DARUM war taub werden für Larissa die Erlösung I TRU DOKU

Larissa hat eine Tumorerkrankung: In ihrem Körper wachsen gutartige Tumore, die folgenschwere Spuren hinterlassen. Doch Larissa kämpft weiter und bleibt stark.
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Larissa ist 16, als sie plötzlich mit starken Rückenschmerzen zu kämpfen hat. Auch nach mehreren Arztbesuchen wird keine Diagnose gestellt, die Schmerzen bleiben. Larissa ist niedergeschmettert, sie fühlt sich nicht ernstgenommen. Ihre Schmerzen werden extremer, sie kann sich kaum bewegen. Im Krankenhaus kämpfen Larissas Eltern für ihre Tochter und es wird endlich ein MRT gemacht. Dann der Schock: Larissa hat einen Tumor an der Wirbelsäule. Es folgen zahlreiche Untersuchungen in unterschiedlichen Kliniken. Schließlich steht die Diagnose fest: “Neurofibromatose Typ 2 - NF2” - eine Tumorerkrankung, die sich vor allem im Bereich der Hör- und Gleichgewichtsnerven befindet und dort gutartige Tumore verursacht. Larissa muss sofort operiert werden, der Tumor an ihrer Wirbelsäule wird entfernt. Nach und nach erfährt sie, was die Krankheit mit sich bringt. Sie begreift erst jetzt, dass sie taub werden wird. Eine düstere Zeit bricht für Larissa an. Und das wird nicht die letzte Herausforderung gewesen sein. Doch auch nach Hörverlust, Hörimplantaten und Operationen - sie kämpft weiter. Selbst dann, als während einer OP ihr Gesichtsnerv gestrichen wird. Larissa möchte mit ihrer Geschichte über eine unheilbare Krankheit aufklären und Mut machen.
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Jeden Dienstag gibt es auf unserem Kanal neue Dokus über ganz unterschiedliche Menschen, die aus ihrer Perspektive erzählen, wer sie sind, was sie tun und was sie bewegt. Wir haben keinen Host und keinen Sprecher, das heißt, dass in unseren Filmen jede:r Protagonist:in selber zu Wort kommt und seine Geschichte erzählen kann.
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Ein Film von: Christin Juchheim
Kamera: Alex Stoll
Ton: Fabian Brucker
Schnitt: Maximilian Pieper
Redaktion ZDF.reportage: Lisa Borgemeister, Leo Spors
DRIVE beta
Leitung: Catherine Harwardt
C.v.D.: Nico Reimer, Laetitia v. Baeyer-Nickol
Produktion: Nadja Brandt, Flavia Rahobison
Mediaproducing: Isabel Rudek, Vicky Janke
Executive Producer: Hannes Jakobsen, Johannes Middelbeck
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[@TRUDOKU]

Gebärdensprache: Schon mal ausprobiert? 🧏

[@lua7895]

Ja, in der Schule hatten wir mal eine Stunde darüber und jeder hat seinen Namen ausprobiert und ein paar gängige Zeichen gemacht.

[@TRUDOKU]

@@lua7895 Mega gut 🙌 Gab es dazu einen bestimmten Anlass? 😊

[@lua7895]

@@TRUDOKU Wir hatten hörgeschädigte Schüler mit auf der Schule in separaten Klassen. So diente das wohl eher zur Aufklärung und um Verständnis für andere zu zeigen. Es ist leider schon länger her es war aber schön gezeigt zu bekommen sich anders zu verständigen.

[@TRUDOKU]

@@lua7895 Wir können uns vorstellen, dass das bestimmt mega interessant und schön war 😊 Richtig tolle Aktion 🙌

[@c.j.4507]

Ich war Gaststudentin für ein Semester bei einem Kurs in DGS (Deutscher Gebärdensprache) an einer Fachhochschule. Ich kann das sehr empfehlen. Es ist eine schöne Sprache.

[@mory6912]

Es ist einfach so schade, dass man als junger Mensch oft nicht ernst genommen wird, wenn man ins Krankenhaus geht. Meistens kommt immer nur: "Sie sind ja noch jung, da wird schon nix sein."

[@pichenk.282]

Stimmt. Und gerade Ärzte und Pflegepersonal im Krankenhaus sollten es besser wissen. Es gibt aber zum Glück auch super gute Ärzte

[@bobroass8303]

Das ist ja der Witz daran, ein Junge gesundwirkende Dame, beklagt heftige schmerzen, dass Sie auch schwierigkeiten beim gehen etc. hat und Sie wird mit Schmerztabletten abgespeißt. Meinen solche Ärzte das wäre normal, das sowas gang und gebe ist in der Pubertät.

[@88ExClUsIv88]

Kassenpatient. Politiker sind privat versichert und schicken ihre Kinder auf Privatschulen. Aus gutem Grund. Als Privater gibts direkt nen MRT, oder Chefarztbehandlung..

[@MsTodesengelchen]

Mir ging das damals genauso. Hatte jahrelang grausame Magenschmerzen und es wurde jeden Tag schlimmer. Es hieß immer, ich bilde mir das nur ein, hätte bestimmt eine Essstörung und würde nur so tun. Vor einigen Jahren erst, da war ich 19, wurde dann festgestellt, dass ich stark Gluten intolerant bin. Ich hätte, wenn das noch später festgestellt worden wäre, Darmkrebs bekommen, da bei mir schon alles sehr weit fortgeschritten war. Aber ich war ja nur ein 16 jähriges Mädchen. Die bilden sich sowas ja nur ein.. *Ironie*... Traurig!

