Chronische Erschöpfung, Post Covid, ME/CFS

Chronische Erschöpfung (Chronic Fatigue Syndrome) gibt es bei Long Covid und ME/CFS 🛌 Sandra, Dennis, Ulrike und Ricarda berichten im Gespräch mit Dr. Mark Benecke davon, wie sie die Krankheit bei sich entdeckt haben, welche (verdammt krassen) Auswirkung sie hat und wie sich die Gruppe für alle Betroffenen einsetzt 📲 / nichtgenesen 👩🏼‍⚕️ #nichtgenesen
Info: »Im Nachgespräch unter uns ist und aufgefallen, dass wir die Frage mit dem Impfen eventuell missverständlich aufgegriffen haben. Zum Zeitpunkt der Infektion war keiner von uns geimpft, weil zu diesem Zeitpunkt teilweise noch noch keine Priorisierung vorlag bzgl. des Alters. Es gibt eine enorm große PostVax-Community mit ähnlichen Symptomen.«
virusonline.de · / nichtgenesen

[@Edgar__Friendly]

Hier mal ein Kommentar für den Algorithmus. Das Thema hat viel mehr Aufmerksamkeit verdient als ihm bisher zukommt, danke für das Video!

[@frkk6933]

Ich finde dem Thema wird zuviel Aufmerksamkeit geschenkt.

[@genraw5137]

Lieber Mark Benecke, vielen Dank für dieses Interview. Ich quäle mich seit 2 Jahren und habe Angst. Das hier gibt mir ein wenig Mut. Danke

[@SaraBlu]

Hey Mark, ich fände es spannend 1 Jahr später nochmal von den Beteiligten im Video zu hören. Was haben sie bislang ausprobiert, was hat geholfen, wie geht es Ihnen jetzt. LG

[@lunol6165]

Das wäre , meiner Meinung nach, wirklich eine spitzen Idee und könnte eventuell weiteren Betroffenen helfen. Lg an Dich;-)

[@memyselfandeye1]

Super Idee! Das würde bestimmt sehr vielen betroffenen helfen. Egal an welchem Punkt ihrer „Gesundheitsreise“ die Betroffenen sind. Alleine die Erfahrungen zu teilen, sind Gold wert! 😊

[@zippzapp5596]

Prima, dass der Zusammenhang zwischen Long-COVID und ME/CFS hergestellt wird. Danke für die empathische Gesprächsführung, bei der die Betroffenen voll und ganz zu Wort kommen konnten!

[@shibatu]

Ja, ich denke auch, daß es da einen direkten Zusammenhang gibt. Ich habe mich zwar nicht mit Covid infiziert, hatte das Problem der - ich nenne es mal Long-Corona Symptomatik - aber vor über 20 Jahren nach einer schweren Coronainfektion. Ich war nie so schwer betroffen, daß ich nach der eigentlichen Erkrankung überwiegend bettlägerig war und die Long-Corona Probleme sind im Laufe der Jahre auch sehr viel besser geworden. Aber ich habe bis heute eben Grenzen in der Belastbarkeit und Leistungsfähigkeit, die ich vor der Infektion nicht hatte. Selbst wenn ich trainiere, reicht der Trainingseffekt zur bis zu einem bestimmten Punkt. Für alles, was ich darüber hinaus leiste, stellt sich kein Trainingsfortschritt mehr ein. Und dieser Punkt liegt ziemlich niedrig. Normal belastbare Menschen würden den schon beim schleppen von Einkaufstüten erreichen.

[@FreyaGluecksweg]

Ja, die Gesprächsführung fand ich auch super. Und gute Fragen hast Du gestellt, Mark. 😊👍💜

[@Tina-bn3ie]

Ich fand das ein total wichtiges Interview! Ein engerer Bekannter von mir hat auch Long Covid, ihm geht es gerade auch kognitiv ebenso. Er ist selbstständig, seit er Long Covid hat, muss er sich jeden kleinen Arbeitsschritt aufschreiben, weil er sich nicht erinnern kann, was er schon getan hat und was noch zu erledigen ist. Genauso körperlich, Probleme beim Treppensteigen und Schwindel ist da auch präsent.

[@lilo7741]

Itaconate

[@jenniferbohlmann9750]

Hallo Mark und Hallo auch an die sympathischen Leute aus dem Video! Ich bedanke mich für eure Infos und das ich jetzt das Gefühl habe, mich dafür nicht mehr ganz zu krass schämen zu müssen. Ich schlafe schon seit ca 1 Jahr jeden Tag ungefähr 18- 20 Stunden. Kein Arzt nimmt einen ernst, obwohl ich auch andere chronische Erkrankungen habe. Da ich einen Hund habe, den ich über alles liebe, Stelle ich mir nen Wecker um 3 Mal täglich mit ihm noch Gassi zu gehen. Danach bin ich fix und fertig und schaffe es oft nicht Mal mehr ins Bett und schlafe oft mit dem Kopf auf dem Tisch ein. Habe mir vor einigen Wochen ganz schlimm meinen Kopf (Haare) an der Heizung verbrannt, weil mein Kopf nach hinten gekippt ist. Jetzt habe ich dort eine kahle große Stelle. Alles ist wahnsinnig anstrengend. Ich bin 39 Jahre und war vorher ein extrem sportlicher energiegeladener "Feiermensch", aber das ist unvorstellbar seit langem. Allein meine kleine Wohnung in Schuss zu halten ist extrem schwer. Wofür ich mich sehr schäme Danke für das Video. Ich wünsche allen das beste und hoffentlich werden wir wieder fit um zu lebenm. GLG Jenny

[@jenniferbohlmann9750]

Sorry bin ja schon 40 Jahre, habe meinen Geburtstag aber durch gepennt....wie jeden Tag. Liebe Grüße

[@katharinavandewinkel7506]

Das hoert sich an wie mein Sohn 29 Jahre alt geimpft .permanent muede

[@manystyles4693]

ihr werdet schon wieder fit 👍

[@silviaott7136]

Ich wünsche euch die Hilfe und Behandlung die ihr benötigt.❤

[@memyselfandeye1]

🤗

[@shelteryourneeds6598]

Vielen Dank für das Interview. Ich habe seit über 17 Jahren ME/CFS und es wird dringend Zeit das die Krnaheit anerkannt wird und es eine Behandlung gibt

[@isamias1]

Nikotinpflaster! Facebookgruppe haben Protokolle wie es angewendet wird. Tausende von Menschen können damit wieder ein normales Leben führen.

[@norberthamann5185]

Lass dich mal auf Borreliose testen.

[@ulli4303]

Vielen Dank an alle Beteiligten für dieses Video ❣️lebe seit 33 Jahren mit mecfs (mild/moderat), seit 2019 moderat/severe, im Moment, durch Kortison entzug sehr schlimm. Jahrelang Untersuchungsmarathon, seit 2 Jahren zu schwach zum Arzt zu gehen, keinerlei medizinische Versorgung, keine Unterstützung im Alltag.

[@garrincha234]

Krass das du noch lebst

[@sw6339]

Das ist wirklich traurig. So viel Lebenszeit... ohne Behandlung. 😢 Bei mir sind es auch schon 20 Jahre. Aber wozu das Kortison ausschleichen? Es hilft doch gut! Ich bin froh, dass ich es bekomme. Wie gehts Ihnen aktuell?

[@mandybusack6507]

Ich bin Autistin und habe seit 3 Jahren CFS. Ich bedanke mich bei Ihnen vom ganzen Herzen, dass Sie uns zuhören. Leider ist das eine Seltenheit.

[@andalexba]

Autisten sind quasie auch Impfkrüppel! Die Zahlen explodierten in den westlichen Industrieländern mit Zunahme sinnloser Impfungen! Chronische Erschöpfung / Long Covid / Fatigue / gleich Post Vaccine - Syndrom oder um es auf den Punkt zu bringen, Impfkrüppel. 🥰 Ich habe so viele Menschen gewarnt, sich nicht MRNA Impfen zu lassen, deswegen zwei mal den Job verloren, das hat mich müde gemacht! Aber wer nicht hören will...😔

[@frkk6933]

Psychosomatisch?

[@darkkennny1]

Kommt es mir nur so vor oder sind vermehrt Autisten betroffen? Da könnte die Genetik doch eine Rolle spielen...

[@jolieausversehen2653]

Danke das gerne DU dieses Thema ansprichst!!!! Und danke an die netten Leute die dem ganzem ein Gesicht geben

[@lilo7741]

Itaconate

[@johncoltran9111]

Bin froh hier dieses Format gefunden zu haben, war auch Gefühlt ein Wanderpokal bei verschiedensten Ärzten, keine konnte oder wollte glauben. Jetzt knapp 2 Jahre später geht's definitiv wieder besser. Schön das diese Thematik langsam ernst genommen wird.

