азотка собирает золотую пыль осадка

[@Петро-ф6ш]

Поучительный ролик , благодарю

[@radiodettv]

Для меня это очень интересный этап аф.. Однозначно интересно и полезно...! Ещё раз показал! Держи пять!

[@ilqarabdullayev1894]

Привет брат! спасибо за просмотр!за советы! очень благодарен тебе!))

[@huaweipsmart2585]

Спасибо полезний совет

[@Konstantin.1979]

Благодарю

[@TerlanSuleymanov-l8n]

Спосиба огромное

[@ТатьянаЩелканова-к4б]

а если также после цементации раствора... тоже в азота делать? или в царе надо?

[@Radionailer]

ну после царя нужно будет с ново осаждать а тут азотка забирает балластные металлы и группирует осадок злота

[@ТатьянаЩелканова-к4б]

@@Radionailer спасибо.. попробую а то стоит раствор я его в чем то запоро л сделал цементации алюминиевым.. и вот осадок выпал стоит.. надо довести до ума.. я новичок в этом там в растворе 3500 т Сим карт.. как думаеш выйдет чё нет???

[@a-stat1769]

@@ТатьянаЩелканова-к4б где ж вы столько симок нарыли??

[@yasarmamedov4003]

Афиенный ролик умница просто

[@Radionailer]

спасибо

[@sergeychernov8369]

Вообще-то колба бунзена,воронка бюхнера,фильтр беззольный синяя лента и самое главное вакуум и процесс ускоряется во много раз

[@sergeychernov8369]

Дружище ,а бывает что делаешь аффинаж советских радиодеталей,рассчитываешься по справочнику одно,а выходит в 2 раза меньше?

[@Radionailer]

да,дружище ,бывает

[@Radionailer]

износ деталей,тех же разьёмов,ошибки в аффинаже,недостоверный справочник

[@sergeychernov8369]

Может ли выпасть золото на фильтре после первого растворения в царе,отфильтровывал керамику микросхем?жёлтый осадок

[@кулибин-н]

М ! Мудро. я думаю пока ты до этого дошел не одну бочку кислоты перевёл. Спасибо за совет. И мая подписка с лайком. (Может какого нибудь мудреного знания для себя подхвачу, чтоб цистерны кислот не переводить))).

[@Radionailer]

да не за что))

[@СергейПершин-з8я]

Спасибо за урок! Как самому сделать азотку я новичок , извини, зарание благодарю!!!

[@sergeychernov8369]

Не пойму,зачем эти отстаивания и сливы,не проще ли поймать весь осадок на фильтре?потом и промыть проще и потерей нет во время сливания и плавить.свернул фильтр в кулёчек и в тигель сверху буры и плавь.

[@sergeychernov8369]

А можно просто кулёчек просушить и сжечь зажигалкой и будет вам порошок

[@Radionailer]

я так не плавлю,разлететься может

[@sergeychernov8369]

Radionailer тогда посоветую прессовать осадок в таблетку и плавить

[@sergeychernov8369]

Просто мне кажется что во время сливов много порошка мелкодисперсного улетает

[@СергейРаспопов-ч7ш]

Sergey Chernov А Вы не выкидывайте то что слили. Это просто аксиома афинажа. Там еще даже в растворе зла может остаться процента 3 - 5. Через месяц выпадет правда со всякой фигней. А зло перед плавлением все равно надо прокипятить в азотке. Только тогда будет 24 карата. Королек при остывании должен создать впадину сверху. Если ее нет то это максимум 22 карата.

[@РоксаланаЮрьевна]

Благодарю. Клас

[@Radionailer]

не за что)

[@petrikov99]

азотку используй для царя при следущем растворении, там по любому есть золото, хлориды остаются в осадке после промывки

[@Radionailer]

так и делаю

[@женякоролёв-ъ2ы]

а в электролите прокипятить.

[@Паркер-и7л]

Сажу на корку)))...

[@genkom7928]

В теме братан:)))

[@ВоттакаяДолязолотая]

что то сомнительно, азотка то желтая, золотишко то 100 пудов прихватила, лучше осадок промывай от соли

[@Radionailer]

при любом раскладе есть потери

[@ВоттакаяДолязолотая]

@@Radionailer несомненно, за каждый ион бороться невозможно

[@isaaknewton7328]

Доброго, Идеально промыть не получится осадок и при нагреве его в азотной часть металла растворится, потому и желтый раствор. Проще добавить электролита серного, хотя и там немного будет растворение. А зачастую даже в простой воде при нагреве осадок укрупняется. Удачи в экспериментах.

[@Radionailer]

спасибо

[@СергейРаспопов-ч7ш]

Поэтому после промывки необходимо высушить и прогреть. Хорошенько. Даже прокалить если есть возможность. Градусов 200 Температура кипения солянки сильно зависит от ее концентрации Например 10 % кипит при 103 градусов. Можно так сильно не нагревать. Можно просто оставить в открытой таре на неделю на солнце. Или прогреть минут 10 при 90 градусов. Но это для малых объемов. Грамма 3- 5 зла. Если больше то дольше. Можно ориентироваться по отсутствию конденсата на краях тары при его прикрытии на несколько минут 5 - 10. А после этого желтизна это металл. В основном железо и медь.

[@СергейРаспопов-ч7ш]

При кипячении азотка заберет часть зла полюбому. Проделал труд и получил с 200 грамм отработки азотки после очистки зла около 25 милиграмм зла. Обработано было около 20 грамм песка зла. Но тут уже это не стоит труда времени сил и средств. Хотя можно собирать на потом.

[@PUBGMOBILE-kz2by]

Сергей Распопов да все эта прехня патамучто не кто не показивает как плавят пыльца

[@ВладимирСобчук-с4с]

Ничего нового, обыденность.

[@ВикторПавлишин-л6щ]

Я у тебя 777 подписчик,надеюсь счастливый,тоесть принесу счастье))))))

[@Radionailer]

семь в кубе)

[@Radionailer]

спасибо за доброе слово

[@ЕржанБазарбеков-я3л]

Звук голоса слабы