À 35 ans, Lorène a été diagnostiquée de la maladie de Charcot - Ça commence aujourd'hui

[@MartinePetignat]

VOUS ÊTES INCROYABLE LORENE...QUELLE FORCE DE VIVRE, VOUS ÊTES UN MODÈLE, MOI JE M'ÉCROULERAIS...JE VOUS SOUHAITE BEAUCOUP DE BELLES CHOSES POUR LA SUITE ET COURAGE ! MERCI

[@manonvnh65]

Mon grand père a vécu 30 ans avec cette maladie. Il est mort à 83 ans dans son lit . Si ça peut donner de l'espoir aux personnes qui ont cette maladie. ❤

[@mickaelmarques9667]

Hawking il a vécu 55 ans avec.

[@Capybagarre]

​@@mickaelmarques9667 certes, mais dans quel état, quelle horreur😢

[@Capybagarre]

Il était encore capable de marcher, manger, parler? Qu'il repose en paix ❤

[@ryanfloch6054]

Il y a deux maladies de Charcot, une qui est systématiquement mortelle et une autre qui ne l'est pas forcément.

[@manonvnh65]

@ryanfloch6054 il en est mort. Les muscles respiratoires ont arrêté de fonctionner. Les médecins avaient dit à l'époque que c'était une évolution très lente et rare car effectivement c'est plus rapide que ça normalement

[@moniquedeconinck6679]

Bravo Lorena je vous souhaite que des rencontres positives, il faut y croire, vous êtes une personne lumineuse et un mental qui vous conduira loin , mes pensées vont Vers vous bonne route vers la réussite. 🦋

[@sashaasset7479]

Je suis auxiliaire de vie et j’ai accompagné plusieurs personnes atteintes de cette maladie, je sais à quel point elle est difficile. Après une personne n’est pas l’autre j’ai vu des formes et des évolutions différentes. Courage à vous ❤

[@fleurdecerisier1893]

J'aime beaucoup votre état d'esprit madame, je vous souhaite beaucoup de courage.

[@arnolt2590]

Pensées pour Loic Resibois décédé il y a quelques jours...merci Faustine de parler souvent de cette maladie dans votre emission. Il y a des choses positives au niveau de la recherche, alors il ne faut rien lâcher.

[@zozileboncoin3519]

Tu es vraiment une belle personne garde toujours en toi cette positivité ❤️ je suis admirative

[@aylins8378]

Purée, j'en pleure ! Quelle femme forte et rayonnante. Je lui souhaite tout le courage du monde

[@MarinaSoleymieux-i3i]

Lorène, si le mot sclérose n'est pas très beau. Toi tu es magnifique ❤

[@Liliderriere]

Magnifique cette femme ❤ courageuse et bienveillante.. que la recherche avance...

[@sacha.007]

Beaucoup d'argent est gaspillée pour la conquête de l'espace et pas pour les maladies des pauvres gens. Je ne crois pas en la recherche, on en a la preuve avec le cancer. Beaucoup d'argent envoyé pourquoi ? Pour voir toujours les gens mourir de cette maladie de merde 💩💩💩. Alors la maladie de Charcot ??? Beaucoup plus rare, donc encore moins de recherche.

[@marjoriecottarel]

Ma lolo ❤❤❤ tellement fière de toi continue le combat on est derrière toi 💋💋🔥🔥🔥 Profite de ta vie miss sac à dos 🥰

[@michelemellet5796]

Tu vas y arriver Lorène ....ne lâche rien ! ❤

[@namiramernache6379]

Courage et bonne chance à tous

[@christellepetit302]

Je sais pas si c'est un hasard ou pas mais il y a 3 Charcot déclaré autour de moi depuis 3 ans ...je sais pas ce qui se passe😢

[@marietrince2730]

Je pense savoir ..il y a beaucoup de cas autour de moi aussi

[@wendygeek4346]

n'importe quoi !