[@johncoltran9111]

@@pornopeter6350 hab ich, mit Sterni

[@petrabohlke8883]

Ich wurde im Januar 2021 zweimal geimpft. Seitdem leide ich unter chronischer Müdigkeit, die körperliche Leistungsfähigkeit ist deutlich herabgesetzt, Muskelschwäche in armen und Beinen. Bin dauerhaft krank geschrieben und kein Arzt konnte etwas Gestellen, oder mir bisher weiterhelfen. Keiner möchte es hören, das ich vor der Impfung körperlich sehr fit war, Zusammenhänge werden meist ausgeschlossen. Man wird leider völlig allein gelassen, obwohl ich mittlerweile mehrere Menschen in meinem Umfeld kenne, die nach der Impfung dauerhaft Gesundheitliche Probleme haben. Das man nicht ernst genommen wird und keine Perspektiven hat, ist das schlimmste daran.

[@fabim7182]

Es gibt eine Klinik, die genau solche Fälle behandelt. Wenn ich mich richtig erinnere haben sie über Long Covid Symptomen nach der Impfung gesprochen. Ich wünsche dir alles erdenklich Gute. ❤

[@petrabohlke8883]

@@fabim7182 Ich habe mich in der Marburger Uni Klinik auf die Warteliste setzen lassen, aber die Warteliste ist so lang, das es wohl bis 2023 dauert bis man dran kommt. Vielen Dank für die Antwort LG

[@fabim7182]

@@petrabohlke8883 Wenn der Bedarf so hoch ist, hoffe ich, dass ggf. noch weitere Kliniken nachziehen. Ich drücke dir ganz fest die Daumen.

[@petrabohlke8883]

@@fabim7182 Vielen Dank.

[@o.udolph8086]

Mir geht es ähnlich, geholfen hat mir das FLCCC Protokoll

[@SullyWally]

Lieber Mark, lieben Dank für dieses Video. Diese ganzen Beschwerden sind mir allzugut bekannt. Nur habe ich Diese nicht durch eine CoVid Infektion, sondern zwei Wochen nach der 3. Impfung Ende Dezember. Ich bin seit 7 Monaten arbeitsunfähig. Vor sieben Wochen hatte ich dann eine CoVid Infektion. Geändert hat mich an meinem Zustand dadurch nichts. Die Beschwerden halten weiterhin an.

[@lilo7741]

Itaconate

[@ritadanner7241]

Mir ging es genauso ich bin durch die Impfung schwer krank geworden.

[@raymondboye5946]

Same here - 3 Wochen nach der 3. Impfung Burn out. Seitdem (ca. 12 Monate) entweder krank geschrieben oder mittlerweile auf 70%, die ich gerade so schaffe.

[@axelberger7895]

Das weiß der Typ. Würde es aber nie zugeben 🤮

[@maxwassermann3171]

Vielen Dank, dass Sie das Thema in dem Video angesprochen haben. Ich leide bereits seit über 9 Jahren an ME/CFS und was Sandra bei 25:18 erzählt ist mir auch widerfahren. Ich wurde auch schon mit Panikattacken fehldiagnostiziert und wurde auch in die psychosomatische Klinik überwiesen (auch von einem Neurologen). Psychosomatik hat mit ME/CFS und Long-Covid natürlich nichts zu tun, aber die Ärzte in der Psychosomatik hatten natürlich keine Ahnung, was ME/CFS ist und mich und jeglicher Grundlage einfach mit einer "depressiven Verstimmung" diagnostiziert. Die Behandlung dort hat meinen Zustand nur noch weiter verschlechtert (deshalb wird bei ME auch vor Rehakliniken gewarnt!), in den Entlassungsbericht wurde aber geschrieben, dass die Behandlung ein großer Erfolg gewesen sei und ich weiter psychosomatisch behandelt werden soll. Es ist ein Riesenproblem, dass einfach alle Krankheiten, die Ärzte nicht kennen, als psychosomatisch abgestempelt werden. Ärzte geben in der Regel nicht zu, dass sie sich mit einer Krankheit nicht auskennen, weshalb die Psychosomatik unweigerlich als die Müllhalde der Medizin genutzt wird. Und was bei 40:40 gesagt wird, dass sich Rehas auf Reaktivierungsaktivitäten konzentrieren, die für ME/CFS und Long-Covid-Erkrankte schädlich sind, kann ich leider auch bestätigen. Eine psychosomatische Behandlung verlässt man dann immer noch kränker als man davor schon war.

[@frkk6933]

Vielleicht musst du lernen, den Ärzten zu vetrauen.

[@s_kmp5602]

Kann ich leider bestätigen. Ging mir ebenso inkl. Ärzte, Rehaerfahrung. Ich litt 2 Jahre an CFS und bin zum Glück rausgekommen.

[@frkk6933]

@@s_kmp5602 aber dann wars ja psychosomatisch anscheinend.

[@ekiehnelhok-novfrodnah935]

@@s_kmp5602 mit was hast du cfs behandelt

[@elkebartmann6317]

Da kann ich mich anschließen. Nach einer schweren Windpockeninfektion im Alter von 45 Jahren habe ich diese Symptome, die hier aufgeführt werden. Infiziert habe ich mich an meinem Arbeitsplatz Schule. Die Folge waren Herz- und Lungenprobleme, Konzentrationsprobleme und starken Gewichtsverlust. Neurologisch war nichts festzustellen, psychiatrische Behandlungen brachten nichts. Antidepressiva stabilisieren das Blutgefäßsystem, wenn das Blut klumpt, bringt das nichts. Postvirale Fatigue kam bei mir nie zur Sprache, obwohl ich immer wieder auf die Einschränkungen nach der Windpockeninfektion hinwies. Selbst war ich Monate nach der Infektion der Ansicht, dass ich in eine Neurologische Reha müsste. Wenn man mit solchen Symptomen gezwungen wird weiterzuarbeiten, bekommt man ein schlechtes Gewissen, weil man selbst genau weiß, das das kein Zustand ist, Grundschulkinder zu beaufsichtigen. Nach ca. drei Jahren habe ich bei meiner Vorgesetzten eine Überlastungsanzeige gemacht, die sie nicht angemessen zur Kenntnis nahm. Vermutlich kannte sie sich im Beamtenrecht nicht aus. Seit der Impfung jetzt habe ich diesen Hirnnebel, also eine noch zusätzliche Belastung.

[@carinaKA]

Vielen Dank. Bin nicht betroffen und sehr berührt bis erschrocken. Wie gut die Moderation ist, spürt man an der gepflegten Sachlichkeit und Empathie.

[@md6887]

Danke für eure Arbeit. Es wird Zeit das BC007 endlich zugelassen wird!

[@FreyaGluecksweg]

Ja, das würde ich ggf. auch ausprobieren. 😊👍

[@petraelpunkt9720]

@@FreyaGluecksweg 😂😂😂👍

[@maxwassermann3171]

@@FreyaGluecksweg Ich würde es auf jeden Fall ausprobieren wenn ich die Gelegenheit hätte.

[@RicoK93]

Ich auch auf jeden Fall! 👍🏻

[@xyz8603]

Ich leide seit einer sehr schweren Hirn Erkrankung (Subarachnoidalblutung/gepl. Aneurysma mit Koma usw.) an einer sehr ausgeprägten CFS und bewundere die Menschen die diesen Ärzte Marathon gehen. Erwerbsminderung und sehr starke Medikamente begleiten mich seit dem mittlerweile fehlt mir die Kraft sogar um normal zum Arzt zu gehen, obwohl noch weitere Diagnosen offen sind. Gut ist bei euch, dass ihr euch austauschen könnt! Das tut bestimmt gut.

[@ulrikehuf8951]

Das klingt sehr schwer... wenn es dir trotz CFS möglich ist zu interagieren, such dir eine CFS Gruppe bei Facebook oder Leidensgenossen auf Instagram. Im Austausch zu sein tut wirklich gut und hilft sehr. Alles Liebe für dich!

[@FreyaGluecksweg]

Deinen Kommentar kann ich bestätigen. Ich musste oft auch Arzttermine absagen und für so 'nen Ärzte-Marathon hätte ich gar keine Kraft.

[@brettinakoch7389]

Ich bin zwar nicht so krank wie ihr hier, also so schlapp und müde usw. Doch an manchen Tagen schon und bin dann heilfroh das ich eine Hilfe von der AWO habe über das Ambulant betreute Wohnen. Das kann man beantragen beim sozial psychiatrischen Dienst, vielleicht auch woanders. Die Frau fährt hrt mich manchmal auch zum Arzt und wieder nach Hause.

