no sé si a colación de q siempre sacaba mucho los morros. Pero puede ser a partir de ahí q mis padres no me llevaron más. No caigo bien a nadie ✌🏼 incluso una profe de las tant@s q han intentado hacerme bullying, encima ella era medio alcohólica y luego supimos q tenía su madre muy enferma y no se qué, era cómo q me ponía sobreatención destacando mis rarezas delante de toda mi clase solo por hacer algo un poco diferente o incluso igual. Me han pasado muchas cosas raras pero lo bueno es q hay testigos ajajaja 😂 como cuando algún seño te clava la mirada en el metro. Iba con mi hermana y el hombre mirándome super lascivo y yo vestida normal totalmente...y mi hermana diciendo q si no hubiera estado presente no se lo creería

[@maestradeciudad362]

Incluso mi madrastra...fíjate...mi madrastra q he tenido problemas con ellas...muchísimos. Me ha dicho q había una pediatra q me trataba fatal y tuvieron q cambiarme. Imagino q yo proyecto algo no muy bueno y ya está. A veces pienso q tengo algo ...y otras q quizá solo haya sido mi recorrido vital ya q el estrés en la infancia es determinante y hace q tu cerebro sea físicamente diferente. Y el año pasado hice el TFG sobre eso precisamente. Luego en las prácticas me sentí igual de mal q en otras q había hecho de un FP q hice. Y tomé una muy mala decisión en mi vida solo para evadirme de un estrés tan enorme q tenía entre las chiquitardes q yo daba en un cole, las prácticas por las mañanas y el maldito TFG q no sabía cómo terminar. Así q nada me dio un ataque de ansiedad un día en el cole. Y ya después de un año me ha vuelto a pasar en el trabajo en un supermercado grande y estuve 4 meses de baja y me han echado por estar de baja. Lo cual era predecible pero ahora estoy libre para buscar algo más adecuado si hay suerte 🍀 Solo me he desahogado ya q el otro día tenía cita con una psicóloga de la seguridad social y resulta q estaba de baja y ahora hasta septiembre no vuelve. Y hay cosas, una bala decisión q no puedo contar a NADIE y me atormenta. Porque es real pero parece un mal sueño simplemente. Algo q jamás habría hecho pero hice...y q estudiando mi realidad y todas las malas experiencias sociales q he tenido es completamente normal

[@Javi_Motilla]

En cuanto a mí diagnosticado lo que sentí fue como una liberación, por fin sabía lo que me pasaba. Para nada me sentí como un impostor. En cuanto los profesionales, cuando fui a mi medica de cabecera con mi diagnóstico para hacerlo a través de la seguridad social y le pedí cita con salud mental, me la dio como haciéndome un favor y diciéndome: No creo que seas autista porque tienes mujer e hijos.... En fin no sé si esta mujer creía que el autismo producía impotencia y esterilidad.

[@DanielMillanLopez]

Lamentable desactualización.

[@jimenabebe]

Me ha pasado, a pesar de buscar el diagnóstico solo para confirmar que mis sospechas eran ciertas, luego de confirmarlo comencé a cuestionarme si realmente era cierto, lo hablé en su momento con quién me hizo el diagnóstico y me dijo que no tenía ninguna duda, que mis rasgos sensoriales no eran producto de las altas capacidades únicamente, sino de estar dentro del espectro. Con el tiempo fuí confirmando que era cierto, pero fué extraño el proceso, al principio sentía que estaba mintiendo cuando comunicaba mi diagnóstico, me sentía extraña y al mismo tiempo insegura. Hoy día no tengo dudas, pero entiendo que un diagnóstico en adultos se vive y siente diferente, vivimos muchos años, si sabiendo que eramos diferentes, llevando terapia sin diagnóstico, o muchas veces con diagnósticos incorrectos, para poder entender el mundo donde vivimos, muchas crisis existenciales superadas a base de aceptación, en mi caso, mi dificultad siempre fué en el plano de la interacción social. Hoy día me siento muy sana mentalmente, entiendo el porqué y eso me genera tranquilidad, creo que falta mucha información sobre Asperger en adultos, con un diagnóstico tardío. Gracias por el video.

