Videochat sobre mieloma múltiple

[@mariairasava906]

Excelente doctor nos da ánimos de que la vida sigue y disfrutar de ella.muchisimas gracias por su comentario así se llega a una felicidad y tranquilidad y paz.

[@luzfernandez2832]

Quiero dar ánimos a las personas que estén sufriendo un mieloma en este año 2020. Yo lo padecí en el año 2002, y por suerte y después de pasar por tratamiento completo incluido un transpante autóctono, sigo viva y con una perfecta calidad de vida.. Ánimo porque hoy es mucho más fácil salir de ello. Maravillosa la exposición del dr. San Miguel... Una eminencia. En su momento le escribimos pidiendo su opinión sobre mi caso concreto y muy amablemente nos contestó y animó.... Muchas Gracias.. Yo seguí mi tratamiento en donde vivo en el hospital de Cruces.. Me trataron un equipo de especialistas de lo mejorcito... Tuve mucha suerte... Gracias a todos....

[@vilmaruiz6719]

Que qlegria saber que se encuentra bien ^^ .. mi hno ha sido diagnosticado este año .. el esta con su tratamiento se siente mejor .. pero me gustaría poder charlar con usted .. ya que seria muy enriquecedor saber su experiencia.. de favor 💕

[@luzfernandez2832]

@@vilmaruiz6719 Siento que tu hermano esté pasando por esta dura enfermedad, ánimo para los dos y si quieres preguntarme algo en concreto aquí estaré para responderte... Saludos desde Bilbao, España.

[@vilmaruiz6719]

@@luzfernandez2832 muchísimas gracias ! O si hay tanto que preguntar 🙈 ... por ejm la alimentación .. como Lidia o lidiaba con todo ello?.. ya que nos dicen que hay que evitar los lácteos, harinas, frutas muy dulces .. entonces es algo tedioso ello .. pero ahí vamos con mucha fortaleza y fe .. gracias de ante mano ^^

[@luzfernandez2832]

@@vilmaruiz6719 Hola!!! Quisiera ayudaros en lo que preguntas... Pero creo que ese tipo de asesoramiento os lo debe dar el doctor que le esté tratando... De todas maneras hay páginas web. Como www.comunidadmielomamultiple... Que os pueden ser de gran ayuda, pero repito que todas las dudas que tengáis debéis consultarlas, nadie mejor que vuestros médicos podrán resolverlas.... Creo que yo solo puedo animaros a pasar por todas las etapas de la enfermedad y deciros que aunque parezca que no se puede superar por lo duro que resulta, todo pasa y a medida que se van cruzando todas las fases, quedará sólo el recuerdo de un mal sueño.... Ánimo y mucha fuerza..!!!!!!

[@vilmaruiz6719]

@@luzfernandez2832 muchísimas gracias por sus palabras .. así es todo esto pasara ^^ Mucha fortaleza de lo alto 😊.. saludos desde Perú ^^

[@mariamartinez-nr7sc]

Este vídeo es excelente, transmite esperanza. Gracias Doctor.🙏🙏

[@nairobik1464]

Muy claro y completo, gracias. Animo y Fortaleza para quienes padecen esta enfermedad.

[@angelasabogal3772]

Dr San Miguel , El Padre Celestial te bendiga inmensamente,, que la sabiduría sea el motor en su vida,

[@MegaAdel33]

un video que trasmite esperanza gracias....

[@mercedestorras3847]

Muchas gracias por la maravillosa, clara y sencilla explicación, sobre esa traidora enfermedad

[@tereherreromulet8168]

Dr. Muchísimas gracias por dar este mensaje tan esperanzador y con esta estupenda humanidad con el que habla . Muchísimas gracias

[@flormarinaariasariasdiaz8390]

GRACIAS a todos los medicos qpue tienen voluntad para tratar de salvar vidas Dios los bendiga.

[@carmenconesanavarro7084]

Que Dios les de salud para que sigan investigando y pronto encuentren una cura para este tipo de cáncer.

