Content-Creatorin

[@wdr]

Liebe Community, spricht man eurer Meinung nach zu wenig über die Schwierigkeiten beim Kinderwunsch? Die ganze Folge des Kölner Treffs vom 30.08.24 findet ihr in der ARD Mediathek: 1.ard.de/KT_300824?yt=k

[@Der_Iago]

Man spricht meiner Meinung nach vor allem zu viel davon das es Schwierigkeiten gab, es am Ende aber doch geklappt hat. Bei 10% der Paare gibt es schlicht kein Happy end, egal was versucht wird. Diese Paare sind die, denen zu wenig Beachtung geschenkt wird, nicht diejenigen die am Ende doch ihr Glück fanden.

[@wdr]

Das ist ein interessanter und wichtiger Punkt. Es gilt natürlich auch diesen Menschen Gehör zu schenken.

[@Cosima2020]

Ich finde in jeglicherlei Hinsicht sollte es mehr Gehör geben, mehr Aufklärung. Meine erste Schwangerschaft endete als Stille Geburt, ich hab mich komplett alleine gefühlt. Bis ich merkte das bin ich nicht. Dafür muss man aber selbst erst den Mut finden zu erzählen. Ich gehöre auch zu denen, den ein Regenbogenbaby geschenkt wurde. Ich finde alles wird so tabuisiert. Stille Geburt Fehlgeburt Plötzlicher Kindstod Kinderwunsch auf Umwegen Kinderwunsch der unerfüllt bleibt und wie man damit zurecht kommen soll

[@marajadeskywalker6510]

Das sehe ich auch so. Ich gehöre glücklicherweise zu denen die durch ICSI schwanger wurden. Kenne aber einige bei denen es nicht geklappt hat😢

[@Daramda]

Schwieriger ist, dass die sich angeblich so lange ein Kind gewünscht hat, aber dann lieber schnell das Kind abgeben will. Kein Stillen, bloß weiter Social Media, schnell Fremdbetreuen lassen. Sorry, dann hätte es besser nicht klappen sollen mit dem Kind!😢

[@angelinavlad1747]

Finde ich super Wichtig das Thema darüber zu sprechen! Ana ist so eine liebevolle, authentische, wunderschöne Frau 🩷 Es freut mich so sehr, dass es bei ihr geklappt hat und die beiden jetzt den kleinen Maui haben 🥰

[@queenie3312]

Ana ist eine der Frauen, die mir Hoffnung gegeben haben. Ich bin dankbar, dass sie ihre Geschichte öffentlich geteilt hat.

[@katarzynamockrzycka5367]

🤣

[@meowiij1402]

wow liebe ana ich finde es grossartig das du deine ganze Geschichte geteilt hast & so gut darüber gesprochen hast. Ich hatte auch sofort tränen in den Augen & glaube mir es geht viele wo es auch nicht direkt klappt.

[@ThomasMüller-s4b]

Ach sei leise

[@tinahpessenhofer8866]

13 insaminationen, etwa 12 bis 13 Jahren, bis wir ein eigenes Kind hatten, quasi 5 vor 12. Und selbst von Familienangehörigen die Frage "wann schenkt ihr mir endlich ein Enkerl?" Ich habe offensiv reagiert, "am Wollen liegt es nicht, deine Frage tut uns nicht gut!". Betroffenheit auf der anderen Seite und nie wieder wurde das Thema angesprochen. Ich wünsche mir, dass das Thema weniger tabuisiert wird, weil diese Unmengen an Schmerzen kann sich niemand vorstellen, die so ein unerfüllter kinderwunsch verursachen. Alles Gute!!!

[@EmmaLeonie297]

Ana, ich höre dir wahnsinnig gerne zu!❤️Ihr seid sooo unglaublich stark und wenn es jemand verdient hat, dann ihr!❤️Aber natürlich auch alle anderen Paare die diesen schweren Weg gehen müssen!!❤️Viel Kraft!!❤️

[@Aysun418]

İch bin Trotz Endo durch natürlichen wege Beim ersten Zyklus schwanger geworden🥰Ich möchte betroffene Frauen Mut geben❤

[@wdr]

Wie schön 🥰

[@marajadeskywalker6510]

Herzliche Gratulation🎉

[@juliachuchra3282]

