Covid long: Des symptômes toujours présents 2 ans et demi après

Le point de vue du malade
Le covid long a transformé la vie de ce sportif de 44 ans, jusqu’alors en bonne santé. Après une forme pourtant assez modérée de la Covid-19, il a développé un Covid long très handicapant qui ne s’améliore que très lentement.
Matthieu Lestage
Patient Covid long depuis 2 ans et demi et porte-parole de l’association « AprèsJ20 Covid Long France », qui vise à une reconnaissance et une prise en charge de ces malades.

[@paulcostanzo4296]

Bonjour a tous ! Un de plus dans la galère ! 79 ans au compteur ! Seulement de l'asthénie et un grand manque d'énergie ! Il est bon que ceux qui souffre de cette saloperie créée par l'homme se soutiennent par l'échange ! Courage !

[@Soufiene-iw7mq]

Mon fils 32 ans sommeil non réparateur fatigue handicapante depuis deux ans sincèrement on connaît rien on lui dit SFC

[@26ELIANE43]

Bonsoir Le protologue de soins existe aux USA et dans d’autres pays mais en France : toujours rien, il semble que nous vivons dans un pays du tiers monde ! Je suis dans la même galère depuis 18 mois; obligée de me reposer 2 h par jour , de m’allonger à partir de 20h le soir jusqu’à 8 h du matin, d’avoir une vie réduite et 16:12 sans stress sinon c’est la rechute et les innombrables symptômes . Comme vous je garde espoir et j’ai accepté cette nouvelle vie au mieux comme une épreuve à traverser. Courage un jour on va d’en sortir Amicalement

[@ardent3456]

Essayez l artemesia en décoction.

[@corinnedeblock9107]

Bonjour Quel sont les traitements à l'étranger svp ?

[@amalhamza8000]

Je te souhaite bon rétablissement Mathieu. J'ai vu tes témoignages sur ce syndrome. J'imagine que cet un enfer à vivre au quotidien. Force à toi ❤❤❤❤

[@rolandhanriot355]

Bonjour Mathieu Je suis atteint du covid long depuis 1 an et demi avec toutes les conséquences que tu connais je suis avec ardeur tous tes commentaires qui m aident moralement et espère fort que q un traitement nous permettra de sortir de cette #Merde# Mathieu je suis confiant pour l avenir Très amicalement

[@glyyym7694]

Bonjour. Je viens de poster sous cette vidéo le nom de mon traitement. Soyez fort, essayez les traitements qui sont porteurs d'améliorations, des fois au hasard ! A bientôt.

[@rozennvende7629]

Bonjour,j'ai une fatigue chronique depuis deux ans et demi. Le covid long a été diagnostiqué il y a 2 mois, après pleins examens! J'ai la chance de pas avoir de douleurs mais je suis au ralenti 😭. Le plus difficile c'est d'etre tributaire des autre a 41 ans!!

[@mayidambamayidamba2167]

Votre témoignage m'a donné du courage, merci beaucoup ça fait 3 ans que je suis atteint du covid long bon courage à vous.

[@glyyym7694]

Bonjour. Je viens de poster sous cette vidéo le nom de mon traitement. Soyez fort, essayez les traitements qui sont porteurs d'améliorations, des fois au hasard ! A bientôt.

[@marilouloudesrosiers3597]

J'aimerais savoir si vous avez reçu l'injection Covid avant vos symptômes. Vous êtes libre de me répondre. Merci

[@Nikem1]

J’ai exactement comme ce Mr merci pour votre témoignage j’ai 28 ans et je marche avec une béquille , tremblement , paresthésie , spasmes … ça serait bien que ce soit reconnue et qu’on arrête de catégorisé psycho direct

[@Vipvip-uz1mp]

Bonjour j'avais vu votre témoignage il y a deux ans, c'est important de représenter les personnes atteintes de covid long c'est une saleté ce virus pour avoir croisé malheureusement son chemin 2 fois a 6 mois d'interval je n'ai plus l'énergie que j'avais avant, j'ai souvent besoin de me poser on est malheureusement spectateur de notre vie au lieu d'en être acteur c'est très lourd a porter courage a vous

[@alestoalesto1856]