[@DanielMillanLopez]

Gracias a ti por tu comentario. 😉

[@joancarlestomas]

Me pasa. Yo tengo el diagnóstico desde hace un año y todavía temo que incluso el equipo que me diagnosticó me diga en alguna sesión que no, que lo mío es fobia social o trastorno de personalidad o déficit de atención. Por no hablar la gente de la calle, de profesionales que no saben nada o de los que me tienen que evaluar por la discapacidad que tengo solicitada

[@beatrizf.p8371]

En la seguridad social y en los colegios es terrible que esto esté sucediendo, aún con el diagnóstico de un experto profesional en la mano. No entiendo por qué lo permitimos...siempre hay que actuar a la defensiva con ellos y es agotador.

[@davidphysdav]

Yo soy savant y me diagnostiqué a los 33 años XD - llegué a este video porque en este momento estoy sufriendo mucho el síndrome del impostor. Gracias por el video.

[@Saverioization1]

Hola Daniel, desde luego, los perfiles intermedios son los más complejos. Yo he tenido algunas conversaciones con un amigo TDAH autista que tiene la teoría de que yo, además de TDAH, soy autista y ACI. Sobre ACI, yo no lo tengo claro, aunque me resuena y no he tenido medios económicos para evaluarme. El problema con su afirmación de que yo sea autista viene del hecho de que, o estoy muy obtuso o no tengo capacidades analíticas sistematizadoras extraordinarias. Tampoco tengo una sensibilidad sensorial destaca más allá de las texturas y los sabores de los alimentos o que me sienta más concentrado de noche, cuando hay menos ruidos. Desde luego, no me supone ningún martirio ducharme. Algo que autistas de nivel 1 como Bea Sánchez y, no recuerdo si Ernesto Reaño, han remitido como algo que, si no fuera necesario por higiene, prescindirían de ello. Si la conversación es buena o me estoy divirtiendo, es muy difícil que me sature de una interacción social. Tampoco tengo una percepción racional de los estímulos no verbales y verbales, sino más intuitiva. Quiero decir que no me pongo a pensar cómo tengo que usar cada palabra en una frase ni esas cosas. Tiendo mucho al desorden. Soy un poco rígido con mis hábitos y me molesta que me interrumpan los ciclos de pensamiento, pero no suelo meterme en lo que los demás hagan mientras no me afecte a mí directamente. No tengo estereotipias típicas del TEA y casi nunca las del TDAH. Que yo sepa, no he tenido nunca ecolalia. Puedo ser apasionado de mis intereses, eso sí, pero tampoco al nivel que describía Ernesto Reaño al hablar de la inercia autista. ¿Entonces, cómo se podría justificar un diagnóstico de autismo? Por supuesto, la ciencia avanza. Cuando tenía cuatro años, porque hablaba muchísimo con los adultos y poco con los niños del colegio, me llevaron a un psiquiatra del ayuntamiento. Según cuenta mi padre, ese psiquiatra, tras tres sesiones, usando como argumento que tenía un dibujo donde, al hacer los monigotes, había pintado las extremidades con círculos en lugar de con palitos, como si un TDAH no pudiera ser creativo, yo era autista y tenían que medicarme con medicación sedante de por vida. Incluso, para los prejuicios de mi padre en la época (1992), donde pensaba que los autistas eran personas que no hablaban ni sentían ni padecían, algo ahí no les cuadraba. Hoy, quiero pensar que no se haría un diagnóstico con un argumento tan endeble. Luego, me llevaron a un gabinete psicológico privado donde, con un equipo multidisciplinar, confirmaron que yo era TDAH y descartaron autismo. Por desgracia, no les dieron un papel a mis padres sobre ese diagnóstico de TDAH (Ahora, me estoy acordando de tu vídeo sobre la documentación relativa al diagnóstico de autismo porque tengo que ver a un psiquiatra para, entre otras cosas, pedir confirmación del diagnóstico de TDAH), aunque sí tuve un año de terapia cognitivo-conductual. Sobre el psiquiatra del ayuntamiento, curiosamente, no les dejaron a mis padres acceder al historial cuando se quejaron de una evaluación que les pareció inadecuada. Con lo que no sabemos si hay evidencia documental de ello. Como digo, si me llego a plantear evaluarme y un experto en autismo me justifica con argumentos sólidos, que expliquen cómo podría serlo bajo ese perfil, que yo sea autista además de TDAH, aceptaré tal diagnóstico. Lo que comentas de alguien de los extremos del perfil para los espacios intermedios, me ha recordado a "Woo, una abogada extraordinaria" donde, como sabrás, la protagonista podría considerarse, al menos, en su edad adulta, pues, de niña, no hablaba y estaba aprendiendo las expresiones faciales con su correspondencia emocional, un perfil savant, mientras que, en el tercer episodio, el personaje de Kim Jung-hoon representa, según entiendo, un perfil de nivel 3 en comunicación y apoyo. En efecto, esos perfiles intermedios se notan mucho menos. Es verdad que hay que desterrar ese tipo de cosas. Desde luego, es un grave problema la falta de actualización. El tema de las obras de ficción ayudaría, que se representasen más los perfiles intermedios, pero, también, en propuestas como "Eso no se pregunta", que, hace cinco años, entrevistaron a distintas personas (kzbin.info/www/bejne/Y3_Tf3qimbmUo7M) identificadas, en aquel entonces, como asperger, pero habría que cuidar mucho más la selección para representar a ese grupo mayoritario que dé testimonio de todas sus diferencias fuera de los extremos. El que los programas de formación partiesen de un temario actualizado se debería poder conseguir. Imagino que, en el colegio oficial de psicólogos, se podría exigir esos cambios y negociarlo con el ministerio de educación. No creo que haga falta cambiar leyes de educación ni nada de relieve porque no deja de ser una actualización del temario. De un curso al siguiente se podría hacer. Muchas gracias. Un saludo.