[@johanna7164]

Was aber auch wahr ist, ist dass häufiger von den schlechten Erfahrungen erzählt wird und weniger davon, wie viel Mühe sich das Personal im Krankenhaus gibt, trotz des enormen Drucks! In Larissas Geschichte total verständlich, aber vergessen sollte man es trotzdem nicht! :)

[@t.hansen768]

Larissa ist so eine hübsche und sympathische Frau. Ihre Stärke, trotz schwerer Krankheit ist beeindruckend. Ich wünsche ihr von Herzen alles Liebe, Gute und viel Kraft für ihre Zukunft.

[@TRUDOKU]

Danke für deine mega lieben Worte an Larissa 🙏Gibt es einen Moment in der Doku der dich besonders berührt hat? 😊

[@julehalfer9422]

Larissa ist eine hübsche und sympathische Frau ihre Stärke trotz schwerer Krankheit ist beeindruckend ich wünsche ihr von Herzen alles Liebe gute und viel Kraft für ihre Zukunft lg Jule Halfer 😱🔥👑

[@TRUDOKU]

@@julehalfer9422 Dankeschön, Jule 😊

[@keingewissen5778]

Ich finde es immer total schräg, dass man erwähnen muss, dass sie „hübsch“ ist? Das hat doch überhaupt nichts mit diesem Thema zutun. Und was wäre, wenn sie nicht hübsch wäre? Wäre ihre Geschichte dann weniger beeindruckend?

[@stellastarlight2761]

@@keingewissen5778 genau das wollte ich auch gerade schreiben

[@janita851]

Wie unfassbar dass der Arzt sie nur mit Schmerzmitteln abwimmeln wollte! Das ist gruselig.. Hätten die Eltern keinen Druck gemacht, säße sie also im Rollstuhl? Das macht mich wütend!

[@queen_of_propellers8386]

Das kenn ich aber auch so. Wenn Du was hast, was für die Ärzte nicht zu Deiner "Gruppe" (Alter, Geschlecht, soziale Stellung, etc), dann wirst Du als Hypochonder abgehakt und heimgeschickt.

[@3.14_am]

Hat mich auch getriggert, manche Ärzte sind so desinteressiert, ich weiß ja wir haben Ärztemangel, aber jeder sollte wenigstens einigermaßen Freude an seinem Job haben um den auch gut machen zu können. Gute Besserung auch an unser Gesundheitssystem! Lob an die Eltern und bärenstark von der Patientin!

[@vitamine6265]

genau das gleich dacht ich auch, unfassbar, denkt man gar nicht oder

[@carolinb.3929]

Das liegt daran, dass sie so jung und so hübsch ist. Im Krankenhaus liegen oft ältere abgearbeitete Menschen und viele Ärzte gehen zuerst davon aus, dass jemand so junges nicht so ernsthaft krank sein kann. Ich musste mir auch immer anhören, dass man es mir ja gar nicht ansieht. Attraktivität wird häufig mit Gesundheit gleichgesetzt.

[@elisalehmann]

Das passiert gerade jungen Frauen leider sehr häufig :(

[@mimiszaho3168]

Ich gebe selten Kommentare ab, aber diese Frau ist bewundernswert wie sie alles meistert! Danke das du uns einen kleinen Einblick gegeben hast in dein Leben und diese Krankheit! MEGA STARKE FRAU! HUT AB!

[@TRUDOKU]

Wir stimmen dir voll und ganz zu 🙌Larissa ist eine bewundernswerte Person und wir finden es richtig stark, dass sie so offen über ihre Krankheit und ihre Erfahrungen spricht 💪 Welcher Moment in der Doku hat dich denn besonders geflasht? 🤔😊

[@mimiszaho3168]

Und zwar dieser Moment als sie sagte, sie war froh als sie nichts mehr hören konnte da dann der Kampf vorbei war...- dieser Satz hat soviel Stärke... bewundernswert und zeitgleich auch traurig...

[@woolypuffin392]

Krass wie viel da bei den OPs schief ging. Klar sind die Chirurgen auch nur Menschen aber da wurde so viel Leid "hinzugefügt", es frustriert mich schon nur davon zu hören, wenn es einen Selbst betrifft muss das schlimm sein.

[@NaCM20]

Es sind leider Hochrisiko-Ops...Da kann man auch den Ärzten keine Vorwürfe machen,auch die haben sich das anders vorgestellt!

[@frenzy8539]

Ich konnte jetzt nicht raushören, dass da was schiefgegangen wäre! Bei einem so großen Tumor im Spinalkanal ist es leider nicht ungewöhnlich dass da was beschädigt wird (wie sollte es auch anders sein), die Frage ist wie schwer. Gleiches gilt für einen Tumor am Ohr der nunmal direkt am Gleichgewichtsorgan sitzt. OPs sind keine Wundermittel, auch eine OP mit gewissen Einschränkungen als Folge kann ein Erfolg sein. Da ist nicht unbedingt was „schief“ gegangen. Geschweige denn dass die Chirurgen Leid hinzugefügt hätten. Sie wurde vor einer Querschnittlähmung bewahrt. Manchmal geht es halt leider nicht anders als mit gewissen Einschränkungen. Das tut einem für sie natürlich wahnsinnig leid, aber dein Kommentar ist trotzdem unfair.