Absolut. Ich kenne auch 3 Frauen in meinem Umfeld, denen der Frauenarzt gesagt hat es sei schwierig bis unmöglich schwanger zu werden und nun sind alle Mama. Daher appliere ich an alle Ärzte: Bitte haut nicht solche destruktiven Prognosen leichtfertig heraus wenn die Realität doch ganz anders sein kann. Und an die Frauen n: Glaubt an euch und euren Körper. Ihr seht wie oft Mediziner irren und wenn sie nicht irren dann erfreut euch an eurem Mann. Es ist noch viel seltener, die wahre Liebe zu finden als Mama trotz negativer Prognose zu werden! Seid dessen bitte bewusst. Ich wurde für meinen Kinderwunsch von allen Seiten stets ausgelacht weil mir dieses Glück bis heute verwehrt blieb und nein, dafür kann ich nichts in dieser Hinsicht dafür und kann es mir auch nicht mehr vorstellen mein Leben mit Männern zu teilen, mit denen ich nicht verwandt bin.

[@Dilara-1903]

darf ich fragen wie alt du warst, als du schwanger geworden bist? Und sie stark deine Endo war? 😊

[@user-vr6so7jv2x]

Fruchtbarkeitstests sollten wirklich mehr Aufmerksamkeit bekommen. Man kann seinen AMH-Wert einfach beim Frauenarzt bestimmen lassen und bekommt so Aufschluss über die eigene Eizellreserve. Ich habe mit Anfang 20 durch Zufall beim Endokrinologen erfahren, dass mein Wert viel zu niedrig für mein Alter ist und dadurch ein erhöhtes Risiko für vorzeitige Wechseljahre besteht. Ohne diesen Zufallsbefund wäre meine Eizellreserve sehr wahrscheinlich vollständig aufgebraucht und ich somit unfruchtbar gewesen, bevor ich meinen Kinderwunsch mit Anfang/ Mitte 30 in die Tat umsetzen konnte. Dank der Bestimmung des AMH-Wertes habe ich nun die Möglichkeit fertilitätserhaltende Maßnahmen zu treffen durch Social Freezing.

[@wdr]

Danke, dass du deine Erfahrungen hier teilst. ❤️

[@jennyfair1846]

Bei mir ebenfalls sehr niedriger AMH Wert - Leider erst mit Anfang 30 festgestellt. Bisher waren alle unsere Versuche erfolglos (4 Versuche) - Aktuell machen wir eine Pause da wir beim letzten Versuch endlich genug befruchtete Eizellen einfrieren konnten. Nach fast 5 Jahren brauchen wir mal Abstand von dem Thema

[@user-vr6so7jv2x]

@@jennyfair1846 Ich finde es so wichtig, dass darüber mehr gesprochen wird. Bevor ich mich zwangsläufig mit der Thematik auseinandersetzen musste, hatte ich noch nie vom Anti-Müller-Hormon gehört. Meine Eltern und Freunde ebenfalls nicht. Wenn man dann aus dem Nichts den Befund mitgeteilt bekommt, ist der Schock umso größer. Das kann ich sehr gut nachvollziehen. Ich wünsche euch alles Gute!

[@JanaIsler]

@@jennyfair1846fühl dich gedrückt ❤

[@juliachuchra3282]

Hätte bei mir nichts gebracht außer vermehrter Druck. Man kann sich einen passenden Vater zum. zukünftigen Kind leider auch nicht aus den Rippen schneiden. Ich finde daher, es sollte auch über unkonventionelle Empfängnis wie Samenspender viel mehr gesprochen werden. Mich interessiert wieviel Frauen mangels passenden Partner auf ihren Kinderwunsch verzichten müssen obwohl sie körperlich womöglich dazu ausgestattet sind. Die einen haben immerhin einen treuen, loyalen Partner (sorry aber wo gibt's das heutzutage?) aber die andere hat nichts außer Zweifel an ihrer gesamten Person und darüber sprechen kann sie auch mit keinem. Bitte wendet auch diesen Frauen Aufmerksamkeit!