[@HYP3RK1NECT]

Soy hombre y tenía este síndrome del impostor. De hecho tenía los 5. Y era un infierno en vida que no conseguía validación de mis pares y superiores. Ni hablar de mi tía que por más que yo haga, nunca le es suficiente. Hasta que empecé a andar en bicicleta, fui a un instituto. Allí todavía tenía ansiedad. Pero en el ciclismo, empecé a tener confianza en mi mismo y estoy tratando de enterrar ese pasado oscuro qué me atormentaba durante 26 años.

[@reneperezvicioso3150]

A mi no se cuantos medicos de la seguridad social me han dicho en 10 min que no soy autista y al ir a centros especializados de pago me hicieron dos diagnósticos. Soy TEA1 y además con familiares que también lo son y están diagnosticados. La familia también te minimiza y desacredita continuamente el diagnóstico. Es más divertido pensar que haces las cosas mal porque te da la gana y te quejas por gusto, no porqué tengas unas dificultades reales. Es lamentable. Yo pillo unos cabreos del 15. Además es una falta de respeto hacia profesionales de primera como vosotros que os deslomais para especializaros en estas neurodivergencias que alguien que no tiene ni pajolera idea tenga la poca vergüenza de desacreditar vuestro diagnóstico así a la ligera.

[@DanielMillanLopez]

Es lo que tienen las dificultades a nivel cognitivo. A nadie se le ocurre poner en duda que un cojo está cojo. 🤷🏻‍♂️

[@JoAnhcfup5]

pues imaginaos los que no podemos pagar un diagnóstico en la privada. nos niegan el derecho a la salud, ES UN CRIMEN!!!

