Der lange Weg zur Diagnose: Kathi (21) hat Höllenschmerzen | TRU DOKU

Kathi bekommt mit circa 12 Jahren das erste Mal ihre Periode. Kurz danach treten bei ihr starke Schmerzen auf, die in den nächsten Monaten immer schlimmer werden. Doch die Ärzt:innen finden keine Ursache…
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Als Kathi ihre Periode bekommt, ist sie damit eine der ersten in ihrem Freundeskreis. Was in ihrem Umfeld noch kaum Thema ist, wird ab da Kathis Alltag bestimmen, denn schon kurz darauf treten bei dem jungen Mädchen schlimme Schmerzen auf. Von Monat zu Monat werden ihre Schmerzen schlimmer und nichts scheint dagegen zu helfen. Um der Sache auf den Grund zu gehen, starten Kathi und ihre Mutter einen Ärzt:innenmarathon. Etwa vier Jahre später bekommt Kathi schließlich die Diagnose Endometriose. Zuerst versucht sie, die Krankheit vor anderen geheim zu halten. Auch während ihrer Ausbildung traut sie sich nicht, offen über ihre Endometriose zu sprechen - sie hat Angst gefeuert zu werden, Angst, als chronisch krank abgestempelt zu werden…
Heute ist das anders: Kathi will das Tabu brechen und besonders jüngeren Mädchen mit der gleichen Diagnose helfen. Ihre Endometriose hat sie inzwischen getauft: Sie heißt Elfriede - “E” für Endometriose und “Friede”, damit sie endlich Frieden gibt.
#endometriose #trudoku #funk
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Kategorie: Doku, Reportage

[@TRUDOKU]

Wurdest du schonmal nicht ernst genommen von Ärzt:innen? 🤔

[@snowflower7829]

Viel zu oft, habe 13 jahre an adenomyose gelitten bis mir ein Arzt geglaubt hab dass ich mich jeden Monat eine Woche vor Schmerzen winde, oder um falle.

[@sveni4431]

Kommt in der Psychiatrie ab und an vor. Habe solche und solche erlebt. Aber mehr positive als negative Erfahrungen gemacht.

[@itssabseey]

Jup. Wurde auch 3 Jahre lang nicht ernst genommen - von Arzt zu Arzt gerannt mit meinen Beschwerden. Habe seit März 2023 die Diagnose zur Endometriose.

[@TRUDOKU]

@snowflower Hey du! Wie schrecklich, dass tut uns unfassbar leid😔 Wem hast du dich in dieser Zeit anvertraut? Wir wünschen dir weiterhin ganz viel Kraft💪

[@TRUDOKU]

@Svenja Hey du! Danke, dass du deine Erfahrung hier mit uns teilst🙏 Gibt es etwas, das du dir von einzelnen Ärzt:innen wünschen würdest?

[@lostvampire69]

Es ist so krass, dass von Frauen nicht nur erwartet wird, mit diesen Schmerzen zu leben, sondern dass ihnen auch eingetrichtert wird, sich nichts anmerken zu lassen und trotzdem zu "funktionieren". Dass man von Ärzten nicht ernstgenommen wird, ist ja leider schon beinahe Standard und natürlich auch dem enormen Stresspegel geschuldet. Viele wollen einen so schnell wie möglich loswerden.

[@fiony2306]

Ich hatte früher mal starke Regelschmerzen und mir wurde von einer Frauenärztin gesagt: „Stellen Sie sich nicht so an“ Die Frage ob sie das selbst mal hatte verneinte sie. Man kann erst wirklich verstehen wenn man das erlebt hat.

[@sosodefgirl3091]

@@fiony2306 unverschämt wie kann man sowas zu einem Menschen sagen der Schmerzen hat ??! Traurig

[@PLZ.63.069]

Abgesehen von der Krankheit und der Dame hier im Video jetzt, kannst du halt nichts dran ändern und jeden Monat eine Woche oder gar zehn Tage krank bezahlt zu werden, ist dem anderen Geschlecht gegenüber auch nicht fair. Es ist ein Teil des Lebens und damit müsst ihr auch umgehen können. Du kannst ja als Frau und Mensch, nicht jeden Monat zehn Tage krank machen, wer bezahlt das denn ? Südkorea, Taiwan, Japan, Indonesien, Zambia und seit Kurzem auch China, haben diese Regelung eingeführt, werden jedoch nicht bezahlt. Entweder gehst du arbeiten und wirst bezahlt oder nicht arbeiten und wirst nicht bezahlt, ganz einfach. Ich möchte niemanden zu nahe treten, aber manche Forderungen sind echt nicht korrekt.

[@fabianplitt9835]

Also ich als Mann, muss sagen Respekt an euch Frauen, dass Ihr das durch machen müsst. Klar können sich Männer nicht konkret vorstellen. Aber habe davor sehr großen Respekt.

[@jazzzz9992]

Hätten Männer solche Schmerzen, gäbe es sicher schon lange eine Lösung...

[@issszzzi]

Ich kämpfe schon mit normalen Periodenschmerzen und kann mir gar nicht vorstellen, wie viel mehr jemand mit Endometriose darunter leiden muss. Und von den Ärzten nicht ernstgenommen zu werden stelle ich mir grauenhaft vor. Danke Kathi, dass du deine Geschichte geteilt hast! ❤️

[@klara19283]

Hallo, nur mal so ein Gedanke, vielleicht hast du auch bereits Endometriose? Was ich weiß ist die Wahrscheinlichkeit relativ hoch, wenn man bei der Periode häufig Schmerzmittel nehmen muss. Das muss jetzt überhaupt nicht schlimm sein, aber vielleicht lässt dus anschaun.

[@Mirimimiri]

Hmm... Was Du als "normale" Schmerzen bezeichnest, ist vielleicht für andere schon extrem. Daher solltest Du das auch ernst nehmen und ggf prüfen! Endometriose lässt sich ja nicht nur an den Periodenschmerzen fest machen. Ich bspw. habe bzw hatte (bin aktuell Gott sei Dank schwanger) Endometriose und hatte aushaltbare Schmerzen während der Periode. Dafür hatte ich jedoch durchgängig (m.E. leichtere) Unterleibschmerzen, die irgendwann so alltäglich für mich waren, dass ich erst nach der OP gemerkt habe, dass es auch ohne geht. Und ich hatte bspw über Jahre extrem schlimme Rückenschmerzen, die durch keine Behandlung oder Training weggingen... erst nach der OP. Ein völlig neues Lebensgefühl!

[@__POWER.]

Ohne Ibuprofen im Haus halte ich meine Periodenschmerzen auch nicht aus zumindest am ersten Tag der Periode 😅 und meine Schmerzgrenze ist enorm hoch. Mir wurden 4 Weisheitszähne gezogen alle auf einmal ohne Narkose und habe am nächsten Tag direkt normal gegessen nur als Vergleich. Aber der erste Tag der Periode ist bei mir immer die Hölle. Liege da nur im Bett als wäre ich extrem krank.

[@TRUDOKU]

@Mei Misaki Hey du! Zuallererst ziehen wir unseren Hut vor deiner hohen Schmerzgrenze 😮 4 Weißheitszähne ohne Narkose und am nächsten Tag alles wieder in Ordnung - das können nicht viele von sich erzählen. Umso krasser, dass die Periodenschmerzen im Vergleich dazu so viel stärker sind und dich so belasten... Hast du das denn schonmal ärztlich abklären lassen? Wir wünschen dir aufjedenfall alles Gute und schicken dir ganz viel Energie für die nächste Periode 💛💪

[@user-yu4di3xp2f]

Ob ich die Erkrankung habe weiß nicht. Meine Periodenschmerzen können so stark sein das ich in unmacht Falle, also muss ich auch noch schauen dass immer eine Person da ist wenn es passiert.

[@schneewittcheeeeen]

Bin selbst auch betroffen. Danke, dass ihr auf die Krankheit aufmerksam macht! ❤️

[@miramarya2332]

Alles liebe und viel kraft dir❤

[@bettylane6074]

Mit das schlimmste ist, dass einem nicht geglaubt wird! Man als Frau, besonders junge Frau dafür kämpfen muss. Das ist unglaublich! Dieses Thema gehört in die Mitte der Gesellschaft! Sichtbarkeit und Hilfe für Frauen! ❤

[@TRUDOKU]

Hey du! Danke für deine warmen Worte 🙏 Wir finden auch, dass die Krankheit Endometriose mehr Aufmerksamkeit im gesellschaftlichen Diskurs benötigt. Das ist auch für Kathi ein ganz großes Anliegen 💛

[@Takimon]

Seit ein paar Monaten wird es zum Glück Medial sehr viel Umfangreicher behandelt. Immer wieder Beiträge und Artikel, Betroffenenberichte und das ganze ohne den Deckel der Scham. Als Betroffene kann ich das nur unterstützen und hab selber, vor allem jetzt nach der OP und mit Vergleichswerten, gar keine Lust mehr, das so hinzunehmen. Ich freue mich für die aktuelle/kommende Generation menstruierender Menschen, dass wir schon einiges erreicht haben in der Aufklärung. Und falls meine Nichte es irgendwann trifft, weiß meine Schwester schon, dass ich gern mit Ohr und Rat zur Seite stehe =)

[@fabianplitt9835]

Ich als Mann muss sagen, Respekt an euch Frauen. Das Ihr das wohlgemerkt Monatlich durchmachen müsst. Sollte generell kein Tabu Thema sein, im Gegenteil. Man sollte offen drüber reden können. Auch so ist es für uns Männer leichter euch Frauen zu verstehen.

[@chiaraheiniger1710]

Danke das du uns ernst nimmst und uns zuhörst!

[@antigone5520]

Die meisten Frauen müssten keine Menstruationsschmerzen haben, da sie rein durch Muskelverspannungen bedingt sind. Sie leiden umsonst, weil sie keine korrekte Behandlung durch Physiotherapie, Osteopathie oder Pohltherapie erfahren.