[@justcindy5513]

Pareil par chez moi, mais surtout la sclérose en plaque, une maladie de + en + courante dans le Nord de la France et beaucoup moins dans le sud

[@RuinThatDay]

@@wendygeek4346Non ce n’est pas n’importe quoi comme vous le dites. Referez vous au rapport de juin 2022 de l’Ansm : 17 cas de SLA ! la suite vous la lirez comme une grande dans le rapport

[@RuinThatDay]

voici la source : Enquête de pharmacovigilance du vaccin Pfizer - BioNTech Comirnaty Analyse périodique n°3 : Période du 29 avril au 9 juin 2022 CRPV de Bordeaux, CRPV de Marseille, CRPV de Toulouse, CRPV de Strasbourg

[@redaslimani2887]

B. Courage ma chérie c. Pas facile

[@87ludivine]

C'est vrai que tu es très jolie Lorène et très gentille aussi. Mais ce ne sont pas tes seules qualités. Tu es faite pour le bonheur et la vie et tu ne vas pas laisser cette saloperie de maladie te la gâcher. Tu as en toi une telle force de vie, une telle confiance que tu ne peux qu'aller mieux. La Science et la Recherche font des progrès à grands pas et toi tu as décidé de chercher avec eux. Tu es exceptionnelle et tu mérites d'avoir une belle vie. 🧡👏🏽🙏🏽🍀🧡🌟🌹

[@sloopyclooka7005]

Courageuse

[@mayaplaya3325]

Courage Lorène, vous êtes une battante !!! Je vous recommande le livre de Joseph Murphy " Exploitez la puissance de votre subconscient ". Je vous envoie toutes mes pensées d'amour et de guérison 💖💖💖

[@ginettedattrino4207]

Que c'est triste, 😢😢😢😢😢

[@cdm309]

Quelle jolie femme ❤

[@Kity6941]

Avant je connaissais pas cette maladie je l'ai découverte sur KZbin mais c'est horrible

[@InesBOUARIDJ]

Courage Lorène ❤

[@OurWorldGoneCrazy]

Ça fait mal au coeur parce qu'elle a l'air un peu dans le déni de ce qu'il lui arrive...

[@evelynenaudeix5182]

Elle est passée en mode protection. Moi j'ai eu un cancer après l'annonce je suis passée dans un autre monde pendant 8 ans.

[@soumias3147]

Je trouve qu'elle est dans un déni affolant même...

[@lea7095]

Elle n'est pas dans le déni elle a conscience depuis son diagnostic de ce qui l'attend avec sa maladie, même si ça lui a pris du temps... Et elle a décidé de ne pas rester inactive et se laisser mourir, elle fait bouger les choses avec les 24h du lac et autres événements caritatifs & si ça lui donne de l'espoir tant mieux pour elle !

[@larryunderwood3862]

@@lea7095ça fait plaisir de voir que quelqu’un l’a écouté. 👍

[@avisdu2149]

Mais d'où vient cette maladie ? Y'a til des choses que l'on peut éviter ? C'est terrible.......

[@sardinecouscous8940]

Courage à vous Lorena, vivez vos rêves

[@Playistful]

Quelqu'un a des nouvelles de cette dame depuis ?

[@Benedicte-w6p]

Maladie de charcot ,chorée de hungtington ...pas de reméde en 2024 triste

[@Benedicte-w6p]

@@catherinecresci7375 certainement et il y a urgence

[@Amalki-t6c]

Soyez fière de vous. Vous êtes une bonne personne. Merci d'exister 😊❤❤

[@arnolt2590]

Il y a des choses positives testées actuellement sur des cobayes je crois, maintenant il faut attendre de pouvoir le tester sur des personnes. Il y aura des avancées c'est sûr

[@annemariespitaletto4023]

Bravo à vous, vous avez un moral d'acier , je suis sûre que vous allez vous en sortir même si ce sera long

[@mikagamerps4855]