[@blancanievesrivera2790]

Muchas gracias por explicar tan bien!!!por su calidez.

[@lolaortizgarcia9596]

Muy bien explicado. que sigan investigando para mejorar a todos los pacientes muchas gracias

[@gustavojimenezmora6028]

Excelente presentación. Muchas gracias.

[@marianevarez8665]

Wow wow que claro y muy bien explicado todo sobre esta enfermedad yo tengo 10 años con mi trasplante y me acaba de volver pero esto que ud explica me da muchas fuerzas de echarle más ganas a la vida muchas gracias por tan buen video claramente explicado saludos y bendiciones 🙏🙏🙏

[@miriamolivera9935]

Espero que te este yendo bien , y adelante y fuerza

[@nellymarquez1928]

Que produce el miloma??

[@tanyafiguerola3869]

Soy Tanya Figuerola (76)y mi doctor Cesar Samanez y chatea con este gran doctor y me siento muy bien y me arriesgo a todo lo que quieran Tengo mucha Fe que me van a sanar a ❤ Agradezco muchísimo a estos doctores

[@mercurioestrella7914]

MUCHAS GRACIAS DR UNA EXECELENTE EXPLICACION NOS DA FUERZA Y ESPERANZA PARA CONTINUAR VIVIENDO UD PUEDE DAR UNA CONSULTA POR LINEA GRACIAS

[@MariaGarcia-lt9hu]

Claro Jorge, puedes compartirlo, para eso está, para que llegue a quien lo necesite, un abrazo...si quieres que hablemos me dices, Ana

[@jorgealba7258]

Muchas gracias Ana, te invito a que busque en Facebook la página Conversando Sobre el Mieloma Multiple, somos unos 800 miembros, los cuáles nos damos información, ayuda, apoyo y experiencia desde los nuevos diagnosticados hasta personas que están en remisión. Espero que te sirva de ayuda.

[@JoseAngelRodriguezBarbon]

Excelente doctor san Miguel

[@armindaroa7105]

Terminado mi quimioterapia y radioterapia al cabo de siete meses, me solicita un nuevo estudio.bioxia de hueso y medula. Y los resultados nos dio una sorpresa. Se perdieron las celulas cancerígenas y las sanas. Se postergó mi auto trasplante. Como seguir.

[@rosasolis3693]

Muy buena su informacion doctor muchas gracias

[@editahernandez1679]

GRACIAS EXCELENTE VIDEO . BUENA EXPLICACION.DIOS LE BENDIGA DR

[@carlosveliz6614]

hace mención precisamente de la mnemotecnia del Mieloma Múltiple: CRAB Calcium (Hipercalcemia) R, Riñón (Insuficiencia Renal) A, (Anemia) B, (Bones) lesiones óseas

[@soniamacerez2159]

Muy buena entrevista,muy muy informativa felicidades..

[@elisavidal2620]

Yo hace un año me operé de la costilla me extrajeron un pedacito de tres costilla tube mieloma estoy vien tengo consulta cada tres meses siempre todo está vien estoy tomando el Revlimit para siempre gracias

[@81odir]

Por favor hable claro de la dexameta,zona. Y la someta

[@luisarodriguez8617]

Hola doctor le escribe por qué me gustó su presentación

[@estudioslucy7930]

Excelente presentacion, mi hermana tendra una biopsia de la medula osea el lunes, para verificar si tiene mieloma multiple por presentar un alto contenido de proteina en la sangre, pero en enero tuvo una cirugia del intestino, dado que le encontraron cancer, ahora mismo estoy pensando que sino sera derivado de un mileodosis como lo plante el doctor, ella vera al oncologo para ver el tratamiento del cancer en el colon, pero no sera que este tumor fue derivado de lo que presenta en la sangre, si alguien pudiera decirme que posibilidad hay se lo agradeceria.