[@followmereports]

Danke für diesen wichtigen Beitrag. Wir wünschen Kathi das nur das Beste und hoffen, dass der Beitrag hilft, um dem unsichtbaren Schmerz von Endometriose mehr Sichtbarkeit zu verschaffen.

[@linnherz252]

Danke das ihr über Endometriose aufklärt ❤ Ich habe selber einen Verdacht auf Endometriose und leide schon seit Jahren an Schmerzen, Übelkeit, Fieber etc. während der Periode. Da so viele Personen mit Gebärmutter betroffen sind, sollte darüber auch mehr aufgeklärt werden. Bei mir wird es glaub ich noch ein langer Weg bis zu Diagnose. Ich wünsche allen Betroffenen baldige Genesung und ein hoffentlich schmerzfreies Leben!💜💜

[@mritschel5861]

Weshalb denkst du, wird der Weg zur Diagnose lang werden?

[@foodie_kj]

Geht mir genau so. Habe selbst bei mir auch den Verdacht aufgrund meiner Symptome. Meine Frauenärztin meinte ich soll die Pille nehmen und wenn die Beschwerden besser werden ist es sehr wahrscheinlich Endometriose. Ich bin jedoch kein Fan von Hormonen und würde lieber zuerst wirklich wissen was Sache ist... Glaube aber auch dass der Weg bis zu einer allfälligen Diagnose noch dauert :/

[@annoar9776]

​@@foodie_kjGenauso ging es mir auch. Wollte keine Hormone mehr nehmen. Seit der Diagnose nehme ich eine spezielle Endometriose-Pille (keine Anti Baby Pille), habe keinen Zyklus mehr, weil ich die durchgehend nehme und es geht mir sehr viel besser. Ich bin echt kein Fan von Hormonen, aber ohne könnte ich nicht leben. Poche auf ne Bauchspiegelung beim Frauenarzt! Geh in die Notaufnahme des Krankenhauses. Nerve jeden Arzt damit!

[@lisaasil3281]

Mir kamen mehrmals die Tränen, da ich vieles so gut nachempfinden kann! Danke für die Offenheit, Aufklärung und den tollen Beitrag. ❤viel Liebe an alle Endo Sisters da draußen ❤

[@nomicreator-f8t]

@lisaasil3281 wohnst du zufällig in Berlin? Für einen Videobeitrag suchen wir nach jungen Menschen, die über ihre Erfahrungen mit Endometriose sprechen wollen. Vielleicht möchtest du dabei sein?

[@xy7745]

Hallo ihr Lieben. Ich bin euch so sehr dankbar für diese Dokumentation. Ich habe mit 19 meine Diagnose bekommen und kann diese Geschichte gut nachempfinden. Auch die Angst vor dem Arbeitgeber war bei mir ein großes Problem. Momentan machen mir die Schübe auch große Sorgen und die Geschichte von Kathi macht mir Mut weiter zu kämpfen und hilft mir besser mit der Angst cor der nächsten OP umzugehen. Nochmals: vielen Dank und fühl dich gedrückt liebe Kathi 🥰

[@SchneiderUS]

Liebr Kathi, danke für deine offene und ehrliche Art. Du bist ein sehr herzerfrischender Mensch. Habe die Doku geschaut, weil ich auch Mama von 2 Töchtern bin, die von EL-Friede, betroffen sind. Ich wünsche dir ein gutes Leben, hoffentlich die überwiegende Zeit, schmerzfrei

[@electrolizza696]

Bin auch betroffen, therapiert werde ich durch die Pille, die mir ein schmerzfreies Leben bietet. War auch jahrelang ohne Diagnose. Danke für diesen Beitrag! Alles gute und viel Kraft für alle Betroffenen!

[@alicesweber]

davor ohne OP?

[@49ursa]

@elektrolizza...Durch welche Pille? Diagnose durch Bauchspiegelung?

[@zombiezunge5562]

@@49ursa das kommt jetzt zwar nicht von @elektrolizza aber in vielen fällen behandelt man endometriose mit gestagen - also einer gestagen-pille, die man eigentlich auch zur verhütung verwendet. es is seit neustem aber auch ein medikament auf dem markt, dass extra für die behandlung von endometriose zugelassen is. so weit ich weiß, is in dem aber auch nur gestagen drinnen. die gestagen-pillen sind oft ein-phasen-pille nehmen, dh man macht keine woche pause für eine abbruchblutung. durch die pille soll sich das endometriose-gewebe nicht mehr aufbauen und nicht mehr mit dem zyklus bluten können. das hilft häufig gegen schmerzen, die man während der periode hat. das wird halt leider in dem video in keinsterweise angeschnitten.

[@sfloweers]

@@49ursa Bei mir wurde es durch Zufall bei der Blinddarm OP erkannt & ein Abstrich genommen. Mein Frauenarzt hat mir nach der Diagnose dann sofort die Minipille verschrieben. Seit mittlerweile 2,5 Jahren nehme ich die jetzt durch und habe somit keine Periode mehr und auch keine Schmerzen.

[@sophie4476]

@@sfloweershey darf ich fragen welche Pille du nimmst?

[@mayrapeters6259]

Ganz tolles Video! Danke für die Aufklärung und das Erzählen deiner Geschichte

[@mellifera8771]

Sehr ähnlich wie meine Geschichte. Die chronischen Schmerzen trotz OPs und Hormontherapie sind sehr zermürbend. Schön, wie die Mama unterstützt.

[@alicesweber]

Ich habe Endometriose erst durch einen Tiktok-Beitrag gehört und habe mich dadurch verstanden gefühlt. Seit ich mit 10 Jahren meine erste Periode bekommen habe, wurde mir gleich Anfang erzählt es hängt vom Wachstum warum ich starke Schmerzen habe. Es hat meine komplette Schulzeit eingenommen auch in der Ausbildung habe mich mich wirklich durch gequält nicht schwach zu wirken. Zurzeit sitze ich in der Warteschleife bei einem Facharzt zur Bauchspiegelung.. & ja ich kenne es wenn man sich ausgegrenzt oder missverstanden fühlt, wenn man nicht ernst genommen wird - weil andere es nicht verstehen können..

[@queenie3312]

Lasse die Bauchspiegelung bitte unbedingt in einem zertifizierten Endometriosezentrum durchführen. Diese OP trauen sich zwar viele Gynäkologen zu, aber es wird oft vieles übersehen, wenn man nicht gut genug für Endometriose ausgebildet ist.

[@Sakura41812]

1 zu 1 wie meine Geschichte. Seit ich 10 bin die Probleme und Periode und mit 23 erst die Diagnose. ( obwohl ich es schon immer wusste )

[@teddybar9608]

Danke, dass ihr über Endometriose berichtet! Ich finde es wirklich erschreckend, dass Endometriose noch so vielen unbekannt ist - sowohl in der Bevölkerung als auch bei den Ärzten. Und dabei ist Endometriose häufiger als Diabetes! Durchschnittlich vergehen über zehn Jahre bis zur Diagnose.

[@antigone5520]

Endometriose ist doch absurd bekannt? Es gibt gefühlt tausende Videos dazu und ich höre als Nicht-Betroffene ständig davon. Vielleicht liegt es ja an mir... ich kenne einfach sehr viele FUNK-Videos. Vulvodynie hingegen, worunter ca. 10 % (!) der Frauen leiden, dazu gibt es so gut wie keine Videos und die Krankheit ist extrem unbekannt und wird häufig als Blasenentzündung oder Pilzinfektion fehldiagnotiziert. Trotzdem geht es ständig nur um Endrometriose.

[@Anirbas-vm6em]

Das Thema hat noch viel mehr Aufmerksamkeit verdient, vor allem ist auch wichtig, dass Ärzte allgemein darüber aufklären und einen auch ernst nehmen, auch wenn die Symptome vielleicht nicht so extrem sind wie beim Beispiel von Kathi. Insbesondere wenn man sehr jung die Pille bekommt, können die Symptome sich dann erst nach dem Wegfallen dieser bilden, wie in meinem Fall, wo auch aktuell der Verdacht auf Endometriose besteht. Leider wurde auch ich nicht ernstgenommen von meinem früheren Frauenarzt nach absetzen der Pille, als ich mehrere Zysten hatte, die auch geplatzt sind. Seine Meinung "Das war vermutlich nur der Eisprung, Sie sollten sich einmal mehr mit Ihrem Körper auseinandersetzen, um das zu erkennen". Absolutes Armutszeugnis!! Frauenarzt gewechselt, meine jetzige Frauenärztin kam nun mit dem Verdacht der Endometriose auf und es treffen durchaus einige Symptome auf mich zu - Periodenschmerzen, ständige Blasenschmerzen, starkes ziehen im Unterleib. Nicht so extrem wie bei Kathi, aber dennoch, es wäre schön, wenn auch soetwas ernst genommen wird.

[@xoxoJessy]

Danke! Für die tolle Doku. Ich bin 25, wurde vor einem Jahr operiert und habe meine Diagnose bekommen. Endometriose und Adenomyose. Kathi spricht mir voll aus der Seele. Sooo gut beschrieben und erklärt!! Meine Erkrankung habe ich Rosie Mosie genannt.

[@TRUDOKU]

Freut uns sehr, dass dir unsere Doku gefällt 🤗 Wir wünschen dir weiterhin nur das Beste für deine Zukunft. Fühl dich gedrückt.