[@MsRenesmeeSwan]

Ich glaube, was häufig falsch verstanden wird, ist dass es oft kein Fehler des Chirurgen ist, sondern dass manche OPs einfach gar nicht so möglich sind, wie man sie sich vorstellt. Gerade am Ohr zu operieren ist super schwierig und da kann man es eigentlich nicht als “schiefgehen” bezeichnen, sondern es hat einfach nicht so geklappt, wie man es sich gewünscht hat.

[@siritregul8293]

​@@MsRenesmeeSwan Na oder man kann davon ausgehen: Gut, dass der Nerv nur gestriffen wurde.

[@TheExostan]

schau doch mal im internet nach wie das nervus fazialis verläuft, also der nerv, den die chirurgen bei der op gestreift haben..

[@reporter-offiziell]

So stark, wie eindrucksvoll sie ihre Geschichte erzählt. Larissa, wir wünschen dir von Herzen alles Gute! 💙💙💙

[@TRUDOKU]

Oh ja - Larissa hat uns mit ihrer Geschichte wirklich krass berührt 💛 Danke für eure lieben Wünsche 🙏

[@anne-vt9ti]

Das tun wir auf alle Fälle! ❤👏

[@kalebind1]

Möge Gott dich Segnen liebe Larissa alles erdenklich Angenehme und Erfreuliche für dich meine Schwester!

[@GO-nf5bp]

Gott schütze dieses Mädchen, egal wo sie im Leben hingeht.

[@Tutanchelune]

Amin🤲

[@michaela7168]

Tolle Frauen! Auch Larissas langjährige gute Freundin ist Hammer! Ihr rockt das! Ich empfinde Stolz für euch, einfach weil ihr Überlebenkünstlerinnen seid! Viel Herzlichkeit für euch 3 Frauen!!!!!

[@TRUDOKU]

Ohh! Was für tolle Worte 😍Auf wen kannst du dich immer verlassen?😊

[@torstenrose4414]

Ich bin Vater und in der Zwischenzeit Opa und hatte früher nie etwas von dieser Krankheit gehört, doch seit der Diagnose bei meinen Enkelkindern (Zwillinge) kann ich mit dir mitfühlen und bin so traurig wenn ich euch leiden sehe. Du bist eine junge starke Frau, danke für diesen Beitrag und alles Gute für Dich. 🙏🏻🙋🏻‍♂️

[@DslaX01]

Man merkt wie sie fast weinen muss. Sie ist wirklich stark so wie sie mit der Situation umgeht ❤👍

[@c0llegeblock953]

Nicht nur sie :( mir kamen auch tränen

[@wudululu]

Liebe Larissa Deine Aussage "davor war ich ganz normal" hat mir ein Stich ins Herz gegeben. Du bist NORMAL! Und wunderschön. Ich bewundere dein offenes Wesen und deine positive Art und Weise durchs Leben zu gehen. Trotz dieser Rückschläge hast du dir deine Würde und deinen Humor nicht nehmen lassen. Danke für deine Geschichte ich bin mir sicher sie hat bereits jetzt grosse Wirkung und führt uns allen vor Augen wie kostbar das Leben ist. Fühle dich gedrückt. Gruss aus der Schweiz Elena

[@Mersina9889]

Einfach nur traurig, wie ein Mädchen fast 2 Jahre Schmerzen erleiden muss, weil sie nicht wirklich ernst genommen wurde. Und dann hätte sie auch noch fast im Rollstuhl gesessen, wenn die Eltern nicht darauf bestanden hätten, dass nun endlich was geschehen muss! So eine starke Persönlichkeit! Ich wünsche ihr alles Gute! 🙏

[@NaCM20]

Wenn ich das richtig verstanden habe,war sie vorger gar nicht beim Arzt...Sondern erst diesen einen Sonntag,wo gar nichts mehr ging!

[@johanna7164]

@@NaCM20 So habe ich das auch verstanden. Vielleicht ist es an dieser Stelle nochmals wichtig: Wenn sich Beschwerden anbahnen sollte man lieber schon unter der Woche zum niedergelassenen Arzt gehen und dann gff. mit Überweisung tagsüber Mo-Fr ins Krankenhaus. So ist die Besetzung in den Notaufnahmen besser und eine Abklärung sicherer / oft kompetenter. Das liegt daran, dass tagsüber unter der Woche auch Oberärzt*innen zur Verfügung stehen. Abends und am Wochenende trifft man ggf. noch unerfahrene Ärtz*innen an, die unter enormem Druck stehen und wenig Unterstützung durch Oberärtz*innen erfahren. Alles Gute!

[@NaCM20]

@@johanna7164 ja die Erfahrung habe ich auch gemacht! Nichts gegen Assistenzärzte und meine Diagnose war eindeutig.Aber bis die Oberärzte sich entschieden hatten bzw. wieder im Dienst waren,vergingen 4 Tage! Also gerade wenn es so Dinge sind,die man gar nicht von sich kennt,sollte man vorsichtig sein.Gut nun dachte sie,es wäre ein eingeklemmter Nerv gewesen...Aber ich denke allgemein kann man es schon so sagen!