[@lilo7741]

Itaconate

[@dagmarbubolz7999]

@@lilo7741 Liebe Dame, das ist alles super interessant, hilft aber keinem weiter. Ich hab kurz recherchiert. Wir haben hier in der Regel kein Biochemie Studium der Zellabläufe. Die Forschung steckt noch in den Kinderschuhen und das wichtigste, sie hat noch kein Medikament hervorgebracht. Also selbst wenn es diese Itaconate sind, hilft uns das grad überhaupt noch nicht.

[@wegezurselbstheilung]

Ich habe ME/CFS nach dem Pfeifferschem Drüsenfieber bekommen im März 2020. Aktuell merke ich eine leichte Verbesserung, aber es ging mir lange wirklich schlecht. Ich habe durch die Erkrankung ebenfalls meinen Job verloren. Diese Erkrankung ist nicht ohne und von der Schulmedizin ist leider nicht viel zu erwarten. Die Behandlungen muss man komplett selbst bezahlen. Allen die Betroffen sind wünsche ich viel Kraft.

[@karlchenmuller4059]

Wie lässt du dich behandeln?

[@wegezurselbstheilung]

@@karlchenmuller4059 Ich habe davon so viele Videos auf meinem Kanal. Aber kurz zusammengefasst: Supplemente, Infusionen, Ernährungsumstellung, Atemübungen, Yoga, Schwermetallausleitung und Ruhe.

[@sallypatorno6572]

Danke für eure Mühe 💙 🙏

[@lilo7741]

Itaconate

[@williwipfel6]

Bei mir wurde vor 2 Jahren psychophysische Erschöpfung festgestellt. Bin seit 2 Jahren zu Hause, schaffe Gott sei Dank mit ach und Krach noch Gassi gehen mit meinem Malinois (!) was eigentlich mehr sein müsste. Aber Haushalt nur das was eben sein muss. Wischen muss mein Mann machen, zu anstrengend. Manchmal breche ich beim Geschirr ausräumen fast zusammen, so kaputt bin ich. Wird kaum besser.. Weiß auch nicht mehr wie es weiter gehen soll.

[@TV1862Dillingen]

Vielen Dank für dieses Video, ich habe Parallelen bei mir erkennen können. Brain Fog und die PostWorkout Sache treffen zu. Fühlt sich toll an zu sehen, dass man nicht alleine ist und ich kann das ganze jetzt viel besser einordnen. Endlich hat das, was ich an mir sehe einen Namen

[@dagmarschulze4642]

Danke Dr. Benecke für Ihre Zeit und Arbeit Infos über Long Covid verständlich rüber zu bringen. Danke auch an die Initiative.

[@lilo7741]

Itaconate

[@f.fischer]

@@lilo7741wie wärs , anstatt dauernd permannt das Wort zu wiederholen , mal etwas näher der Welt erklären ???was bringt uns Lesern das , dies klugscheixxn..

[@melaniegriffiths990]

Ich habe Me/CFS und eine massive Verschlechterung nach der Impfung. Leider waren meine Erfahrungen mit dem Arzt total schlecht. Ich wurde nicht ernst genommen und nach vier Monaten auch nicht länger krankgeschrieben. Ich musste dann tatsächlich zum Psychiater, obwohl ich überhaupt keine psychiatrischen Beschwerden habe. Mittlerweile suche ich immer noch nach einem Hausarzt. CFS Ärzte gibt es überhaupt nicht oder wenn dann nur gegen Bezahlung. Leider kann ich mir das nicht leisten. Man wird wirklich alleine gelassen.

[@maxwassermann3171]

Kann ich praktisch zu 100 Prozent unterschreiben. Ich bin schon über 9 Jahre an ME/CFS erkrankt, bin aber immer noch auf der Suche nach einem Arzt. Die Situation in Deutschland ist ein absolutes Desaster!

[@0nick123456789]

Das ist in manchen Fällen normal mit den Problemen. Auf "anstageslicht de" wird über Berufskrankheiten berichtet, wo schon lange so verfahren wird. Oder informiere dich mal über die "Gutachterfalle", da erfährt man auch so einiges dazu.

[@lilo7741]

Itaconate lesen bitte

[@melaniegriffiths990]

@@lilo7741 was ist das?

[@db2rg]

Berliner Charité

[@Scapestoat]

I have had CFS/ME for a long time, and to me, Long-COVID and CFS sound exactly the same.

[@frkk6933]

Exactly! Both are psychosomatic.

[@alias701]

How did U recover

[@Scapestoat]

@@alias701 I didn't. The C stands for Chronic!

[@michelefreyarupp7466]

Danke lieber Mark für diesen Bericht und bin seit August 2021 arbeitsunfähig habe Post Covid und mittlerweile Me/cfs .

[@carenbrandt3325]

Ich leide auch seit 11 Jahren an ME-CFS und bin auch gerne bereit für ein Interview.

[@mariaseidi4023]

Probier probiotic Kefir kimchi kombuscha miso Sauerkraut

[@DMSKSB]

@@mariaseidi4023 alles sehr histaminhaltig. Kein guter Rat für HI-Menschen.

[@MarkCHOPPERRead84]

@@DMSKSB ist Carmen ein Hi Mensch ?

[@DMSKSB]

@@MarkCHOPPERRead84 das weiß ich nicht, ihr scheint es ja zu bekommen. Deshalb hinterlasse ich hier diese Info für HI-lerInnen und alle, die erstmalig durch die Impfung mit diesem Thema konfrontiert sind. Nicht alles was helfen kann ist auch für Jede*n verträglich. Eine teure und schmerzhafte Erkenntnis, die im Hinterkopf gut aufgehoben ist.

[@MarkCHOPPERRead84]

@@DMSKSB Wenn man HI hat, weiß man schon was einem bekommt und was nicht

[@miriamellmers6613]

An alle Beteiligten ein großes Dankeschön für das tolle Interview, euer Engagement und die Einbeziehung von MECFS! Wenn ich, als eine seit 2011 Betroffene, noch eine Anmerkung machen dürfte: Der Titel des Videos ist ziemlich ungünstig gewählt. Müdigkeit im eigentlichen Sinne ist tatsächlich das geringste Problem sowohl von MECFS- als auch Long/PostCovid-Betroffenen bzw. liegt sie bei vielen überhaupt nicht vor. Von vielen Fachleuten wird sogar bereits "Chronisches Fatigue Syndrome" (also ohne den Zusatz von ME) als Name kritisch betrachtet, da es das eigentliche,hier ja auch erwähnte, Kardinalsymptom PEM (Postexertionelle Malaise) nicht einbezieht. Das führt dazu, dass schwer kranke Menschen falsch (nämlich hinsichtlich reiner Fatigue mit Sport) oder gar nicht (da nur Müdigkeit) behandelt werden mit zerstörerischen Folgen. Der derzeit gängigste Name, der auch international unter Forschern genutzt wird, ist ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/ Chronic Fatigue Syndrome). Es wäre so großartig, wenn das im Titel und der Beschreibung dieses sonst so hilfreichen Videos noch geändert werden könnte. Vielen Dank!!!

[@dennis15r]

Sehr guter Kommentar! Ich weise gerne immer darauf hin, dass man eher von einer Erschöpfung sprechen sollte, die ganz klar von Müdigkeit abzugrenzen ist!

[@uteschneider3349]

@@dennis15rMit Fatique ist die Erschöpfung des Gehirns/ZNS und der Körperzellen gemeint, die auch durch ausruhen nicht weggeht. (und sich durch Sport und Trainingsversuche noch verschlimmert.) Es gibt es aber auch ME ler, die zusätzlich noch eine schwere Hypersomnie mit Störung des Tag/Nachtrhytmus haben, deren Schlaf komplett durcheinander ist, die das nicht mehr steuern können.

[@uteschneider3349]

Mit Fatique ist die Erschöpfung des Gehirns/ZNS und der Körperzellen gemeint, die auch durch ausruhen nicht weggeht. (und sich durch Sport und Trainingsversuche noch verschlimmert.) Es gibt es aber auch ME ler, die zusätzlich noch eine schwere Hypersomnie mit Störung des Tag/Nachtrhytmus haben, deren Schlaf komplett durcheinander ist, die das nicht mehr steuern können.

[@YvysSpiritOfStiching]

@@uteschneider3349 vor einem halben Jahr hab ich die Diagnose ME /CFS bekommen. Und davor bin ich von Arzt zu Arzt und es sind noch andere Krankheiten wie Hashimoto und Fibromyalgie, Restlessleg da sind noch ein paar andere. Seid über 20 Jahren ist mein Leben vorbei😥. Und erst jetzt erfahre ich warum Sport Mord ist, kein Arzt wollte mir glauben dass Sport mich fertig macht. Normal schlafen kenne ich auch nicht.