[@alanalatea8852]

Ana ist so eine sympathische und coole Persönlichkeit

[@Juli-fx6bp]

Ich freue mich für jeden, bei dem es klappt! ❤️ Und ich finde die zunehmende Transparenz enorm wichtig. ABER: es sprechen derzeit fast ausschließlich privilegierte Betroffene darüber, für die es möglich ist sechs, sieben oder viele weitere Versuche zu starten. Es wird weniger darüber gesprochen, dass nur ein konservativer Weg - nämlich Ehe - bezuschusst wird. Sind unverheiratete Paare weniger ernst zu nehmen? Mein Partner und ich haben normale Jobs und ich sags wie es ist: Ich bin knapp 40, die Diagnose bekam ich vor zwei Jahren. Unser Geld ist alle nach drei Versuchen und ich kann die letzten verbleibenden Möglichkeiten aufgrund der Kosten nicht nutzen. DAS tut weh und DAS raubt mir manchmal den Verstand.

[@ninetyfive__lna]

Ausland schon versucht? Ist meist günstiger und es gibt viele Behandlungsmöglichkeiten, die du in DE nicht bekommst. In DE musst du halt mit 20.000-30.000 eure rechnen. Da es hier meist nie bei den ersten Versuchen klappt. (Veraltete und teure Methoden, abgesehen von den Medikamenten die alleine mal eben pro Monat ganz schnell bei 1000-4000€ liegen NUR für die Frau… 🥲 Leider steht hier auch wieder das Geld im Vordergrund - der Patient ist relativ egal solange er zahlt.

[@linluh4522]

Der Kommentar spricht mir aus dem Herzen! Danke dafür! ❤️

[@ninetyfive__lna]

@@Juli-fx6bp und wenn man dann all die Schwangeren sieht, oder die, die mit dem Kinderwagen draußen sind… die Familie die immer fragt „Ja wann ist es bei euch soweit..?“ unterstreicht diesen Schmerz nur noch mehr.

[@Injes1990]

Bei uns genauso, beide 34 und 2 ISCI und 5 Keotransferen alles ohne schwangerschaft hat uns 20.000€ gekostet.

[@therat-xv7fy]

Ja, das ist wahnsinnig ungerecht - und zwar nicht "ungerecht" von der Natur, sondern von der Gesellschaft - und ich kann sehr gut verstehen, dass dich das wütend macht. Kinderwunschbehandlung ist nur was für privilegierte Menschen, die es finanziell stemmen können. Als ich erfahren habe, dass man VERHEIRATET sein muss, damit die Krankenkasse die Behandlung zu 50% bezuschusst, bin ich vom Glauben abgefallen. Auch sämtliche andere gesetzliche Regelungen in Deutschland stammen aus den 90ern, weshalb eine Eizellenspende (auch das sehr kostspielig) nicht erlaubt ist, in sämtlichen anderen europäischen Ländern aber schon. Dieses Land ist manchmal echt unglaublich retro.

[@mrs_carolin]

Ein so tolles Interview ♥️ Danke Ana und Tim für das öffnen und teilen eurer Geschichte 🥹♥️😘

[@morsalosmani8135]

sehr starkes interview. danke ana

[@Glueckskaefer5801]

Ich habe mit 30 die Diagnose vorzeitige Wechseljahre bekommen, also vor drei Jahren. Mein Mann und ich haben seit fünf Jahren einen unerfüllten Kinderwunsch. Letztes Jahr habe ich eine Online-Selbsthilfegruppe für betroffene Frauen gegründet. Freue mich für jedes Paar, die Eltern werden. Für viele Paare ist der Weg steibig und hart. Danke an Ana, dass du eure Kinderwunschgeschichte teilst. Wünsche euch alles erdenklich Gute ❤😊

[@demi.a]

Möchte nicht anmaßend klingen aber würde für dich eine Eizellspende in Frage kommen?

[@Savara88]

Unsere Kinder sind fast gleich alt. ❤ Bei uns hat es auch Jahre gedauert. Ist ein sehr wichtiges Thema und es ist super, dass sie darüber spricht!!!

[@lauraisabel_t]

Stärkste Frau wirklich !!! ❤

[@cw9149]

Oja es ist sooo wichtig....Frauen sprecht bitte mehr !!! Ich habe einen ähnlichen, noch längeren Weg hinter mir, ich weiß also wovon ich spreche.

[@marajadeskywalker6510]

Wichtiges Thema! Alles Liebe weiterhin für dich Anna❤

[@katjahu2209]

So berührend 🥺❤️ so ein starkes Paar 🫶

[@lenahinrichs]

Tolle Frau und so ein wichtiges Thema.

