REACTIVOS DE GRIGNARD Y ORGANOLITIOS | Química Orgánica

[@magalif.5737]

Increible el nivel explicativo!, no se que haría sin tus videos, voy por el segundo cuatrimestre que me salvas de estar rompiendome la cabeza por no entender nada

[@antoniogs5102]

Eres un grande, me has hecho aprobar química orgánica. Muchas gracias

[@flor333ss]

ojalá yo,,,,

[@christianaguirrebroncano3057]

haces muy simple lo que mi profesor trata de explicar, gracias crack ahora entiendo !!

[@imanolproaso3141]

No entiendo esto pero cuando sea mayorsito me servirá un saludo

[@PedroPiscina]

jajajajajaja

[@walthercamporeales1599]

Puedes hacer un vídeo sobre los diagramas de lattimer y de frost?

[@sofisosoo9]

Genial explicación! saludos :)

[@joseescrich6114]

La síntesis comienza con la reacción de ciclopentil Grignard y o-clorobenzonitrilo para dar o-clorofenil-ciclopentilcetona, seguida de alfa bromación de la cetona y luego reacción con metilamina para formar una alfa-hidroxi imina (1-hidroxiciclopentil-(o -clorofenil)-cetona-N-metilimina). Calentar esta imina da como resultado la sustancia deseada a través de un nuevo reordenamiento de alfa-hidroxiimina. Los rendimientos generales son ~60%. *Crees que podrías usar esta fórmula como ejemplo práctico para la reacción ciclopentil gignard?* Ojala puedas contestarme, muchas gracias

[@oscar-tn1nc]

Muy bien explicado

[@javierperezmedina6938]

Muy bien explicado, muchas gracias

[@cosmocuentos]

Di con tu video porque estaba en una escena de mi historia (de ciencia ficción) en que la heroína está en un planeta, enterrada 10 metros bajo tierra debido a un ataque de sus enemigos cuando estaba aterrizada, y quiere que su nave flote (la tierra es grumosa y no muy sólida). Crear agua a partir de una reacción de Grignard (utilizando fruta y sal marina como sustrato, que tiene en su nave), me pareció una buena opción. Y por eso vine a tu canal para tener base química. Muy clara tu explicación. Muchísimas gracias!

[@javitoecua]

Excelente!!! Muchisimas gracias.... solo para confirmar si estoy entendiendo bien... si me preguntan xq las reacciones con reactivos de Grignard deben efectuarse en condiciones anhidras, esto se debe a que el Mg se oxida muy facilmente y tenderia a reaccionar mas facilmente con el h2o que con cualquier otro grupo carbonilo!?

[@BreakingVlad]

Correcto

[@omarpalomo7124]

podrías decirme las definiciones? porfa

[@lucasvillamor1870]

Muy bueno! Me quedó una duda, para qué hace falta que el reactivo de grignard tenga un halogeno en punta de cadena? La diferencia de electronegatividad que buscamos se da entre C y Mg, que aporta X? Gracias!

[@edgarramonhernandezcastill4311]

efecto inductivo

[@yamilaasrin1976]

Holaa queria preguntarte si R puede ser un unico atomo de carbono, con sus 3 hidrógenos y sigue siendo reactivo de grignard en forma: Br-Mg-CH3 ?? O si o si tiene que ser una cadena de alcanos. Muchas gracias

[@Lordesteban5]

Si se puede

[@arielanibalpastura8137]

Es un mecanismo SN1??.gracias saludos desde mar del plata argentina 🇦🇷🤗

[@elmaquina755]

excelente video

[@cuauhtzinmayorgamaldonado.7983]

alguien sabe dónde se consulta la nomenclatura de los haluros de alquilmagnesio, en los libros viene nomenclatura básica

[@gaarequipa]

Muy buenos los videos! Saludos.

[@raulzm]

Buen, video. Sigue así. Un saludo

[@antoniodeleon9120]

Excelente explicación. En lugar de bromo pudo haber sido otro halógeno, cierto?

[@ingridhernandezsanchez3542]

Así es, pero generalmente se ocupa Br o I

[@josselynmendoza1043]

Sí, pero mayormente se utilza ellos porque son mejores grupos salientes

[@valentinomazzotti1656]

esto sirve por ejemplo para pasar del propano al 2metil propano? pregunto para ver si mi cabolo entendio todo :V

[@marielaroldan96]

craaaaaaaaaaaaack

[@keilaventuracordero4877]

tengo una tarea de esta síntesis y la verdad no entendí

[@MikeWorld]

ME DAS UN KOKORO *SI ME RECUERDAS?*

[@wiidmontero6531]

Es que yo te amooo :3

[@angelamariaO]

Muchas gracias, explicas muy bien