Diagnose ALS: Pflege daheim | 7 Tage | NDR

[@gwennydoline2911]

So ein freundlicher Mensch... immer "bitte" und "danke", keine Verbitterkeit. Wie immer: Es trifft die Falschen :(

[@MiriamAstegger]

Da habe ich dasselbe Meinung wie Sie

[@Jinpachi16]

Für so eine Krankheit gibt es keine n Richtigen

[@ritahagen4114]

ich schließe mich ihrer antwart an

[@natura1149]

Ich musste weinen....so eine schreckliche Krankheit! So ein tapferer mann und so eine starke Frau an seiner Seite!! .....mir fällt ein Spruch ein- anstelle dich zu ärgern dass du morgens aufstehen musst, SOLLTEST DFU ÖFTER DANKBAR SEIN DAS DU ES KANNST !

[@michaeschillen1147]

So ein feiner Mann 😞, seine Frau ist toll und er ist absolut dankbar . Eine so GRAUSAME Krankheit , unfassbar 😢

[@ffw384]

Michael Rose war ein so toller und netter Mensch ♥ Auch seine Frau, sie das beste aus ihrer Situation gemacht! Tolle Reportage, die vielen Menschen hilft, mit dieser Krankheit umzugehen und zu sehen was passiert. 17. Monate nach der Reportage ist Michael Rose leider verstorben. Ruhe in Frieden Michael Rose *30.07.1946; † 08.08.2018.

[@BeautifulbirdsBeautyofna-zo9dt]

😢😭

[@stefangeorgi7560]

Ein sehr sympathischer Mensch, der Herr Rose.

[@biancadiamond1994]

Michael ist so ein guter Mensch 👍🏼

[@jule2012]

Michael ist so humorvoll und herzlich und eine tolle Frau hat er an seiner Seite.

[@Jezzyfissle]

Meine Güte ist das furchtbar, mir kamen die tränen. Was für tolle Menschen er auch um sich herum hat. ich wünsche Michael das aller beste, ihm und seiner Familie viel Kraft. So was sollte niemanden treffen und es ist falsch so etwas zu sagen aber solche Menschen haben es am aller wenigsten verdient. Alles Gute!

[@leooyed9552]

"Wie tapfer sie sind" wie wahr! Diese Dokumentation ist wahnsinnig berührend und sehr Inspirierend immer dankbar für das zu sein was man hat. Ich wünsche einfach alles Gute und möchte einfach nur meine Anteilnahme ausdrücken!

[@karlheinzklein3134]

Ich leide selber unter dieser verdammten Krankheit. Es ist furchtbar.. ein schwieriger Kampf...

[@b.t.t.b.9842]

Eine ganz tolle Doku. Es gibt einem etwas Kraft. Meine Mama hatte Schlaganfälle und nun ALS. Plötzlich steht der sichere Tod vor einem. Und man ist machtlos. Es ist aber wunderschön zu sehen , wie die beiden als Paar und Team funktionieren. Und trotzdem ist es grausam zu sehen und zu wissen, daß die betroffen leiden in der letzten Phase. Ich wünsche allen ganz viel Kraft

[@haukeunknow9670]

Grundguter Mensch! Es trifft leider immer die Falschen...

[@snooze1987]

Gibt es einen Passenden den dieses Schicksal treffen sollte?

[@haukeunknow9670]

Definitiv

[@Namonness]

Nein. Sowas wünscht man niemanden.

[@haukeunknow9670]

Hilma Terpe Ja!

[@haukeunknow9670]

Bla Bla Bla...

[@alphacontentai]

Das ist so Traurig :(

[@LucasGreen420]

Es tut mir unfassbar leid. Aber der Herr Rose ist trotzdem eine coole Socke :) Ich mag seinen Optimismus & seine Einstellung. Ich wünschte es würde morgen ein Heilmittel gefunden werden.