[@Decider1981]

En mi caso, la psicóloga de una asociación de autismo de mi provincia me realizó una evaluación basada, exclusivamente, en tests de cribado, retorciendo aspectos concretos de mi biografía para adaptar mi realidad actual a su visión particular (la que le desperté al acudir a su asociación), además de mentir y/o exagerar ciertas manifestaciones que, sencillamente, no se dan en mí. Y todo ello en una hora y cuarto (no me dedicó más tiempo). Las consecuencias son terribles: a día de hoy no sé qué soy, pues observo algunos rasgos posibles (los vinculados exclusivamente al área social), frente a otros que para nada se corresponden con el TEA/CEA (teoría de la mente, coherencia central, función ejecutiva, pragmática del lenguaje, etc.). No sé qué hacer (y ya me he sometido a un par de evaluaciones, con resultados opuestos). P. D. Por cierto, la primera psicóloga que vio en mí un caso de TEA/CEA lo hizo "a ojo", en cuarenta minutos, sin utilizar ningún tipo de test y/o prueba estandarizada, siendo un aspecto que condicionó el resto de sesiones (hasta diez), sin que jamás fundamentara su decisión diagnóstica sobre razones objetivas y amparadas por en la evidencia científica (la que puede derivarse de la utilización de pruebas psicométricas).

[@NebulaDarkness]

Recibí mi diagnóstico hace poco. Fue mi novio el que me dio tu libro, porque yo estaba perdido, y asustado, y confundido. El diagnóstico me lo dieron por la privada, porque fui a la seguridad social y mi médico de cabecera me dijo que no, que yo no era autista, porque si no no estaríamos hablando. Cuando acudí al psiquiatra hace unos días por un posible tdah, para tener medicación, me dijo que no creía que yo fuera autista: tras conocerme durante 10 minutos!! Al final, tenemos síndrome del impostor porque tenemos que estar justificándonos constantemente cuando no tenemos los problemas que se nos atribuyen, o cuando toda la vida hemos hecho masking. Contárselo a mis amigos fue doloroso porque su respuesta fue "ah, pero debe ser un grado bajo, no?" Lo que... no sienta bien, desde luego.

[@gabidiverso]

Y como te va ahora

[@KrisMarte]

Omg que encontre? encontre oro Es un video muy muy bueno. Hablas de lo que nadie hoy me explicaban de una niña de 4 años que no está en el espectro por que el diagnóstico fue hecho bajo el cuestionario ella no habla y sus características son claras para la mamá es como lo que dices ella ya la reconoció pero no le pueden dar el diagnóstico porque por los cuestionarios no pasa como autista aunque su mamá ya sabe que su hija no es tampoco alista 😖

[@mayshuecuador6544]

A mi hijo de 2 años se le notaban rasgos de autismo lo cual me preocupo mucho y comencé a investigar... O sorpresa para mí, comienzo a encontrar piezas de rompecabezas de mi vida. Es muy frustrante para mí xq mi esposo me dijo no puede ser xq el autismo es esto esto y aquello tu no tienes nada... Pero toda mi vida he lidiado con unas irás explosivas de un momento a otro x pequeñeces ahí entra el meltdown. Y he tratado de encajar socialmente aunq ni me interesa tener vida social, solo para una imagen de ser como todos. Luego de cualquier reunión terminaba agotada con dolor de cabeza y náuseas con un tic en la cabeza x nervios o me brincaba el ojo derecho. Y así un montón de cosas no me han diagnosticado pero encontré respuestas a vacíos q tenía en mi... Aún asi no tengo gente cercana a quien contarle y me da vergüenza que me tomen x loca o q quiero justificar errores míos o lo q sea q digan , me preocupa no verme normal como ellos.

[@Saverioization1]