[@uteschneider3349]

@@YvysSpiritOfStiching Ja, es ist leider immer das Gleiche...

[@inesengel3814]

Danke für das Video, gut zu wissen, das man nicht allein ist mit diversen Problemen bzgl Diagnostik und Therapie. Habe mich im März 2021, auf Arbeit angesteckt. War in einem Pflegedienst tätig. Bin. seit August 2021 arbeitsunfähig aufgrund ausgeprägter Symptomatik, wie auch von den Betroffenen im Video beschrieben. Vor allem die kognitiven Störungen waren und sind sehr belastend für mich, habe auch meinen Arbeitsplatz verloren. Eine Reha hat es nicht verbessert. Mache verschiedene Therapien Ergotherapie/ Neurofeedback, Physiotherapie, Psychotherapie, da ich depressiv geworden bin, muss ein Asthmaspray inhalieren, aufgrund anhaltender Atemnot. Ein Riesendilemma eben. Long COVID wurde mir mittlerweile als Berufskrankheit anerkannt. Alle Betroffenen baldige Besserung 🍀🍀🍀

[@truthseeker646]

Bist du geimpft? Das sind Impfnebenwirkungen!

[@cococh]

Ich habe MECFS und bin froh wenn ich es schaffe 4 Std zu schlafe . Viele MECFS Patienten haben massive Schlafstörungen.

[@kemalataturk2702]

Bist du in dieser Whatsapp Gruppe vom Peter ?

[@juttaadelt8286]

Ich habe seit 8 Jahren ME/CFS. Zum Schlafen nehme ich eine 1/4 = 2,5 mg Zolpidem. Wenn das nicht ausreicht noch 1 mg Tizanidin.

[@cococh]

@@kemalataturk2702 Nein,ich weiß auch nicht wer Peter ist.

[@hummeldumm6072]

Mir hat die Einnahme von Low Dose Naltrexone sehr geholfen. Ist aber individuell unterschiedlich.

[@youtuberinmitnullideen1695]

Alles Liebe für euch. ❤️

[@Aliaselias727]

Danke für das tolle Gespräch. Ich habe seit 20 Jahren ME/CFS und wurde die ersten ca. 18 Jahre meiner Erkrankung weder von Ärzten noch vom Umfeld ernst genommen. Erst seit der Pandemie ändert sich das allmählich.

[@FreyaGluecksweg]

Ging mir ähnlich.

[@lilo7741]

Vielleicht nicht mehr lange. Forschung hat was aufgedeckt. Itaconate.

[@silviaott7136]

Vielen dank für die spannende und wichtige arbeit von euch und Mark , danke fürs veröffentlichen solcher Wichtiger Themen.

[@nixe1972]

Hallo 🙋🏻‍♀️ auch ich bin von starker Erschöpfung betroffen. Influenza a und vogelgrippe und pfeiffersches Drüsenfieber im Jahr 2014 und 2015 denke ich sind schuld. Auch hab ich fibromyalgie. Ich verstehe und bewundere euren Kampfesmut und drück die Daumen dass man uns mal wirklich sieht. 🤘🏼

[@FreyaGluecksweg]

Danke und Daumen hoch für das gute Video. 🙏😊👍💜 Ich leide seit 2004 (seit meinem 47. Lebensjahr) an CFS. Und die Crashs äußern sich bei mir in Form von mehrtägigen Migräne-Attacken. Während der Attacken geht GAR nichts und zwischen den Attacken komme ich auch erst nach Tagen wieder halbwegs zu Kräften. D.h. am ersten Tag schaffe ich vielleicht das Spülen und 'n bissl am PC sitzen, am zweiten Tag evtl. das Duschen (danach bin ich platt) und am dritten oder vierten Tag nach der Migräne schaff ich es evtl. meine Lebensmittel einzukaufen oder sonstwas zu erledigen. Danach kommt entweder die nächste Migräne oder mein Körper hängt zumindest wieder tagelang durch, sodass ich es meistens nur maximal 4 x pro Monat schaffe das Haus zu verlassen. Und klar sind die sozialen Kontakte eingeschränkt. Aber es kann durchaus auch genetisch sein, denn meiner Großmutter ging's in meinem Alter genauso und meine Mutter hatte auch immer sehr wenig Energie. Und ich habe auch 'ne KZbin-Freundin, der es ähnlich geht und in deren Familie das Krankheitsbild mehrfach vorkommt. Ich bin übrigens wegen der Erkrankung in Rente und lebe jetzt mein eigenbrötlerisches Dichterleben. Darum hadere ich persönlich nicht mit meinem Schicksal, sondern nehme es an, als meinen Weg. Vor der CFS-Erkankung war ich übrigens 'ne Powerfrau. Habe vor vielen Jahren schon Bücher über CFS gelesen und auch Videos mit Vorträgen gehört und nehme seit dem natürlich auch die empfohlenen Nahrungsergänzungsmittel, wodurch es mir seit ca. 2012 nicht mehr so extrem schlecht geht, wie in den ersten 8 Jahren, in denen ich mehr als die Hälfte des Monats mehr tot als lebendig im Bett verbrachte und mich oft reif fürs Pflegeheim fühlte. Und ich wünsche allen Betroffenen, dass es Euch bald besser geht. 🙏🍀😊💜 Vielleicht bringt ja das BC007 den Durchbruch. Das würde ich ggf. natürlich auch ausprobieren.

[@rolfmader2783]

Tipp: Informier Dich mal über das Sonnenhormon Vitamin D3 ausführlich! Zum Beispiel Prof.Jörg Spitz, Apotheker Gröber nonprofitorientiert...

[@lilo7741]

Lese bitte Itaconate. Neueste Forschung. Da ist was dran.

[@fabim7182]

Ich hatte nach einer Hirnhautentzündung CFS. Ich habe 7 Jahre gebraucht um wieder halbwegs zurück zu kommen. 1 Jahr ging gar nichts. Dann habe ich in Teilzeit wieder angefangen zu arbeiten. Nur ein paar Stunden täglich und danach musste ich erstmal Stunden ruhen. Alles war zu viel und erschöpfend. Längere Unterhaltungen waren kaum möglich. Diverse körperliche Symptome. Aber das interessante ist, es hat mich nicht besonders gestört. Da ich dem Tod von der Schippe gesprungen war, könnte ich mich sehr gut mit der Situation arrangieren. Ich habe mich Stück für Stück ins Leben zurückgekämpft. Mit viel Geduld und Selbstliebe. Heute bin ich wieder ziemlich fit. Ich wünsche allen CFS erkrankten viel Geduld und Kraft.

[@dennis15r]

Ganz tolle Geschichte! Großen Respekt für den Kampfgeist!

[@fabim7182]

@@dennis15r Danke, das ist lieb. ❤

[@manumeier8172]

vielen lieben Dank für das tolle Video. ich habe seit 2008 schon das chron Erschöpfungssyndrom oder auch Me/Cfs genannt erkrankt. Ich bin halt überwiegend 24h bettlägerig und lieg in einem abgedunkelten Raum. Ich muss mich auch immer entscheiden ob ich mir ein Video ansehe ,was nur in kurzen Abständen möglich ist oder ich was esse oder gewaschen werde. ich bin nach den kanadischen Konsenskriterien diagnostiziert. 😢💙❤🙏❤

[@martinone1991]

Vielen Dank für die Arbeit, traurig das es in Deutschland keine ausreichende Versorgung gibt. Und Medikamente die Patienten noch für Medikamente wie bc007 kämpfen müssen!

[@fine63]

@Alias A , den Beitrag auf die Beine zu stellen. Für Long Covid Patienten ist das Schwerstarbeit und auch für Herrn Dr. Benecke gab es neben der Moderation noch Vor- und Nachbreitungsarbeit.

[@mauertal]

Dir steht die Auswanderung in jedes Land der Erde FREI!

[@fine63]

@Alias A , Irrtum! WIR bedanken uns. Die Betroffenen von dieser monströsen Krankheit die bisher keine verdammte Behandlung kriegen, weil die Krankheit von den meisten ignoriert oder unterschätzt wird. Denn nur steigende Bekanntheit kann uns helfen. Es geht hier nicht nur um Long Covid. Postvirale Fatigue gab es schon lange vorher. Sie kann von jeder schweren Infektion ausgelöst werden, wenn bestimmte Faktoren hinzu kommen (Dauerstress, chronischer Schlafmangel).

[@FreyaGluecksweg]

@@fine63 😊👍

[@fine63]

@Alias A , ich halte Impfschäden für ein Hirngespinnst. Wussten Sie dass es bei Studien zu Impfnebenwirkungen auch Nocebo-Reaktionen in der Kontrollgruppe gab?