[@kkensh]

Wie kann die Doku so wenig Aufrufe haben? Sehr gut gemacht. Vielen Dank! Würde sein ergehen Interessieren. Da war er ja noch recht gut. ALS ist relativ die schlimmste Krankheit die ich mir vorstellen kann. Sehr netter Mann. Hat man nicht so oft in meinem Job das Menschen mit ALS so außergewöhnlich gelassen sind.es brach mir das Herz als er realisierte das er das erste mal nicht alleine aus seinem Sessel aufstehen konnte, trotz der Hilfe die der Sessel gibt,stürzte er. Wie er sagte das es ihm leid tut das er gestürzt ist, das es doch sonst immer geklappt habe. Tat mir in der Seele weh.was Angehörige physisch und psychisch leisten in den Fällen ist arg. Zudem auch gut das Julian dann auch weinte und nicht raus ging. Es sagt viel aus,über beide Parteien.

[@dorisgotsch2863]

Das haben Sie sehr rührend kommentiert,so ein toller Mann und Familie😍😭🙏

[@rotezora2826]

Viele Menschen wollen sich mit solchen Themen wie Krankheit und Tod nicht auseinandersetzen. Dabei ist es so wichtig. Denn der Tod gehört zum Leben. Dieser Mann und seine Freunde sind einfach wunderbare Menschen. Ich hoffe es geht ihm den Umständen entsprechend gut 🙏

[@Bridgetpr]

So ein tapferer Mensch. Mir tut das alles sehr leid.

[@johannawischniowski9309]

Danke für den berührenden Einblick in Michaels und Evelyns Leben Ich mußte soooo bitter weinen Meine Schwester hat es auch

[@peppawutz584]

Das Schicksal tut mir unendlich leid. Ich wünsche allen Beteiligten nur das beste.

[@Pueppi74]

Er ist so ein starker Mann 🌞

[@brechbeil]

eine Supertolle Doku..es hat mir das Herz gebrochen..Hut ab vor Michael und seiner Frau..Lebt er noch ?

[@SebLeng-x7q]

Leider nein, ist 2018 verstorben 😔

[@pavelslavik894]

Julian, großer Respekt vor dir. Du bist sehr starke Mensch.

[@darlingc20]

Wofür? Dass er da 7 Tage beobachtet und recherchiert? 🙄

[@heidiseesink3336]

Ich bin durch eine OP Einblutung c4 Querschnitt gelähmt. Vor 6 Jahren wurde mir das Essen auch angereicht. Im Oktober verstarb mein geliebter Mann bei einen tragischen Unfall . Ich fahre E Rollstuhl und kämpfe mich Stück für Stück vor. Mein Hund gibt mir Kraft. Gesundheit ist so schön.

[@aiolioi5027]

Hast du also eine tetraplegie ?

[@darlingc20]

Grausam finde ich ja, dass er da im Kongress noch gezwungen wird, in dem Video zuzugucken, was mal auf ihn zukommt. Man sieht ihm an, dass er damit ganz schön zu kämpfen hat.

[@inamunch267]

Das hat mir auch so leid getan. Warum musste er das sehen?

[@sylviaklumpp4912]

Oh Mann,das tut mir so leid. Wünsche euch viel Kraft

[@yvonneb.2570]

Da kommen ein echt die Tränen

[@juli9414]

sooo schön gemacht

[@renatemoller9451]

Ja, eine ganz schreckliche Krankheit. Habe meine Schwester an sie verloren und meine ganze Bewunderung gilt den Menschen, die das durchhalten ❤🙏❤️

[@MiriamAstegger]

Hallo ! Ich habe die Reportage gesehen..und was für ein Super Mensch ist dieser Mann. Leider habe bei mir in Zuhause von kurzen entdeckt dass meinen Mann ALS hat. Und ich weiß es nicht wie bei uns weiter geht. Wir sind leider in Portugal und will zurück nach Deutschland weil hier krieg keine Hilf. Das ist ganz Hard für mich weil ich alleine bin. Meine Hoffnung ist das in Deutschland ein bisschen helfen bekommen. Wenn jemand hier liest und mir Tipps geben kann, "höre" ich gern weil ich weiß es nicht mehr was ich machen muss. Sie lassen uns hier sterben.

