Cuando el boticario era nuestro mejor camello

[@hmh8090]

Germán. Por mí puedes hacer videos de 2 horas. Creo yo que la mayoría de tu audiencia no se aburre en lo absoluto con tus videos

[@German-Fernandez]

Gracias, eres muy amable. Vivimos en un mundo atareado y salvo auténticos forofos poca gente aguanta 20 minutos viendo un vídeo. Te envío un saludo!!!!

[@kibou_aleja]

Hola Germán, me gustaría agradecerte el contenido tan interesante que subes. Soy graduado en química, aunque llevo una temporada un poco alejado de ella y tus vídeos me están ayudando a recuperar el gusto por aprender más y por las retrosíntesis. Gracias por los vídeos tan interesantes que subes y lo bien que explicas. Saludos granadinos! Alejandro.

[@German-Fernandez]

Muchísimas gracias Alejandro, es un gustazo leer comentarios tan amables. Te envío un saludo de vuelta!!!!

[@Darkestone888]

Muchas gracias por este video, me sumo a los comentarios, no aburre!!!!!

[@quimiclan]

Súper interesante 👀

[@German-Fernandez]

Muchas gracias, Víctor. Es un tema al que quizá puedas sacarle partido con unos cortos, haces auténticas genialidades.

[@pajaroamarillo3713]

maraviillosoO!! me encantan estos videos donde explicas cierta parte histórica y se recuerdan y aprender reacciones nuevas

[@German-Fernandez]

Gracias, me alegra que resulte interesante. ¡Saludos!

[@josemariaaznar9405]

Que buen ritmo de subidas Germán! Y por su puesto excelente contenido

[@German-Fernandez]

A veces pierdo la costumbre y pasan meses sin hacer vídeos, espero mantener una cierta frecuencia en el futuro. Gracias, José María!!!

[@joaquinaldas4137]

Buen video! Disculpa como se llamaba la reacción que mencionaste para el acoplamiento de la amina usando un alcohol?

[@hmh8090]

Reacción de Mitsunobu

[@gastontoresani7765]

Hola german. En la sintesis de anfrtamina, cuando oxidas el alcohol para obtener la cetona, nombras al reactivo de jones No habria q tener cuidado de no oxidar laposicion bencilica y formar el acido? De esto me surge otra duda, k2cr2o7 o jones se que oxidan esa posicion... el pcc oxida tmb esa posicion? Como ultimo, no seria tambien bueno convertir el alcohol en buen grupo saliente y hacer sn con n3- para posterior reduccion del n3 a nh2 Saludos

[@German-Fernandez]

¡Hola Gastón! al tratarse de un alcohol secundario no hay problema con su sobreoxidación a ácido, eso solo ocurre en alcoholes primarios. El dicromato, permanganato, Jones te oxidan alcohol secundario a cetona y primario a ácido. El PCC oxida secundario a cetona y primario a aldehído. Así es, otro método para obtener la amina es mediante la formación de una azida y posterior reducción. Un saludo mi estimado Amigo!!!!

[@gastontoresani7765]

​@@German-Fernandez hola german, gracias por responder me referia a la posicion bencilica, de que al usar jones podrias ronper la cadena u formar el acido benzoico La pregunta iba de si habia algun problema al usar jones y si el pcc oxida tambien esa posicion (que es el q usas)

[@elquesaez9180]

jaja el otro día me pasó lo mismo, estaba hablando y se me fue lo que iba a decir, como 10 minutos después me acorde cuando iba en otra cosa jajaja no se preocupe Don Germán, nos pasa a todos :)

[@German-Fernandez]

No conseguí encontrar la palabra narcolepsia. Hoy en día este tipo de fármacos se utiliza para el TDAH y la narcolepsia. Un saludo!!!

[@dariobaroncontreras3805]

gracias por este contenido tan interesante!!

[@German-Fernandez]

Gracias a ti, Darío!!!

[@TheQuiyax]

¿Estas síntesis que propones son las mismas que usan los laboratorios para hacer los comprimidos?

[@German-Fernandez]

En el caso de los barbitúricos es es la ruta que se emplea. En la síntesis de anfetamina hay varias posibilidades y desconozco cual es la que utilizan. Si quieres en otro vídeo detallo las posibles rutas para obtener metanfetamina. Un saludo!!!

[@juansalesdura9589]

Curioso título jejeje. Saludos.

[@j1fue_san]

Me preguntó cual es la utilidad de poner un barbitúrico en un preparado adelgazante. Interesante resumen Germán. Gracias

[@German-Fernandez]

¡Gracias a ti, saludos!

[@niocalsgreogiro]

David Lee, escritor sobre historia de los estupefacientes (curiosamente falleció a los 34) menciona que a fines del sXIX y principios del XX cuando muchas de estas drogas aun eran sustancias de venta libre, sin embargo no dejaban de ser costosas lo que originaba un mercado paralelo de versiones adulteradas

[@CarloChacaltana]

Los tiempos de la farmacia siempre tienen historias geniales

[@German-Fernandez]

Desde luego. Saludos, Carlo!!!

[@Josezwitterion]

Y si en vez de hidratar el alqueno vía markovnikov y luego oxidar.. lo oxidamos directamente con perácido (epoxidación) que al hidratarlo nos da un glicol que sufre transposición pinacolínica en medio ácido dándonos la cetona!! Os ha gustado eso??? 😊😊

[@German-Fernandez]

Buaaaaa, nos ha encantado, Jose!!!!

[@gabrielpalomares1207]

y la droga canibal es pa un trabajo de la facultad

[@martinescudero1625]

Utilizo plantas naturales del campo Artemisa valeriana sauce paico burrito fenogreco tunas

[@franciscolopezpadilla7610]

Mmmm...ahora Se Ve. Como...se FUE EXPANDIENDO....el USO DE DROGAS...aun cuando las prohibieron..Prof Tastuan

[@gastontoresani7765]

Es en serio que la caja decia eso? Levanta el animo de los enfermos deprimidos ajjajaajajaja

[@German-Fernandez]

jajajaaj, ya ves!!!

[@Himmelblauish]

Hasta donde yo sé, la anfetamina es primaria pero la metanfetamina es una amina secundaria, con otro grupo metil en el NH. Saludos Germán, muy instructivos tus vídeos ❤

[@German-Fernandez]

Así es. Muchas gracias, un saludo de vuelta!!!