Дневник мамы ребенка с алалией. После 5 занятий. Какой врач лечит алалию? История нашего пути

[@denisovaip]

Ведущий специалист Мария Владимировна - logopedistskype.com/specialists/logoped-zhdan-mary/ Если видео не открывается, можете посмотреть на RuTube - rutube.ru/video/59b92dadaae3341df6943f712b82960b/ Подробнее о сенсорной алалии - logopedistskype.com/logopedi-defektologi/logoped/rechevye_narusheniya/sensornaya-impressivnaya-alalii-simptomy-i-klassifikaciya-po-stepeni-tyazhesti/ План коррекционной работы - logopedistskype.com/logopedi-defektologi/logoped/rechevye_narusheniya/sensornaya-impressivnaya-alalii-simptomy-i-klassifikaciya-po-stepeni-tyazhesti/plan_raboty_sencornaya_alaliya/ Лекции о сенсорной алалии - kzbin.info/aero/PLX0FBFXakIpEna8tnfev17pc0xn3YTkFn Упражнения для самостоятельной работы дома - kzbin.info/aero/PLX0FBFXakIpGgayPQ2oQh_nbJSKoZSsy7

[@ОльгаКовалёва-н4т]

Как всё близкО. Спасибо этой мамочке за мужество! Я бы не смогла описывать свою историю и чувства ( морально тяжело рассказывать), а ведь очень важно услышать, что ты не одна такая. Очень откликнулась фраза:"Мне вообще не в кайф заниматься, но я вижу наш путь! " Спасибо, мне полегчало

[@olkalazareva6567]

Спасибо! Вдохновляете продолжать работать!

[@ОксанаЗаіка-ю2е]

Спасибо что делитесь с нами!!! В этом видео прям многое откликнулось мне...гдето даже увидела себя, казалось я одна такая которую прям эмоционально штивает в последние пару месяцев... только у нас первый невролог в 2 года померял голову сантиметром, постучал по коленкам и сказал проблем здесь нет😅...фраза : "иногда занимаюсь на последней нервной клетке" прям в точку😅, "тоже не в кайф заниматься"... тоже бывает и вместе плачем, а иногда я только плачу а он нет😅 но вы верно подметили на нас основная часть и это наши дети, и я поняла что диагноз сути дела не меняет, так как заниматься нужно каждый день, стараюсь чем больше тем лучше! Конечно у нас иногда прям супер дни, на легке без слез работаем, а иногда вытащить звук не могу с него!!! (Это Те дни когда реву потом только я😅)...поэтому мы сейчас на серфе, то вверх то вниз, но мы плывем)) Всем мамам сил и не главное нам не сдаваться❤ всем специалистам спасибо за поддержку❤ всем деткам здоровья ❤ пусть с легкостью у всех получаеться!!!

[@моролиДК]

Спасибо, что делитесь своей историей!!! Сил вам и терпения!!! Ответьте пожалуйста проходили ли вы сенсорную интеграцию?

[@Tulia2712]

Получится, все получится. У нас дочке уже 19, нам сказали , что все упущено, когда мы прошли диагностику в почти 13 лет. Она часто говорила одним словом, не могла ничего объяснить или пересказать, понимание и грамматика тоже страдали. Пока нашли специалиста, который в правильном русле повел занятия, дочке уже было 15. Сейчас наша дочка другой человек, остались небольшие трудности, но она говорит с незначительными ошибками, может рассказать, спросить, понять сказанное ей и прочитанное. Никто не знает потенциала человека, особенно ребенка , если с ним занимаются.

[@ОльгаКовалёва-н4т]

Спасибо, что поделились. Вы и сами понимаете, как важно знать о таких результатах для нас, мамочек.

[@TatianaHergenrieder]

Вот все тоже самое. Вот тоже из Минска. Аналогичное услышала у психиатра, а еще и вслед: «Вы еще ко мне вернетесь, вам что, деньги на инвалида не нужны?» Вот только я никак не могла назвать своего ребенка инвалидом. Достаточно раз поставить это клеймо - дальше оно будет тебя преследовать. Много времени ушло на обследования, поиск специалиста. И только к 6 годам вышли сюда. 4 года ушло. 4!!! Сколько за эти годы натерпелся ребенок? Сколько сейчас нужно разгребать. А еще вот это от ведущего невролога РНПЦ неврологии Минска: «Зачем мне обследовать вашего аутиста (даже разбираться она не хотела), если мне лучше спортсмена с эпилепсией на койко-место взять?!» Это была последняя капля. Сейчас работаем. Есть успехи. Но и вопросов у меня много. Конечно, я их задаю. И мне кажется, выношу мозги нашему специалисту. Но для меня важно понимать действия, а не плавать, как плавала 4 года.

[@ЛобарЛобар-я1м]

😊

[@АннаЧешуина-ф4р]

Согласна полностью, что от гос.врачей не стоит ждать реальной помощи. Никому наши дети не интересны,я столько формальных ответов и отфутболивания в жизни не видела, как в российской системе. А вот оформить инвалидность и искать платных хороших специалистов на деньги государства стоит! Мы, к сожалению, нашли их только в 6 лет, пройдя год в логосаду, где дефектолог открыто говорила, что не знает, что у нас, но нужно искать ребёнку какуб-то сферу применения во взрослой жизни. К слову, она хороший специалист, но кроме работы с зпр ничего, видимо, не знает. На обследовании псих.диспансера ребёнка довели таблетками и ограничением передвижения до истерик. Хотели даже запретить видеться. В итоге диагноз - отписка. Моей дочке, которая спустя год расцвела и проявляет все признаки наличи интеллекта хотели поставить УО 2 степени.