Merci pour votre témoignage 2ans de Covid long c’est vraiment difficile

[@nicolegagnon2363]

Tellement pas facile je n'ai pas eu autant de problème que vous cher Mr et je suis aussi vraiment désolée de vous savoir avec autant de problèmes de santé causés par la covid. Moi je suis restée avec une toux qui ne part pas et très handicapante avant je visitais ma coiffeuse et aujourd'hui incapable car je n'arrive plus à rester 10 minutes sans avoir de toux c'est vraiment pas facile. Je ne peux plus aller voir amis ou me rendre au resto car j'ai des quintes de toux et cela m'étouffe facilement .Une vie vraiment pas facile moi qui n'est jamais fumer de ma vie et me voici avec la toux chronique qui m'empoisonne l'existence. Bonne chance à vous !

[@glyyym7694]

Bonjour. Oui, ça nous change la vie. Un drame à considérer. Restons forts.

[@annemarietalon2469]

Avez-vous déjà vu un pneumologue? N'hésitez pas cette toux est à pendre au sérieux. Courage

[@glyyym7694]

Bonjour. Je viens de poster sous cette vidéo le nom de mon traitement. Soyez forte, essayez les traitements qui sont porteurs d'améliorations, des fois au hasard ! A bientôt.

[@glyyym7694]

Bonjour. Moi aussi, toujours dans la même galère, certes en moins intense, mais ça reste invalidant. De nombreuses fois hospitalisée (surtout en 2022) mais j'ai toujours été renvoyée à la maison. Je ne sais pas comment en finir une fois pour toutes avec ce covid longue durée. N'y a-t-il pas encore une solution à ce problème ? Un traitement efficace ? Une thérapie agissante ? Quelque chose qui puisse nous aider vraiment ? Je ne peux toujours pas travailler, mes journées sont difficiles car au moindre effort, le coeur s'emballe et j'ai mal aux reins, aux poumons. J'ai beau m'hydrater (je bois 1.5L par jour), j'ai la peau, les muqueuses très sèches. Et, fait intéressant, si je ne bois pas cette quantité d'eau, mon coeur galope, j'ai des vertiges, mal aux reins, au coeur et aux poumons,... Pff je suis bien triste de cette situation. C'était bien la vie d'avant. Une vie toute simple mais alors qu'est-ce que je la regrette. Maintenant c'est compliqué, difficile, inquiétant. Ca fait peur.

[@msm6791]

J'ai récolté des témoignages de gens qui s'en sont très bien sortis avec l'Ivermectine et l'artémisia, vitamine C, D et zinc mais cela n'est pas accepté par les "officiels" (très étrangement d'ailleurs) alors que les gens sont remis sur pieds illico presto ! Il y a des réactions étranges ... cette interdiction de prescrire des produits pourtant éprouvés ! et ces "représailles" vis-à-vis des médecins qui soignent tout de même et qui remettent les gens sur pieds ! Je ne comprends pas 😮‍💨

[@karinetourgis142]

Bonjour,je suis dans le même cas que vous, A la base dans la vie avant COVID, j étais prof de sport..... maintenant à l'arrêt.

[@glyyym7694]

@@karinetourgis142 Bonjour Madame, Monsieur. Moi aussi, sans activité lucrative depuis beaucoup trop de temps, sans loisirs au grand air. Malaise post-effort. A la maison, je lis, je regarde la télé, un peu l'Internet. On dirait la vie d'une personne oisive, mais c'est la maladie, le covid de longue durée, qui a causé tout ce changement de vie. Un désastre qui stoppe net tout travail. J'attends d'aller mieux, jour après jour. Je vous suis tellement solidaire. Mais tellement.

[@evelyneturletti4665]

Courage à vous

[@evelyneturletti4665]

Courage à vous

[@patriciadecou5953]

J'ai toujours des douleurs sur le flanc gauche suite à mon passage aux urgences de l'hôpital. J'ai un COVID long depuis juillet dernier, une colopathie post COVID. J'ai passé une coloscopie en mars, diverticulose sigmoïdienne J'ai eu 3 mois d' intenses douleurs abdominales et neuropathiques aiguës dans les jambes. J'étais pourtant vaccinée avec 3 doses de Pfizer. C'est un véritable traumatisme ce COVID. Je comprends ce monsieur. Bon courage à vous.