[@BalmungAZ]

@@NaCM20 Sie hat gesagt sie bekam schon starke Schmerzmittel, war also schon beim Arzt es wurde nur nie was gemacht

[@justyouknow2856]

Die haben ja wirklich bei jeder Operation was anderes zerstört.... ich wünsche dir wirklich alles Gute und das du nie wieder unters Messer musst!

[@gismo7504]

Larissa sieht aus wie ein Engel! Ich wünsche der jungen Frau alles erdenklich gute ❤

[@Tekeroglu123]

Ich finde es so toll das es Freunde/innen wie Isabell gibt ❤🤲🏻🙌🏻

[@alanabrida1494]

Ich find die Reportage mega und Larissa ist so stark nach alle dem was sie durchgemacht hat. Habe selber NF2, mit Tumoren hinter den Augen, in den Leisten, im Kopf und an der Wirbelsäule. Ausserdem ist mein Schmerzempfinden und mein Herz davon betroffen. Leider wird über diesen nicht all zu seltenen Gendefekt viel zu wenig berichtet und aufgeklärt. Auch bei mir kam die Diagnose erst mit 15 und nur auf Drängen meiner Eltern wurde richtig abgeklärt. Darum danke das ihr uns NF2 Leuten eine Stimme gebt. Viele verstehen nicht wie es ist ständig beim Arzt zu sein und zu hoffen, dass keine neuen Tumore auftauchen oder die alten in eine schwierige Grösse wachsen. Danke 🙏🏻🙏🏻

[@BirteK1975]

Hallo Alana, ich habe NF Typ 1. Das hat man bereits Ende der 70er festgestellt, als ich ein Kleinkind war.

[@PWeise]

​@@BirteK1975ich habe auch NF1, wurde aber allerdings mit 2 (2002) darauf getestet, da es in der Familie bekannt war.

[@Julaeable]

Es ist SO wichtig, dass man sich unter Erkrankten austauschen kann. Dann ist man nämlich plötzlich einfach "normal". 😁 Wunderbar, dass die beiden sich gefunden haben ❤️

[@strixaluco5903]

Larissa, du bist so stark und schön! Bleib so wie du bist!

[@TRUDOKU]

Danke für deine mega lieben Worte an Larissa 💛

[@finjastrehmann3210]

Vielen Dank, dass ihr auch über solche selteneren Krankheiten aufklärt. Ich selbst habe NF2, wenn auch nur im Mosaik (die genetische Mutation habe ich also nicht im ganzen Körper). Als ich die Diagnose bekommen habe, war ich ein bisschen lost, weil es zwar schon Informationen gab, aber wenig von betroffenen und noch dazu wenig positives. Ich habe das Glück nur auf einem Ohr taub zu sein und bisher hatte ich nur zwei Tumore. Ich wünsche Larissa, Greta und allen anderen Betroffenen viel Stärke. Es ist zwar eine schlimme Krankheit, aber man kann damit gut Leben ☺️

[@maximiliankrempel6652]

Einfach Wow..... Larissa ist so stark. Ich musste echt mit den Tränen kämpfen.... Großen Respekt an sie!

[@elfie5427]

Tolle Frauen!!! Ich habe so einen tiefen Respekt! Toll wie stark sie sind !

[@TRUDOKU]

Hey Elvira! Was hat dich an ihnen besonders beeindruckt? 💛

[@elfie5427]

@@TRUDOKU mich hat ihre Positivität sehr beeindruckt. Ich habe auch zwar "nur" eine halbseitige gesichtslähmung von einer anderern Erkrankung und habe damit schon viel zu kämpfen gehabt. Daher bewundere ich Menschen oft, die ein deutlich schweres Schicksal haben und dennoch so stark sind ! Ich schöpfe aus solchen Berichten viel kraft!

[@a.c.d.g3195]

Beide Frauen einfach fantastisch und bewundernswert 🧡🧡🧡 wiedermal eine gelungene Doku 🙏🏽💞👏🏾 (wusste nicht, dass es die Krankheit gibt und bin nun froh etwas darüber erfahren zu haben❤️)

[@Mia-um6oc]

Das größte Geschenk auf Erden ist Gesundheit! Wirklich ein schweres Päckchen was sie da zu tragen hat in diesem jungen Leben! Auch sehr traurig,dass sie zu dem auch noch eine Lähmung im Gesicht hat.😔 Eine super tolle Freundin die Isa,noch so ein Geschenk was die Wenigsten zu schätzen wissen! Ich wünsche ihr und Greta alles Gute und ganz,ganz viel Kraft. 🍀🍀🍀🍀

[@Ramon-sy9di]

Ich bin sehr beeindruckt von ihr. Wirklich stark 💪🏼❤️ Gut das ihre Eltern im Krankenhaus standhaft geblieben sind. Nachhause schicken können Ärzte leider sehr gut. Habe ich auch erlebt...