[@IsabelBam]

Liebe Miriam Es macht mich traurig, dass dein Hilferuf noch niemand erhört und dir hier geantwortet hat.😥 Hoffentlich bekommst du und dein Mann bald Hilfe in Deutschland. Ich wohne in der Schweiz und bin auch sehr krank nach einem Schlaganfall. Ich bin ganz allein. Kein Partner, keine Eltern, keine Kinder. Ich bin oft sehr einsam und traurig. Ich wollte dir hier Hoffnung machen, dass ihr bald Hilfe bekommt. Ich bete dafür. 🙏 Liebe Grüsse❤ Mirjam Isabel

[@manni3320]

@@IsabelBam Liebe Isabel Danke dass Sie so lieb an mich geschrieben haben. Mein Mann ist vor 3 Monate gestorben. Ich wünsche Ihnen alles gute und alles Liebe.

[@mikail-Cem2003]

Ich bin zurzeit in meinem ersten Ausbildungsjahr als Pflegefachmann und bin Grad in einer intensiven Wohngemeinschaft eingesetzt wo wir eine Person mit ALS habe der kann fast garnichts mehr,der ist auch auf Maschinen angewiesen und wird beatmet

[@kathrinkroehl2782]

Mein mann bekam die diagnose im dezember 2019 im mai 2020 verstarb er mit dem kompletten verlauf.ich zerbreche an diesem verlauf.wir haben alles gemeinsam durchgemacht ich war bis zur letzten minute bei ihm habe ihn zu hause geoflegt und versorgt.diese krankheit ist so schlimm

[@Me-An-88]

Das tut mir sehr leid. Das ist wirklich eine schlimme Krankheit, für die Betroffenen genauso wie für die Angehörigen. :-( Ich wünsche Ihnen alles Gute und dass vielleicht sie irgendwann wieder einen Partner an ihrer Seite haben!

[@LucasGreen420]

Das tut unfassbar leid. Mich würde folgendes interessieren: Wie funktioniert das denn am Ende zuhause? Am Ende geht es doch nur noch über Tracheotomie. Und die Überwachung geht doch nur im Krankenhaus?

[@kathrinkroehl2782]

@@LucasGreen420 ja das ist soweit richtig aber das kam für meinen Mann nicht in frage wir hatten das Palli netzmit im boot ich bin aus der pflege dachte alle palli netze sind gleich abermussten leider eine andere erfahrung machen nichts lief nach absorache und zum schluss liesen sie uns im regen stehen es war alles andere als schön und das ist es was mich so aus der bahn wirft.unser Palliativ netz ist nicht zu empfehlen.leider.mein mann wollte friedlich rüberschlafen alles war geklärt aber gehandelt haben sie nicht.

[@LucasGreen420]

​@@kathrinkroehl2782 Tracheotomie ist doch aber der kleine Schnitt im Hals worüber man beatmet wird. Das funktioniert zuhause doch gar nicht oder? Oder darf man diese Behandlung ablehnen, war es das was du meintest mit der Palliativ Behandlung? Wenn ja tut es mir im Herzen weh das zu lesen. Denn so schwer ist das mit dem Schlafen ja nicht mit starken Schmerzmitteln wie Fentanyl etc.

[@kathrinkroehl2782]

@@LucasGreen420 ja,das kam für meinen mann nicht in frage er kam im dezember ins kh weil er spastische krämpfe in beiden beinen hatte lag 3 tage und nächte im krampf.danach konnte er nix mehr.wir haben beide eine patientenverfügung das wir mit apparaten und schläuchen keine lebensverlängernde massnahmen möchten wir hatten mit haus und pallidoc abgeklärt das wenn es nicht mehr geht er schlafen gelegt wird.habe alles da an medis aber das pallinetz sagte nur ich wolle meinen mann loswerden und reagierten nicht so das mein mann pualvoll ersticken musste mit magendurchbruch.ich hsbe alles alleine gemacht 24 std pflege keine einzige stelle und musste die hölle durchgehen wegen dem pallativnetz.

[@Marvin624]

Im Abspann steht die Reportage ist von 2014. Ich möchte sehr gerne wissen wie es um Michael heute steht.

[@unrundead3779]

Drebin Wenn ich den richtigen Michael Rose gefunden habe ist er im Oktober 2015 von uns gegangen. Ich hoffe mal das er es aber nicht ist :/

[@sergeyfehrlich4572]

Michael Rose ist am 8.8.2018 verstorben

[@BriarRoseX]

@@sergeyfehrlich4572 bist du sicher? 😔 Man, so ein Schicksal ist echt furchtbar.

