KZ
bin
Негізгі бет
Қазірдің өзінде танымал
Тікелей эфир
Ұнаған бейнелер
Қайтадан қараңыз
Жазылымдар
Кіру
Тіркелу
Ең жақсы KZbin
Фильм және анимация
Автокөліктер мен көлік құралдары
Музыка
Үй жануарлары мен аңдар
Спорт
Ойындар
Комедия
Ойын-сауық
Тәжірибелік нұсқаулар және стиль
Ғылым және технология
Managing the Medical Device Supply Chain
1:05:37
FDA Requirements for Device Labeling
1:10:24
Mom Hack for Cooking Solo with a Little One! 🍳👶
00:15
Learn Colors Magic Lego Balloons Tutorial #katebrush #shorts #learncolors #tutorial
00:10
Каха и дочка
00:28
小丑教训坏蛋 #小丑 #天使 #shorts
00:49
Device Master Record & Device History Record - A Regulatory
Рет қаралды 1,841
Facebook
Twitter
Жүктеу
1
Жазылу 8 М.
GlobalCompliance Panel
Күн бұрын
Пікірлер: 1
@benlee3545
Жыл бұрын
hi, your video is good. you also share some of the experience you have in software but it will be better if you can include examples of the device master record for clearer illustrations and templates etc.
1:05:37
Managing the Medical Device Supply Chain
GlobalCompliance Panel
Рет қаралды 1,5 М.
1:10:24
FDA Requirements for Device Labeling
GlobalCompliance Panel
Рет қаралды 3,4 М.
00:15
Mom Hack for Cooking Solo with a Little One! 🍳👶
5-Minute Crafts HOUSE
Рет қаралды 23 МЛН
00:10
Learn Colors Magic Lego Balloons Tutorial #katebrush #shorts #learncolors #tutorial
Kate Brush
Рет қаралды 45 МЛН
00:28
Каха и дочка
К-Media
Рет қаралды 3,4 МЛН
00:49
小丑教训坏蛋 #小丑 #天使 #shorts
好人小丑
Рет қаралды 54 МЛН
1:08:18
How FDA Trains its Investigators to Review CAPA and What You Should Do to Prepare
GlobalCompliance Panel
Рет қаралды 2,7 М.
1:11:27
Purchasing and Supplier Controls in the Medical Device Industry
GlobalCompliance Panel
Рет қаралды 1,5 М.
1:12:06
Medical Devices - ISO 14971 : Risk Management
GlobalCompliance Panel
Рет қаралды 28 М.
1:19:59
Requirements Contents and Options : The 510k Submission
GlobalCompliance Panel
Рет қаралды 1,7 М.
1:06:19
What to do during recalls, removals, and market corrections
GlobalCompliance Panel
Рет қаралды 991
1:28:00
Process Validation Procedure for Medical Device Manufacturers
GlobalCompliance Panel
Рет қаралды 7 М.
1:09:52
Medical Device Complaint Handling Systems
GlobalCompliance Panel
Рет қаралды 2,5 М.
1:29:36
Understanding Attribute Acceptance Sampling including Z1 4 and c=0 Plans
GlobalCompliance Panel
Рет қаралды 12 М.
1:13:42
Medical Device Adverse Event Reporting in EU, US and Canada
GlobalCompliance Panel
Рет қаралды 4,1 М.
1:03:26
Ensure data integrity and subject safety in clinical research
GlobalCompliance Panel
Рет қаралды 1 М.
00:15
Mom Hack for Cooking Solo with a Little One! 🍳👶
5-Minute Crafts HOUSE
Рет қаралды 23 МЛН