[@DieFrage]

Danke euch für den spannenden Film! Zu dieses Frauen kann man nur aufsehen 😍 So wunderschön anzusehen, wie Larissa jede Hürde meistert und immer das Beste daraus macht. Wir wünschen dir alles Gute und viel Kraft weiterhin! 💛

[@TRUDOKU]

💛

[@sebastiankuhnel437]

Eine traurige aber wundervolle Geschichte zugleich...alles gute für deinen Weg 🥰

[@TRUDOKU]

Hey Sebastian! Das ist sehr lieb von dir 💛Gab es einen Moment in der Doku, der dich besonders berührt hat? 🙏

[@Iggischmalz]

Mit 28 krass krass, aber Sie steht im Leben. Respekt, steckt nicht jeder so weg. Tolle Frau.

[@andrem5290]

Da wird einem echt bewusst wie glücklich man als gesunder Mensch sein kann 😮‍💨 Starke Frau!

[@anne-vt9ti]

Sehr starke, bildhübsche Frau! Alles Gute dir weiterhin Larissa!

[@TRUDOKU]

Das ist sehr lieb von dir 💛

[@tlmiles1987]

Extreme Hübsche und Starke Frau, Wünsche dir von Herzen alles gute für die Zukunft liebe Larissa.

[@lillywilke7964]

Hut ab , du bist eine sehr starke Frau. Auf den erst Blick sieht man deine Gesichtslähmung nicht. Hättest du es nicht gesagt wäre es mir auch nicht aufgefallen. Du kannst stolz auf dich sein ,weiter so ❤️❤️❤️

[@wg2923]

Ich ziehe absolut meinen Hut vor dir... 👍🏻👍🏻❣️❣️❣️❣️

[@livi7370]

Wenn man sieht mit welchen Schwierigkeiten manche Menschen ihren Alltag meistern müssen,wird man demütig. Alles gute und hoffentlich in der Zukunft noch bessere Behandlungsmöglichkeiten für diese tapfere hübsche junge Frau ❤️

[@sumsum4418]

Eine beeindruckende Frau die so viel Herzlichkeit ausstrahlt .....so eine starke Klasse Frau ❤ sie ist wunderschön ❤ ich wünsche ihr nur das Beste von ganzen Herzen ❤

[@TRUDOKU]

Aww - so liebe Worte 🥰 Gab es einen Moment in der Doku, der dich besonders berührt hat? 💛

[@StAyX1]

Wahnsinn, ich habe da so viel Respekt! Allein der Umgang mit der Krankheit und den Problemen die damit hergehen. Total positiv! Ich wünsche beiden alles erdenklich Gute und viel Gesundheit! Danke! ♥️

[@stellameii]

Es ist so schön dass sie so eine unterstützende Freundin hat. Das hat mich sehr gerührt.

[@ketzer3766]

Schön, dass du so stark bist Larissa und nicht gebrochen wurdest!

[@thegirlwiththecurl88]

Ich bin einfach zu Tränen gerührt 🙏🏼 Solch ein wundervoller Mensch

[@TRUDOKU]

Was hat dich an der Geschichte von Larissa so berührt? 💛

[@thegirlwiththecurl88]

@@TRUDOKU Ihre Stärke und wie sie mit ihrer Erkrankung umgeht. Ich kann mich gut in sie hinein fühlen, da ich selbst ähnliche Erfahrungen gemacht habe. Sie ist wirklich eine ganz bezaubernde Persönlichkeit 😊

[@ann-kathrinb2603]

Wahnsinn, wie stark Larissa, aber auch ihre Freundinnen sind! Es passiert selten, dass ich mal bei einem Video ein paar Tränen verdrücken muss, aber hier war es so. Wie dankbar man sein kann, wenn man gesund ist! Danke für den Einblick!

[@talimpalim4611]

Erinnert mich sehr an meine Schwester. Diese hatte ein Akustikusneurinom an einem ihrer Gehörgänge sitzen, der leider im ersten MRT übersehen wurde und somit erst viel später operiert. Sie hat nun auch Probleme mit dem Gleichgewicht und eine Parese, da Nerven beschädigt wurden und zum Schluss dann auch noch eine Hirnhautentzündung. Meine Schwester war zu dem Zeitpunkt auch erst Anfang 30, wenn ich mich nicht vertue. Auch wenn dieser Beitrag schon älter ist, wünsche ich der jungen Dame, genauso wie meiner Schwester, alles nur erdenklich Gute auf ihrem weiteren Lebensweg. 🍀

[@Sara-zs3ph]

So eine bewundernswerte junge Frau! Ich wünsche ihr nur das Beste. Danke fürs Teilen von ihrer Geschichte

[@marc_hm_]

Eine unglaubliche Geschichte, für so eine junge Frau. Ich wünsche dir, Larissa alles Gute für die Zukunft ❤🍀🌷🤞 Das hat mich alles sehr berührt.

[@agent00bitterfeld13]

Ich weiss, Mitleid hilft nicht weiter aber mir tut das so unfassbar leid. Ihr seid zwei total mutige junge Damen und ich wünsche euch von ganzem Herzen das Beste!

[@foxiva4248]

Oh man. Krass, bei ihr sind so viele Dinge passiert während den ops… da noch so einen Mut zu haben und trotzdem weiter zu mache .. Respekt ✊ ! Weiter so 👍🏽 niemals unter kriegen lassen

[@monssnape1281]

Vielen lieben Dank für den Einblick in dein Leben, Larissa. Ich finde es super gut, dass endlich mehr über Neurofibromatose berichtet wird. Die Krankheit kennt leider so gut wie keiner. Ich selber habe NF1 und bin immer wieder dankbar über den Austausch mit Gleichgesinnten.