[@nos4488]

2 jahre und die situation ist unverändert schlecht

[@walther7147]

Erst mal möchte ich meine n Mitgefühl ausdrücken für alle, die es so schwer getroffen hat! Dann wollte ich darauf hinweisen, dass es wahrscheinlich sehr viele Menschen gibt, die so unter dem Radar laufen, die immer noch arbeiten gehen und die Familie versorgen, aber dafür deutlich weniger Energie haben als vorher, die sozusagen downgegradet wurden, die um Jahre gealtert sind. Ich selbst habe mich nach einem Jahr wieder weitestgehend erholt, aber grade dadurch bemerke ich den Unterschied. Ich vermute, dass grade bei älteren Menschen eine Verschlechterung der allgemeinen Fitness oft einfach aufs Alter geschoben wird und kein Zusammenhang hergestellt wird zu covid zumal wenn sie nur leicht erkrankt waren.

[@dennis15r]

Sehr guter Gedanke!

[@ulrikehuf8951]

Deshalb ist davon auszugehen dass die Dunkelziffer enorm groß ist. In meinem Umfeld kenne ich viele die nach der Infektion nicht mehr auf den Zustand von vorher kommen, aber eben den Alltag hinbekommen und daher auch keine Diagnose folgt.

[@lilo7741]

Neueste Forschung lässt auf Itaconate als Ursache schließen.

[@f.fischer]

@@lilo7741 und was ist denn das schon wieder? Bitte näher erläutern , damit man mit dem Wort was anfangen kann...

[@chronischgaia]

Mein Vater hat auch ME/CFs und meine Mutter und Schwester auch seit Covid CFS und schnell erschöpft. Aber ich wollte noch checken lassen ob ich EDS habe, da ich als Lind bereits Allergien, Neurodermitis, ect hatte (evtl auch autistisch) , in der Jugend Krebs, Neigung zur Zystenbilding ect. Ich würde das gerne checken lassen und hoffe, dass es mehr Aufschluss gibt und um eine weitere Verschlechterung zu vermeiden, in Bezug auf die Magen-Darm Problematik auch. 😢 Aber jeder Arztbesuch ist purer Stress und ich habe auch immernoch nicht meinen Aktivrollstuhl genehmigt bekommen. Ich kämpfe sehr um wenigstens Hilfsmittel zu bekommen, die mir ermöglichen in meinem Rahmen wieder am Alltag und gemeinschaftlichen Leben teilnehmen zu können.

[@larswinterbach9734]

Ihr braucht mehr Öffentlichkeit!

[@ulrikehuf8951]

Wir arbeiten dran :) Wenn du unsere Insta Kampagne und Marks Video teilst, kannst du uns damit sehr helfen.

[@borntobealive5259]

Danke, sehr Offenes Gespräch

[@cococh]

Wir hatten eine Petition mit über 93.000 Unterschriften für MECFS. Gerne wieder.

[@moneyboy6137]

Hast du mir den Link ?

[@cococh]

@@moneyboy6137 Habe den Link hinzufügen weiß aber nicht ob er gelöscht wird.

[@cococh]

@@moneyboy6137 wird leider gelöscht, ich habe den Link aber noch, die Petition ging bis zum 09.11.2021

[@bealiberos4766]

Was ist daraufhin passiert?

[@cococh]

@@bealiberos4766 es wurde vor den Bundestag vorgesprochen aber so wirklich passiert ist nicht viel,die politischen Mühlen mahlen diesbezüglich sehr langsam.Trotzdem haben wir sehr viel mehr Aufmerksamkeit generiert.

[@siebenstein5637]

alles das zu hören ist frustrierend und schrecklich - ich wünsche ihnen viel glück und gesundheit

[@alexg8038]

Ich bin auch von Post COVID betroffen - ich habe diverse Allergien und hatte sehr starke Impfreaktionen

[@sokratesthinker8790]

Als Impfschaden registrieren lassen??? Wäre sehr wichtig.

[@nicolee.3932]

Herzlichen Dank für das Video. Bin selbst betroffen. Brustkrebs besiegt, nun cfs, bzw. Long covid. Auslöser kann nicht sicher diagnostiziert werden. LG aus dem Allgäu

[@simonemimo5337]

Danke fürs Freigeben auf KZbin, das ist aus meiner Sicht, wichtig! Je mehr darüber gesprochen, dokumentiert, geschrieben und öffentlich gemacht wird um so besser. 👍👍 Das Zusammen schalten zwischen Wissenschaft und Ärzen wäre in der digitalen Welt kein Problem.

[@andreakrueger2486]

Ich würde mir wünschen, dass für ein vollständiges Bild auch der Impfstatus und der Zeitpunkt der Impfung in diese Darstellung mit einbezogen worden wäre. Die Symptome die nach Impfungen aufgetreten sind, sind einfach zu ähnlich zu Long Covid als dass man die Impfung aus der Betrachtung ausschliessen kann.

[@d.dannoock9308]

Inzwischen wurden viele H u n d e r t t a u s e n d e zu LongCovid untersucht …so sparen wir uns Rätselraten! 03-2023 Impfung halbiert das Long-Covid-Risiko: Daten aus 41 Studien mit über 860.000 untersuchten Personen. Ein Team aus Großbritannien identifizierte in der bisher größten Studie Risikofaktoren für Long Covid. Besonderes Augenmerk galt der Rolle der Impfung bei Long Covid. Das Ergebnis war eindeutig: "Beruhigend war die Erkenntnis, dass geimpfte Personen ein deutlich geringeres - fast halb so hohes - Risiko hatten, Long Covid zu entwickeln, als ungeimpfte Menschen". --- _Fettgedrucktes in die Googlesuche eintragen, dann gehts zu den Infos_ --- *Der Standard 23.03.2023 Große Studie zeigt: Impfung halbiert das Long-Covid-Risiko* Originalstudie: *JAMA March 23, 2023 Risk Factors Associated With Post-COVID-19 Condition*

[@nikoz.861]

Alle Personen in diesem Video waren zum Zeitpunkt der Erkrankung ungeimpft.

[@anetiedmann5674]

Habe CLL mit einer Behandlung durch Imbruvica, denke habe Fatique, als Tierärztin kann ich die Symptome schon zuordnen.Bis jetzt geht kein Arzt darauf ein, vielleicht, weil ich schon vor der Diagnose Berufsunfähig wurde.Ärzte scheinen mir hierfür nicht ausgebildet, denn Sie sagen einfach ja, das ist wohl so, ohne weiter helfen zu können.

[@christinemeixl2099]

Großartiger Beitrag. Vielen Dank!

[@VOID_42]

Danke für die Arbeit.

[@ulli4303]

Auch ich muss entscheiden zwischen Essen oder Arztvesuch, Spuelen oder Arztvesuch, Duschen oder Arztvesuch. Da keine Assistenz im Alltag, keine Hilfe im Haushalt, habe ich keinerlei Sozialleben mehr👉Freunde oder Überleben, beides ohne Hilfe unmöglich ❣️

[@lilo7741]

Itaconate

[@Drachenherz_89]

Ich finde das Video recht interessant bin auch betroffen. Vielen dank

[@SGTFlamatt]

Vielen Dank für dieses Video! Leider ist es auch in der Schweiz nicht anders. Seit 1,5 Jahren kann ich nur maximal 20% arbeiten, oft gar nicht. Da nichts gefunden wurde, hat nun auch die Krankentaggeldversicherung ihre "Liebe" gekündigt. CFS will kein Arzt diagnostizieren... Mal sehen wie`s weiter geht. Ich wünsche allen Betroffenen viel Kraft, ihre Situation so gut es geht anzunehmen. Ich denke, dass dies ein wichtiger Schritt ist, um den Stress zu reduzieren.

[@lilo7741]

Itaconate. Vielleicht kommt bald ein Durchbruch in der Forschung. Bitte einlesen

[@metalida3815]

Danke!! Gute wichtige Gruppe.

[@DaChef1974]

Ich hab seit über 15 Jahren diverse Probleme nach einer längeren Ebstein Barr Erkrankung, da macht meine Kurzatmigkeit nach Covid trotz Booster auch keinen großen Unterschied mehr. Damals als Privatpatient machte man eben die Facharztrunde, als Kassenpatient jetzt muss man da schon deutlich fordernder auftreten. Das Ergebnis ist aber dasselbe, bei chronischen Erkrankungen wird einem meistens kaum geholfen.

[@ulrikehuf8951]

Ja, die Forschung bzgl Post Viraler Erkrankungen muss massiv ausgebaut werden.

[@maxwassermann3171]

Leider ja. Postvirale Erkrankungen haben verheerende Folgen, aber von Ärzten wird man da leider komplett im Stich gelassen.