[@alid1861]

Hallo Kathi, Danke das du mit deiner Geschichte an die Öffentlichkeit gehst. Ich habe seit Januar dauerhaft Schmerzen vor und während der Periode extrem stark. Ich kann vor schmerzen mich nicht bewegen… Habe schon alles andere ausgeschlossen bin von einem Arzt zum anderen gerannt und mir kann niemand helfen. Jetzt hab ich auch einen Termin beim Endometriosezentrum und ich werde erleichtert sein wenn etwas rauskommt, aber habe auch sehr große Angst davor.. Hauptsächlich vor der Spiegelung natürlich. Ich bekomme wenig Verständnis weil ich einfach noch keine Diagnose habe. Das Gefühl des verpassens kenne ich aktuell sehr gut und auch das Problem mit dem Bauch nach dem Essen, was mich sehr verzweifeln und unwohl fühlen lässt. Vielen Dank 😊

[@TRUDOKU]

Hey du! Danke, dass du uns in deine Geschichte einweihst 🙏 Es tut uns super leid, dass du wie Kathi ratlos und ohne Diagnose so einen Ärztemarathon durchmachen musstest 😪 Wir geben dir ganz viel Mut mit für deinen Termin beim Endometriosezentrum und hoffen, dass du dann auch im Anschluss endlich das Verständnis für dein Leiden erhältst, was so lange ausgeblieben ist. Fühl dich gedrückt und gute Besserung 💛🍀

[@Kloetenhenne]

Ich kann die Erleichterung so nachvollziehen. Es ist einfach so beruhigend, zu wissen, was das Problem ist. Ich hatte arge Schwierigkeiten mit dem Essen und niemand hats ernstgenommen. Dann hatte ich einen Verdacht. Und musste für über 80 Euro einen Bluttest machen.. ja, musste ich selbst bezahlen. Und erst dann hat mein Hausarzt mir eine Bescheinigung ausgestellt, damit die Krankenkasse wenigstens 165€ (insgesamt werden es wohl an die 600€ werden) meiner Ernährungsberatung übernimmt. Mittlerweile ist Woche 2 meines Plans und es geht langsam bergauf.

[@TRUDOKU]

Hey du! Gab es abgesehen von den Ärzt:innen Menschen, denen du dich anvertrauen konntest?😔 Wir wünschen dir alles Gute für deinen weiteren Weg💪

[@Kloetenhenne]

@@TRUDOKU ich hatte super viel Glück und habe das einer Mannschaftskameradin erzählt.. da haut sie doch tatsächlich raus, dass sie die gleichen Probleme hatte. Hab dann auf die Lebensmittel verzichtet, die ihr Probleme machen und siehe da, es wurde besser. Aber halt nicht auf Dauer, sondern sobald ich wieder was anderes esse, gehe ich kaputt. Deshalb jetzt die Beratung. Meine Freundin hat das Ganze schon hinter sich und kann tatsächlich wieder alles essen, was sie möchte.

[@Jessy_12.06]

Darf ich fragen welche Bluttests? Ich hab momentan auch mega Probleme im Magen/Darmtrakt.

[@Kloetenhenne]

@@Jessy_12.06 ich wurde auf Histaminintoleranz getestet. Das ist einmal einer für den Histaminspiegel im Blut und einmal das Enzym, das Histamin im Körper abbaut (DAO). Haben beide jeweils 43 Euro gekostet in einem Labor (Igelleistung, die der Hausarzt nicht macht, geht aber auch bei einem Internisten, glaube ich). Google am besten mal die Symptome und guck eventuell, welche Lebensmittel bei Histaminintoleranz unbedenklich sind. Da gibt es mehrere Listen online. Und wenn du nur noch davon isst, lässt sich ja eventuell schon eingrenzen, ob es was damit zu tun hat oder nicht. Histaminintoleranz ist immer sehr schwierig zu identifizieren, weil es in so vielen Lebensmitteln enthalten ist, aber wenn mans weiß, geht es einem schnell besser, wenn man verzichtet.

[@platzconny7676]

Ich habe die Krankheit seit 2018 die schlimmste Form bis jetzt 3 Operationen gehabt es muss mehr getan werden, denn diese schmerzen sind heftig manchmal kann man nicht mehr seinen Alltag bewältigen oder arbeiten gehen.

[@lillywagner6215]

Ich habe keine Diagnose für endometriose erhalten. Befürchte aber, das ich das auch habe. Meine Schmerzen sind während der Periode so furchtbar schlimm, das ich mich ebenfalls kaum bewegen kann. Die schmerztabletten machen es ein wenig erträglicher , aber der Schmerz ist da und ich bin für den ganzen müde und kaputt. Ich habe meinem Arbeitgeber erzählt, das ich während meiner Tage starke Schmerzen empfinde. Glücklicherweise darf ich mich dann krank schreiben. Ich wünsche mir sehr, das alle Arbeitgeber so drauf wären wie meiner.

[@antigone5520]

Du solltest unbedingt deine Beckenbodenmuskeln entspannen, google mal nach gynäkologischer Osteopathie.

[@laura-maried1965]

Ich habe im März 2023 auch „endlich“ meine Endometriose Diagnose erhalten. Danke, dass ihr auf diese Erkrankung aufmerksam macht!

[@jdmmg4904]

So wichtig darüber zu berichten!

[@blablablabla9472]

Wünsche dir für deinen Weg mit der Krankheit viel Kraft❤🍀

[@TRUDOKU]

Hey du! Danke für deine sweeten Worte 🙏 Wie gehst du mit Schmerzen um?

[@blablablabla9472]

@@TRUDOKU Ich hab schwere Atrose in den Beinen und Armen... Und einen schweren Bandscheiben Vorfall.. Wie geh ich damit um - ich hab mich damit abgefunden. Und hab gute Freunde und Familie die mir immer wieder mit Verständnis entgegen kommen - das tut gut und gibt Kraft. Meine Oma sachte immer : So ist das Leben - die Pure Freude wird dir nicht gegeben ! Liebe Grüße aus dem sonnigen Schwarzwald 🤗

[@Laborratte03]

Ich fühle das alles SO SEHR! Tollr Doku! 😊 Danke fürs teilen!

[@cryaoticmonkie]

Danke für diesen Beitrag! Ich habe auch Endometriose und fühle mich dadurch gesehen und gehört ❤

[@Jana._brk]

Vielen Dank, für dieses berührende und informatives Video. 😇 Endometriose und alle anderen Erkrankungen bei uns Frauen sollten nicht mehr totgeschwiegen werden. Es braucht viel mehr Aufklärung und besser informierte Ärzte. Und vor allem sollten wir Frauen die Regelschmerzen und alles darüber hinaus nicht als normal abstempeln. Es braucht mehr Verständnis, Zusammenhalt und Unterstützung untereinander und im miteinander. Dankeschön Kathi für deine Offenheit. Alles Gute für dich ☘️🩷

[@super0dog]

Ich fände es TOTAL toll, wenn ihr einen Beitrag macht zum Thema Endotest.

[@queenie3312]

Kathi hat eine so tolle Mutter.

[@MM-gc2qn]

Ich empfehle dir das Buch „Endometriose und Psyche“ Alles Gute 😊

[@lilena25]

Habe auch Endometriose, diagnostiziert mit 19 Jahren, nachdem ich mich selber um die Diagnose gekümmert habe und damit zum Frauenarzt gegangen bin.. Hatte auch Schmerzen beim Wasserlassen, Stuhlgang etc.. Seitdem 2 OPs, nehme die Pille im Langzeitzyklus seit 3 Jahren und ich muss sagen: Natürlich ist das nicht das wundervollste Gefühl, sich jeden Tag die Pille einzuwerfen, da ich auch einige Nebenwirkungen davon habe, aber wenn ich das mit den Schmerzen von damals vergleiche, nehme ich die Nebenwirkungen der Pille in Kauf, solange es noch geht. Mich würde interessieren, gibt es Frauen, die die Langzeitpille irgendwann abgesetzt haben bezüglich Kinderwunsch und wie hat sich das Krankheitsbild danach entwickelt? Ich wünsche allen Betroffenen viel Kraft und Mut auf diesem Weg ❤

[@antigone5520]

Du solltest definitiv deine Beckenbodenmuskeln entspannen, denn Schmerzen beim Stuhlgang und Wasserlassen werden in aller Regel von starken Verspannungen z.B. im analen Schließmuskel verursacht. Es gibt Physiotherapeuten und Ärzte, die sich auf Beckenbodenschmerzen -und Verkrampfungen spezialisiert haben.

[@birgitrontke1694]

Oha ich bin zwar von deiner Krankheit nicht betroffen aber leide mit dir. Habe etwas ganz anderes und dabei höllische Schmerzen. Da ich kein Schmerzmittel vertragen , auf alles allergisch reagiere ist es unerträglich. Wünsche dir alles Gute ❤. Drücke dich ❤

[@sabinelower1524]

Ich lebe auch seit 29 Jahren mit chronischen Unterleibsschmerzen. Lebe seit zwölf Jahren mit Tilidin, das ist ein Opioid. Es macht das Leben wenigstens erträglicher. Hast du gar kein Mittel was du nehmen kannst? Ich kenne diese Verzweiflung, ich drücke dir die Daumen, dass du ein Mittel findest, liebe Grüße. 🤗

[@birgitrontke1694]

@@sabinelower1524 doch auch ich soll Tilidin nehmen. Möchte es aber nicht da es Übelkeit auslöst und ich nicht Auto fahren kann. Ist irgendwie ein Teufelskreis.

[@sabinelower1524]

@@birgitrontke1694 Kann ich sehr gut verstehen. Ich hatte auch Übelkeit und konnte damit anfangs auch kein Auto fahren. Ich habe jetzt ein gutes Mittel gegen die Übelkeit gefunden ( Ondansetron), hilft innerhalb kurzer Zeit. Die Übelkeit ist nach und nach verschwunden, ich habe sie nur noch ganz selten. Ich fahre auch wieder Auto, also die Nebenwirkungen vergehen mit der Zeit. Ich würde ohne Tilidin durchdrehen. Hat es dir denn gegen die Schmerzen etwas geholfen? Liebe Grüße 🤗

[@antigone5520]

Worunter leidest du denn, unter Vulvodynie/chronische Beckenbodenschmerzen/Reizblase etc.? Da helfen Schmerzmittel sowieso nicht. Lieber eine gute Physiotherapie, Pohltherapie, gynäkologische Osteopathie machen. Es gibt auch Beckenbodenzentren und einige Ärzte, die sich auf Vulvodynie spezialisiert haben.

[@maar2001]

Eine wirklich traurige Geschichte, aber die Art und Weise, wie die junge Dame mit sich selbst umgegangen ist, ist inspirierend. Ich hoffe, sie wird vollständig geheilt und kann ein normales Leben führen!