Bonjour, bravo à vous je sais de quoi vous parlez. C'est peut être le destin mais j'ai été reconnue par la MDPH en 2020 et ma carte est daté du 17mars 2020 le même jour où l'ont à applodissait les soignants et vous par la même occasion. J'ai eu un petit accident de travail et depuis j'ai des douleurs au bas du dos qui me font boiter, j'ai ma main qui ce plie seul de temps en temps et beaucoup de fatigue et des problèmes de mémoires. Malgré le kiné,la balnéo les injections,et les médicaments toujours les mêmes symptômes, mais je désespère pas même si des fois c'est pas facile. Je me suis inscrit au sport en 2021 pendant un an,et l'année dernière je suis inscrit au concervatoire Courage à vous.

[@amelalbiereo9194]

Mon oncle perso en est mort en 4 ans je crois. C'est vrai que ça fait flipper mais bon, on a tous une épée de damocles sur la tête puisque cette maladie est apriori dans la majeur partie des cas complètement aleatoire.

[@pumpkin8174]

Vous êtes magnifique Lorène. Je vous souhaite du courage, de la force, de la chance. En revanche, j'ai détesté Faustine qui lui coupe tout le temps la parole, c'est vraiment usant.

[@rivkamarrache7495]

Et bien Lorène , vous allez vous en sortir. Que Dieu vous accorde une bonne et longue vie.

[@sandraroussel7581]

Faustine lui coupe tt le temps la parole Elle soûle

[@Alex-sc4kq]

Je ne comprends pas pourquoi je lis de partout, que Charcot arrive surtout après 50ans, or, chaque fois que je vois des témoignages, il s'agit de jeunes gens entre 20 et 35ans

[@nkurabagayaemelyne1858]

Dieu n'a pas dit son dernier mot Lorene il faut le consulter il s'avère être un très bon medecin

[@ElTiempoNoVolvera]

On ne se rends compte de la chance d'être en bonne santé que lorsque il nous arrive ce genre de choses. Je sors à peine de 3 mois d'enfer à cause de problèmes neurologique. Desormais, je savourerais les petites choses de la vie.

[@SarahTrouiller]

Mon papa est décédé l'année dernière de cette maladie et dans son récit je me reconnais je suis totalement flipper de plus apparemment ça peut être génétique par contre je demanderai l'euthanasie car j'ai vu la descente au enfers de mon papa je ne veux pas vivre cela

[@jeannemard3109]

Sutrout ne panique pas dans ta tête , ´ angoisse pas à l avance , il est prouver qu’il ´ est pas obligatoire que tu l ai en toi , tu peux vivre toute ta vie sans l avoir , sois positive je te souhaite sincèrement de vivre toute ta vie en bonne santé

[@jeannemard3109]

Tu as 1 chance sur 10 de l avoir donc tu vois c est plutôt rassurant

[@patogaz835]

​@@jeannemard3109 plutôt un risque qu'une chance non ? 😧

[@lalumiereauboutdutunnel1084]

❤❤❤❤❤❤❤

[@soumias3147]

Je trouve qu'elle est dans un déni affolant. Je comprends ce côté "protection" mais là je crois qu'elle veut absolument croire qu'un remède à court terme va arriver. On le lui souhaite, je suis croyante donc je crois aux miracles, cependant il faut rester réaliste malgré tout. Elle peut commencer à faire certaines adaptations qui ne changeront rien, peu importe son espérance de vie : écrire son testament, changer son appartement, vendre les objets superflus etc. Bon courage car je sais ce qu'est le déni, j'ai un enfant handicapé et j'ai mis du temps à accepter...

