Diagnose Gendefekt - Keine Grenzen für Luca

Diagnose Gendefekt - Keine Grenzen für Luca | Reportage

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6 ай бұрын

Der siebenjährige Luca ist geistig behindert, ist Tag und Nacht auf Hilfe angewiesen. Kurz nach seiner Geburt kam er als Pflegekind zu Sandra und Marc Schamne. Wenige Monate später erfuhren die Schamnes, dass Luca das weltweit sehr seltene Claes-Jensen- Syndrom hat. Entgegen allen Prognosen hat Luca laufen gelernt, kann klettern, er spricht sogar ein paar Wörter und geht seit September in die Schule. Die Autorin Christine Herrmann hat Familie Schamne mit der Kamera begleitet. In „WimS-Die Reportage: Keine Grenzen für Luca“ zeigt sie den Alltag der Schamnes, die Tag für Tag für Luca kämpfen.
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Пікірлер: 22

@danielasickinger7134 6 ай бұрын

Die Kinder haben den besten Platz bekommem den sie bekommen konnten.❤

@Chihirooo-wy3lw 6 ай бұрын

So tolle Eltern, die beiden kleinen haben ein unfassbares Glück! Echt super toll 🥰

@NichtBekannt1 4 ай бұрын

Das Kind würde ich einfach wieder abgeben, sowas braucht Niemand.

@sbirkho 6 ай бұрын

Endlich mal eine Pflege Familie die die Kinder wirklich liebt

@kimberlykim8233 6 ай бұрын

Starke Familie ❤

@gabihobel9573 6 ай бұрын

Ganz großes Kompliment an Luca's Eltern! Ich bewundere Ihre bedingungslose Liebe zu ihrem Kind und die Kraft, mit der sie die gestellte Aufgabe meistern!

@Power88552 6 ай бұрын

Ich wünsche den Eltern und der Schwester viele Nerven! Tolle Familie ❤

@hazelbrown4066 6 ай бұрын

Vielen Dank für den Beitrag! Ich musste dabei an meine Tochter denken, die, obwohl sie einen anderen Gendefekt hat, sehr viele Parallelen zu Luca aufweist. Sowohl in ihrer Emphatie als auch die Herausforderungen, die der Gendefekt mit sich bringt. Liebe Grüße an die Familie aus Berlin!

@saarlaendischerrundfunk 6 ай бұрын

Hallo, @hazelbrown4066! Es freut uns, dass dir unserer Beitrag gefallen hat. Wie meistert du den Alltag mit deiner Tochter?

@hazelbrown4066 6 ай бұрын

@saarlaendischerrundfunk Wir können den Alltag als Familie ganz gut meistern allerdings nur, weil ich noch nicht wieder arbeiten gehe, da es doch schon viel Kraft und Nerven benötigt. Aber es wird tendenziell leichter mit den Jahren u.a. weil sie zum Glück gerne in die Förderschule geht und selbständiger wird.

@LLH5225 5 ай бұрын

wir kennen auch das Gefühl mit Gendefekt und haben auch den Talker Novachat 10 . Wir kennen auch das Gefühl total😮❤

@janinaschulz768 4 ай бұрын

Ganz tolle Eltern seit ihr! Ihr liebt eure Kinder bedingungslos und man spürt einfach direkt wie groß eure Liebe zu den Kindern ist! Wenn ich diese Reportage anschaue, sehe ich uns ein Stück weit wieder. Wir haben auch eine Tochter mit einem seltenen Gendefekt und wie ihr das mit Luca macht ist großartig! Man sieht wie glücklich er ist. Und so ist das bei unserer Tochter auch! Luca scheint Emi sehr ähnlich zu sein. Wie viel Liebe da zurückkommt lässt einen die anstrengenden Tage meistern. ❤❤❤❤

@saarlaendischerrundfunk 4 ай бұрын

Hi, @janinaschulz768! Wie schön, dass ihr euch ein Stück weit wiedererkennen konntet! ❤️

@janinaschulz768 4 ай бұрын

Luca ist sehr goldig! ❤

@user-ex6zs5xt2o 6 ай бұрын

Ich habe ICP und bin fast 70 Jahre alt. Vielen Dank an die Eltern für alles, Was sie für ihn tun.❤❤😅

@saarlaendischerrundfunk 6 ай бұрын

Hi, @user-ex6zs5xt2o! Danke für deinen wertschätzenden Kommentar!

@hellaschuenemann 6 ай бұрын

Was für ein Segen, dass es diese Familie für Luca gibt. Mir kam spontan der Gedanke an ein Musikinstrument in den Kopf. Ob er mit einem Holzxylophon vielleicht die beruhigenden Schwingungen aufnimmt? Das hat einem Kind in meinem weiteren Umfeld so gut geholfen, wie es sich niemand hätte vorstellen können. Ich wünsche der Familie von ganzem Herzen eine frohe und gesegnete Zeit.

@saarlaendischerrundfunk 6 ай бұрын

Hi, @hellaschuenemann! Das stimmt!

@saarlaendischerrundfunk 6 ай бұрын

Hi, @hellaschuenemann! Wir haben bemerkt, dass du noch einen wertvollen Tipp in deinem Kommentar nachgetragen hast. Vielen Dank!!

@EvaMariaLotte 5 ай бұрын

Das ist schon alles sehr typisch. Ja, die Eltern sind sehr liebevoll und so, aber längst nicht so hinterher wie sie glauben und wie benötigt, um sein volles Potenzial auszuschöpfen. Hoffentlich bleibt die Schule da am Ball, um die Eltern zu unterstützen, den richtigen Weg zu finden.

@evagfrerer7466 6 ай бұрын

hut ab von den eltern der kleine ist aber so suss

@istmeins4144 6 ай бұрын

Auch die Familie wird aus ihrer Traumblase aufwachen. Die Kraft zu kämpfen geht verloren. Mit Schuleintritt beginnt ein ganz anderes Problem da ist ne fehlende Ferienbetreuung das geringste. In Bayern sieht es nicht besser aus mit Inklusion. Ich kämpfe seit 14 Jahren und mir macht Angst was nach der Schule ist und unsere Probleme sind nicht mal so massiv wie die der Familie. Unsere Tochter hätte jeden Tag über 160 km täglich fahren sollen, dann sindwir den Weg mit einer Privatschule gegangenen. Ich drücke auf alle Fälle die Daumen.