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La Conferencia Internacional de Armonización de Requisitos Técnicos para el Registro de Productos Farmacéuticos para Uso Humano (ICH) aceptó al Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) como Miembro Observador, en el marco de su asamblea general desarrollada en Montreal, Canadá.