[@deimuddaaa8168]

Endometriose ist leider unheilbar. Nur die Wechseljahre bringen Erleichterung.

[@juliah4109]

Fühl‘s so sehr… alles Liebe für dich, Kathi ❤🎗️

[@juuuuuuliaoderso]

Danke für den Beitrag! Bin selbst betroffen und sehe mich in Kathi oft wieder. Für mich war die Diagnose leider auch eine Erleichterung. Das Problem bei dieser Erkrankung ist wirklich, dass jeder seine Therapie finden muss. Für mich war die Hormonspirale das Beste, für andere ist sie null schmerzlindernd und bei denen hilft vielleicht eine Fußreflexzonentherapie. Mir tun die Mädels so leid, bei denen wirklich gar nichts hilft. Die soziale Isolation, die Schmerzen und ein eventueller unerfüllter KiWu sind einfach grausam.

[@hmoe4447]

Ich habe auch immer sehr starke Schmerzen, dass mir davon schwarz vor Augen und übel wird. Ich habe glaube ich keine Endometriose, denn nach vielem ausprobieren und suchen habe ich eine Lösung gefunden, dass es etwas erträglicher ist, ich nehme ein paar Tage/ 1 Wochen davor Magnesium, Vit C und säuerliche Getränke (zB roten Tee, Saft), das hat mir enorm geholfen, dass die Schmerzen erträglicher sind. Vielleicht hilft es ja auch anderen verzweifelten Frauen

[@antigone5520]

"Normale" Menstruationsschmerzen werden durch Muskelverspannungen verursacht und könnten vollständig geheilt werden mit den richtigen Therapien (z.B. gynökologische Osteopathie). Es kann natürlich sein, dass Magnesium die Krämpfe etwas verringert.

[@perkele6969]

Danke euch für den wichtigen Beitrag! ❤ ich bin selbst betroffen seit über 20 Jahren.. es ist schrecklich. Man darf zB auch nicht vergessen: schon Bei Leichter Endometriose bekommt man bereits einen Behinderungsgrad 10-20, bei mittlerer 20-40 und bei starker Endo gilt man als schwerbehindert!! (Grad 50-60)

[@queenie3312]

Das stimmt nicht ganz. Es hängt davon ab, wie sehr die Endo das Leben beeinflusst. Der Schweregrad der Endo korreliert oft nicht mit den Beschwerden. Ich habe vermutlich mindestens Grad 3 von 4, weil sogar meine Eierstöcke betroffen sind. Aber ich habe trotz Endo und Adenomyose kaum Beschwerden außerhalb der Mens und selbst währenddessen ist es erträglich. Habe noch nie in der Arbeit wegen Perioden-Schmerzen gefehlt, weil bei mir normale Schmerzmittel absolut ausreichen und Arbeit sogar eine super Ablenkung ist. (Ja, ich bin damit ein Glückspilz...) Damit bekomme ich wohl nicht einmal 10% Behinderung. Eine Schwerbehinderung bekommen sehr wenige Endo-Patientinnen bescheinigt.

[@juuuuuuliaoderso]

Leider tun sich die Ämter da wirklich schwer mit. Zitat „naja, auf Endometriose bekommen Sie keinen hohen GdB, das ist ja nicht sonderlich einschränkend bis auf KiWu.“ War so enttäuscht, aber musste es akzeptieren.

[@TRUDOKU]

Danke, dass du dein Wissen und Gedanken mit uns teilst! Wir wünschen dir nur das Beste für die Zukunft 💛

[@leilahauk3540]

Ich habe mit 14 meine Periode bekommen und hatte vom ersten Tag an starke Schmerzen. Wenn ich es mit Kathi vergleiche, bin ich wohl recht gut davon gekommen, dennoch war es die Hölle für mich, jeden Monat wieder. Diagnose habe ich lange keine gehabt. Glücklicherweise konnte ich problemlos schwanger werden und habe zwei Kinder bekommen. Mit 35 Jahren habe ich dann beschlossen, dass ich keine Lust mehr auf diese Schmerzen habe und keine Experimente machen möchte. Ich bin daraufhin zur Frauenärztin und habe um eine Gebärmutterentfernung gebeten. Sie hat das total problemlos unterstützt und mit 36 Jahren wurde ich dann endlich operiert. Ergebnis: ich hatte wenige, aber definitv vorhandene Herde an der Gebärmutteraußenseite und an den Eierstöcken. Ich lebe jetzt seit 4 Jahren ohne Gebärmutter (Eierstöcke sind noch vorhanden) und es gab keine bessere Entscheidung für mich. Ich bin so unendlich glücklich, dass ich diesen Kack los habe. Riesen Respekt an alle, die damit kämpfen müssen und Einschränkungen in der Familienplanung, im Alltag, im Beruf haben. Kämpft weiter, ihr schafft das 💪❤

[@TheLeaveTaking]

Warum kennen sich manche Ärzte und Ärztinnen damit nicht aus? Da muss es doch Fortbildungen oder so geben, ist ja mittlerweile eine recht bekannte Diagnose.

[@queenie3312]

manche? Die meisten kennen sich leider nicht damit aus. Meine leider auch nicht.

[@mt884]

Erschreckender ist noch,dass viele Gyns sich auch nicht auskennen..und wenn man Mal was von Endometriose gehört hat,dann wird es tatsächlich nur als Periodenschmerz abgetan. IBU und Hormone als Empfehlung gegeben. Sobald beides nicht hilft , möchte man die Patientin dann einfach nur noch los werden. Leider oft erlebt. Es ist wirklich schwierig eine/n Gyn zu finden ,der die Schmerzen ernst nimmt ... Frustrierend dabei ,wenn man bedenkt,dass es die zweithäufigste gyn Erkrankung ist ...

[@TRUDOKU]

@MT Hey du! Danke, dass du uns einen Einblick gibst, was für Erfahrungen du mit deiner/deinem Gynäkologin/Gynäkologe gemacht hast. Hast du mittlerweile eine Person deines Vertrauens gefunden und hast du Tipps, wie man am Besten dazu kommt?

[@ClaudiaFluck-tw8ye]

Ich habe auch Endometriose. Ich habe mich vor vielen Jahren dazu entschieden, das Hormonpräparat Visanne zu nehmen. Und das mein Wundermittel. Ich habe seit Jahren keine Periode mehr und somit keinerlei Schmerzen. Mein Leben ist so leicht und unbeschwert damit geworden. In der Zwischenzeit bin ich sogar Mama geworden. Ich verstehe nicht, warum viele Frauen lieber die Schmerzen und Einschränkungen in Kauf nehmen, statt ein Hormonpräparat zu nehmen, das speziell für/gegen Endometriose entwickelt wurde. Ich habe von dem Medikament keinerlei Nebenwirkungen. Viele haben ja auch davor Angst. Aber mir hat diese Pille mein Leben lebenswert gemacht.

[@mt884]

Dann hast du seeeeehr viel Glück gehabt ,dass die einfachste Lösung dir geholfen hat. Viele Frauen haben von den Dienogestpräparaten hormonell bedingte depressive Episoden oder absoluten Libidoverlust oder ständige Entzündungen oder trotzdem weiterhin Blutungen und somit Schmerzen trotz Durchnahme der extra für Endometriose entwickelten Pillen... Man hält nicht lieber Schmerzen aus weil man keine Hormone nehmen will... Entweder ist der Preis dazu viel zu hoch ( schlimme Nebenwirkungen) oder es hat einfach nicht ausreichend geholfen ( trotzdem weiterhin Schmerzen ,ständige Blutungen). Wenn es so einfach wäre mit der Endometriosepille...du hast einfach wahnsinniges Glück gehabt ,dass du zu denen gehörst,die das wunderbar verträgt ( laut Studien nur iwas um die 50% wohlbemerkt. Also jeder zweiten Frau hilft es nicht ausreichend )

[@gwenifyer]

Richtig gut, dass dir die Hormone helfen. Hab selber Endometriose und teils wirklich furchtbare Schmerzen, jedoch kann ich kaum Hormone nehmen, weil die viele andere Probleme bis hin zu starken Depressionen bei mir auslösen. Ohne Hormone hab ich da zum Glück keinerlei Probleme. Meine Ärzte raten mir von Hormonen ab und solang es irgendwie mit Schmerzmittel regulierbar ist, muss man da wohl durch …

[@02Neala]

Es ist schön, dass dir die Pille so viel Lebensqualität zurückgibt. Da ich aber mein ganzes Leben schon mit irgendwelchen gesundheitlichen Problemen zu kämpfen habe, ist die Pille da einfach ein zusätzliches Risiko. Ich würde sie gerne nehmen, aber ich habe zu viel Angst, dass es mir danach noch schlimmer als vorher geht. Ich denke mir halt immer, entweder jeden Tag die Pille oder 5-10 mal im Monat Schmerzmittel. Was schadet mehr? Ich denke das muss jeder selbst für sich entscheiden😅

[@Amy-xk1ms]

So wichtiges Thema 👍

[@TRUDOKU]

Hey du! Danke für dein Feedback🙏 Hast du das Gefühl, dass Endometriose noch ein Tabuthema ist?

[@ThaiTimm]

@@TRUDOKU Warum ist das ein Tabuthema? Wo leben wir denn? Wer von uns ohne irgendteine "Macke" ist, werfe den ersten Stein.