[@MrsJeralin]

Sehr schöne Geschichte❤

[@fidiralalla7396]

Danke Ana ❤️

[@mekiiiiiiiiii]

Ich habe selbst vor zwei Monaten die Diagnose Endometriose und Adenomyose bekommen (nach knapp 7 Jahren leiden vor, während und nach der Periode - ich war ca 1,5 Wochen monatlich eingeschränkt mit überwiegend Schmerzen, Übelkeit bis hin zum Übergeben und Schwindel). Ich bin gerade noch voll in der Schwebe, weiß nicht ob ich Kinder kriege kann (oder ob ich es überhaupt möchte), lerne gerade all meine Symptome kennen, wie ich damit umgehe und und und. Ich finds richtig gut, wenn Frauen über ihre Endo-Erfahrungen sprechen und/oder aufklären! 🧡

[@wdr]

Wir wünschen dir alles Gute - zum Glück hast du nun Gewissheit und kannst mit der Diagnose arbeiten. Sichtbarkeit und Verständnis ist der erste Schritt. ♥️

[@l.gelato2195]

Moin, meine Frau hatte auch endo mit sehr starken Schmerzen. Bei der Bauchspiegelung wurde die endo entfernt. War Gottseidank nur am Bauchfell. Das verursacht wohl die starken Schmerzen. An den Organen ist es wohl nicht so schmerzhaft macht aber das Kinderkriegen schwieriger. Wir sind jetzt Eltern.

[@Nicole..8]

Sehr tolle und Emphatische Runde ❤️

[@EllenEns-j1r]

Ganz starke Frau ❤

[@papatya6742]

Ich hatte 2 Fehgelburten weil ich auch die Blutgerinnungsstörung hatte danach nach der 3 Fehgelburt Endometritis und jetzt bin ich im 7 Monat hat zwar bisschen gedauert aber hat geklappt ❤

[@saramariani3906]

hast du Antibiotika gegeb Endometritis genommen?

[@papatya6742]

⁠​⁠​⁠​⁠​⁠​⁠​⁠@@saramariani3906 Ja genau 👍

[@nala7512]

So eine mutige Frau 🙏🏼

[@Rambo-ik6tn]

Mutig !? 😂

[@flo6950]

@@Rambo-ik6tnSo eine Behandlung ist ziemlich sicher um einiges anstrengender als du dir vorstellst. Schon alleine weil sie und andere Frauen diesen Weg gehen, haben sie Respekt verdient. Über so ein großes, nervenaufreibendes Thema in der Öffentlichkeit zu sprechen braucht sicherlich einiges an Mut!!!!

[@AgnesMeyer-lr7lu]

Ich kannte diese Frau nicht vorher und das geht mir mit vielen Influenza

[@virginiagggg]

Das ist völlig legitim, jetzt kennst du sie ja ein bisschen ☺️

[@JanaIsler]

völlig am thema vorbei

[@semaschmidt2585]

Ana ich bin den gleichen Weg geganen. Hat beim 3. Versuch geklappt mit eineiigen Zwillingen ❤ Auch Endometriose ganz schlimme sogar. Du bist nicht allein.

[@coca824]

wie alt warst du, als es geklappt hat? Herzlichen Glückwunsch zu eineiigen Zwillingen ❤

[@semaschmidt2585]

@@coca824 34 Jahre

[@jacqueline33jjj14]

😭😢😢😢❤❤❤❤Das war hart bei Anna johnson ❤❤❤❤

[@queenie3312]

18:15 damit hat sie völlig Recht! Aber es wird noch sehr lange dauern, bis sich da was ändert.

[@martinad3583]

Was für ein schwachsinniger Kommentar von dem einen Mann, der es ungerecht findet, dass Mütter eine Steuerbegünstigung haben. Geht's noch? Das ist doch keine Diskriminierung den kinderlosen Frauen gegenüber, sondern eine Hilfe für Mütter, die eben nicht Vollzeit arbeiten können. Da könnte ich mich echt aufregen. Passt aber in diese Zeit, wo jeder alles diskriminierend findet.

[@susanna9006]

Hast du nicht zugehört?

[@jiyank.5176]

Sie hat nicht zugehört.

[@fratschi6215]

Definitiv nicht

[@martinad3583]

Wieso sollte ich nicht zugehört haben! O Ton aus dem Beitrag. "Es ist ungerecht wenn kinderlose Frauen mehr Steuern bezahlen müssen".

