Con luz propia - Un corto sobre la discapacidad intelectual

[@javierc.3433]

Bonito video...agradecido a la vida por mí hija, que sabe descubrir en nosotros el verdadero significado de la familia, la amamos con toda el alma y queremos ser mejor ante sus lindos ojos.

[@debbidebbiayyar7058]

Grandes personas , grandes luchadores .no es fácil su labor ,la sociedad y las autoridades debe ayudar a este colectivo vulnerable y los padres que lleva el peso grande de su cuidado...........debbi.

[@vivi-nl5qb]

Yo tengo una niña de 12 años con discapacidad intelectual y la amo con toda mi alma ella es mi campañerita de vida

[@constanzaulloacaniulem2752]

muy bueno el video! nos acerca mas a conocer sobre la realidad de la discapacidad intelectual , también los testimonios de padres que aman y apoyan a sus hijos, son dignos de aplauso!!!

[@julianmarazuela9073]

Son maravillosos.

[@nancytelis8080]

Meresen ser tratados con muchísimo respeto ya que son de carne y hueso como nosotros , Uruguay

[@noemioliva9710]

Q Dios los Bendiga me uno ,es tan real lo q dicen nosotros somos felices con nuestra hija del ❤su síndrome es ANGELMA SOMOS FICES 😊

[@monicaontiveros7138]

Muy buen material, que muestra la experiencia de los padres y la familia frente a la diversidad funcional...me gustaría poder utilizar el material para compartirlo en mi país y con las personas que trabajo que son familias igual a las del video..Felicidades y muchas gracias!

[@eleazarbajecasandoval1254]

Wow hermoso me gusto mucho el testimonio

[@chivissotch8973]

Que hermoso video

[@Begomartinsonidosdeamor]

Muy bueno, enhorabuena a las familias.

[@nancin1262]

Felicidades x vivir en Europa. Yo tengo 2 niños con discapacidad intelectual . Yo vivo en Mexico y aqui no hay ningun apoyo por parte del gobierno. Aqui hay mucho niño q solo sobrevive.

[@rosamarthabarrongarcia7682]

😢😢 así es sobreviven..😢😢😢 y hace falta ser conciente que todos somos diferentes, únicos, y invaluables...

[@rderoma]

Soy discapacitado y aseguro que estas instituciones o fundaciones no se preocupan ni lo más mínimo. Que no confunda la población querer ser Maria Teresa de Calcuta, si realmente se preocupasen, cambiarian la legislación vigente, que biene recogida de Estados Unidos. Ni la administración, ni fundaciones mira x el discapacitado, más haya del beneficio institucional existente, solo hay que ver el desglose del fondo europeo y la malversacion que se realiza en todo su consteto... Se me han caído las lágrimas de verme en la misma crueldad, de nacer y empezar las prohibiciones laborales, la falta de comprensión.... He pasado por mucho, y me he acabado siendo más sabio que los psiquiatras o médicos que ponen etiquetas y limitaciones. Ahora el mal ya está echo y con los años el problema se agrava, se cronifica, y se hace de forma irreversible. Es una vergüenza que te tenga que incapacitar un juez, x k el médico evalodor/a, ponga en duda 40 años de informes y estudios de psiquiatras públicos y privados, psicólogos, médicos de cabecera... Es todo un complot geopolitico del pp, pse y el ministerio de sanidad.

[@rderoma]

Igual es lo último que hago en mi vida, pero voy a sacar una de mierda institucional que lo voy a llevar a Europa exprés, Bruselas o donde haga falta, porque basta ya de menospreciar a los discapacitados mentales severos intelectuales. Hacerme una entrevista si quieren, os pondré al día de la demagogia institucional

[@rderoma]

Cuando se contrata una persona con discapacidad mental severa intelectual, automáticamente se le pasa a un grupo muy reducido privado de el derecho al trabajo con carácter público, el derecho jurídico (no se les escucha), dejan de ser un ciudadano más, ya que por su condición no son aceptables sus tributa iones, en régimen normal. Con esto afirmo, que el discapacitado se ve muy mermado administrativamente, vulnerando de forma continuada su derechos más básicos.