[@auroracruzguerrero5467]

Tuve una fractura en la columna por una caída y al querer revisar para corregirmela La doctora encontro mi columna muy marmoleada lo cual le inquieta porque tengo dos densitometrías con diferencia de 6 meses normales. Estoy en protocolo para descartar mieloma múltiple el 23 de mayo me entregan mis resultados. Tengo varias fracturas una en la muñeca también por caída hace como seis años y también me fracturé el coxis en la caída dónde se afecto mi columna Algo que me inquieta es que ahora que me hicieron la biopsia de hueso de cadera la doctora tuvo mucha dificultad para tomar la muestra argumentando que mis hueso estaba muy poroso y se quebraba. Mi comentario aquí va hacia cómo podría yo enviarle mis resultados cuando me los entreguen para tener una segunda opinión Actualmente tengo 57 años soy asmática desde los 26 controlada sin crisis como desde hace 10 años y tengo dos cirugías de Hallux Valgus Me quitaron la matriz a los 39 años por miomas y endometrio tardío.

[@eduardolovera4630]

Mi pensamiento es que esto se declara por estar el organismo todo el tiempo combatiendo algunos tipos de virus como el HPV por ej,debido a que la lucha es incesante en algun momento se descontrola,en mi caso en un verano aparecio una roncha en la espalda hace doce años,luego se disemino por toda la espalda,luego el pecho y despues la cara,los dermatologos no encontraron la causa,ni el alergista,a los 10 años empez un dolor en el humero durante dos años,cuando se partio,nos dimos cuenta que era mieloma por los estudios,por suerte la radiacion me hizo recuperarlo con dosis de 40G durante 20 dias,para mi el sistema inmune empezo a dar sintomas 12 años atras por eso las ronchas,quimio,bortezomib y ahora lenolidamida,no me cae nada bien,en un futuro estoy pensando en el transplante,pero estar 21 dias en una habitacion aislada no debe ser facil,sigo pensando que en algun momento va a aparecer la forma de hacerla cronica o curarla con el anticuerpo monoclonal,no deben andar lejos de lograrlo,me gustaria que España sea el triunfador en esto ya que tanto hacen para tratar la enfermedad!

[@ClinicaUniversidadNavarra]

Buenas tardes: Muchas gracias por realizar su comentario en este canal. Para cuestiones médicas, le recomendamos se ponga en contacto con la Clínica Universidad de Navarra en el teléfono 948 255 400 o en la página web www.cun.es Atentamente, Canal de KZbin de la Clínica Universidad de Navarra

[@matumarin3759]

Hola doctor mí hijo tiene milieloma múltiple de alto riego tumor medular ya fue operado ahora está çon la quimio k probabilidad de vida tiene

[@pctricks1577]

Mi padre murió de Mieloma hace 10 años. ahora hace un mes, diagnosticaron a mi madre de eso mismo

[@cruzlopezbrenda7967]

Cuánto tiempo tuvo de vida desde que le diagnosticaron? Mi papá igual tiene lo mismo

[@pctricks1577]

@@cruzlopezbrenda7967 mi padre duro 1 año y 2 meses. Las quimio no le fueron para nada bien, todo bajò a nivel de laboratorios. Pero mi madre solo 6 meses, porque tenia diabetes y eso es peor. Muy terrible todo, pero ya he superado eso. Mis hijos me necesitan y la vida continua y si Asi Dios lo quiso, Amen. Ahora bien yo por mi parte hice todo lo humanamente posible y eso luego te llenara de paz. Dios te bendiga y ten presente que solo el tiene el control.

[@marthaherbasguzman2149]

Muchas gracias Dr!

