CIDP ou PIDC (Polirradiculoneurite Inflamatória Desmielinizante Crônica)

[@cristianecastrofaccini9998]

Há quase 3 anos faço o tratamento da CIDP com o Dr. Mateus, que está sempre atento e adequando o melhor tratamento pra cada paciente. Sou muito grata!

[@dulcemedeirosdefreitas3892]

Boa noite, há 39 anos eu tive polirradiculoneurite, perdi os movimentos e sensibilidade dos braços e pernas, fiquei afônica e visão turva, sentia muita dor. Começou com febre, fraqueza muscular, em dois dias já não ficava em pé e perdi mais de 20 kg. Fui internada, tiraram o líquido da coluna e após o terceiro dia começou o tratamento com corticoide e injeção. Internada durante 16 dias, recebi alta, ainda sem andar, não tinha condições de fazer fisioterapia, mas, 20 dias após, voltei andando para avaliação e estava 70% recuperada. 24 anos depois, tive artrite reumatóide e curei. Hoje com 65 anos tenho saúde, não tomo remédios. Apenas um relato do que passei, lutei e venci, graças a Deus.

[@margaridatorresdecastro4867]

Obrigada pela partilha Dulce❤ Que bom que curou🙏😘😘

[@reginahelenafranco1066]

Faz atendimento on-line?

[@reginahelenafranco1066]

Parabéns pela explicação. Passo por esse processo (porém não obtive ainda bons resultados.

[@RosanaRodrigues-fb3cc]

Suas explicações são maravilhosas! Como nos acalma, faz toda diferença ter esclarecimento, Deus o abençoe grandemente 🙏🙏

[@ElicianeSilva-dz3ps]

Boa noite doutor todos esses remédios de tratamento dessa doença tem pelo sus ou a gente tem que comprar e se é caro esses remédios

[@neideboaventura3221]

Deus te abençoe a cada dia em sabedoria e conhecimento p ajudar muitas pessoas

[@soniaregina7938]

Eu sofro a dois anos com isso não sei o que fazer mais

[@MariaJuremaPaciênciaJurema]

Fui diagnosticada a 4 meses com a polirradicoloneuropatia inflamatória crônica desmilinizante. Sera q é a mesma coisa? Ela deixou - me com as pernas paralisadas ja a 2 anos e a 4 meses deu- me uma paralisia total.

[@alemaolimao7940]

Boa noite, talvez eu tenha isso, mas, sem diagnóstico ainda , os neuros ficam perdidos .

[@alemaolimao7940]

Fiz liquor , acusou algumas alterações, mas, até agora os neuros não conseguiram traduzir , e fiz três eletroneuromiografias, acusou leves alterações , sugerindo ser mielorradiculite a ser melhor investigada .

[@MarisaAlvesdeSouza-m1p]

COMO FAÇO PRA ENTRAR EM CONTATO COM VC. SOU DO RIO GRANDE DO SUL. PORTO ALEGRE. SINTO BOTAS DE BARRO NOS PÉS.SOFRO DORES HORRÍVEIS A NOITE. PRECISO DE SOCORRO. POR FAVOR

[@alemaolimao7940]

Mielorradiculite tbm seria a mesma coisa?

[@heavenhell170]

Doutor,fui diagnosticada pidc aos 19 anos tive uma época bem ruim,mas hoje em dia levo uma vida quase normal. Eu tenho uma dúvida: é possível que a pidc faça desenvolver problemas cardíacos? Porque ano retrasado fui diagnosticada com insuficiência cardíaca e até hoje os médicos não sabem o motivo dela ter aparecido. A pidc pode desencadear outros problemas no corpo por ser autoimune e tals...?

[@MarisaAlvesdeSouza-m1p]

DURANTE 15 ANOS PROCUREI SOCORRO. FUI EM 36 MÉDICOS. NINGUÉM CONHECIA. AGORA TA TOMANDO CONTA DO CORPO.

[@helioalmeidaiii3853]

informe-se sobre a medicação. contrate um advogado ou a Defensoria. vc tem direito a uma medicação custeada pelo governo.

[@oluaansouza]

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