Hola Mays, ánimo. Quien se pone como una fiera por pequeñeces es mi madre. No puedo decir que, cuando me montó un pollo porque, en la comida de Navidad, al cortar los trozos de morcilla, no tenía tabla y tuve que cortarlos en el aire, quedó un poco de pellejo sobresaliente, fuera algo extraordinario. Le molestan las multitudes y, alguna vez, sus compañeras de trabajo han afirmado que es autista. Claro que la opinión de secretarias administrativas sin, que yo sepa, afición por la psicología no es la más rigurosa para identificar algo así. Mi madre tiene bastante vida social y no ha descrito dolor de cabeza y náuseas tras las reuniones. Es bueno que hayas identificado tu condición y puedas empezar a tomar medidas. Siempre es complicado y no te puedo decir que no vaya a suceder. Hace unos meses, traté de hablar con mi madre sobre por qué había pedido cita con un psicólogo de Seguridad Social (Tema que acabó siendo un desastre porque me negó ayuda y me negó el TDAH por tener dos carreras) y salió el tema del TDAH. Cada vez que trataba de explicarme, me interrumpía. Para ella, el TDAH es ser un poco despistado y los nervios. Soy uno de los administradores de TDAH Ayuda Mutua y colaboro en Conciencia TDAH. Llevo año y pico en contacto con mucha gente TDAH y con informarme e investigar, dentro de un nivel amateur (Mi formación ha sido como filólogo e informador juvenil junto a cursos varios. Lo único de formación reglada en psicología ha sido el DPOP de CIVSEM y la asignatura de psicología de segundo de bachillerato. Acudo a terapia grupal con una asociación, aparte de mi experiencia de niñez con la terapia cognitivo conductual, pero, como aprendizaje teórico, soy principalmente autodidacta), acerca del TDAH, pero no me dejó explicarle por qué es mucho más complejo y variado que sus prejuicios. El espejismo de la normalidad es un oasis amargo. Entiendo que cada persona tiene muchas particularidades y el estándar tampoco es muy lógico para muchas cosas. De hecho, el otro día, para el constructo de la neurotipicidad, se me ocurrió que debería llamarse CEG (Condición Equitativista Gregarista. En relación a que lo que entendemos como "neurotípico" alude a un funcionamiento cerebral que tiene niveles de atención, de energía, de motivación, de emotividad, etc., con pocas variaciones en general. Hay pocos altibajos emocionales en comparación con los neurodivergentes. El otro punto es su tendencia al gregarismo. Esa conducta calificada, según a quien preguntes, como mentalidad de rebaño, borreguismo o, simplemente, pensar como los demás, dentro de que tampoco hay un único "pensar como los demás", les hace muy buenos implementadores y con tendencia a la cooperación en masa. Por otro lado, hace que les cueste mucho más el adoptar ideas nuevas o valorar si les convencen otras ideas) porque "neurotípico" parte de la premisa de que siempre van a ser esos rasgos los compartidos por la mayoría de la población cuando hay estudios que señalan que, durante el paleolítico, el TDAH pudo ser dominante y nada nos indica que, en un futuro, el autismo o cualquier otra condición no puedan serlo. Es normal que nos afecten esas comparativas, pero, por nuestra salud (Yo me veo en la necesidad de ver, por primera vez desde que tengo memoria, a un psiquiatra y necesito pedirle antidepresivos. También, veo probable que me obligue a tomar la medicación para el TDAH con tal de que lo considere tratado y así poder pedir la discapacidad. No me entusiasma esa medicación porque alterar el funcionamiento cerebral del TDAH, más allá de potenciales efectos secundarios de la medicación, es alterar los aspectos no sólo negativos, sino, también, ventajosos del TDAH (Igual que en el autismo, el hiperfoco depende de nuestra motivación y cómo premia con hiperfoco la motivación enorme hacia lo que nos motiva mientras que, con la medicación, la diferencia entre lo que nos motiva y lo que no se reduce a niveles parecidos a los neurotípicos). Con lo que me parece una medida que hay que pensarse muy mucho antes de tomarla como primera opción), necesitamos salir en lo posible de esas dinámicas de querer ser como los demás. Cuesta mucho y ni yo tengo la fórmula del éxito, pero sigo intentándolo.

[@MsKarinalaura]

Por culpa de estos estereotipos yo no tuve un diagnóstico hasta hace unos meses.