[@quiltelfe4962]

Doch, es ist herabwürdigend!!!

[@gigibelle7465]

3 Jahre? Da hatte sie echt Glück! Ich habe einen Leidensweg von 15 Jahren hinter mir bis zu meiner Diagnose (Endometriose und Adenomyose)

[@michaela9069]

Ich musste auch 7 Jahre anhören , der Zyklus stellt sich um , das ist normal 😢

[@jennysblog3796]

Das kann man doch kein Glück nennen. Klar ist es schön, dass es trotz ihrer Erkrankung dann doch relativ schnell geklappt hat mit dem Kinderwunsch und das ist ihr Glück. Aber so einen Leidensweg zu durchleben, würde ich kein Glück nennen.

[@gigibelle7465]

@@jennysblog3796 verdreh nicht was ich gesagt hab. Natürlich hatte sie Glück, dass man es so schnell entdeckt hat! Eine frühe Diagnose ist unglaublich wichtig, um zu therapieren und schlimmeres abzuwenden oder einzugrenzen. Je später, desto schlimmer meist der Schaden. Die meisten Frauen erhalten ihre Diagnose erst nach vielen, 10 oder gar 15 Jahren Leiden, während denen man sich von Ärzten anhören muss, dass man sich alles nur einbildet und dass die Schmerzen und Problem normal sind und absolut nichts miteinander zu tun hätten. Also doch, sie hatte Glück und das freut mich wahnsinnig für sie.

[@_olalaj_]

​@@jennysblog3796 3 Jahre bis zur Diagnose würde ich im Falle von Endo tatsächlich sehr bitter als Glück bezeichnen. Bei voll ausgeprägter Symptomatik dauert das bei manchen 20 Jahre.

[@zeitlosphotographie8394]

Krankheiten sind doch kein Wettbewerb Leute! Egal wie lange es bis zur Diagnose dauert, egal wie steinig der Weg ist - niemand sollte sich hier vergleichen. Etwas mehr Empathie würde unserer Menschheit gut tun…

[@katzekatze2017]

WDR sowieso beste Sender natürlich aus Köln

[@heleni4226]

Da sieht man, dass es nicht in unserer Macht liegt Leben zu schenken. Es liegt allein in Gottes Hand. Dank und Ehre gebührt allein ihm.

[@zenobiapalmyra8931]

Das hat mit Gott erstmal nichts zu tun, das ist Biologie. Alles andere ist für Menschen die für komplexe Fragen simple Antworten brauchen.

[@heleni4226]

Ich sehe es genau andersherum. Biologie ist der Vorgang, den Gott erschaffen hat. Menschen die sich nur mit der Schöpfung selbst befassen/ dort stehen bleiben und nicht den Ursprung (Schöpfer) hinterfragen machen es sich einfach und betrügen sich selbst. Gott ist zwar unsichtbar, doch an seinen Werken, der Schöpfung, haben die Menschen seit jeher seine ewige Macht und göttliche Majestät sehen und erfahren können. Sie haben also keine Entschuldigung. Römer 1:20

[@jasminnibel]

So ein Schwachsinn

[@nadinew2987]

Definitiv wird zu wenig darüber gesprochen und dass es auch viele Paare gibt bei denen es trotz jahrelangen Behandlungen nicht klappt.

[@Sabine-o1q]

Seht euch Daniel Exler Hanna an

[@Timmaster600]

wenn ihr Mann sie liebt, ist das kein Problem :) es gibt ja viele Möglichkeiten, zu einem Kind zu kommen :) dass es eine Belastungsprobe ist, die bestanden werden muss, weiß ich dennoch.....

[@gale5714]

Anglizismen können nicht wie deutsche Wörter gebeugt werden. Das "o" in "Creator" ist ein anderes als das, was "Creatorin" fordert. Die Betonung passt nicht. Es bleibt eine traurige Kreatur übrig, schade.