[@glyyym7694]

Bonjour. Je viens de poster sous cette vidéo le nom de mon traitement. Soyez forte, essayez les traitements qui sont porteurs d'améliorations, des fois au hasard ! A bientôt.

[@chacha-oy5sb]

Vous avez été vacciné ? et si c'était le vaccin !

[@patriciadecou5953]

​@@chacha-oy5sbJ'étais en bonne santé et sportive. A la 2 ème dose, j'ai eu une carence en fer et à la 3 ème dose une inflammation de la jambe droite pendant 1 mois. Lisez le lien ' Troubles digestifs post-covid: ' Personne n'a fait le lien ' article du 23/02/22.

[@Nat007_]

Il semblerait que les piquouzés aussi peuvent déplorer des "covid longs", courage à tous

[@babethoteo4589]

Oui, c'est mon cas

[@leonardlerenard2965]

pourquoi ca ne serait pas le cas ?

[@FR-ji3mo]

Ce n'est pas mon cas.

[@fredericdorschner9371]

Mon cas également

[@Nat007_]

@@leonardlerenard2965 les gens guidés pas les propos bidons des médecins le nient

[@DoryLaDorade]

Courage à toi Matthieu, étant dans le même cas que toi je comprend ce que tu ressent.

[@glyyym7694]

Bonjour. Hier, j'ai fait ma première sortie toute seule. C'est un exploit. Je n'avais pas le coeur à 120 (j'ai toujours sur moi mon oxymètre qui mesure le pouls et le niveau d'oxygène) mais à 80-90 (et c'est déjà très bien). J'ai marché toute seule plus d'un kilomètre (aller-retour), en y allant à pas normal. Je dois dire que depuis plus d'un mois, je prends en cure le MAGNESIUM 300+. C'est avec cela, je pense, que l'amélioration est aujourd'hui très bonne. Le MAGNESIUM 300+ contient aussi des vitamines, des oligo-éléments. A bientôt.

[@glyyym7694]

Magnésium 300 + de BOIRON, ce sont des comprimés. J'ai acheté la grande boîte, le grand emballage. GRANDE amélioration depuis un mois. Hier, première sortie toute seule, sans accompagnement, sans essoufflement, sans effort, à pas lent à moyen. Ouééééééé !!!!!!!!

[@Piklaraaa]

je suis super contente avec vous ahah💜☺️

[@glyyym7694]

@@Piklaraaa Merci à vous. Oui, c'est nettement mieux, et toujours plus. A bientôt.

[@houpshoups7987]

merci pour l'info .. je prend déjà du Magnésium tous les jours depuis de nombreuses années mais du simple .. je vais essayer ! j'ai cov long et celui ci depuis un an a déclarer une auto immune ppr ..suivi seulement par rhumato ... c'est très dur tous les symptômes dysfonctionnements ( probleme de marche, jambe qui flageoles sans arrêt ,doucleurs ppr inflammation, prbl de ralentissement corps cerveaux parole, je ne supporte aucunes situation de stress, si jamais je pars en vrille encore plus, prbl isolement (arrêt maladie) probl d'épuisement total, moi aussi quelquefois dès le réveil je sais que ça sera un jour a pas Pouvoir Faire, c'est dur psychologiquement a la longue. on se demande si l'on va s'en sortir un jour.. je n'ai pas vu d'autre spécialises je vais en parler a mon rhumato, je fais de la kiné (comme je peux certains jours que massage car je tiens pas le coup niveau symptômes et fatigue. bon courage a tout ceux qui sont concernés .. je nous souhaite a tous de sortir de cette maladie infernale

[@glyyym7694]

@@houpshoups7987 Bonjour. Pour qu'il agisse mieux, le magnésium doit être accompagné de vitamines du groupe B. SURTOUT la vitamine B6. Le produit "Mag' 300+" est super, pour cette raison. Suivez la cure au moins 1 bon mois. A bientôt. Moi je vais toujours un peu mieux.