[@juancarlosescalonacruces4608]

buenas noches doctor le escribo desde aca en Chile. en el año 2003 y con examenes y examenes diagnosticaron en su primer diagnostico: un plasmositoma en el ceno frontal derecho que ocupo la mitad del globo ocular y que en su primer tratamiento radiacion haciendome una mascara para que mi cabeza no la moviera dejando mi cabeza fija a la camilla y haciendo un disco de forma del globo ocular de plomo para protejer el ojo del rayo gama el que ociparon para atacar el ojo derecho y lo que resulto muy bien ,matando el plasmositoma y el unico problema que cuando dispararon el rayo desde izquerda a derecha este paso entre el plomo y el ojo probocando una hemorrajea vitrea y una catarata la que hay que tratar en un tiempo en espera, bueno despues de 4 años hubo una proloberacion de tumores en total 12 y lo que desidio el hematologo en realizar una quimio con farmacos en pastillas ; Merfalan, Talidomina, presnisona durante un año y cuatro dosis (4 dias por mes). he estado regular con dolores en la columna parte inferior y en la parte lumbar lado izquerdo y derecho, que cree usted en sus experiencias que es lo que me biene con el tiempo, bieno esto se agrabo conque mi esposa de 23 años de matrimonio ella se separa de mi nuestros hijos deciden quedar con ella quede solo y me ha costado llegar hasta aqui en el tiempo, muchas veces acabar con mi existir porque ha sido muy duro mara mi ,son pocas las personas que tratan de entenderme ( a la edad de 23 años terminando mi carrera, consegui trabajo en una empresa de celulosa osea quimica con muchos quimicos Solventes, equipos con radioctibidad es posible que esto alla detonado la actividad del plasmositoma y luego el mieloma bueno con 12 tumores que han sido muy dolorosos , y que a esta fecha mis riñones sean atacados y tenga problemas con estos tengo 53 años y 17 años desde que encontraron el plasmositoma, la separacion con mi esposa a quien sigo amando al igual que a nuestros hijos los que me han hecho mucha falta lo cual con ellos a mi lado me hubiecen dado mucha fuerza para estar mucho mejor psicologicamente y alegria. mi nombre es Juan Carlos de Chile [e-mail], favor contestar, solo conque usted me responda me ayudara enormemente y me hara sentir que al menos usted como una persona importante a nivel mundial me responda me sentira que a alguien le importa muchas gracias.

[@elisavidal2620]

Doctor ami me detectaron ese cancer tube 7 meses con un tratamiento desde septiembre del año pasado me dejaron con un solo medicamento el Revlimit puede q se me allá curado me hago chequeo cada tres meses todo vien gracias

[@elsadiaz9160]

Bueno día bendiciones una pregunta doctor mis hermanas sufrió de está enfermedad perdidos las baltalla yiso.mucha des formaciones en los pacho

[@bartolofelizcuello9995]

tengo miiloma multiple ase ocho meses me dan muchos calambre,con que se logra eso

[@petravegaaguilar8571]

Un vídeo que llegó tarde a nuestras vidas

[@juaneduardoalmaraz]

Kisiera saber Delos alimentos adecuados

[@materesamenendez]

Cuando hablará de la miaste la gravis

[@lourdesgomez3570]

Y xq salen esa pelota grande en el cuello como se cura

[@eduardolovera4630]

QUISIERA HACER UNA SOLA PREGUNTA,QUE ES MEJOR,IR AL TRANSPLANTE O SEGUIR EL TRATAMIENTO CON LENALIDOMIDA?

[@ClinicaUniversidadNavarra]

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[@yarumicarreon6752]

Hola apenas unos días me dijeron que tengo esta enfermedad y tengo mucho miedo quiero consejos de quien la tenga por fabor ayúdenme

[@marialilianagarcia5114]

tengo mieloma multiple..y mucha fe en Dios y la virgen...fui disgnosticada hace 6 meses....

[@antonioblanco3987]

María Liliana Garcia Antonio Blanco tengo miloma murtiple megostaria saber más de esta enfermedad

[@antonioblanco3987]

hola María

[@antonioblanco3987]

hola María quetal

[@silvanaroig7081]

Yo tengo mieloma y fui transplantada de medula hace diez años.

[@eduardolovera4630]

Sigue con tu vida,pero has todo l que te dicen los medicos exactamente sin dudar!

[@julianpulgarin743]

Saben si en Colombia hay tratamiento?