[@lilo7741]

Wir haben große Neuigkeiten: Itaconate. Behindert den Zitronensäurezyklus. Es entsteht kein ATP mehr.

[@f.fischer]

@@ulrikehuf8951 Die gesamte Forschung steht nur auf " wo kann man am meisten Moneys reinfahren "? Es muß ja weiter sprudeln .... An gesunden Peoples jst ja nichts verdient ! Sollte allmählich jedem ein Licht aufgehen ! Was bringt den Doctor um sein Brot ? a) die Gesundheit b) der Tod Drum halte ihn , solange er lebe, zwischen den beiden in der Schwebe ! Eugen Roth

[@chronischgaia]

Danke ❤❤❤❤

[@christinefriedrich5542]

Hi ich habe Long Covid, wie kann man mit euch in Kontakt kommen?

[@gabiendres1663]

Hallo, ich finde es super, wie ihr euch engagiert und Aufklärung betreibt. Vielen Dank für dieses Video. Welche Nahrungsergänzungsmittel nehm ihr?

[@lilo7741]

Itaconate. Lese dich ein.

[@memyselfandeye1]

Falls Du das heute noch liest: ich habe einige genommen aber B12 war das wichtigste weil ich sehr starke neurologischen Symptome hatte. Wichtig ist das es eine Mischung ist aus Methylcobalamin und Adenosylcobalamin. Meins war organic und ohne Zusatzstoffe/Bindemittel - darauf hätte ich damals wahrscheinlich negativ reagiert. B12 repariert u.a. Zellen des Nervensystems was elementar bei me/cfs ist. Alles Gute Dir! 🙏

[@laura5425]

Gibt es einen cross-link zu den Erkrankungen Mastzellaktivierungssyndrom und Ehlers-Danlos, die häufig gekoppelt auftreten und auch einen link zu POTS haben können? Wenn ich die aktuellen Paper richtig verstehe, spielen die Mastzellen und Autoimmunreaktionen (getrieben von Histamin) da eine große Rolle. Habt ihr da Anlaufstellen oder hilfreiche Paper oder so?

[@ulrikehuf8951]

Wir haben kleine Storys auf unserer Seite. Vielleicht findest du da was passendes. Schau gerne vorbei...

[@susanneritter7023]

Vielen herzlichen Dank für das tolle Interview. Ich würde gerne dazu sagen dass man es so erklären kann wie ein Auto mit 150 PS wo nicht die Kraft ausschlaggebend ist sondern dass die Batterie keine Energie mehr erzeugt oder zu wenig geladen ist. Ein, zweimal versuchen etwas zu starten und dann ist das Limit erreicht um wieder Stunden oder tagelang geladen werden zu müssen. Wie auch beim Akku vom Handy mit einer Kapazität von 20% nur noch weniges gemacht werden kann. Aber 0 wäre Exitus und das Leben kann man nicht ans Kabel hängen, deshalb Pacing. Lernen mit der verbliebenen Energie zu haushalten.

[@locxify]

Sehr interessant. Bei mir wurde auch "Post Covid Zustand" diagnostiziert, allerdings nur aufgrund Symptomen. Habe keinen positiven Covid Test gehabt. Somit habe ich keinen Anspruch auf eine Long Covid Reha oder -Ambulanz.

[@mchotzi1686]

Solch einen Zustand kann aber nicht nur Covid, sondern viele andere Viren auslösen! Z. B. EBV steht sehr in Verdacht das chronische Fatigue auszulösen! Wurdest du auch auf andere Erreger getestet? Alles Gute für dich! 💞

[@wodkatrinker]

Dr Mark Beneke..ich hab Dich durch viele Videos gesehen,,dann in Geisterjäger John Sinclair gehört (wo i ch ein Grosser Fan von bin),,und jetzt wo ich selber Krank bin, Dich nochmal zu sehen, war wunderbar.. Danke

[@DMSKSB]

Danke.

[@mono910]

Als Physiotherapeutin behandeln wir in unsere Praxis nun natürlich auch POST COVID. Zur Behandlung habe ich derzeit die beste Erfahrung mit Sympaticus senkenden Maßnahmen gemacht. Bei uns sind tatsächlich eher geimpfte Patienten nach Infektion in der Praxis vorstellig. Eigentlich bisher sogar alle Patienten. Allerdings sind wir eine recht kleine Praxis und somit reichen meine persönlichen Beobachtungen vermutlich nicht für eine qualifizierte Aussage aus. Denke aber, das jeder Arzt unbedingt den Impfstatus erfragen sollte, um in Zukunft ein deutliches Bild zu erhalten.

[@BarbiesBoyfriend93]

"Eigentlich" oder sind es bisher alle? Würde mich allerdings nicht wundern. Wäre hätte es gedacht...

[@mono910]

@@BarbiesBoyfriend93 Bei uns bisher alle. Aber wie gesagt, wir sind eine kleine Praxis und dadurch haben wir natürlich vergleichsweise weniger Patienten als große Praxen. Es scheint aber auch ein Austausch unter Kollegen oder mit Ärzten weiterhin schwer. Es wirkt eher subjektiv und Meinungsbezogen. Was nicht sein darf, wird nicht in Betracht gezogen. Für unsere Patienten müssen wir aber offener im Austausch sein. Es wird bei Post Covid nicht oder kaum gefragt wer geimpft oder nicht geimpft ist. Mit Atemtechniken wie der reflektorischen Atemtherapie, Bowen oder anderen Methoden zur Eigenregulierung der Atmung haben wir bisher gute Erfolge erzielt. So wie im Video thematisiert wird, ist das Lungenvolumen nicht das Problem. Das Problem scheint die Kombination = Atmung in Verbindung mit Sprache oder Bewegung zu sein. Sobald der Körper unter Stress gerät oder Handlungsabläufe koordinieren soll, geht das "durcheinander" los. Ruhe reinbringen, den Sympaticus senken hat bisher recht gut funktioniert.

[@d.dannoock9308]

Gut, dass zum Thema bereits Hunderttausende untersucht wurden… so sparen wir uns Mutmaßungen 👍 03-2023 Impfung halbiert das Long-Covid-Risiko: Daten aus 41 Studien mit über 860.000 untersuchten Personen. Ein Team aus Großbritannien identifizierte in der bisher größten Studie Risikofaktoren für Long Covid. Besonderes Augenmerk galt der Rolle der Impfung bei Long Covid. Das Ergebnis war eindeutig: "Beruhigend war die Erkenntnis, dass geimpfte Personen ein deutlich geringeres - fast halb so hohes - Risiko hatten, Long Covid zu entwickeln, als ungeimpfte Menschen". _Fettgedrucktes in die Googlesuche eintragen, dann gehts zu den Infos_ *Der Standard 23.03.2023 Große Studie zeigt: Impfung halbiert das Long-Covid-Risiko* Originalstudie: *JAMA March 23, 2023 Risk Factors Associated With Post-COVID-19 Condition* --------------------------- 01-2023 Impfungen reduzieren das Risiko eines langfristigen Long-Covid. In der Studie wurden Corona-Verläufe bei US-Militärs beobachtet. Fast 40% der Patienten hatten langanhaltende Symptome. Bei den Ungeimpften war dieser Anteil deutlich höher als bei Geimpften. *Jama Network January 18, 2023 Persistent COVID-19 Symptoms at 6 Months After Onset* --------------------------- 01-2023 Lt. Analyse von US-Forschern werden 10% der bisher weltweit offiziell gezählten 651 Mio. Corona-Infizierten anhaltende Symptome aufweisen, mittlerweile sind mehr als 200 Folgeerkrankungen bekannt. Bei schwerkranken hospitalisierten Patienten ist die Rate mit 50 bis 70% deutlich erhöht. Unter Geimpften ist die Zahl mit 10 bis 12% am niedrigsten. *Nature 13 January 2023 Long COVID: major findings, mechanisms and recommendations* --------------------------- 09-2022 Die Corona-Impfung senkt Todesfälle und schwere Krankheitsverläufe drastisch - aber kann sie auch Langzeitfolgen abmildern? Ja, so das Ergebnis: Sie senkt das Risiko von Long Covid um 41%. Verglichen wurden zweifach Geimpfte mit Ungeimpften. *Oxford 12 September 2022 Risk of Long COVID in People Infected With Severe Acute Respiratory* --------------------------- *22.03.2022 Helmholtz Forschung - Schützt eine Corona-Impfung vor Long COVID?*

[@lachtdichaus9064]

@@d.dannoock9308 Ihre Mühe ist lobenswert, aber bei den Schwurblern ist Hopfen und Malz verloren und die Darlegung von Fakten Perlen vor die Säue.