[@katharinatanneberger6556]

ich auch, hab nur ein Neurofibrom aber das leider im Gesicht am Auge...

[@monssnape1281]

Meistens kommt es ja nicht darauf an, was es ist, sondern wo es sitzt.

[@Palomita108]

Ich habe auch NF1. Ich bin so froh wird endlich über NF aufgeklärt. Ich fände es super, wenn es eine Doku über NF1 gäbe, da es ja trotzdem anders ist.

[@rubends]

Ich habe auch NF1 und die Krankheit ist leider echt kaum bekannt, auch sie meisten Ärzte kennen sie nur aus dem Lehrbuch und viele sind dann immer ganz fasziniert es Mal in echt zu sehen.🤦😅 Leider hatte ich auch schon einen malignen peripheren Nervenscheidentumor, der zum Glück aber gut entfernt werden konnte und bislang ist auch nichts neues aufgetreten. Der Weg zur Diagnostik war aber auch ein Marathon, da die ersten Ärzte trotz Symptomen (und bekannter NF1) nichts machen wollten oder Fehldiagnosen erstellt haben, bei denen später die Ärzte im Krankenhaus die Hände über den Kopf zusammengeschlagen haben.

[@shantaram8327]

Ich bin so berührt und weine - doch nicht nur vor Schmerz, sondern auch aus Dankbarkeit, daß Larissa nicht aufgibt, sondern im Gegenteil noch die Stärke hat und aktiv ihre Hilfe anbietet... In Liebe und Dankbarkeit mit Respekt und Demut, Armin

[@mamumimm127]

Sie hat eine tolle Freundin, so unfassbar wertvoll in dieser besonderen lebenssituation tolle Menschen an seiner Seite zu haben

[@Vanilli_Lilli]

Mann hab geheult wie ein kleines Kind... so tolle menschen!

[@TRUDOKU]

Ohh 🥺 Es ist schön zu hören, dass dich die Gesichte von Larissa so bewegt hat! Gab es einen Moment, der dich besonders berührt hat? 💛

[@alarasophie980]

Was für eine tolle und starke Frau Du bist und auch deine Freundin Greta! Hut ab, Ihr könnt sehr stolz auf euch sein.

[@liv_-tp6hz]

vielen Dank, ich (Greta) freue mich das zu hören! :) 🤍

[@klassiker4628]

Das ist eine Dokumentation wo mir die Worte fehlen ich bin dankbar das es solche Möglichkeiten gibt ich wünsche ihr definitiv ein glückliches langes Leben

[@littlezehra8063]

Wow, Larissa ist echt eine wirkliche Powerfrau ❤️ alles Gute auf deinem weiteren Lebensweg

[@verenapre2037]

Wow Larissa ist so beeindruckend… Ich selbst bin seit 8 Wochen von einer gesichtslähmung betroffen, für mich ist es so schwierig damit umzugehen. Vielleicht weil es keine erkennbare Ursache gibt… Du machst mir unfassbar Mut einfache wieder damit umzugehen! Danke Werde sicher weiter Logopädie machen!

[@TRUDOKU]

Hey Verena! Danke, dass du das mit uns teilst - wir drücken dir die Daumen, dass die Ursache gefunden wird 😔 Es freut uns total, dass dir die Geschichte von Larissa Kraft schenken konnte💛Weiterhin alles alles Gute!

[@liv_-tp6hz]

Weiterhin viel Kraft!! Dranbleiben lohnt sich, sowohl larissa als auch ich haben extrem gute Fortschritte durch Logopädie erzielt ❤️ ich drücke dir die Daumen!!

[@lukas.haeslr9373]

So eine starke Persönlichkeit 💯nur das Beste für Sie !

[@Bordeauxberry]

Die Reportage war so rührend. Ich fand es auch toll, dass Larissa fast durchgehend selbst erzählt hat. Gut, dass sie eine Freundin mit ähnlichen Problemen gefunden hat und nicht damit alleine ist.

[@luticia]

Ihr Fahrrad sieht richtig schick aus. Gefällt mir sehr gut. Würd ich mir glatt auch kaufen. Außerdem beneide ich sie um ihre Freundschaft und daß sie um sich weinen kann.

[@Surprise-sf3jy]

"Ich werde alle meine Freunde verlieren".. Ab da weiß man wer wirklich ein Freund ist !! Traurig

[@lorena.silverss6910]

Was für eine Inspiration! Ich wünsche dir weiterhin ganz viel Kraft und Stärke Larissa!

[@bernardaferlez6361]

Liebe Larissa! Erstmals muss ich dir gestehen, dass es mein erster Komentar auf KZbin ist. Du bist eine Inspiration für viele und kannst wirklich Stolz sein! Ich wünsche Dir all Glück der Welt! Starke Leistung 💪

[@mirabell6342]

🎉

[@m.b.3305]

Das rührt zu Tränen , tolle Frau

[@real_Furryratchet]

So eine starke, schöne Frau. Ich beneide ihre Stärke! Alles Liebe und ganz viel Kraft für Larissa!

[@dermausi5789]

Hübsche Frau mit viel Stolz ! Hut ab und lass dich nicht UNTERGRIEGEN!!!!!!!!!