[@ZwennyWise]

2:00 "Ich habe mich voll und ganz auf die Ärzte verlassen" - ja und genau DA fängt das Drama schon an! Hatte auch mit 13 starke Schmerzen am Unterleib. Laut der Ärzte hatte "ich wohl keine Lust auf Schule" - das war nur leider eine Handball große Zyste am Eierstock. Könnte jetzt noch zig solche Beispiele nennen - mein Vertrauen in die Ärzteschaft geht asymptotisch gegen Null leider 🤷‍♀️🤷‍♀️🤷‍♀️

[@muhazeze]

geht mir genauso.... vor 1,5 Jahren war mein Leben noch super, dann nach einer Wurzelkanalbehandlung und einer zu hoch eingestellten Zahnkrone ging mein Leben den Bach unter.... habe seitdem eine craniomandibuläre Dysfunktion (CMD) - eine Funktionsstörung des Kiefergelenks und der Kaumuskulatur, seit 1,5 Jahren Schmerzen an der rechten Schläfe und am rechten Ohr sowie Tinnitus...war bei so vielen Ärzten, keiner konnte mir helfen, dann als ich endlich die Diagnose hatte, war ich so erleichtert, hatte seit dem bereits 2 mal manuelle Physiotherapie, massiere meinen Kaumuskel seit Weihnachten, aber die Schmerzen sind nur ein bisschen besser geworden.... der Tinnitus ist zum Glück besser geworden, aber auch nicht ganz weg, da kann man sehen, wie so etwas einem das Leben versauen kann.... ich habe seit dem auch vermehrt depressive Phasen :-( muss jedoch als Alleinerziehende trotz der Schmerzen immer weiter funktionieren.... Probleme im Kiefer wirken sich übrigens auch noch auf die Halswirbelsäule und Brustwirbelsäule aus, habe seit dem also auch noch immer Stechen in der Herzgegend und Herzstolperer -.- im Zahnraum muss alles Millimeter genau aufeinender passen....ich lasse mir nie wieder eine Zahnkrone aufsetzen, zu groß ist die Angst, das so etwas wieder passiert (vllt auf der anderen Seite des Kopfes?) :-(

[@MM-gc2qn]

Kann ich nur bestätigen! Ärzte denken leider auch immer noch sie seien allwissend, bilden sich nach ihrem Studium aber einfach gar nicht weiter! Wenn man so in der freien Wirtschaft arbeiten würde, ciao

[@weissauchnix9606]

Ja das stimmt. Den ganzen Februar bin ich mit höllen blasenschmerz und nierenschmerz herumgelaufen. Ich habe es nicht mehr ertragen bin in die Notaufnahme gegangen. Die erste Frage war warum ich keine Kinder habe mit 40 und das ich mich doch noch mit 50künstluch befruchten lassen kann. Das war sowas von diskriminierend wegen Kinderlosigkeit. Die Ärztin würde ich am liebsten im Nachhinein anzeigen. Die hat mich weggeschickt. Weitere Woche habe ich mich gequält bis endlich von alleine ein ziemlich grosser Nierenstein heraus gekommen ist. Gott sei nach 4 Wochen quälen von alleine. Nun endlich werde ich ernstgenommen und weiterbehandelt (sind wohl leider noch welche in der Niere drin)

[@Julzmaniac]

Ich habe keine Endometriose und finde meine Schmerzen schon so ohne Medinamente unerträglich. Die Vorstellung, wie krass die Betroffenen leiden müssen, eh sie überhaupt ernstgenommen und behandelt werden- das tut mir so unendlich Leid!

[@antigone5520]

Wenn du Menstruationsschmerzen ohne Endometriose hast, dann sind sie zu 100% durch Muskelverspannungen bedingt, Medikamente sind hier also allenfalls Symptombehandlung. Du brauchst eine richtige Physiotherapie (keine Anspannung des Beckenbodens, nur Lockern und Dehnen) sowie ggf. Pohltherapie und Osteopathie.

[@wonder4ful]

Seit ich 11 bin, also seit 14 Jahren, hatte ich dauerhaft heftige Schmerzen. Erst letztes Jahr Dezember wurde eine Bauspiegelung gemacht und Endometriose festgestellt. Es tut so gut, endlich ein Diagnose zu haben und zu wissen, dass man sich das nicht einbildet.

[@Takimon]

Ich hatte vor einem Monat meine OP. Bin jetzt 35. Hatte über 20 Jahre diese Schmerzen. Habe bis ich 23 war mehrere Ärztinnen ausprobiert, von allen nur zu hören bekommen, dass das normal sei, ich mich nicht so anstellen soll, das reguliert sich mit der Zeit, ich solle mehr Sport machen, usw. Die letzte hat mir die Pille verschrieben, die mich dann fast umgebracht hat, weil es keine Voruntersuchung gab. DIe sei ja "so gut verträglich". Danach habe ich mich dann 10 Jahre nicht mehr zum Gyn getraut. Inzwischen wars so schlimm, dass ich alle 3 Wochen für bis zu 6 Tage bis zur Ohnmacht ausgeknockt wurde vor Schmerzen, teilweise bis zu einer WOche vorher starke PMS-Symptome mit Depressiven Episoden und so starke Blutungen hatte, dass mein Körper eine gute Woche brauchte, das wieder aufzubauen. Und dann ging es auch wieder von vorne los. Noch im November hab ich von meinem Hausarzt zu hören bekommen, dass er es nicht für Notwendig hält, mich wegen Regelschmerzen krank zu schreiben, solle ich halt eine Ibu mehr nehmen. Dass meine Dosis schon längst jenseits von Gut und Böse liegt...nunja. Die OP war das Beste, was mir passieren konnte. Der erste Zyklus danach ist nun durch und ich kann mir gar nicht mehr vorstellen, wie ich es vorher ausgehalten habe. Keine PMS. Kein noch so schwaches Zucken oder Krampfen. Guter Schlaf, keine andauernde Müdigkeit mehr. Die Ärztinnen, die ich die letzten 4 Monate kennen gelernt habe, haben mir wirklich ein neues Leben geschenkt, und ausnahmslos jede war entsetzt, dass ich das so lange ertragen habe (und hätten ihren Vorgängerinnen am liebsten den Kopf abgerissen). Und das Schlimmste und Beste: In jedem Job zuvor waren es die Frauen, die mir ein schlechtes Gefühl gegeben und die Probleme kleingeredet haben. Im jetzigen Job, unter Männern, wird/wurde gefragt, ob es mir an einem Tag gut genug geht, zum Kunden zu fahren oder das ein anderer Machen soll. Dass sie leider nicht nachempfinden können, wie es mir geht, sie aber sehen, dass ich mich quäle und dann lieber zu Hause bleiben soll und sie sich freuen, dass es mir nach der OP so viel besser geht.

[@jirihozpodebrad23]

Danke für den Bericht!

[@claudiabohle7119]

Das tut mir so leid . Ich bin mit periode schon fertig . Aber will trotzdem sagen ,das ich erst sehr spät ,die periode hatte und normale schmerzen ( wenn man das sagen kann ?!) . Und die waren schon unangenehm . Und du , mit 12 und diese schlimmen schmerzen . Kein arzt ,der dich ernst nimmt . Schlimm . Hoffentlich hast du mit deinem neuen arzt / ärztin mehr glück und eine gute Therapie. Ich wünsch es dir ❤

[@desertcrown]

Ich bin auch sicher, dass ich E habe, nachdem ich mit meiner Frauenärztin gesprochen hab. Aber ich müsste die Pille nehmen, damit sich die Herden nicht wieder weiter entwickeln. Schrecklich, das es einfach keine andere Lösung gibt. Ich bin jetzt 34, und wenn ich nicht in den nächsten fünf Jahren schwanger werde (bin Single), werde ich es bereuen meine Gebärmutter nicht entfernt zu haben wegen den jahrelangen schlimmen Schmerzen…

[@jane_doe8962]

Interessant, danke für das Video! Wusste nicht was das ist!

[@adriiswk]

Ich kann sie zu 100% nachvollziehen, ich habe auch endometriose und hatte einen ähnlichen diagnoseweg wie kathi auch bloß, dass es bei mir viel schneller rausgefunden. Es gibt so viele Frauen die endometriose haben und trotzdem wird so wenig drüber gesprochen.

[@misspumpkinx2239]

Vor 2 Wochen wurde ich wegen Endometriose operiert. Mir wurde unter anderem ein Teil der Blase entfernt... Es ist so komisch wenn vorher kein Arzt auf die Beschwerden eingeht. Und am Ende so eine harte Operation gemacht werden muss.

[@JenNY-xx4zx]

Super, solche Berichte :) Ich habe zwar keine Endemetriose, aber auch höllische Schmerzen am Nabel und Blase, 3 mal ohne Besserung operiert worden. Mittlerweile glaube ich dass der Urachus dahinter steckt, aber kein Arzt hilft mir, man wird einfach wieder weggeschickt. Nur starke Opiate helfen bei den brutalen Schmerzattacken. Ich weiß nicht wie lange ich das noch aushalten kann. Kathi, ich wünsche Dir alles Gute :)

[@antigone5520]

Auch IC (Intersitial Cystitis) wird sehr häufig durch chronische Beckenbodenverspannungen bedingt. Lies unbedingt das Buch "Kopfschmerz im Becken", da wird das alles genau erklärt! Es gibt bestimmte verhärtete Muskeln (sog. Triggerpunkte), die die Schmerzen auslösen. Such auch mal nach gynäkologischer Osteopathie. Alles Gute!

[@amynrw550]

es tut mir soooooo leid

[@jojohanna217]

Ich wurde vor einem Jahr operiert. Zum Glück konnte alles entfernt werden. Seitdem muss ich die Pille ohne Pause nehmen damit das erneute Auftreten verhindert wird aber eine Garantie ist das leider nicht. Bis jetzt ist die Endometriose noch nicht zurück aber leider Anzeichen für Adenomyose festgestellt :( Wer sich dazu austauschen will kann mir gerne antworten. Wünsche allen Betroffenen das Beste, ist echt eine schmerzhafte Krankheit, bei der man immer wieder damit rechnen muss, dass sie zurück kommt 😢

[@lovinggilmoregirls16]

Wie lange hat es denn bei dir zur Diagnose gedauert?

[@jojohanna217]

@@lovinggilmoregirls16 Zwischen 2 und 3 Jahren. Mein neuer Frauenarzt hatte es damals festgestellt. Also manchmal lohnt sich eine 2te Meinung/Arztwechsel wirklich..