[@maelie-l.a]

Merci pour votre témoignage

[@glyyym7694]

Bonjour. Oui, vous avez raison, merci Mathieu Lestage ! Je trouve aussi que ses témoignages sont les meilleurs. En tout cas, les symptômes qu'il décrit sont les plus proches des miens. Il faut trouver la force, la patience de tenir le coup, dans l'espoir que cela va s'améliorer.

[@msm6791]

@@glyyym7694 L'espoir oui mais en utilisant les bons procédés !

[@BANAFSSAJE]

Courage à vous

[@djakemma]

Bonjour, moi aussi covid long mais peut-etre moins sévère que certaines personnes... 3/4 mois après avoir choppé le covid ( février 2022) jai commencé à avoir des douleurs articulaires et fatigue musculaire... Février 2023 je vais chez le médecin, batterie de teste sanguin , mais rien ne cloche Je me débrouille pour aller voir un cardiologue mais tout va bien... Juin 2023 je retourne voir le médecin parce que ça va de mal en pire ...et la ça commence à être le brouillard dans cerveaux... Explications , bah il en a pas Et j'entends parler d'une cliente d'un collègue qui a subit covid long sévère et guérie du jour au lendemain... Et bien ça à aussi marché sur moi .... IVERMECTINE , un anti parasitaire donné au malade gravement atteint au début de la pandémie Voilà j'espère que mon commentaire pourra en aider certains

[@ArchaeoFPV]

Bonjour, savez vous ou est ce que l'on peut en trouver ? Et si cela a bien fonctionné ? Merci

[@pfee6372]

Hélas, j en suis à 15 mois, à ce jour fatigue, perte mémoire, nervosité, chute cheveux, blépharite, anosmie et agueusie avec syndrome dépressif. La qualité de vie est moindre, plus rien ne sera comme avant😢

[@adrienandromac1994]

Passage des 40 ans

[@Fhdixjfhdkkzbfkjxidj]

Bonjours à toutes et tous, quelqu'un a t-il étudié les pistes liés aux antihistaminiques ? Il parait que ça peut soigner

[@alixh2201]

Je suis sous antihistaminiques depuis 30 ans et cela n'a aucun effet sur mes symptômes du covid long ... toujours extrêmement fatigué, brouillard cérébrale, paresthésies avec sensation de brûlure... j'ai fait une kiné réadaptation spécial covid long il y a 1an1/2 et pas vraiment d'impact réellement ... les symptômes restent malgré tout ! ... le pire , c'est la différence de traitement entre femme/ homme.. il semble que les hommes ont de suite les examens d'exploration... j'ai dû attendre plus de 1an avant de pouvoir avoir une orientation Pneumologue alors que je suis asthmatique.. et tout et comme ça... à ce jour je n'ai pas encore eu de consultation neuro malgré des troubles de concentration et de mémoire persistant... je me sens tellement démunie ...

[@sabnassar2999]

Moi aussi depuis Août 2022 que j'ai eu Covid et hospitalisée mon œil n'a pas cessé de larmoyer en même temps qu'un rhume jamais sévère autant que ça..après cela j'ai été traitée par de la cortisone pendant 2 mois et après élargissement du canal lacrymal 4 fois et pas de progrès..décision de poser une sonde en silicone ds le canal..ça m'a pris 5 mois pour dire qu'en fin de compte ça va mieux et je l'espère que j'ai fini de ce problème qui a engendré un début de cataracte à force d'avoir utilisé de la cortisone pendant 8 mois .voilà une des séquelles de Covid..

[@sabnassar2999]

Nb:non vaccinée car polyallergique et 5 jours hôpital avec rhume et fièvre soignée sans panadol allergisant mais avec profenid et antibio ds le sérum et avec protection de l'estomac très irritable d'ailleurs.

[@glyyym7694]

Bonjour. Je viens de poster sous cette vidéo le nom de mon traitement. Soyez forte, essayez les traitements qui sont porteurs d'améliorations, des fois au hasard ! A bientôt.

[@msm6791]

Avez-vous été soigné à l'hôpital ? Ou uniquement du Doliprane ?