[@mg.ps.raquel_sandrini]

Me parece muy importante lo que comentas, que valioso seguir con la visibilización de estos problemas y del daño que genera en la personas autistas. Me sigo encontrando con profesionales que diagnostican Asperger y, sobre todo en el caso de las mujeres, hay un montón de cuestionamiento cuando las personas no encajan en algún estereotipo. Con mi hija pasa que las personas del entorno me comentan lo "normal" que se ve, que es todo más un tema mío, que le va a hacer daño la etiqueta. Aún estamos lidiando con el temor que genera el decir con toda naturalidad que ella es autista, y cuesta hacerles comprender a las personas que la identidad autista puede llegar a ser un factor de apoyo. Saber sobre el diagnóstico fue un alivio, entender cómo ayudarla con sus meltdown, o por qué era tan importante escuchar los audios libros de Harry Potter en situaciones en las que se sentía más ansiosa. Ahora ella siente una gran curiosidad por saber de autismo y conocer más espectro en el espectro, valga la redundancia. Eso es lo bueno, lo difícil es tener que reafirmar el diagnóstico con nuestra familia y amigos, eso es doloroso, porque al final da la impresión de que estuviésemos haciendo algo malo. Ella es pequeña y no quisiera que luego este le llega a generar auto cuestionamientos, pero bueno, un día a la vez. Como mamá y psicóloga me encanta todo lo que compartes y creo que debemos seguir trabajando para actualizar a las personas alistas, no solo profesionales sino comunidad en general. Un abrazo

[@DanielMillanLopez]

Muchas gracias por tu comentario Raquel. Y ánimo a tu peque! 😊💪🏼

[@brayanfav4869]

Me gusta que los videos sean por temas

[@marielabrujas]

Sólo decir que me encanta escuchar el ruido de las patitas del perro!

[@genobelmar101]

❤que quiere decir ese dicho?pues yo vivo en Chile.

[@Eyolandam]

Hola. Acabo de descubrirte. A mi hija de 13 años le acaban dw diagnosticar un TEA. No sé mucho más, estoy esperando el informe. Solo que le pregunté a la psicóloga si era Asperger o qué, y me dijo que no, que más profundo.... y con eso me quedé desde hace 2 semanas... no sé...

[@evelyncolmenares8799]

Excelente como siempre Daniel. Saludos desde Venezuela 🇻🇪✅

[@elenaquintana6208]

También yo creo que es un problema en general de Psiquiatría para muchas situaciones porque se enfoca mucho en los casos que necesitan atención clínica clara y/o severos (evidentemente es un problema de procedimiento difícil de evitar) y se tiende a hacer un sesgo al no incluir sujetos que cumplen criterios pero que no están ni siquiera registrados, por no hablar de los que no lo saben hasta el final de su vida o con síntomas poco claros que salen del estudio (como cuando era el DSM-IV y estaba el cuadro no especificado). Veo que muchas CEA hacen una vida relativamente normal o se les mete en otros cuadros cada vez que sospechan de "algo que está mal" o lo asumen. Esto repercute muy negativamente, contribuye al estigma

[@DanielMillanLopez]

Claro. El esquema del DSM son los síntomas clínicos, es decir debe haber un malestar clínicamente significativo para poder “puntuar” en los criterios clínicos.

[@magalyLGS]

Me ha pasado a mí misma como mujer autista diagnosticada tarde y también lo he visto como profesional que ha diagnosticado a mujeres en la edad adulta. Hace poco Sara Codina sacó un libro titulado Nurodivina y punto, contando su experiencia de cómo había sido diagnosticada a sus 40 años. Algo que he recomendado alguna vez es leer este tipo de libros, acercarse a la comunidad neurodivergente, y hacer a la persona la propia agente de su diagnóstico tratando de reflexionar sobre si se siente identificada e integrada en estas narrativas y grupos. Obviamente no es lo único a trabajar, pero es una pequeña ayuda que a mí me ha servido y creo que podría ser muy útil, porque nos ayuda a ver la realidad del autismo que, como señalabas en el vídeo, a veces no se ve o está mal representada en lo audiovisual.

[@DanielMillanLopez]

Pero ojo también con los relatos en primera persona. Muchas veces (la mayoría) se habla de sintomatología de manera muy genérica. Y esa sintomatología es compartida con decenas de identidades diagnósticas.