[@timonmoenig4826]

Hallo, vielen Dank für die Dokumentation! 🙂👍 Dann wünsche ich allen Betroffenen, dass sie die Schmerzen im Griff behalten oder in den Griff bekommen. 🤗 Eine entfernte Bekannte hat wohl auch mit Endometriose zu kämpfen! Sie ernährt sich weitestgehend ketogen und hat so die Probleme deutlich besser im Griff, so weit ich das weiß! Viele Grüße und alles Gute! 👍🙂

[@chibim00n]

Habe fast 10 Jahre die Pille genommen und bin jetzt seit über 2 Jahren ohne. Seit einigen Monaten habe ich echt starke Periodenschmerzen, die ich vorher noch nie hatte. So schlimm das ich irgendwann nicht mehr sitzen kann weil mein ganzer Rücken brennt. Ich musste 32 werden um Periodenschmerzen kennenzulernen. Tut mir echt leid das sie solche Schmerzen durchmachen muss 😞

[@amynrw550]

ihr alle macht sehr gute dokus lasse ein abo da

[@TRUDOKU]

Hey du 🙂 Freut uns, dass dir unsere Filme gefallen. Was wären Themen, die dich sonst noch begeistern?

[@Wirttamzen]

Ich leide auch unter starken Schmerzen während der Periode, es war 2x so schlimm, dass ich mich freiwillig einliefern habe lasse im KH. Verdacht auf Endo, für die Op bin ich aktuell nicht bereit. Ich habe von Frauetee gehört von der Marke mivolis. Ist keine Rettung, aber kann helfen.

[@queenie3312]

Es ist egal, von welcher Marke der Frauentee ist. Mir hilft er enorm - ich blute weniger und meine Mens ist einen Tag kürzer. Gegen die Schmerzen hilft er mir allerdings nicht. Da hilft bei mir Magnesium.

[@VerpeiLterPunk]

Mir hilft er auch gegen schmerzen! Gibts beim DM ✨

[@antigone5520]

Das wichtigste sind Therapien zur Entspannung des Beckenbodens, Pohltherapie, gynäkologische Osteopathie, Physiotherapie.

[@jazzzz9992]

Letztes Jahr habe ich - dank einer Online-Zeitung und Eigeninitiative - auch endlich die Diganose Endometriose bekommen. Obwohl ich mehrere Ärzte und Frauenärzte hatte, musste ich mir jahrelang anhören, dass die Periodenschmerzen bei manchen Frauen halt einfach "schmerzvoll" seien und man nichts machen könne...

[@eyleenbreezy3977]

Das kommt mir leider sehr bekannt vor. Mein Frauenarzt sagte mir jahrelang dass ich mich nicht so anstellen soll, und das es doch keine Endometriose sein kann. Hatte das Gefühl, dass er selbst nicht so ganz wusste was Endometriose überhaupt ist. Bin dann gewechselt und hatte dann ziemlich schnell die OP, mit dem Ergebnis Endometriose. Werde seitdem mit einer Pille behandelt, die mir alle schmerzen nimmt. Kann seitdem endlich wieder am Alltag teilnehmen.

[@juliason7889]

Ich dachte mit Pille breitet sich die Endo nicht mehr weiter aus? War bisher immer mein Wissensstand. Meine PMS ist schon gefühlt stark, ich möchte echt nicht wissen wie hart dann Endo ist, vor allem wenn es ständig präsent ist. Hoffentlich gibt es dafür in naher Zukunft eine Heilung

[@Julia.99]

Das mit der Pille ist nicht immer so. Bei manchen Betoffenen hilft die Pille gegen die Smyptomatik und teilweise sogar gegen die Ausbreitung bzw. Entstehung neuer Endometriose-Herde. Allerdings gibt es auch sehr viele Betroffene, bei denen trotz Pille alles wuchert und die Hormonpeäparate gar nichts bringen

[@juliason7889]

@@Julia.99 danke für die Aufklärung. Das ist ja eine mega scheiße

[@bunnygraphy2212]

Ich habe auch eine sehr starke Regel und fühle mit dir ich hatte solche schmerzen das ich umgekippt bin und einmal sogar ins Krankenhaus musste. Ja die Ärzte haben mich blöd angemacht und meinte das ist bei einer Frau normal

[@Meghan3]

Ich fühle mit 🤍 Tatsächlich. Lg 🌈

[@Johandra.]

Wahnsinn ich hatte vor heute genau 2 Wochen meine OP heute werden die Fäden gezogen falls sie noch nicht vollständig aufgelöst sind. Jahrelang hab ich gelitten mich fast jeden Tag schlecht gefühlt ich hoffe das die OP mir nun ein neues Lebensgefühl gibt und die endometriose nicht zurückkommt! Vielen Dank für das Video ich finde es sehr wichtig und richtig über dieses Thema zu sprechen. 🙏🏼

[@49ursa]

Tatsächlich hatte ich diese Schmerzen nur in der Zeit der Periode. Auch krass, konnte nicht arbeiten und lag tagelang mit Wärmeflasche auf der Couch. Hat auch bei mir Jahre gedauert bis die Diagnose kam. Erst nach der zweiten OP... Du scheinst eine sehr außergewöhnliche Variante zu haben. Habe ich auch so noch nicht gehört

[@anksthase]

Krass, das klingt ähnlich wie meine Geschichte. Hatte genau die gleichen Schmerzen, der Arzt vermutete eine Blasenentzündung. Hab dann lange gegoogelt und mir die Diagnose selbst gestellt. Der Arzt meinte, das wäre bestimmt keine Endo, hat mich aber trotzdem zur Blasenspiegelung geschickt und da wurde es dann offiziell. Ich habe ein Kind durch eine ICSI bekommen und es musste ein Notkaiserschnitt mit anschließender Not-OP gemacht werden, weil die Gebärmutter mit der Blase verwachsen war. Sollte man bei einer Blasenendometriose vielleicht im Hinterkopf haben. Ich hatte das nicht gewusst.

[@Anirbas-vm6em]

d.h. bei dir war die endo in der blasenspiegelung sichtbar?

[@anksthase]

@@Anirbas-vm6em Das war eine OP mit Vollnarkose und da wurde Gewebe entnommen! War für ein paar Tage im Krankenhaus.

[@anksthase]

@@Anirbas-vm6em Bei der ambulanten Blasenspiegelung hat man nur sehen können, dass da was ist. Was genau es ist, hat man erst mit der Gewebeentnahme gewusst.

[@Anirbas-vm6em]

@@anksthase mhm ja, das hat meine FA gesagt... Hach, ganz blödes Thema, diese Endometriose.... Danke dir für die Antwort & Alles liebe!

[@sprinklesprinkle457]

hab meine mit 17 erst bekommen zum glück. Habe bis heute nie schmerzen aber habe starke menstruations depression

[@k.a.n.2778]

Ich habe PMDS und ich würde mir so sehr wünschen, dass ihr ein Video darüber macht. Ich wurde jahrelang falsch diagnostiziert, nicht ernst genommen und auch heute habe ich keine freie Entscheidung, meine Gebärmutter entfernen zu lassen, weil Ärzte meinen, es sei kein Grund, obwohl PMDS praktisch die Hälfte meines Lebens ruiniert. Und kaum jemand weiß überhaupt was es ist..

[@TRUDOKU]

Hey du! Schreib uns doch gerne deine Geschichte an diese Mail: [e-mail] oder schreib uns eine Nachricht auf Insta 🙏 Wir drücken dich ganz doll und freuen uns von deiner Geschichte zu hören 💛

[@maiki2024-f4d]

Ich habe mit 11 meine Periode bekommen und mit den Jahren wurden die Schmerzen immer schlimmer...Ich habe vor kurzem darauf bestanden, dass ich eine Bauchspiegelung bekomme da es sehr auf meine Psyche schlägt und siehe da...ganz viel Endometriose im Bauch...mehrere OPs sind noch angesagt

[@EllenH.00]

Ich habe Endometriose und Adenomyose. Ich bin in der Selbsthilfegruppe Endo Ladies, wurde schon einmal operiert und war schon einmal in Reha deshalb. 🎗️

[@seymakaradeniz]

schade, dass die Krankheit noch so unerforscht ist! 😢

[@annoar9776]

Ich habe Endometriose und Höllenschmerzen erlitten. Erst durch eine spezielle Pille ist es etwas besser geworden, weil ich keinen Zyklus mehr habe. Das kann man sich nicht vorstellen

[@annika9917]

Ich hab seit ich meine periode bekommen habe, sehr starke Schmerzen. Sehr oft hab ich so starke Schmerzen, dass ich mich übergeben muss, dass mir schwindelig wird oder ich nicht mehr sprechen kann. Als ich die Pille genommen habe, wurde es besser. Allerdings hab ich die nicht sehr gut vertragen und schnell wieder abgesetzt. Vor ein paar Monaten war ich mit meiner Mama beim Frauenarzt und hab auch explizit nach Endometriose gefragt. Die Ärztin sagte, dass ich zu jung sei um es jetzt schon zu testen. Eigentlich sagte sie, dass man das normaler weise erst testet, wenn der kinderwunsch länger nicht in Erfüllung geht. Das hat mich niedergeschlagen. Ich weiß, dass es kein Medikament dagegen gibt, außer die Pille, aber ich will endlich antworten haben. Als Frau muss man auch erst unfruchtbar werden um damit ernst genommen zu werden, obwohl so verdammt viele Frauen diese Krankheit haben.

[@katu3802]

Vllt. kannst du dir einen Arzt oder Ärztin suchen, die auf Endo spezialisiert ist, oder in ein Endometriosezentrum gehen....? Die untersuchen da auch anders, als bei herkömmlichen Untersuchungen beim Frauenarzt. Lass dich nicht abspeisen. Vielen hilft auch Osteopathie, Massagen, etc......alles Gute wünsch ich dir .

[@gollummtv6856]

Danke an die Frauenärztin für ihre inkudierende Sprache - Menschen mit Gebärmutter nimmt alle mit und trifft es :) Und natürlich viel Kraft an alle Betroffenen!

[@Ps23jojo]

Tut mir leid, aber nur eine Frau kann von Natur aus eine Gebärmutter haben. Alles andere ist eine künstliche, menschengemachte Umwandlung.