[@christinesarah1918]

Je connais les parents d'un jeune homme de 27ans qui est atteint du covid long et qui vit totalement enfermé et isolé chez eux, plus d'effort possible, ne supporte plus le bruit, ni même la lumière... c'est une catastrophe... 😔 que faire?

[@michelbaril]

Bon courage😊

[@AERAULIQUERS]

Quelle sont les sastistique sur c'est symptôme avant qu on connaisse l covid ??

[@jamikalach8532]

Moi aussi je suis atteinte de covid long j'ai comme symptôme entassement de poumons en montant les escaliers et au moindre effort

[@abipineau2617]

Il a été vacciné ?

[@mohamedhammouda5831]

courage

[@chacha-oy5sb]

Il serait d'abord intéressant de savoir si ces personnes ont ou pas été vaccinées ? avant ou après leur covid, qu'importe.

[@francaisediesachsenliebtsa8679]

Certaines oui d autres non

[@furtadojose9597]

Moi.je.ou.le.covic.2.fois..apartir.de..la.je.une.fatigue.enorme..des.vertijes.boucou.de.douleoures.de.oucofenes.dans.les.ourelles

[@dominiquedolbois3229]

Je ne pense pas m'en sortir car je n'accepte pas que la vie soit une souffrance de tous les instants j'admire ceux qui font face moi je n'ai plus d'espoir je souhaite mourir le plus vite possible

[@glyyym7694]

Bonjour. Je viens de poster sous cette vidéo le nom de mon traitement. Soyez fort, forte, essayez les traitements qui sont porteurs d'améliorations, des fois au hasard ! Magnésium 300+ . A bientôt, Dominique.

[@Piklaraaa]

Courage, je vous fais un gros câlin tout plein de bonne intention, on va s'en sortir 💜

[@blomst7888]

J’étais dans le même état que vous il y a deux ans, le covid long était pour moi une souffrance quotidienne et même de tous les instants. Aujourd’hui, ma situation est incomparablement meilleure, je ne pensais honnêtement pas revenir à la santé un jour. Mais j’y reviens ! Alors je vous en supplie, ne baissez jamais les bras 💙💙 Si vous saviez les horreurs que j’ai traversées, et je suppose que vous traversez probablement le même type de souffrance. Je vous assure que la lumière est toujours au bout du tunnel. Et c’est un ancien cas presque désespéré qui vous parle là. 🌟💙🙏🏼

[@lola8754]

Svp ne perdez pas espoir, le rétablissement est possible !!! Tout mon courage vous accompagne, restez fort vous allez vous en sortir !

[@adrienandromac1994]

Ça parait semblable à un Alzheimer precoce. Est ce que ces personnes étaient déjà deja potentiellement sensible et ça les a affecté plus tot ?

[@Soufiene-iw7mq]

C’est Covid long qui se transforme en EM/SFC

[@Soufiene-iw7mq]

Ça fait des ravages zéro traitement le Covid et vaccin l’ont fait explosé

[@msm6791]

Toutes ces personnes sont-elles vaccinées ou pas ?

[@msm6791]

Je suppose que OUI !

[@leonardlerenard2965]

@@msm6791 donc ceux qui ont un covid long AVANT le devellopement du vaccin , c'est quand meme a cause du vaccin . t'es un champion

[@amelie.7396]

J'ai un covid long et je suis non vaccinée

[@de4531]

Vous comptez entamer une étude scientifique ?

[@mariapers3352]

Bjr. Je ne suis pas vaccinée. Covid long depuis février 2020, comme beaucoup d'entre nous (mars 2020...). Y avait pas de vaccin covid à l'époque.

[@darkeagle4994]

et mes roustons menteur ...simulateur...

[@FR-ji3mo]

Je vous la souhaite cette maladie espèce de malade.

[@maelie-l.a]

​@@FR-ji3mocherche pas il est complètement taré il a plusieurs compte (fay et un autre) et est présent sous chaque vidéo honnêtement je pense que ça tient du psychologique à ce stade

[@maelie-l.a]

arrête de commenter sous chaque vidéo

[@FR-ji3mo]

@@maelie-l.a merci de votre soutien.

[@maelie-l.a]

@@FR-ji3mo de rien, j'en marre que des imbéciles parles de notre maladie sans la connaître et refuse de voir les preuves.