[@d.dannoock9308]

@lachtdichaus Das stimmt. Kleine Hoffnung ist aber, dass beim ein oder anderen dieser peinlichen Schwurbelixe sich eventuell Aluverklebungen gelöst haben [nach 3 Jahren Nullkapieren + Komplettversagen] und dadurch endlich etwas Input in die Birne vordringen kann. Ansonsten bleibt nur... "Als Gott die Intelligenz verteilte, lehnten Impfgegner sie ab - aus Angst vor Nebenwirkungen!"

[@alias701]

Kann mir bitte jemand eine Praxis für die Help apherese nennen wo gute Erfahrungen gemacht wurden?

[@leeander6387]

Wenn der Hausarzt Deine Diagnose bestätigt bist Du aus dem Schneider. Bring ihm auf jeden Fall Studien und Aufklärungsmaterial in die Praxis, Ärzte haben doch sowenig Erfahrung.

[@maxwassermann3171]

Ja, aber gerade weil die Hausärzte so wenig Erfahrung haben, trauen sich die meisten nicht, eine Diagnose zu einer Krankheit zu stellen, die sie nicht kennen. Man wird meist dazu aufgefordert, selbstständig nach einem Arzt zu suchen, der die Diagnose stellt und diese Suche kann Jahre lang dauern.

[@nashwanadres1399]

Danke für das Video 💯!

[@tobiasheimann5151]

Hoch qualifizierte Fachkraft mit 19?

[@ophelia975.]

Welche auto antikörper sind genau gemeint, die man untersuchen lassen kann?

[@monikasteiner1505]

Würde auch daran teilnehmen ,leide seit 20 Jahren an CFS/ME

[@selinardahan4394]

Wie komme ich in die WhatsApp Gruppe von dem Long Covid Spezialisten Peter ? Gibt es da irgendeine Kontaktmöglichkeit? E Mail Adresse ?

[@dosomegetsome7573]

Die gruppe heilt kein me cfs

[@weiterimtext8134]

Warum wird nicht gleichzeitig mehr das Impfproblem thematisiert?

[@kemalataturk2702]

Ich bin Türke und lebe aktuell in der Türkei, kann ich auch als Türke in eure Whatsapp Gruppe kommen ? Ich leide ebenfalls unter Long Covid seit Dezember 2021 oder ist eure Whatsappgruppe nur für Menschen die in Deutschland leben ?

[@hafenarbeiter8047]

Danke dass endlich über dieses Thema berichtet wird, ich habe bereits eine Blutwäsche ( Immunadsorption ) hinter mir, jedoch ohne Erfolg trotz nachgewiesener Autoantikörper. Was bringt es die Autoantikörper zu waschen wenn mein Körper Sie wieder nachbildet ? Ist es überhaupt wisenschaftlich erwiesen dass tatsächlich die Autoantikörper unser Problem sind ? Ich bin 12000 Euro Ärmer und noch immer nicht gesund, hat jemand eine Idee ?

[@ulrikehuf8951]

Genau, weil es nicht bewiesen ist was genau Longcovid verursacht, fordern wir Forschung. Gerne kannst du unsere Aktion mit einem Bild und durch das Teilen unserer Kampagne uns alle unterstützen.

[@melanieschafer315]

Es wäre eine weitere Möglichkeit mit einer hyperbaren Sauerstofftherapie eine Verbesserung der Symptome zu bekommen.....alles Gute LG Melanie

[@hafenarbeiter8047]

@@ulrikehuf8951 Danke für euren Mut und eure Initiative ! Bild kommt

[@hafenarbeiter8047]

@@melanieschafer315 Ja bin derzeit in der Überlegung IHHT oder HBOT zu machen

[@salvatoremaldini4095]

@Ricarda Piepenhagen In Italien haben wir nicht mal sowas wie Blutwäschen :(

[@odilebeve568]

mRNA hat viele Nebenwirkungen. Besonders Herz Kreislauf Symptome. Schlappheit und Herzfrequenzstörungen. Beides geht zu Lasten des Immunsystems was wiederum Infektionskrankheiten begünstigt.

[@karlchenmuller4059]

Und Tomaten mit Genen würde ich auch nicht essen 😂

[@gutemine4256]

mRNA ist bzw sind nicht die Ursache.

[@M8Spass]

Ich hatte kein Covid zumindest nicht bewusst und hab mich einmal Impfen lassen im Oktober 21, und seid dem hab ich Müdigkeit, lustlosigkeit, und am Anfang mega kopfweh/2Tage-Attacken das sich so hinzieht also immer bei Stress im Büro z.b....davor war ich fit! ( hatte seid Jahren nicht mal ne Erkältung/Grippe auch schon seid Jahren keine Medikamente genommen . Ich hatte auch davor nie kopfprobleme, war immer mehr der Bauchtyp, also bei Stress Bauchweh. Deswegen hab ich die zweite Impfung abgelehnt und bin froh darüber, ich hatte Menschen mit Covid vor mir und wurde trotdem nicht angesteckt.

[@brettinakoch7389]

Ich habe einen Busfahrer kennengelernt der nach der zweiten Impfung nur noch dauermüde ist. Ich selber habe seit 2012 Hashimito und davon kann man auch ständig müde und schlapp sein, doch so schlimm ist es nicht trotzdem belastet es mich.

[@dennis15r]

Müdigkeit muss man immer streng von der Fatigue (=Erschöpfung) abgrenzen. Fatigue lässt sich etwa als ein dauerhaftes Grippegefühl oder eine Abgeschlagenheit wie nach starker körperlicher Verausgabung beschreiben. Während man Müdigkeit durch Schlaf oder Koffein lindern kann, lässt sich der Zustand der Fatigue durch keinerlei Verhaltensweisen und Hilfsmittel bessern. Lediglich eine weitere Zustandsverschlechterung ist durch das sog. Pacing zu verhindern…

[@brettinakoch7389]

@@dennis15r ich weiß nicht was ich genau habe, aber vor Corona hatte ich sehr oft wochenlang solche Zustände wue als wenn ich Grippe habe. Manchmal konnte ich nur im Bett liegen und nichts tun. Die Ärzte haben nie was festgestellt. Früher hatte ich dieses Pfeiffersche Drüsenfieber, zusätzlich hab ich noch eine Perubalsamallergie. Es gibt keine guten Ärzte mehr die mal alles durchchecken und untersuchen.

[@arminpitter6230]

Ich habe nach 2 morderna Impfungen me/cfs bekommen. Bin höchsten 5 stunden am tag aufgeteilt fähig zu gehen, sitzen und leichteste arbeit durchzuführen. An manchen tagen ist selbst duschen oder zähne putzen nicht möglich.

[@d.j.8306]

Ich hatte auch keine Corona wurde fast jeden Tag getestet und seit der Impfung Dezember geht es mir ähnlich schlecht ie dir.

[@SchneiderUS]

Wie heißt die Kampagne? Wie heißt die FB-Gruppe?

[@eliasberger3548]

Ich heiße Elias und bin verzweifelt , gibt es irgendjemanden der mich in diese Whatsapp Gruppe einladen könnte ? Ist das eine Spezial Gruppe ? Ich bin für jeden Tipp, für jede Hilfe dankbar.

[@mrinkognito1406]

Ich bin seit 2017 von ME/CFS betroffen und habe ein ständiges hin und her. Mal geht es mal tut alles weh.

[@motherheartlove]

Wie schafft man es, dass Ärzte das endlich ernst nehmen?

[@reuterss306]

Indem es mehr Menschen bekommen. So ist das leider mit den meisten Krankheiten. Wenn du an etwas leidest das verhältnismäßig wenig Menschen bekommen, hast du die sogenannte Arschkarte und bist auf Menschen angewiesen, die es sich trotzdem zum Ziel gemacht haben in diese Richtung zu forschen und zu helfen. Da kann man den Ärzten auch nicht wirklich einen Vorwurf machen. Es gibt soviele verschiedene Erkrankungen und so große Forschungslücken...Ärzte sind am Ende halt auch nur Menschen und können nicht JEDEM helfen. :(

[@Schlumpf62]

Chronische Erschöpfung kann auch durch Grippe,Denge,Herpes und Coronaviren kommen.Als Spätfolge.Ich lieg seit Coronaerkrankung 24/7 flach.Ätzend.Was etwas hilft ist die Mixtur von Tilidin 100 plus Iboprofen800 mit Guaranasaft oder Kaffee einnehmen.Dann bin ich cirka 4bis 5 Stunden fitter und wacher.

[@Scapestoat]

08:45 As Dennis says, it is largely the severity of mental effort required that triggers the brainfog. It is a strange thing. It feels as if it is a throughput/bandwidth issue.