[@AKG.TaylorsVersion]

Fand ich auch angenehm.

[@queenie3312]

Finde ich in diesem Fall schwierig, weil auch Menschen ohne Gebärmutter Endometriose haben können. Eine Gebärmutterentfernung hilft oft, aber leider nicht immer.

[@lisa.a1987]

Ohne schmerzmittel könnte ich auch nicht berufstätig sein. Aber ohne gehalt gehts halt auch nicht 🙈

[@blackmiu2545]

Ich habe 10 Jahre auf meine Diagnose gewartet. Davor immer und immer wieder die gleiche Leier:" stell dich nicht so an, jede Frau hat Regelschmerzen"

[@sosodefgirl3091]

Ich finde es traurig das man beim Frauenarzt nie damit ernst genommen wird, vorallem das ist doch deren Bereich wenn man immer sagt das es so heftig schmerzt, dass die Ärzte nicht gleich sagen wenn sich ein Mensch so lange mit was rumquält das man nicht so lange wartet mit einer Bauchspiegelung.

[@leahb.6153]

Ich habe peritoneale Endometriose (am Bauchfell) wurde im letzten Juni operiert.. bis zu meiner Diagnose waren es 6 Jahre

[@TRUDOKU]

Hey du! Danke, dass du deine Geschichte mit uns teilst 🙏 Sechs Jahre bis zur Diagnose müssen für dich sehr hart gewesen sein... Wie geht es dir heute? Wir wünschen dir natürlich alles Gute und ganz viel Kraft 💛

[@leahb.6153]

Habe auch Endo und Adeno wurde mit 18 diagnostiziert

[@lillys.9601]

Ich hatte seit ich Regele mit 11 bekommen habe immer höllische Schmerzen, würde es auf der Skala 9 einschätzen, mir haben keine Medikamente oder Cocktails geholfen, natürlich hab ich dazwischen auch die Pille probiert und Pflaster und später dann noch 2x die Spritze, da war es ja halb so schlimm, trotz allem war ich immer im Krankenstand, weil mir vor Schmerzen oft schwarz vor den Augen war. Mittlerweile habe ich die Gebärmutter verödet und die Schmerzen sind zu 100% weg, kein Scherz. Endometriose hat man aber KEINE gefunden. Keine Diagnose. Mir hat man auch nie wirklich geglaubt und immer wieder Schmerzmittel verschieben ( das nie geholfen hat!) oder Hormone - die ich natürlich abgelehnt hatte, war für mich keine Option mehr. Jetzt kann ich es kaum glauben, ich bin von heute auf morgen geheilt, die beste Entscheidung die ich treffen konnte!

[@kaddhorino2138]

Vielleicht könnten mir Betroffene meine Frage beantworten: ist es bei Endometriose immer so, dass sich die Schmerzen erst mit der Zeit entwickeln? Oder kann es sein, dass die Schmerzen von der ersten Periode ab da sind und danach in gleicher Intensität bleiben?

[@02Neala]

Die Schmerzen entwickeln sich meistens mit der Zeit. Ich hatte auch erstmal keine Probleme. Die Krankheit kommt schleichend und wird dann immer schlimmer.

[@02Neala]

Kann aber natürlich auch von Anfang an da sein.

[@angelafenske27]

Ich hatte meine OP vor 2,5 Wochen. Bin jetzt ziemlich verunsichert wie es weiter gehen soll. Vor allem da auch ein Kinderwunsch ansteht. Ich soll jetzt auch erst mal wieder die Pille nehmen. Kennt sich da jemand aus?

[@0102n]

Sollte dein Kinderwunsch aktuell bestehen, dann lass die Pille auf jeden Fall weg und fang mit „üben“ direkt an sobald dein Körper dir sagt er ist bereit dafür ☺️ es gibt keinen besseren Zeitpunkt wie frisch nach einer OP (so sagte es mir ein Oberarzt im Endo-Zentrum😅) Ich empfehle dir jedoch, will es über längere Zeit nicht klappen, du aber merkst Beschwerden kommen zurück und werden stärker, dann vorerst über ein paar Monate die Pille durchzunehmen und deinem Kopf und Körper eine Pause zu gönnen. (Slinda habe ich von 4 ausprobierten am besten vertragen zB) Alles gute 🍀

[@heidiruppert8304]

Ich bin auch recht schnell schwanger geworden nach meiner OP. Es sollte eigentlich eine Zyste entfernt werden und dabei wurden viele Endometrioseherde entdeckt und gleich entfernt. Mein Arzt meinte damals entweder schwanger werden oder Hormonbehandlung. Vor der OP war der Kinderwunsch schon da, geklappt hat es dann erst danach. 🙂

[@HeikeX]

Bei mir ist es leider auch so. Ich hatte bereits mit 14 entsetzliche Schmerzen. Habe teils nur noch geweint und gewimmert, mich übergeben….mir wurde dann einfach die Pille verschrieben. Einige Jahre später habe ich sie wieder abgesetzt und die Schmerzen sind wieder da. Nicht immer gleich stark, aber teils so schlimm, dass ich schon auf der Arbeit auf der Toilette zusammengebrochen bin. Mittlerweile bin ich 41 und in den ganzen Jahren hat mich kein Frauenarzt wirklich ernst genommen. Es hieß immer nur, dass man als Frau mit Periodenschmerzen leben muss und wenn ich nicht die Pille nehmen will, ich halt damit klar kommen müsse.

[@nadinew2987]

15 Jahre gedauert bis ich meine Diagnose bekam

[@TRUDOKU]

Hey du! Danke, dass du deine Erfahrung mit uns teilst 🙏 15 Jahre ohne Diagnose sind eine enorm lange Zeit und bestimmt nicht spurlos an dir vorbeigegangen... Wie hast du dich gefühlt, als du endlich deine Diagnose bekommen hast und wie blickst du auf diese 15 Jahre ohne Diagnose zurück? Wir sind erstaunt von deinem Durchhaltevermögen und wünschen dir alles erdenklich Gute für deinen weiteren Weg 💛

[@Micha_RS]

Ich werde bald 55 jahre.Mein Doc kennt mich seit Ich 10 jahre war.Mehr geht nicht,was sind schmerzen.Vielleicht meine schmerzen mit verbrannter Haut,.

[@cocoparisienne1779]

Ich habe das auch und nehme seit der op die Versätze Pille und die hat mir sogar geholfen, dass die Migräene , die ich zeitgleich hatte auch weg ist!

[@zoeyyy7117]

ich hab das leider seit meiner periode .. denke das ich sterben werde daran da ich zurzeit jeden tag bewegungen im unterleib wahrnehme..

[@ganjaleana5243]

5:16 wie heisst das Lied?

[@wofl1234]

Darude - Sandstorm

[@thisismoilena123]

hab mit 16 auch den verdacht bin 18 immer noch ohne diagnose es isr so schlimm

[@LieschenMueller2207]

Was mich noch interessieren würde ist, ob man zb mit der Entfernung der Gebärmutter die Schmerzen stoppen könnte. Wenn ich höre wie sehr sie leidet und schon wieder eine OP im Raum steht, wäre es doch für ihre ganze Lebenssituation besser die Gebärmutter ganz zu entfernen. Kein potenziell eigenes Kind sind diese jahrelangen Schmerzen und die Einschränkungen wert, meiner Meinung nach. Und wenn man Kinder will gibt es später noch genug andere Möglichkeiten, wie eine Adoption. Dazu rettet man noch eine arme Seele und hilft sogar dem Planeten. Aber wie gesagt, ich weiß natürlich nicht, ob das überhaupt was bringen würde.

[@Julia.99]

Die Entfernung der Gebärmutter hilft bei Adenomyose (Endometriose in der Gebärmuttermuskulatur). Bei Endometriose ist eine Hysterektomie keine Heilung - und Endometriose ist ja chronisch, d.h. generell nicht heilbar. Es gibt einige Studien, die eindeutig belegen, dass es die Endometriose sich trotzdem weiter ausbreitet und neue Herde entstehen können.

[@Hannahhink]

Krass hab gestern zu meinem Mann gesagt, ich habe den verdacht, ich könnte das haben.... gestern tage bekommen und zack da seh ich euren bericht 😅

[@juliasophie533]

Habe es vielleicht nicht mitbekommen - aber nimmt Kathi denn die Pille?

[@Kath.S]

Würde mich auch interessieren

[@TRUDOKU]

Hey du! Kathi nimmt die Pille im Langzeitzyklus - für sie persönlich ist das mitunter ein Therapieweg, um die Endometrioseherde bestenfalls einzudämmen💛 Bei Endometriose ist das Krankheitsbild sehr individuell, daher muss jede:r Patient:in für sich entscheiden und beobachten, welche Behandlungsmethoden helfen und welche nicht💪

[@lajanaseline7674]

Mir hat die Pille mit durchgängiger Einnahme ohne Pause auch nur geholfen. Dies ist zwar umstritten aber für den Körper weniger Stress wenn man die Pille durchnimmt, denn mit Einnahme der Pille und der Pause bekommt man ja nicht seine natürliche Periode sondern ne abbruchblutung (entzugserscheinung des Körpers, da er in der Pause keine Hormone bekommt). Die Pille ist zwar ziemlich verrufen aber für einige ist es ein kleiner Lebensretter!

[@Kath.S]

@@lajanaseline7674Darf ich fragen, ob du „nur“ während der Periode Beschwerden hattest oder Zyklus unabhängig gelitten hast? Dir alles Gute!

[@juliasophie533]

@@lajanaseline7674 I know, deshalb frage ich :) meine Beschwerden sind sehr viel besser geworden seitdem ich die Pille nehme.