[@magalyLGS]

@@DanielMillanLopez completamente de acuerdo!

[@anochezeras]

muy buen video la verdad, muy claro!

[@DanielMillanLopez]

Gracias!

[@maka17285]

Saludos desde Colombia ♥️ descubriendo tu canal, gracias por compartir!!

[@DanielMillanLopez]

Un cafelillo a cambiooooo jajaja www.buymeacoffee.com/DanielMillan

[@pedrocortadi2234]

Buena vision. Un saludo.

[@raperaautista91]

gracias por explicar que es el síndrome del impostor. La familia y la pareja parece que no se acaben de creer que ciertas acciones me salen de natural, lo niegan o le dan la vuelta a la conversación para insistir en que tienen razón, y como siempre las he hecho y coinciden con algunas de las múltiples características del autismo, he llegado a la conclusión que son por el autismo (a parte que fui diagnosticada el año pasado). Intentan hacer gastlighting. Entonces, cual sería la diferencia entre que me hagan gastlighting y que me intenten hacer dudar del diagnóstico y , por tanto, intenten que sufra el síndrome del impostor?

[@DanielMillanLopez]

Depende del conocimiento “real” que tenga ese entorno del autismo…

[@raperaautista91]

@@DanielMillanLopez vale. Pues no tiene ni pajotera idea. Y creo q tampoco le interesaría si yo se lo propusiera

[@gabidiverso]

Quizá te des cuenta que hay manipulación de su parte, me di cuenta con mi familia. Siempre me ningunearon.

[@angmatvargasbah]

En mi caso, por ciertas conductas investigadas fui directamente aun centro, el cual me diagnostico a través de pruebas que me encontraba en el rango de Asperger. Sin bien lo consideré positivo, diferentes opiniones de amigos y familias se negaron a creerlo, entonces empecé a dudar, entonces hoy el neurólogo de cabecera me solicitó realizarme en otro centro una nueva prueba para analizar y sacarme de esta duda. A propósito de buscar centro, he encontrados algunos que reparte en 2, 3,4 o en 5 sesiones con diferencia de 30, 45 y 60 minutos, y cada uno de ellos con diferentes costo de sesión. Me pueden indicar cual es el mejor método para realizar dicha prueba. Saludos desde Chile

[@DanielMillanLopez]

Hazme la pregunta por ko-fi o añade el #DanielRespondeme a tu pregunta. ko-fi.com/danielmillanlopez

[@Turielen]

Gracias por este video. ¿No retiraron el término Asperger?

[@DanielMillanLopez]

En 2013… Pero se sigue usando.

[@rangelrodriguezzaaide1234]

Hace poco me diagnosticaron. Sin embargo siento que todo fue muy rápido. Me aplicaron una batería de pruebas: ADOS-2, alexitimia, masking, una entrevista oral y otra series de preguntas que tuve que responder redactando. Todo duro como dos sesiones de 3 horas. ¿Es eso posible? ¿Debería confiar en el diagnóstico o someterme a otro? Porque siento que sí cumplo con algunos rasgos en cuanto lo social y a veces emocional, pero hay otros en los que no.

[@DanielMillanLopez]

Es importante que compartas tus dudas con la persona que hizo tu diagnóstico. 😉

[@pedrocortadi2234]

Este sindrome me llevo dursnte años a habitos autodestructivos. Regalando mi dinero a los casinos.

[@GénesisDanielaBarreraCarreño]

Me gusta la información pero el “ introvertide”, solo hay hombre y mujer y lo demás son añadidos. Pero muchas gracias por la información tan buena 👍

[@amobdp]

voy a llorar

[@DanielMillanLopez]

🫂

[@guacimaragarciagutierrez932]

#DanielRespóndeme medicación en niños?? Autismo y TDAH

[@DanielMillanLopez]

Tienes que poner el comentario en el ÚLTIMO VÍDEO de Daniel Respóndeme. 😉

[@mamenmontagut1762]

Tengo la suerte de que mi médico de cabecera de la seguridad social es autista