[@larryunderwood3862]

Les médecins on dit à Jason Becker qu’avec la SLA il vivrait un maximum de 5ans. Également qu’il ne pourrait plus faire de musique. Il a fait comme cette demoiselle, il s’est enfermé dans le déni. Ce qui lui as permis de continuer à faire de la musique et même de composer un (fabuleux) album et de le sortir en 2019. En gros quasiment 30ans après qu’on lui ai diagnostiqué cette merde. Ce qu’il ( lui et cette demoiselle) nient ce n’est pas la gravité de la maladie. Ce qu’ils nient c’est que l’espoir ne sert à rien. Ça me fait penser à Bill Pulman dans Indépendance Day……« Nous n’entrerons pas dans la nuit sans combattre »…… Force à eux et à tout les malades.

[@Pouletbraise007]

Bonjour une des pires maladie possible

[@christophedhamelincourt1598]

Ma mère diagnostiquer en juillet et déjà en fin de vie Force a tous les malades atteints de cet maladie de merde

[@christophedhamelincourt1598]

Elle est partis depuis le 19 novembre 😭

[@zohraabdesslem9207]

Ma fille a 22 ans on lui diagnostique la sclérose en plaque en mars 2024 je sais pas comment faire pour accepter cette maladie ? Je me sens démunie.

[@khadisouane4742]

Désolé mais c’est une réalité vous n’avez pas le choix, ni le pouvoir de changer le court des choses alors il faut accepter c’est pas juste le monde est plein d’injustice…. Soyez la pour elle il faut la rassurer. C’esr dur pour vous mais imaginez pour elle prenez soin d’elle et surtout vous. Ne vous oubliez pas

[@ThePsypo]

contacter les associations (ex neurosep) ils proposent des choses pour les malades et pour les aidants

[@CardaBelle]

Renseignez-vous sur l'alimentation. Bon courage

[@christelmartin6210]

Le jeûne et le changement d'alimentation aide beaucoup apparemment.

[@tostini46]

C'est une sclérose en plaques, rien a voir avec la sclérose latérale amyotrophique qui est une maladie bien plus grave que celle de votre fille. La SEP est une maladie très bien traitée contrairement à la maladie de Charcot.

[@gregoroy1807]

La pauvre

[@sbsb2339]

La meilleure solution ce n est plus d être malade c est de se battre vous n avez rien

[@AntonnActionParanormal]

❤

[@alexandrazawadsky4738]

cette jeune femme est extraordinaire , elle est tout simplement positive et peut-être aussi grâce à ses parents qui étaient avec elle pendant ces 3 jours à l'hôpital. Par contre la Maladie de Charcot perso la 1ère fois que j'ai entendu parler de cette maladie c'était un Rugbyman d'Afrique du Sud qui avait cette maladie et j'ai vu son reportage et après d'autres gens qui en parlaient à la TV , nous sommes assez informés par les reportages TV que je regarde et SLA ou charcot c'est pareil, il faut garder espoir elle a raison mais comme xxxxx maladies dégénératives la recherche n'avance jamais assez vite , pas assez de fonds, tout le monde peut être touché par une de ces maladies , on est tous concernés

[@evanae1995]

Quelles ont été ses symptômes ? Bon courage

[@carolederuyck3773]

Ses premiers symptômes ont été une perte de force dans une main

[@anaischapuis2344]

💪🏻🙏🏻

[@ginettedattrino4207]

Quel neurologue !

[@roserouge6278]

Très pénible la présentatrice qui coupe sans cesse la parole ou qui parle en même temps que la jeune femme 😤😤😤

[@fatihab6872]

🤲🤲🤲

[@MargotClémence]

J ai une sclérose en plaque je ne Pleurais plus

[@floriane3214]

La sclérose en plaque l’espérance de vie est égale à la population générale. Elle son espérance de vie est réduite. Malgré tout je ne minimise pas votre état de santé et vous souhaite plein de belles choses😊😊

[@mikagamerps4855]

👏👏

[@87ludivine]

La sclérose en plaques a-t-elle une influence sur les larmes ? Moi je n'ai plus de larmes depuis quelques temps.

[@snatch4238]

Mais qu'est ce que tu racontes ?

[@87ludivine]

@@snatch4238 Et toi ?

[@lolotte21lst]

❤