Coleta de esporos

[@carolforsan8794]

Melhor explicação sobre coleta de esporos que já vi

[@dra.carlaleite-videosmicrobio]

Que amor! ❤️❤️

[@rubens6032]

Que conteúdo maravilhoso Dra. 🥰

[@dra.carlaleite-videosmicrobio]

Obrigada!!! 🥰🥰

[@carbonpneus3800]

Parabéns Dra, excelente vídeo. Diego Elmino.

[@dra.carlaleite-videosmicrobio]

Obrigada!!

[@abraaocoelho2835]

excelente

[@Eduardoagronomianet]

Dra, se eu quiser usar essa solução de esporos para inocular em uma placa para crescimento, ela dura quanto? preciso colocá-la em um recipiente especial, tipo âmbar para evitar a fotodegradação? A última pergunta, essa solução Twenn + NaCl pode interferir na sobrevivência dos esporos, mesmo eu diluindo bem essa solução de esporos obtida?

[@dra.carlaleite-videosmicrobio]

Oi Eduardo! Eu costumo estabelecer como limite um tempo de 7 dias para uso em experimento. Isso para usar a suspensão fresca, não porque ela degrada ou interfere na sobrevivência. Eu não costumo utilizar recipiente âmbar e eu armazeno em geladeira. Após os 7 dias eu utilizo a suspensão apenas para obter novos micélios e coletar novos esporos. Mas essa é uma padronização minha. Para mais tempo de armazenamento seria bom fazer um teste de viabilidade.

[@Eduardoagronomianet]

@@dra.carlaleite-videosmicrobio Obrigado Dra, como sempre muito gentil.

[@Eduardoagronomianet]

Dra Carla, parabéns pelos vídeos, são todos excelentes. Gostaria de tirar uma dúvida: para corrigir o pH do meio de cultura BDA para multiplicação de fungos eu posso usar Ácido Fosfórico e Hidróxido de Potássio, existe algum impedimento?

[@dra.carlaleite-videosmicrobio]

Obrigada Eduardo!!! Você pode corrigir o pH com Ácido fosfórico e Hidróxido de potássio, porém, você precisa considerar que estará adicionando ao meio de cultura os elementos fósforo e potássio, mesmo que em pequenas concentrações. Se você estiver fazendo um experimento, lembre-se que suas réplicas precisarão ser feitas da mesma forma, ou seja, o pH do meio de cultura precisará ser ajustado da mesma forma, e, na metodologia é interessante descrever esse processo. Espero ter ajudado!

[@Eduardoagronomianet]

@@dra.carlaleite-videosmicrobio Grato pela informação.

[@amandajeniffer9299]

Dra., pra filtrar os esporos, posso utilizar papel filtro no lugar da gaze?

[@dra.carlaleite-videosmicrobio]

Oi Amanda! Eu nunca fiz esse teste! Toda fez que eu utilizo o papel filtro de papel (Watman número 1) eu uso com a bomba a vácuo. Vale fazer o teste! Depois me conta o resultado! Bjos

[@marcelocscatalao]

Dra, posso inocular o fungo com os esporos diretos do cogumelo? ou devo colocar esporos em algum meio antes de inocular? obrigado

[@dra.carlaleite-videosmicrobio]

Oi Marcelo! Para inocular os esporos de um cogumelo você precisa utilizar um swab estéril. Primeiro você passa o swab nas lamelas do cogumelo e coleta os esporos. Se possível, faça isso em uma cabine de segurança biológica, assim evita a contaminação do seu swab com demais esporos de fungos contaminantes do ar. Depois, ainda dentro da cabine de segurança biológica, ou próximo a um bico de Bunsen, passe esse swab por toda a placa de Petri contendo o meio de cultura adequado para o seu cogumelo crescer. Eu deixo como dica utilizar no meio de cultura a concentração de 15g/L de ágar. Dessa forma, o seu meio de cultura terá mais umidade, quando comparamos com meios sólidos contendo 20g/L de ágar. Mais umidade facilitará a germinação dos esporos. Espero ter ajudado!

[@marcelocscatalao]

@@dra.carlaleite-videosmicrobio o que fiz foi um SAB ( still air box ) tudi lavado com água e lixívia ( cloro) material todo esterilizado no forno a 130°C foi feito tudo dentro da box, laboratiro teve 30 min com luz UV dois meios de cultura, MEA e PDA, se está falhar vou fazer a 15g/l de agar, pois fiz a 20g/l, talvez coloque os esporos em água destilada 1h para depois binocular na placa.

[@dra.carlaleite-videosmicrobio]

Usa solução salina 0.85% de NaCl, isso irá manter o equilíbrio osmótico. Outro teste é preparar o mesmo meio de cultura, um sólido com 15 g/l de ágar e outro líquido e inocule os esporos. Mantém o meio de cultura líquido incubado sob agitação. 150 rpm. Pode ser que seus esporos necessitem de muita umidade e oxigenação para germinar.

[@marcelocscatalao]

@@dra.carlaleite-videosmicrobio penso que não exista essa necessidade, são fungos pioneiros que são muito menos exigentes, neste momento estão todos em placas de petri...vamos ver no que dá...