[@dorri3878]

❤

[@mariellaeck5698]

Hallo Tru Doku, ich habe keine Ahnung, ob ihr das lest. Habt ihr mal eine Doku über die Krankheit PCOS gemacht?Lieber Gruß

[@AS-fy5rv]

Ist hier jemand der auch die periode so gut wie jeden Tag hat...max 3 Tage wenn man Glück hat ohne periode... Ich finde niemanden der mir helfen kann.. Ich habe seit Anfang an so gut wie jeden Tag die periode....es macht einen fertig... Kinderwunsch natürlich auch nicht ohne Hilfe möglich

[@TRUDOKU]

Hey du! Das klingt natürlich garnicht schön und ist bestimmt alles andere als einfach für dich 😢 Hast denn Menschen in deinem Umfeld, die dir da beiseite stehen? Fühl dich aufjedenfall ganz dolle gedrückt 💛 Wir wünschen dir alles Gute und ganz viel Kraft 🙏

[@mkl2416]

Hey.. Ich weiß nicht ob du das noch liest! Ich habe leider genau das gleiche. Ich habe max. 5 Tage ohne Periode. Ich habe aber auch Endometriose und Adenomyose Diagnostiziert und neben der Periode auch noch höllische Schmerzen! Aber es gibt auch Betroffene die keinerlei Beschwerden haben. Bei mir werden die Zyklusprobleme auf die Endometriose geschoben..

[@AS-fy5rv]

@mkl2416 hey :) Tatsächlich habe ich mich im Januar operieren lassen. Dort kam auch Endometriose raus . Und eine Vermutung auf Adenomyose ...Mir sagte man das man das zweite erst feststellen kann wenn man die ganze Gebärmutter entfernt . Pco habe ich auch und 3 Polypen weg geschnitten...danach hat es nach 2 künstlichen Befruchtungen geklappt und ich bin jetzt im 8 monat. Diese Zeit jetzt ohne periode ist wie ein neues Leben...ich habe schon Angst nach der Schwangerschaft wie das alles wieder kommen wird ....diese schmerzen waren so schlimm...aber keiner hat diese Dauer Blutungen auf Endometriose geschoben..die meinten alle die wissen nicht wovon . Darf ich fragen was du alles dagegen machst?. Ich will einfach nicht mehr diese schmerzen und Blutungen...aber meine Gebärmutter möchte ich noch behalten. Liebe Grüße

[@plantbased1170]

Ich habe einen Termin zur Bauchspiegelung zwecks Endometriose, da Ultraschall, Tastuntersuchung etc. unauffällig waren. Mittlerweile war ich schon bei 11 Frauenärzten, bis ich zumindest so weit ernst genommen wurde, dass mir eine Überweisung in die Klinik ausgestellt wurde. Ich habe sehr starke Symptome, an 2-3 Tagen im Monat bin ich quasi arbeitsunfähig, Schmerzmittel helfen nicht mehr. Leider meinten bisher schon viele Ärzte ich würde mich anstellen und mir die Höllenschmerzen nur einbilden, einfach nur, weil ich eine Angststörung habe und früher weitere psychische Störungen hatte - das ist der Grund, warum ich große Angst vor der Lapraskopie habe, denn wenn die ergebnislos bleibt werde ich mit den enormen Schmerzen leben müssen und es wird mich erst recht kein Gynäkologe mehr ernst nehmen.

[@MiyaShily]

Hallo du, ich möchte dir Mut machen, diesen Termin wahrzunehmen. Am Freitag hatte ich nach einer langen Odyssee meine Laparoskopie und es ist Endometriose! Ich habe auch eine psychische Diagnose und war bei unzähligen Ärzten. Es stimmt, dass viele sich auf die Psyche einschießen und selbst meine Frauenärztin hat gemeint, sie glaubt nicht, dass ich Endometriose hätte (anscheinend ist sie Hellseherin). Im März war ich zwei Mal kurz hintereinander aufgrund der starken Schmerzen in der Notaufnahme, allerdings in zwei verschiedenen Kliniken. Der erste Termin lief wie gehabt, ich wurde ergebnislos nach Hause geschickt. Beim zweiten bin ich auf einen Arzt gestoßen, der sofort das Wort Endometriose in den Mund genommen hat. Er hat von seiner Frau erzählt, die ähnliche Symptome hatte (bei ihr war es schwere Endometriose) und hat mir dringend empfohlen, eine Laparoskopie machen zu lassen. Mit diesem Brief bin ich zu meiner Frauenärztin, die sich quasi geweigert hat, mich weiterzuüberweisen. Ich bin aber hart geblieben und hatte nun wie oben geschrieben die Laparoskopie. Ich habe mir gesagt, selbst wenn "nichts" dabei rauskommt, weiß ich mehr und kann woanders weiterschauen. Bitte lass dich nicht unterkriegen, dein Gefühl ist richtig und wichtig. Lass dir nicht von außen einreden, dass du dir Dinge einbildest. Ich wünsche dir alles Liebe!

[@plantbased1170]

@@MiyaShily vielen lieben Dank für deine freundlichen Worte. Das hat mich dazu bewegt nochmal anders an die Sache heranzugehen. Du hast recht. Selbst, wenn es keine Endometriose ist, kann man woanders anknüpfen - die Beschwerden bleiben ja dennoch und auch ohne Endo gibt es Mittel und Wege sich helfen zu lassen. Es freut mich für dich, dass du nach langem hin und her nun dein Ergebnis hast und ernst genommen wirst! Ganz liebe Grüße und weiterhin alles erdenklich Gute, gerade in Bezug auf die Endo.

[@MiyaShily]

@@plantbased1170 Vielen Dank, das ist wirklich lieb :). Ich drücke dir fest die Daumen für alles, was kommt.

[@barti8555]

​@@plantbased1170 Wenn ich so was höre könnte ich mal wieder kotzen. Hab auch Unterlaibsschmerzen bei der Periode , aber zum Glück erträglich und brauche nur manchmal leichte Schmerzmittel und nehme die Pille durch um nicht zu stark zu bluten. Leichte Schmerzmittel reichen mir! Mein Kinderwunsch ist nach langem Kampf zum Glück in Erfüllung gegangen, durch ein Wunder, da die Ärzte es immer als, ich wäre zu jung um an Problemen zwecks schwanger werden zu leiden. Am Ende stellte sich nach der Geburt unseres Kindes heraus, wie ich schon zu Ärzten sagte, hatte sich mein Verdacht bestätigt, ich leide an Hashimoto und muss Tabletten nehmen. Mein Kind ist ein Wunder, dass ich ohne medikamentöse Einstellung schwanger wurde. Aber erst einmal alles abstreiten ohne Untersuchung! Ist immer das selbe mit denen. Zum kotzen. Zum Glück habe ich mein kleines Wunder noch bekommen, auch ohne Hilfe der Ärzte. Aber bei solch starken Schmerzen, Verdacht auf Endometriose der von Ärzten nicht ausgeschlossen wird, weil die einfach keinen Bock haben: den Ärzten sagen, sie sollen euch das bitte schriftlich geben, dass sie sich weigern euch zu behandeln oder Überweisung zu geben um Verdacht auf Endometriose auszuschließen und erst weg zu gehen, wenn ihr die Überweisung bekommen, anderenfalls gibt's Ärger wegen unterlassener Hilfeleistung!!! Bitte, macht das, manche sind einfach mega unverschämt, was ich auch kenne, solche Ärzte. Die verstehen nur Druck, lasst Euch nicht unterkriegen!

[@mt884]

Bitte gibt nicht auf. Bei mir lag sogar schon die Diagnose Endometriose vor und die Gynäkologen haben es auf die Psyche geschoben ,weil ich die Pille im Langzeitzyklus nehme. Ich würde mir die Schmerzen nur einbilden. Im Endometriosezentrum sind die Geräte auch deutlich besser ,sodass man dort schon via Gerät sehen konnte,dass ich trotz der Pille Endometriose am Darm habe etc etc. Und sonst kann ich dir raten dir einen Schmerzspezialisten zu suchen. Auch wenn es nicht von Endometriose oder Adenomyose kommen sollte, sind das Experten für Schmerzen. Chronische Schmerzen sind deren Fachgebiet :) Also du musst auf keinen Fall mit Schmerzen leben. Ob es jetzt Endetriosebedingt ist oder nicht 🍀🍀🍀

[@geralddrums]

Wenn man zusätzlich noch Adenomyose hat, kommt noch was oben drauf...

[@Sakura41812]

Leider

[@MarieMichels-z3m]

Ich hatte mit 13 die Diagnose

[@lisa.a1987]

Ist es typisch für endo, dass mädchen ihre periode früh kriegen?

[@rainlady2021]

Mit 12 Jahren ist doch ganz normales Alter dafür

[@lisa.a1987]

@@rainlady2021 mit 12 is man meist eine der ersten

[@evalitschi8729]

„Mensch mit Gebärmutter „ 🙈🙈🙈🙈🙈🤣🤣🤣🤣🤣🤣 Alles gute an die sympathische Betroffene junge Frau!

[@WochenendNerds]

Hm naja die Aussage stimmt ja an sich. Nicht jede Frau hat aus verschiedensten Gründen noch eine Gebärmutter

[@evalitschi8729]

@@WochenendNerds hier war es wohl eher der Versuch politisch korrekt zu reden/ gendern. 2 Minuten später war wieder von betroffenen Frauen die Rede. Es gibt viele Leute die irgendwas aus verschiedenen Gründen nicht (mehr) haben…

[@WochenendNerds]

@@evalitschi8729 Zum Einen weißt du's? Nein! Du unterstellst es, weil es in dein Weltbild passt. In meinen Augen war es absolut wissenschaftlich korrekt ausgedrückt und selbst wenn, scheiß doch drauf oder willst du ihr es verbieten?

[@lmr1049]

@@WochenendNerdsJa, aber jede Person mit Gebärmutter ist eine Frau. “Mensch mit Gebärmutter” ist eine frauenverachtende Bezeichnung.

[@lucianvox]

​@@lmr1049 also ich hab eine Gebärmutter und bin trotzdem keine Frau. Und selbst wenn ich eine wäre, würde ich mich durch die Bezeichnung "Mensch" nicht angegriffen fühlen. Ich hab um ehrlich zu sein noch nie von der Unterscheidung zwischen Menschen und Frauen gehört.