Chimica organica (Sostituzione Nucleofila Bimolecolare (SN2)) L136

[@sharkmindset5355]

Spiegazione perfetta, grazie mille!

[@irenemattiuzzo3412]

Buona sera prof! le metterei i like a tutti i video ma ci vuole troppo tempo. complimenti per i video sono utilissimi tutti quanti!

[@ProfAtzeni]

immagina quanto tempo ci ho impiegato io a fare i video :) scherzo, grazie!!!!

[@stefaniaflori9169]

Spiegazione eccellente!! Grazie!!!

[@ProfAtzeni]

Grazie a te 😊

[@alessandrofioretti2427]

Salve professore, su un esame di chimica organica una domanda mi chiedeva di mettere in ordine di reattività decrescente alla Sn2 4 bromuri alchili diversi fra loro per la loro disposizione spaziale, cosa mi sa dire in merito a ciò che io non riesco a capire la risposta,grazie.

[@user-rz7py1ob8u]

Fantastico come sempre

[@alseniakucich8504]

Salve, Prof. se ho capito bene, c'e' un inversione di configurazione soltanto se c'e' un carbonio chirale? p.s video molto utili, la ringrazio tanto :)

[@ProfAtzeni]

Certo se non è chirale non inverte niente 😂

[@lorex001]

Buongiorno prof,ottimi video per ripassare l esame di chimica organica.Ho una domanda:ma nello stato di transizione non dovrebbe segnare le cariche?Per esempio in questo caso carica parziale negativa sul cloro e carica parziale negativa sull oh?

[@ProfAtzeni]

Le cariche sono una cosa e le parziali cariche sono un altra... questo meccanismo avviene senza cariche ma si potrebbero scrivere le parziali cariche!!! Ti ricordo che tutti i sabati alle 14 ci sarà la diretta KZbin in cui mi potrete fare tutte le domande che vorrete

[@lorex001]

@@ProfAtzeni si mi scusi,intendevo le cariche parziali,grazie.

[@lisabalzano1912]

Top!

[@pucciocolloridicolloridi9816]

Professore potrebbe gentilmente condividermi il link dove spiega le miscele racemiche e i diasteroisomeri? Non riesco a trovarlo. Grazie mille

[@martadellorso3039]

buona sera professore, intorno al minuto 3:56 afferma che il carbocatione che si formerebbe dall'espulsione del Cl- sarebbe un carbocatione primario. in questo caso, però, è presente anche un atomo di azoto (legato al carbocatione), mentre in un normale carbocatione primario sarebbero presenti soltanto un atomo di carbonio e due di idrogeno (legati al carbocatione). si parla comunque di carbocatione primario perchè l'azoto non riesce ugualmente a tenere stabile il carbocatione? mi scusi per l'ignoranza e grazie mille per le sue lezioni.

[@ProfAtzeni]

Il carbocatione tiene conto solo dei Carboni legati al carbocatione, quindi anche se è presente un azoto oltre ad un carbonio è comunque primario!!!

[@martadellorso3039]

@@ProfAtzeni grazie mille professore!

[@giusydecristofaro624]

Salve professore, se abbiamo un alogenuro alchilico secondario e come nucleofilo un'ammina, senza che venga espresso il solvente, come facciamo a decidere se fare una SN2 o SN1? Grazie mille

[@ProfAtzeni]

Sn1 perché le ammine sono nucleofili deboli!!!

[@giusydecristofaro624]

Prof. Atzeni - Ripetizioni e Preparazione Test Perfetto, grazie mille professore

[@andreaa5248]

prof una domanda il composto iniziale in questione, come si chiama?? e in questo caso è un carbocatione primario secondario o terziario?

[@ProfAtzeni]

Ciao, non si forma carbocatione in questo video!!

[@beatriceluisa6678]

Alla fine non si dovrebbe scrivere + Cl-? La ringrazio anticipatamente

[@ProfAtzeni]

Si certo, diciamo che la parte interessante del meccanismo non è il Cl- che va via ma tutto il resto, però si esce cl- che viene spiegato anche nella lezione

[@nopenupe8110]

Professore,buonasera volevo chiederle se ha qualche video sugli effetti dei solventi su sn2 e sn1 e poi volevo chiederle se nel caso della sn2 possiamo avere possibilità di formazione di carbocationi

[@ProfAtzeni]

Non si possono formare carbocationi con la sn2 perché è proprio la caratteristica di quel meccanismo!!

[@nopenupe8110]

@@ProfAtzeni ah ok ho capito male quando stava facendo la possibilità di avere 2 tipi diversi di reazioni oltre a auella concertata

[@giuseppeprovitera2127]

Prof scusate forse la domanda potrebbe risultare banale, ma è corretto scrivere i reagenti non sulla freccia ad esempio molecola chirale + OH- --> PRODOTTO?

[@ProfAtzeni]

Si, significa esattamente la stessa cosa!!!

[@giuseppeprovitera2127]

Grazie prof 👍

[@abrittirba9467]

Buongiorno professore, ma tecnicamente come si ha il cambio di chiralità ?

[@ProfAtzeni]

Come hai visto nel meccanismo, se il gruppo più prioritario entra da retro per forza avrai il cambio di chiralita!!! ti ricordo che tutti i sabati alle 14:00 faccio la diretta KZbin in cui rispondo a tutti i dubbi delle persone che seguono il mio canale!!!

[@marcointer2657]

Salve prof , non ho capito come sia possibile un inversione di configurazione in una molecola non chirale ? Ho capito bene che la molecola deve inevitabilmente essere chirale ? Intendo la molecola che subisce la sostituzione nucleofila SN2 può non essere chirale ma in quel caso non potrei osservare il cambiamento configurazionale ,esatto ? Grazie e scusi il disturbo

[@ProfAtzeni]

Esatto!!! Infatti se ti dovessero chiedere la sn2 all’esame o al compito sono sicuro che ti metteranno una molecola chirale, proprio per capire se hai capito!!!

[@marcointer2657]

@@ProfAtzeni

[@mattialaragione9101]

6:20

[@michelaangius3418]

buongiorno prof ma il gruppo amminico NH2 non dovrebbe rendermi 2° il carbonio?

[@ProfAtzeni]

Si dice carbonio secondario un carbonio legato a due gruppi R!!! Il gruppo amminico non è un gruppo R

[@michelaangius3418]

grazie mille!!! @@ProfAtzeni pensi che errore mi stavo trascinando..

[@markosavino1187]

Buonasera prof, perchè si chiama bimolecolare ?

[@ProfAtzeni]

Si chiama bimolecolare perché nell’intermedio di reazione sono presenti sia gruppo uscente che gruppo entrante nella stessa molecola!!!

[@giuseppec.5519]

Come faccio a capire se applicare la sostituzione nucleofila sn1 o sn2?

[@ProfAtzeni]

Se guardi in ordine la playlist, all’inizio spiego le differenze ma alla fine spiego quando capire se avviene una o l’altra!!!

[@giuseppec.5519]

@@ProfAtzeni grazie

[@darius_1399]

Ma come capisco se il nucleofilo è forte o debole?

[@ProfAtzeni]

Di solito il forte ha carica negativa!!! Il neutro è debole!!!

[@cloe8292]

Quanti scienziati senza risultati.