[@elisabellahbn]

Was

[@gale5714]

​@@elisabellahbn Die meisten englischen Personenbezeichnungen decken, anders als die meisten deutschen Personenbezeichnungen, mit einer Form alle Geschlechter ab. Hier wird dem englischen Wort "Creator" allerdings die deutsche Regel übergestülpt, für eine Feminisierung "-in" an Personenbezeichnungen anzuhängen. Das geht aber nicht ohne Probleme: "Creator" endet mit einem rhotischen Schwa, ein Laut, den es im Deutschen so nicht gibt (das ist erst einmal kein Problem, aussprechen können wir das ja). Durch die Umbildung zu "Creatorin" muss aber die Silbentrennung verändert werden, die letzte Silbe ist nun "rin" und das "or" kann nicht mehr dem englischen Standard entsprechend ausgesprochen werden. Nun stellt sich die Frage, wie denn dann? Die meisten würden sich vermutlich entscheiden, es ungefähr wie "Cri-'ay-te-,rin" weiterhin mit Schwa auszusprechen (oder nach dem ersten Lesen wie ",Cri-ay-'to-rin", aber das holpert sehr), mit einer neuen Nebenbetonung. Dass das r nun Teil einer anderen Silbe ist, führt zum einen zu einer merkwürdigen Mischform der Ausspracheregeln von Deutsch und Englisch innerhalb eines Wortes und zum anderen ist das wie erwähnt eigentlich gar nicht nötig, weil es nur wenige englische Wörter gibt, die Geschlechter unterscheiden. "Creator" ist keines davon. Warum also nicht beim üblichen "Creator" bleiben (die Änderung hier impliziert ja ein wenig, das Original könnte nicht auf Frauen bezogen werden)? Das scheint mir unbegründet. Der letzte Satz meines vorigen Kommentars war lediglich ein Wortwitz. Ist nun alles klar?

[@bendranski6882]

Sie ist eine Torin.

[@TheAliceStrawberry]

Anglizismen sind deutsche Wörter. Sie haben ihren Ursprung im Englischen, sind aber nun deutsche Wörter, die häufig auch so gebeugt werden. Beispielsweise wird der Plural von "Hobby" im Deutschen "Hobbys" geschrieben, im Englischen jedoch "hobbies". Bei Verben wird aus "to shop" auf deutsch beispielsweise "shoppen". Als weibliche Form von "Creator" wird ebenso "Creatorin" benutzt, im Englischen wird beide Male von "creator" gesprochen. Da auf Deutsch die Endung "-in" für die weibliche Form üblich ist, kann man so Verwirrung vermeiden, da man sonst denken könnte, man meint mit "Creator" eine männliche Person. Du schreibst "Creator" ja auf Deutsch im Satz als Substantiv groß, im Englischen schreibt man es klein, wenn es nicht am Satzanfang steht. Nach deiner Logik müsste man alle Anglizismen klein schreiben, weil es ja auf Englisch so wäre. Was mit der "Betonung" gemeint ist, ist mir schleierhaft. Wahrscheinlich meinst du die phonetische Realisierung des "o". Da die deutsche Sprache (und die englische noch stärker) keine phonetische ist (einem Buchstaben entspricht mehr als nur ein einziger Klang), sehe ich das Problem nicht. Das "g" am Ende von "König" klingt wegen der Auslautverhärtung auch wie ein "-k", in manchen Dialekten wie "-ch". Sprache ist "demokratisch" - das, was die meisten verwenden, um ein sprachliches Problem zu lösen, setzt sich auf Dauer durch, nicht das, was Einzelne als ästhetisch empfinden. Stichwort "invisible path". Wörterbuchverlage beispielsweise erhalten ihre Schreibweisen aus sog. Corpora, riesige Sprachsammlungen mit vielen verschiedenen Medien (versch. Texte, gesprochene Aufnahmen usw.). Die "richtige" Schreibweise von Wörtern entspricht im Wörterbuch dann der, die am häufigsten aufgefunden werden konnte.

[@gale5714]

@@TheAliceStrawberry Danke für das Linguistik 101, die von dir verfassten Gedanken sind mir nicht neu und gingen teilweise beim Verfassen meines Kommentars im Hintergrund mit ein. Ob Sprachen phonetisch sind oder nicht, hat mit meinem Kommentar nichts zu tun und ich empfehle dir, dein Gegenüber in Zukunft nicht als Linguistikanfänger anzunehmen. Freundliche Grüße

[@katzekatze2017]

Bist auch ne ganz liebe …..

[@BreeVanDeKampHotch]

Content creator. 😂

[@JuliaMichels-j8u]

Sie wollte Kinder und konnte keine bekommen und ich will keine Kinder und kann welche bekommen😅😢😢😢

[@ninetyfive__lna]

Gleich mehrere ?