[@sergeyfehrlich4572]

@@BriarRoseX ja steht im Internet 😞

[@heidiseesink3336]

Julian ist so lieb .

[@ALS-und-WAS-ich-GLAUBE]

Ich werde auch Zuhause gepflegt, mit Beatmung und allem drum und dran. Es geht.

[@dorisgotsch2863]

Eine Freundin starb an ALS,den Abbau mitzuerleben war sehr schlimm,diese armen Menschen es ist so traurig🙏😭

[@magomedmagomed6244]

Vielen Dank für das Video,

[@sabineschett6277]

Danke ♥

[@mariaherzog8839]

Mein Papa hat 2013 die Diagnose ALS bekommen und ist am 21.07.2016 an den Folgen dieser Krankheit gestorben 😭😭

[@ZwennyWise]

ALS ist meine absolute HorrorDiagnose. Ich persönlich habe für den Fall schon Vorkehrungen getroffen. 😪😪😪 Danke für die Doku 🖤

[@darlingc20]

Was für Vorkehrungen?

[@berndstromberg1424]

Na was wohl

[@sabineschett6277]

Danke

[@pflegeexperte24]

Seeeeeeehhhhhhhhhhhr berührend, aber so ist die realität. Und viele Angehörige wissen nicht einmal, was es an Leistungen von der Pflegekasse gibt!

[@mariabestvater2028]

So schlimm diese Krankheit...Hat leider mein Mann auch...

[@Maja-ty7nh]

Wie es ihm wohl jetzt geht 😞

[@unrundead3779]

Lumja 27 enn ich den richtigen Michael Rose gefunden habe ist er im Oktober 2015 von uns gegangen. Ich hoffe mal das er es aber nicht ist :/

[@chrissytuerk5400]

Michael ist 2018 verstorben

[@sabineschett6277]

Danke meine Mutter hatte diese Krankheit auch vor fast 4 Jahren verstorben.

[@kkensh]

Mein beileid!

[@Namonness]

9:28 "Michael ist einer von 6 Millionen Menschen, die gepflegt werden". Echt? So viele ? :/

[@macdagobert5595]

Ja, ich habe in meiner relativ kleinen Familie gleich fünf pflegebedürftige Menschen :(

[@krlukas2003]

meine oma hat das auch

[@Enric.cc14]

der Reporter is schon süß

[@SigridLindner-w7w]

Mein Mann ist vor 10 jahren und 5 jahren ALS erkrankung verstorben

[@verenaschimon3482]

Mein Mann hat auch ALS😢

[@silviagun7894]

Warum wird da nicht mehr geforscht

[@robertkorner1666]

Vielleicht weil Gesunde keinen Gewinn bringen, siehe Krebs.

[@darlingc20]

​@@robertkorner1666Quatsch, gegen Krebs wird schon seit Jahren geforscht ohne Ende, wenn auch nicht unbedingt in Deutschland.

[@hallotilda83]

Es laufen immer Studien aber bisher ohne Erfolg..... Kann man sich belesen auf der ALS Ambulanz Seite der Charité oder im Podcast von Prof. Dr Meyer ALS Ambulanz Berlin....

[@melanieleipert1253]

Ich finde es schade, dass dieses Video so wenige likes bekommt trotz der vielen Aufrufe. Es betrifft jeden. Nicht ALS sondern Pflege zu Hause. Und das soltle mehr gewürdigt werden. Denn beide Seiten sind einfach nur beschissen dran. Pfleger und der zu Pflegende. Eine unangenehme Situation die keine Ehrung erfährt.

[@advismuratyan3242]

Mein Schwager hatte die Krankheit auch ...

[@BeautifulbirdsBeautyofna-zo9dt]

😭😭😭

[@marinagayfulina5689]

Er ist in August 2018 gestorben.

[@trux6533]

† 8. 8. 2018

[@claudiaq9039]

❤️💫⭐

[@gunnersilver9980]

Ne! Das würde mich irre machen. Viel zu viel Arbeit. Mehr Pfleger einstellen.