[@motherheartlove]

Wouw, danke

[@meisteryoda6270]

Ich bin ein Fan von Peter :-) , wer will in die Long Covid WhatsApp Gruppe *grins* der macht Hammer Studien und hat Kindern geholfen, Ihr macht das Super ! Weiter so Gruß an Peter und an das NichtGenesen Team

[@annajohnson4141]

Hallo Peter 😂😉

[@anneseidel9912]

Hallo, ist das jetzt nur ein Scherz mit der Gruppe nach dem Motto " Komm in die Gruppe " oder ist das ernst gemeint ? Wenn Ja hätte ich wirklich Interesse, Long Covid seit November 2021 und leider sehe ich keinen Ausweg mehr

[@svenfath5983]

Hätte auch Interesse, bin berühmt , reicht das als Einstieg ;)

[@svenfath5983]

@@annajohnson4141 Ist das ein Spaß oder gibt es diese Gruppe wirklich ?

[@annajohnson4141]

@@svenfath5983 die gibt es. Meister Yoda ist aber Peter selbst, verstehe die Selbstbeweihräucherung nicht 😅

[@susanneborchers9933]

Danke euch .... Ich bin 5 fache Mutter und bin multierkrankt hatte vorher bereits Symptome bin dreifach geimpft und hab mich trotzdem infiziert .nun habe ich mehr Symptome dazugekommen ... Nun bin ich nicht allein danke euch ...

[@sandraweber5984]

Super Beitrag Marc, ganz lieben Dank auch an die Interview Partner, ich hätte ebenfalls Interesse in diese Long Covid Gruppe zu kommen? Gibt es vielleicht eine Anlaufstelle Ich habe Long Vax, nach meiner ersten Schlumpfung

[@ulrikehuf8951]

Vielleicht wäre die Uniklinik Gießen für dich eine gute Anlaufstelle.

[@cinnamon8884]

ich würd`s mal bei der münchhausen syndrom-gruppe probieren.

[@markush.9140]

Ich gehöre zu der "Randgruppe" , der es nach den Impfungen besser geht als zuvor. Die Hygiene Maßnahmen taten ihren Teil dazu. Von Corona blieb ich verschont. Ich hatte ähnliche Symptome wie BESCHRIEBEN. Aber schon 2015. In der Coronazeit traten sie zurück. Mein Bronchialasthma verschwand fast.

[@dosomegetsome7573]

Gruppe kann man bei instagram #nichtgenesen Supporten...Aber auch fragen stellen rund um s Thema Post covid / Post vac

[@eliasberger3548]

Hallo Sandra, bist du schon in der Whatsapp Gruppe drin ?

[@Pollacek40]

Hallo ich leide auch an chronische Erschöpfung weiß jemand vielleicht wo es in Österreich einen Arzt oder Klinik gibt der für das spezialisiert ist?

[@frkk6933]

Psychiater

[@ulrikehuf8951]

Dr Stingle ist DER Arzt. Er ist Neurologe und kämpft an vorderster Front.

[@reginafries6842]

Nicht Post Covid, SONDERN POST VAC!!!

[@missmary81]

Alle haben gesagt sie waren nicht geimpft...

[@sw6339]

​@@missmary81Wir sind aber alle mal irgendwann mit irgendwas geimpft worden!

[@chrisrend]

Wie heißt denn diese Facebookgruppe? Oder wie finde ich die auf Facebook? Bin da noch nie gewesen, würde mir dann mal nen Account machen…

[@chrisrend]

Ah ok, hätte man auch mal bis Ende warten können…

[@animaanima5228]

Ich leide auch daran, seit vielen Jahren. Ausgelöst durch Herpes Simplex, dass sich auf mein ZNS geschlagen hat. Leider habe ich noch keinen Arzt gefunden, der helfen konnte. Ich wäre über Tipps dankbar und Erfahrungen dankbar. 🙏🏻

[@meisteryoda6270]

Es gibt eine Spezial Gruppe von Peter

[@frkk6933]

Psychiater

[@dankedaniel]

Die Segnungen von #KI zur medizinischen Datenauswertung stehen noch an.. und sollten den Erkenntnisgewinn vereinfachen.

[@ealbrecht4674]

Hatte nach der 1. Impfung Probleme mit tauben Händen nach Belastung. Es wurde leichtes Karpaltunnelsyndrom gemessen, aber hatte das nie vorher. Kann es einen Zusammenhang geben?

[@sokratesthinker8790]

Ja, eindeutig. Gibt diverse Austauschgruppen.

[@ickebins6455]

viele gehen deswegen nicht zum Arzt und versuchen es einfach zu ertragen.

[@ealbrecht4674]

@@ickebins6455 ja man denkt da auch nicht an einen Zusammenhang 3 Wochen später und die Ärzte nehmen das naheliegende als gesicherte Diagnose und der nächste Arzt springt auf. Auf den booster hab ich kein Bock mehr. Habe selbst einen Arzt mal verklagt. Es zählt nur wie gut dein Gesellschaftliches Standing ist, was du bist. Traurig aber war.

[@eternal_utopia]

@@ickebins6455 Vom Arzt wirst du ja auch als Querdenker abgetan, wenn du nur äußerst, dass es nach der Impfung aufgetreten ist

[@gotteskind9365]

Kann mir jemand helfen ? Wie komme ich in diese spezielle Whatsapp Gruppe ? Was sind die Zugangsvoraussetzungen um in diese Gruppe zu kommen ? Ich habe positive AAK und einen positiven PCR Test ? Ich kann euch auch Befunde zeigen ? Gibt es eine E Mail Adresse von diesem Peter ? Irgendjemand müsste doch die Kontaktdaten von Ihm haben ?

[@themandelorian3792]

Wir brauchen endlich BC007, ich finde die Telegram Gruppe von diesem Peter nicht ? Was muss ich da eingeben ? Long Covid? An das Team von Marc Bennecke, kannst du den Kontakt herstellen ?

[@dosomegetsome7573]

Diese Gruppe heilt dich nicht...

[@schonersommer3775]

Wie oft sind die Damen und Herren geimpft worden?

[@helgafrahmann4201]

Alle nicht

[@olgakipke3720]

Long-Covid vs Post-Vac

[@cosendolas]

Ich glaube ich hab schon seit 20 Jahren Long-Covid.

[@frkk6933]

Sport machen😁

[@cosendolas]

@@frkk6933 ein zu bittere Wahrheit.

[@tanjaschupnek6503]

Wie heisst denn die Seite?

[@silke9479]

Ein weiterer SystemAGENT!

[@katharinavandewinkel7506]

Ich moechte gern wisseen wo oder bei welchen aerzten kann man hilfe bekommen in meiner stadt fuer meinen sohn der untet staendige muedigkeit leidet nach impfungen ?

[@tryh0nesty]

Nach den Impfungen ging’s mir immer schlecht. Ich hatte Sehstörungen, Kopfschmerzen und Kreislauf. Ich habe eine Woche nach den Impfungen langsam wieder mit Sport angefangen und musste feststellen, dass ich massiv abgebaut hatte - nach einer Woche Sportpause. Das sah man auch am VO2max Wert. Nach der Drittimpfung wurde ich krank beziehungsweise habe eine starke Erkältung bekommen und bin auch danach für zwei Monate weiterhin extrem angeschlagen gewesen (geschwollene Lymphknoten, Harnwegsinfekte,…). Einen Monat später habe ich Corona bekommen. Seitdem geht gar nichts mehr. Ich habe nach der Arbeit keine Energie mehr für Sport oder andere Aktivitäten. Ich habe mehrfach versucht, wieder aktiver und fitter zu werden, aber das haut mich einfach so raus, dass ich auf der Arbeit dann keine Energie mehr habe und einschlafe. Vor dem Ganzen, habe ich täglich Sport gemacht, bin mehrmals die Woche 10km gelaufen. Jetzt schaffe ich nicht mal mehr 2km ohne Druck auf der Brust oder Atemnot. Corona hat mich hart getroffen, obwohl ich jung bin und gesund war. Trotz Impfung. Ich bin kein Verschwörungstheoretiker - aber ich habe mich oft gefragt, ob die Impfung mir nicht mehr geschadet, als dass sie geholfen hat. Natürlich hätte Corona mich ohne Impfung auch noch härter treffen können. Seitdem ich jedoch mit den Impfungen angefangen habe, ging’s für mich nur noch bergab. Interessant zu sehen, dass die Personen im Interview vor ihrer Krankheit wenig Berührung mit dem Impfstoff hatten. Sehr spannendes Thema und schön, zu sehen, dass man mit Nachwirkungen der Corona Krankheit nicht allein ist.

[@dennis15r]

Beschäftige dich mal mit dem Post-Vaccine-Syndrome

[@tryh0nesty]

@@dennis15r Das werde ich machen, danke für den Hinweis 👍🏻