[@mayrasanchez5333]

Yo tengo mieloma multiple y varias quimios ahora tengo la someta para los huesos dice el doctor que estoy demaciado bien no se costa rica ac

[@mayrasanchez5333]

Tengo 52años y tres de tratamiento

[@libardoortega4255]

Exelente de autotransplante clinica valle de lili sin duda con exito ojoo no confiarse de q ya esta sano y abusar de licor cigarro bohemia aplazsando controles examenes citas ...por q la etapa final es muy dolorosa como doliente de un paciente con esta patologia

[@licda.teresaminayaburgos7105]

Waooooo ahora es que entiendo 😮

[@elizabethdavila3872]

Buenos dias, mi mama es diagnosticada con Mieloma Multiple, que no deberia comer y existe alguna vitamina que le pueda ayudar, Gracias

[@ClinicaUniversidadNavarra]

Buenos días: Gracias por visitar el canal de KZbin de la Clínica Universidad de Navarra. Por favor, para cualquier consulta médica, póngase en contacto con nuestro centro en el teléfono 948255 400 o mediante la página web: www.cun.es Le saluda atentamente, Canal KZbin Clínica Universidad de Navarra

[@eduardolovera4630]

alimentarse bien,vitaminas b y d,carne una vez por semana,muchas frutas y verduras de color rojo!

[@ceciliafuentealba9943]

Tengo 37 años y fui detectada con mioloma hace poquito llevo 3 quimioterapia, Consulta como puedo evitar el desgaste óseo? Saludos desde Chile.

[@ClinicaUniversidadNavarra]

Buenas tardes: Muchas gracias por realizar su comentario en este canal. Para cuestiones médicas, le recomendamos se ponga en contacto con la Clínica Universidad de Navarra en el teléfono 948 255 400 o en la página web www.cun.es Atentamente, Canal de KZbin de la Clínica Universidad de Navarra

[@samuelmendez3774]

Mi padre tiene mieloma cual es el tratamiento mas apropiado

[@samuelmendez3774]

Y tiene IRC con hemodialisis

[@claudiapatriciavilla4053]

Hola soy claudia villa mi madre tiene mieloma multiple m preocupa pir q vive muy deprimida y con dolor y pues tenia el trasplante autorizado pero con esta pandemia lo suspendieron tirme mucho dolor de la cadera y la pierna izquierda q le puedo dar para el dolor o q hago m da miedo llevarla por urgencias

[@danaesantos7699]

Ánimo claudia

[@cesarsantiagoroseroquinter9343]

Hola Claudia que paso con su mami? Que tratamiento tuvo

[@gustavosarmiento7985]

Para el Mieloma Multiple deben de bajar los costosfarmaceuticosde esta enfermedad ,ya que no están al alcance de un buen número de pacientes a nivel mundial.sobre todo en México.

[@elsaflores8705]

Mi hesposo tiene 69 años ?? Le diasnistucarin Mieloma!! Podrá ser candidato para el trasplante de medula

[@rubenjitsu]

Yo me hice el tratamiento con Ciclofosfamida (quimio) bortezombid (inmunomodulador) y el resultado fue que no me bajaron las celulas plasmatias en nada y me destrozo la columna el tratamiento, estuve muy cerca de la muerte, cuando me quisieron dar la segunda parte dije, no gracias y no paro de mejorar, me estoy tratando con metodos naturales y no paro de mejorar, de estar postrado en una cama durante el tratamiento, pase a tener una vida normal.realidad es que en general, mirando los numeros los resultados que se obtienen con este tipo de farmacos son en el promedio de resultados mas que dudosos en cuanto a lo que a cura total o mejora en la calidad de vida se refiere, ellos siguen estudiado, pero la solucion os laboratorios parecen no tenerla, oino con pleno conociemiento de lo que digo y sin miedo de contradecir al monstruo farmacologico, a mi no me pueden quitar ninguna licencia, simplemente decidi entender que el medico no es ni Dios ni lo sabe todo.

