Борьба с Эпилепсией и ДЦП. Надежда и Дарина о принятии, реабилитациях, фондах, расходах и жизни.

Надежда - мама ребёнка-инвалида. У Дарины с самого рождения эпилепсия и дцп, сейчас ей 9 лет.
Вы узнаете, что пережила эта семья, где они брали силы и средства. Как не поставить на себе крест и продолжать жить не смотря ни на что. Приятного просмотра!
Вк Надежды: rosinnad
Инстаграм Дарины: / spasite_dariny
Свои истории можете присылать на эл. почту: [e-mail]

[@PahanL]

12:30 реабилитация 600тр, 14:00 врачи говорили, что не доживет до года, спецшкола, 18:40 фонды, обман, берут обычно малышей, 22:30 парковка во дворе, 24:00 передразнивают, В России в год более 1000 больных эпилепсией тонет в ванне, водоеме, на рыбалке, гибнет при падении. Есть риск удушения во сне, травмы головы или ожога во время приступа. Это происходит из-за несоблюдения Техники Безопасности при эпилепсии. В России порядка 1 млн эпипациентов. Большинство не получало от врачей инструкций по ТБ. Отношение к эпилепсии в обществе до сих пор настороженное. Больной эпилепсией и его родственники могут замалчивать проблему, недостаточно внимания уделять болезни и потерять контроль над ней, что может привести к смерти больного. У каждого десятого хоть раз в жизни был приступ. Расскажите, с чем вам приходилось сталкиваться. Фиолетовый день (День больных эпилепсией) - 26 марта. Каждый 26-й в своей жизни столкнется с эпилепсией

[@РодионБрахма]

Здравствуйте, меня зовут Татьяна, сейчас уже 49 лет, живу нормальной, полноценной жизнью, семья, сыну 29 лет, у меня дцп, не ходила до 5 лет, пошла ближе к школе благодаря врачам, выросла в интернате для детей с полимейлитом, дцп, других детей, где было лечение, обучение, адаптация к жизни, мы не были брошены и многие из нас прожили полноценно, но вкладываться родителям приходится максимально, сейчас к инвалидам относятся более лояльно, чем раньше и помощи от людей больше, но дураков всегда хватало😢терпения и сил вам, все получится, верьте себе и просто любите своих детей❤