[@miraruschel3611]

Vielen dank Larissa für deinen Bericht. Du bist echt stark und trotz der Krankheit meisterst du dein Leben so toll. Ich wünsche dir für deine Zukunft weiterhin alles gute und trotz der Einschränkung viel Spaß und Freude am Leben.😊☘️☘️

[@danielhausser8038]

Wow, beeindruckend wie sie das meistert. Ich weiß nicht ob ich das könnte. Ich sollte mit meinen "Wehwehchen" ruhig sein, sehe ich hier einmal mehr

[@rajkamicic1681]

So eine starke junge Frau, ich wünsche dir von ganzem Herzen ❤ alles Gute in Zukunft

[@josephvillenabuchberger4257]

du liebe was hast du durchgemacht.Alles gute,sei gesegnet !

[@charlie12272]

Larissa ist eine total tolle Person! Sie inspiriert mich einfach so sehr, mit ihrer Stärke! ❤ Und Isabella ist einfach eine gute Seele! 🙏🏻❤❤❤

[@s.l.442]

Ich finde das toll, dass ihr beide euch geholfen habt! Ich weiß aus eigener Erfahrung, wie toll es ist, in einer speziellen Situation eine(n) Gleichgesinnten zu finden.

[@anonym4491]

Sehr schöne Doku. Vielen Dank dafür.

[@theresabernauer2153]

Was für ein Engel. Larissa ich wünsche dir das Beste von dieser Welt du bist ein Vorbild für mich.

[@JoeCoffin-dj2ru]

Wow was eine starke Persönlichkeit, ich wünsche Larissa einfach nur das beste für die Zukunft.

[@ilovelol2642]

Toller Mensch, wünsche dir nur das Beste

[@NichtBekannt1]

Das ist echt eine heftige Diagnose für so einen Jungen Menschen, ich wünsche dir alles erdenkliche Gute für deine Zukunft!

[@user-uz2fm7hi3r]

Danke, dass du deine Lebensgeschichte mit uns teilst! Mir persönlich gibt sie sehr viel Kraft und Mut.

[@MARIKAseeksLUCK]

Unglaublich.. berührend. Ich wünsche dir, Larissa, ganz viel Kraft. Vielen Dank für den Beitrag.

[@jizzysleaze3840]

Eine so starke sympathische Frau. Ich wünsche ihr alles erdenklich gute für die Zukunft. Und ein großes Dankeschön an die moderne Medizin und alle Menschen die scheinbar unmögliches möglich machen.

[@nando4674]

Tolle Frau❤❤❤❤❤

[@linzzzz8898]

Ganz viel Liebe an Dich - Du bist toll, ich bewundere Dich sehr! Es ist so unfair, es bricht mir immer wieder das Herz... Hätte ich einen Wunsch frei, wünschte ich es gäbe keine Krankheiten mehr- alle wären einfach immer gesund 😞 Achtet auf eure Gesundheit, behandelt euch immer gut ♥️

[@mirtaxxx]

Wie wunderschön sie ist.

[@Kimba1220]

Liebe Larissa, du bist echt eine Powerfrau. Lass dich niemals unterkriegen. Auch mit NF1/NF2 kann man alles erreichen was man sich wünscht Bin selbst von NF1 betroffen unsere Tochter hat er leider vererbt bekommen. Wir werden ihr aber von Anfang zeigen das sie sich von jemand etwas einreden lassen soll und ihren Weg schaffen wird den sie wählt. Habe großen Respekt vor dir, was du alles geschafft hast und wie offen du damit umgehst finde ich bemerkenswert. Ich wünsche dir alles gute dieser Welt und auch weiterhin das du deine Stärke behälst und niemals verlierst.

[@der_wilde_ossi]

Eine Wunderschöne Junge Dame, ich wünsche Ihr alles Liebe auch wenn das Video älter ist wünsche Ich Ihr viel Kraft das es Ihr besser geht.

[@Warumnichtheute]

Toller Bericht. Starke hübsche junge Frau ❤️🙏ich wünsche dir viel Gesundheit und Freude im Leben

[@matthiassaunus4649]

Die Geschichte berührt mich zu tief und hilft mir persönlich sehr …einfach toll

[@Elli7c]

So eine tolle junge Frau, ich wünsche ihr nur das Beste! 🥰

[@Marulis...a1ias]

Zwei tolle, junge Frauen....lasst den Kopf nicht hängen, es gibt immer Menschen, die euch genau so lieben, wie ihr seid...💜🍀. Meine Nichte ist jetzt 17 und vor ein paar Jahren wurde die Krankheit bei ihr diagnostiziert. Vielleicht könnte man ja mal über die Gründung eines Freundeskreises bzw. einer Selbsthilfegruppe nachdenken zwecks Gedanken- und Erfahrungsaustausches? Ich wünsche den beiden jungen Frauen alles Gute für die Zukunft 💪🙂💜

[@marinaroht6321]

Ich wünsche dir von Herzen alles gute und viel Kraft

[@nannai9775]

Hab leider das Problem, dass ich vermutlich irgendwann Blind sein werde. Gerade bin ich noch keine 20 und zu wissen, dass ich irgendwann vielleicht nichts mehr sehen kann, ist hart. Ich habe aber auch schon darüber nachgedacht ob es nicht leichter wäre, wenn es JETZT passiert. Wenn ich nicht mehr warten muss, keine Angst mehr haben muss, wann, wie und wo es passiert. Andere konnten das nicht verstehen, aber zu sehen, dass es Larissa tatsächlich auch so erging und sie es als Erleichterung wahrgenommen hat, macht mir Mut. Danke für diesen tollen Beitrag. Alles Liebe für die Zukunft 🧡

[@matthiasschroder3945]

Es ist schon echt heftig was Dir widerfahren ist. Du bist eine tolle sympathische junge Frau, lass dich bitte nicht unterkriegen. Schön wenn man durch wahre Freunde und durch Familie den nötigen Rückhalt hat.