[@juliapintos7641]

rubenjitsu hola que tratamiento natural haces. yo tengo mieloma multiple. y la quimio igual que a vos me dedtroso mi organismo. me gustaria saber si podes . gracias

[@rubenjitsu]

julia pintos búscame en Facebook mi nombre es Rubén Dario Bagliani, escribirme por ahí, de donde eres?

[@rubenjitsu]

julia pintos te cuento sin problemas pero por privado

[@juliapintos7641]

rubenjitsu . soy de Argentina. Seguimo x privado

[@mariamartinez-nr7sc]

Rubenjitsu. Hola, estoy interesada en saber cuál es el tratamiento natural que usted usa. Gracias.🙏

[@mariaester5202]

Quees miloma??

[@carmenbarriga2768]

Produce dolor en varios sitios de huesos

[@bartolofelizcuello9995]

como se supera los calambres en piez y mano paciente con miiloma multiple

[@eduardolovera4630]

Eso por lo gral lo causa la medicacion,pero no se debe abandonar,ejercicio,vitaminas B y D

[@tereherreromulet8168]

Bartolo Feliz Cuello habla con tu Hematologo que te den Lyrica A mi marido le va bien para los calambres. Un saludo

[@81odir]

Tengo mieloma y me trato en newyork

[@tanyafiguerola3869]

Puedo viaja a madrid para ayudar a descubrir algo de esta enfermedad… estoy segura que iOS puedoa ayudar ❤❤❤❤❤❤❤❤😂

[@carmenbarriga2768]

X q aparece esta enfermedad

[@juliapintos7641]

A Mi la lenalidomida no me. dio el resultado que espere. yodo lo cotrario me llevo a empeorar. en este momento tengo mucho dolor. y mi hematologa. no me da nada para el dolor. es terrible como duele.

[@eduardolovera4630]

Es un farmaco jodido,pero lo que hace es mantener a raya la enfermedad,pedi un transplante!

[@pedroreyes2739]

a Mi me dectetaron mieloma multiple me lo tu bieron tratando pero mi seguro ya no pudo cubrir el oncólogo Y ya no me e tratado ase como 3 meses que no se como este mi cáncer por falta de seguro médico gracias

[@rubenjitsu]

Contactame x facebook, yo me estoy tratando con metodos naturales que tal vez esten a tu alcance.

[@cariquinchaman4479]

CUAL ES SU FACEBOOK

[@eduardolovera4630]

si abandonas el tratamiento la vas a pasar muy mal avanza cada 6 meses,es implacable,tratate!

[@gladysaldana7849]

Mi hijo tiene 22 Años y está en este momento luchando con la enfermad

[@olgaaranibar4258]

Soy pasiente de miloma múltiple y me colocan acido solondronico quiero saber que si no. Me coloco por. Un año que pasaria

[@samuelmendez3774]

Gracias

[@samuelmendez3774]

Tiene 70

[@edgarperez9113]

Buenas tardes es una enfermedad genética

[@beatrizcarpio3715]

mi madre murió de mieloma múltiple.

[@rubenjitsu]

La ayudo el tratamiento?

[@jusamo8285]

Mi padre murió de Mieloma

[@rubenbagliani9074]

Lo ayudo el tratamiento?

[@mayrasanchez5333]

.

[@joserosa8122]

Mb

[@irmitapoblete455]

mi hermano murio de mielomas multiples.,es cancer a la medula osea

[@LuisMendoza-ci8ur]

una pregunta cuanto tiempo sobrevivio tu hermano luego de descubrir la enfermedad pregunto porque a un familiar recien le diagnosticaron esto :(

[@cruzlopezbrenda7967]

@@LuisMendoza-ci8ur que tal como está tu hermano? Mi papá también le diagnósticaron hace 3 años

[@gustavosarmiento7985]

Para el Mieloma Multiple deben de bajar los costosfarmaceuticosde esta enfermedad ,ya que no están al alcance de un buen número de pacientes a nivel mundial.sobre todo en México.