DESAFIOS & EXPECTATIVAS DE MÃE DE CRIANÇA COM SÍNDROME DE DOWN

Olá pessoal!
Hoje temos mais um lindo relato de uma mãe. A Gabriela Wagner é mãe da Laura que tem síndrome de Down, também esposa e professora universitária. E no vídeo de hoje ela compartilha a história delas, desde quando descobriu que Laura tinha a síndrome até os dias de hoje, 11 anos depois.
Muito amor, emoção e grandes aprendizados. ❤
Curtam e compartilhem e não se esqueçam de se inscrever no canal!
Grande beijo,
Aline Pedrazzi
#síndromededown #relato #maternidade #maternidadereal
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[@cleytonmachado7777]

Quando os país tem condições de fazer tudo no particular o tratamento é outro, agora depender do SUS e bem mais difícil

[@odsdias9964]

Aprender a passar roupa para uma criança com síndrome de down, é ensinar a essa criança a ser independente, tão importante quanto ensina-la a cuidar da sua higiene...☺️

[@Sara.M.F.Lopes.2837]

Só faltou mostrar a Laura e ter deixado ela falar um pouco também, ia ser bem legal vê-la falar. Jesus Cristo abençoe todos vocês.

[@sandraneves6786]

Que máteria maravilhosa a gente sempre aprende um pouquinho com alguém qye Deus ilumine os nossos caminhos.

[@cidatrindade3614]

Assistindo em 2024 com lágrimas nos olhos e o coração na mão...Estamos aguardando a confirmação ou não do diagnóstico de Down do meu bebê e a preocupação de não dar conta é gigantesca!!!Medo de não conseguir suprir as necessidades dele

[@nailacosta5628]

Aceitar a condiaco do filho/a e partir desde o inicio para os estímulos, ajuda muito. Para quem tem condição financeira e cultural ajuda demais. Lamentável quem nao tem essa visão e essa condição para tantos investimentos. O governo deveria entrar junto a sociedade. Todos saeriam ganhando com a inclusão!!!

[@2TwinsMommy]

Muito bom ver relatos assim, com certeza ajudará muitas mães 🙏

[@mae-estar]

Também acredito que ajudará, assim espero! Obrigada mais uma vez. Beijos.

[@samarasoares1310]

Que vídeo essencial. Chegou no momento exato pra mim ❤

[@ceciliafcf93]

"meu marido ajudava muito, quando eu nao ouvia o despertador ele falava amor vai la" As mulheres da geração dela se contentavam com pouco, meu Deus

[@Daiane.jardim]

Que entrevista edificante com a Gabriela. Parabéns

[@mariaalbenir57]

Maravilhoso!...

[@giulianaselmi3350]

Que depoimento lindo! 💖💞🙏

[@dudalucas8952]

Conheça metodologia de ensino que uso com meu filho com síndrome

[@joelmapereira1966]

Me indetifiquei totalmente com esse depoimento ❤❤❤

[@lucianaaguiarguimaraesferr7819]

Adorei

[@flanmonica]

Parabéns 👏👏

[@marleneraposo4351]

Tenho um neto com autismo eu cuido e amo e muito ele mas falando de preconceito eu aprendi que eu não sabia como cuidar dele eu me assustei com o diagnostico hoje eu ja me acho uma expert no assunto mas foi difícil

[@elisangelacarvalho3252]

Nossa, como está me ajudando!! Tenho um BB de 9 meses, e já estou planejando a partir do vídeo. Obrigada ao canal e a professora entrevistada, depoimento muito detalhado, preciso demais!!

[@dudalucas8952]

Conheça metodologia de ensino que uso com meu filho com síndrome

[@patriciaazeredo850]

Ótima entrevista, parabéns!

[@silviafernandes8761]

Amei a entrevista, sou Angolana e deram_me o diagnóstico do meu bebê após o seu nascimento, já fizemos a consulta de cardiologia graças a Deus está tudo bem, mas o que preocupa e a gripe dele e o médico detectou que tem penoumonia.

[@jessicapedro8423]

Olá Sílvia. Gostava de falar ctg. Tbm sou Angolana

[@cintiaperes5410]

Nossa meu Deus estou me sentindo perdida ainda minha bebê tem um mês acabei de fazer o cariótipo e ninguém me instruiu oque fazer.😢 a pediatra que estou trocando. Ninguém me instruiu em nada

[@ivonetebongiovannipoltroni3515]

Amei ! Muito esclarecedor !

[@mae-estar]

Ivonete Bongiovanni Poltronieri fico feliz que tenha gostado, Ivonete!! Bjs

[@AngelaMaria-rs3hc]

Incrível...

[@cintiaperes5410]

E minha bebê tem uma Cárdio pátria faz uso de remédio e se prepara para cirurgia

[@anelisenoschang6922]

Nada como ter dinheiro

[@magdarodrigues950]

Nao .o dinheiro pode ate' ajudar,mas,nao significa que tudo.minha neta tem sindrome de dawm,tem 5 anos, meu filho nao e' rico mas dentro do possivel paga as terapias dela e ela ainda nao fala,entao dinheiro nso e' tudo.a crianca c daw e' unica ,cada uma ko seu tempo e com mtos desafios .muitos mesmo