[@KleineGrossartigkeiten]

Ich finde Ana Johnson ist so eine Fake influencerin. Habe ihr lange gefolgt, aber diese Kinder Geschichte hat sie ausgebeutet bis zum geht nicht mehr !

[@leoniela1743]

Reichweite für Aufklärung nutzen ist wichtig und gut. Es ist Jahrzehnte lang ein Tabuthema gewesen (teils immer noch) und die Bekanntheit von derartigen Diagnosen ist viel zu gering.

[@maditafleischmann8891]

Sie hat jahrelang überhaupt gar nicht darüber gesprochen und Behandlungen gehabt, ohne es irgendwem zu erzählen. Sehe ja jetzt nicht, wie das „ausbeuten“ sein soll

[@KleineGrossartigkeiten]

@@leoniela1743 aber nicht in dem Ausmaß ☺️ auf diesen “kinderwunsch Zug” springen sooooo viele influencer auf. Warum wohl? Allein Ana johnson hat durch diese Thematik 400 000 follower mehr bekommen 👍 schon komisch oder ?

[@KleineGrossartigkeiten]

@@maditafleischmann8891 sie hat einfach aus Marketing Zwecken auf den richtigen Zeitpunkt gewartet. Genau deshalb weil es so ein Tabu Thema war ;) Sie hatte vor diesem ganzen tam tam um kiwu Behandlung 1 Millionen follower. Durch dieses ständige posten von spritzen , Arzt besuchen usw hat sie 400 000 k follower mehr generieren können. Du glaubst doch wohl nicht das sie als barmherziger Samariter euch alle einen Einblick zeigen will. Das ist ein kalkuliertes Ziel 😁

[@Sunshine-xp4lt]

Aber Botox ist natürlich immer am Start 😂

[@sunshine_girl]

Haha nein

[@elisabellahbn]

Selbst wenn, das hat nichts mit dem Video zu tun. So unnötig solche Kommentare zu lassen.

[@bendranski6882]

Botox Party.

[@nellyxchelly]

Da sieht man mal das du sie jetzt erst durch das Video kennst. Sie hat kein botox sie wurde so geboren und nennt man Wangenknochen du super Genie 😂

[@julepng]

Stell dir vor, es gibt ganz verschiedene Knochenstrukturen bei Menschen und die liebe Ana hat sehr hohe Wangenknochen. Vielleicht gehst du einfach draußen etwas Gras anfassen statt hier unnötig in der Kommentarspalte rumzuhaten. :)

[@Demente_Ente]

Glückwunsch an Anajohnson für diese kostenlose Werbung! besser kann man es nicht haben als influecer.

[@SM-dc3sz]

Hoffentlich kannst du problemlos Kinder bekommen. Jedoch gibt es Menschen, die das nicht können und über solche Themen zu reden hilft enorm Menschen da draußen, die einfach am Ende sind. Das hat mit Werbung nichts zu tun.

[@Demente_Ente]

@@SM-dc3sz danke aber es gibt hierfür Millionen andere Menschen, welche mindestens genauso gut sprechen können und durch die mediale Aufmerksamkeit, kein zusätzliches ein Einkommen durch generieren. So funktionieren influencer

[@Anikajanina]

Sehr empathisch

[@m.z.1869]

@@Demente_Ente Es zeigt aber, dass es jede Berufsgruppe betrifft unter anderem auch Influencer. Sollen sie jetzt aufgrund ihres Jobs nicht über solche Dinge reden dürfen? Außerdem sind die anderen doch auch in der Unterhaltungsbranche, Schauspieler und so und sie reden doch auch immer über ihre neusten Filme und Projekte. Und ich finde es ist vor allem Werbung für dieses Thema, das unglaublich wichtig ist es zu enttabuisieren. Was mir irgendwie fehlte, die frage nach Adoption? Ich wollte als Kind immer Kinder haben und zwar möglichst früh, sprich unter 30. Und wenn es nicht klappen sollte, dann käme für mich Adoption in Frage. Aber ich glaube da legt der Staat leider auch sehr viele Steine in den Weg. Und es wurde nicht so viel darüber gesprochen wie finanziell aufwändig es sein kann.

[@Demente_Ente]

@@m.z.1869 nochmal. Hier geht es nicht um die Erkrankung. Hier geht es um die Reichweiten Stärkung einer Unternehmerin

[@kaiseraugustus1393]

Who cares