[@kanzleikonig7734]

Wenn ich nur den Textinhalt lese kriege ich schon einen Hals, wie eine gestreckte Giraffe. Die Eltern müssen darum "kämpfen", dass bei Larissa ein MRT gemacht wird. Das alleine ist eine Ungeheuerlichkeit, bei solchen Aussagen eines Patienten ist für mich das Erste was zu geschehen hat, eine komplette Palette aller Untersuchungen. Dies sollte für jeden Arzt eine Selbstverständlichkeit sein. U.a. gibt ein Arzt folgendes Gelöbnis ab: "Die Gesundheit und das Wohlergehen meiner Patientin oder Patienten werden mein oberstes Anliegen sein" Und deshalb ist es beschämend, wenn man um ein MRT oder anderer medizinischen Einrichtung zur Diagnostik, darum "kämpfen" oder gar "betteln" muss. Hier wäre ich so schnell bei einem Rechtsanwalt für Medizinrecht, so schnell könnten diese Stümper keinen Haufen in ihre weiße Schüssel legen. Dazu muss ich sagen, für diese ganzen verpfuschten OPs hätten sie von mir sowieso eine Schmerzensgeldklage am Hals. Hier ist die anfängliche Ärzteschaft, ja selbst von einem Assistenzarzt, an Unfähigkeit nicht mehr zu überbieten. Eine Strafanzeige wegen Körperverletzung wäre noch eine Zusatzoption. Alles Gute von mir Larissa, kämpfe um dein Recht.

[@ninaw.4213]

So ein schöner und ergreifende Einblick in eine andere Welt. Meinen größten Respekt an die beiden wundervollen Frauen! Ich wünsche euch alles Gute!

[@melissa24799]

So eine Freundin sollte jeder haben!

[@TCS1975]

Liebe Larissa, Vielen Dank für deine Lebensgeschichte. Ich habe aller größten Respekt vor Deiner Stärke. Ich wünsche Dir alles erdenklich Gute für Deine Zukunft und ich Danke Dir für diese Reportage, die tiefste Einblicke ermöglicht. Bei Deiner Erzählung spürte ich Deine Stärke, aber auch Deine Gefühle wie Verzweiflung, Erleichterung, Euphorie. Zum Teil hatte ich einen Kloß im Hals, denn ich finde Dich mental sehr stark und sehr Charismatisch. Du hast mir gezeigt, dass es immer irgendwie weiter geht und man die Kraft haben sollte, den nächsten Schritt zu machen. Trotz Allem spüre ich bei Dir eine Lebensenergie die ihres Gleichen sucht. Du bist ein ganz besonderer Mensch. Fühle Dich feste gedrückt

[@phillipplietzke4551]

Ich konnte ihr stundenlang zuhören. Bezaubernd 🥰

[@jessy9784]

Danke für deine Geschichte, bleib so wie du bist.

[@YLockeY]

Boa. Da freue ich mich richtig über mein harmloses Tumörchen. Ist wirklich motivierend, dass sie mit ihrem Kranksscheiß nicht aufgegeben hat, der Welt von sich erzählt und so weit es geht, normal weiterlebt.

[@TRUDOKU]

Wie toll, dass Larissa dir durch ihre Geschichte Kraft geben konnte 💪😍 Nur falls du das mit uns teilen magst: Gibt es für dich Einschränkungen durch deinen Tumor? 🤔Wir wünschen dir nur das Beste 🙏

[@YLockeY]

@@TRUDOKU Ne ich hab nix. Muss nur halbjährlich zur MRT. Eigtl müsste ich epileptische Anfälle haben, habe aber glücklicherweise keine. Ich glaube, sonst müsste das Mörchen raus.

[@TRUDOKU]

@@YLockeY Zum Glück geht es dir gut 😊🙏

[@X9NIGHTSTALKER6X]

Beides sehr tolle und starke Frauen. Ändert euch nicht und macht beide weiter so! ❤️

[@TRUDOKU]

Absolut 💯

[@therealed8052]

Soviel Kraft hast du Larissa 😊 find das sehr bemerkenswert wie du dein Leben lebst😘

[@sunflower-kv5mf]

Viel Kraft weiterhin. So eine wundervolle junge Dame❤️

[@user-ob2cg9ig8b]

so eine starke Persönlichkeit, ich finde es einfach nur unglaublich, dass ein mensch so viel erlebt hat und Tag für Tag stärker wird

[@m.marie.rainbow]

Sooo eine hübsche junge Frau! 🥰

[@TRUDOKU]

Und vor allem ist Larissas Stärke echt bewundernswert 💪😍 Kennst du dich eigentlich mit Gebärdensprache aus? 🤔