KZ
bin
Негізгі бет
Қазірдің өзінде танымал
Тікелей эфир
Ұнаған бейнелер
Қайтадан қараңыз
Жазылымдар
Кіру
Тіркелу
Ең жақсы KZbin
Фильм және анимация
Автокөліктер мен көлік құралдары
Музыка
Үй жануарлары мен аңдар
Спорт
Ойындар
Комедия
Ойын-сауық
Тәжірибелік нұсқаулар және стиль
Ғылым және технология
Bioequivalence Site and Manufacturing Facility Information in Applications (17of27) GDF 2018
19:32
Nonclinical Safety Assessment for Small Molecules and Biologic Drug Development (6of14) REdI 2018
44:31
Беспредельщики из Талгара: «Хуторские» или кто?
01:01
Wait for the last one 🤣🤣 #shorts #minecraft
00:28
Это было очень близко...
00:10
Friends make memories together part 2 | Trà Đặng #short #bestfriend #bff #tiktok
00:18
Best Practices for Conducting Bioequivalence Studies (16of27) Generic Drugs Forum 2018
Рет қаралды 3,653
Facebook
Twitter
Жүктеу
1
Жазылу 167 М.
U.S. Food and Drug Administration
Күн бұрын
Пікірлер
19:32
Bioequivalence Site and Manufacturing Facility Information in Applications (17of27) GDF 2018
U.S. Food and Drug Administration
Рет қаралды 1 М.
44:31
Nonclinical Safety Assessment for Small Molecules and Biologic Drug Development (6of14) REdI 2018
U.S. Food and Drug Administration
Рет қаралды 12 М.
01:01
Беспредельщики из Талгара: «Хуторские» или кто?
JURTTYŃ BALASY
Рет қаралды 697 М.
00:28
Wait for the last one 🤣🤣 #shorts #minecraft
Cosmo Guy
Рет қаралды 19 МЛН
00:10
Это было очень близко...
Аришнев
Рет қаралды 7 МЛН
00:18
Friends make memories together part 2 | Trà Đặng #short #bestfriend #bff #tiktok
Trà Đặng Official
Рет қаралды 72 МЛН
58:05
Best Practices for Topical Generic Product Development & ANDA Submission-Session 3, Closing Remarks
U.S. Food and Drug Administration
Рет қаралды 700
25:07
CDER Small Business and Industry Assistance Overview (12of14) REdI 2018
U.S. Food and Drug Administration
Рет қаралды 3 М.
19:15
Bioequivalence Regulations and Product-Specific Guidances
U.S. Food and Drug Administration
Рет қаралды 3 М.
18:05
Peptide Drug Challenges through Pre-ANDA Processes & Case Studies (6of39) Complex Generics 2018
U.S. Food and Drug Administration
Рет қаралды 3,9 М.
2:35:24
An In-Depth Look at the Final FDA Guidance: Bioavailability Studies Submitted in NDAs or INDs
U.S. Food and Drug Administration
Рет қаралды 6 М.
1:19:35
Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) for an IND (7of14) REdI 2018
U.S. Food and Drug Administration
Рет қаралды 28 М.
11:47
Good ANDA Submission and Assessment Practices and Software Support (5of27) Generic Drugs Forum 2018
U.S. Food and Drug Administration
Рет қаралды 2,5 М.
17:35
FDA’s Bioequivalence Recommendations for Generic Drugs (16/28) Generic Drugs Forum 2017
U.S. Food and Drug Administration
Рет қаралды 2,3 М.
32:21
Good Manufacturing Practices (GMPs) from an IND Perspective (11of14) REdI 2018
U.S. Food and Drug Administration
Рет қаралды 6 М.
1:56:59
Bioequivalence Studies with Pharmacokinetic Endpoints for Drugs Submitted Under an ANDA
U.S. Food and Drug Administration
Рет қаралды 10 М.
01:01
Беспредельщики из Талгара: «Хуторские» или кто?
JURTTYŃ BALASY
Рет қаралды 697 М.