Doença de Huntington - Quais as causas e sintomas?

[@sofiatiburcio1378]

Minha mãe teve essa doença e ja é falecida, nao tive muito contato com a família pois fui adotada ainda bebe. Ela morreu eu tinha uns 10 anos. Hoje tenho 28 anos e 2 filhas e o medo de ter essa maldita doença me enlouquece, nao sei ao certo a história mas meu avô teve, alguns irmãos dele tbm outros nao . Além da minha mãe duas irmãs dela tiveram e já falaceram tbm, agora tenho uma tia doente e bem debilitada. É angustiante vc ter que esperar pra saber se tera ou não uma doença que te leva pra morte. Minha vida esta nas mãos de Deus , espero que Ele ouça minhas orações e livre a mim e a minha família.

[@estelananico396]

Oxe! Se vc foi ADOTADA porque é que está preocupada???? Cada uma...

[@estelananico396]

Acho que vc deixou seu cérebro cair. Foi a mãe BIOLOGICA dela que teve a doença.

[@estelananico396]

Minha querida, vc vai morrer de qualquer forma. Se não for pó essa doença será por outra. Ou por acidente ou de morte matada, etc... para que ficar se martirizado com medo de UMA doença se existem mais milhares de outras?

[@josukehigashikata1102]

​@@estelananico396 ela foi adotada quando era bebê, ou seja não conviveu com a mãe biológica e teve pouco contato com essa parte da família. No entanto a mãe faleceu quando a moça aí tinha 10 anos de idade, e foi vítima dessa doença, deu pra entender?

[@estelananico396]

@@josukehigashikata1102 eu havia entendido desde o princípio, vc que não entendeu que eu fui irônica como forma de atentar quanto a forma que ela escreveu que dá a entender o contrário.

[@mariamenon8875]

Me enteressei pelo tema Dr minha família tem essa doença muito triste 😞 a gente sofre e o paciente também.

[@ritadesouza3859]

Cuido de uma amiga ela tem essa doença muito triste

[@rosemarymoro9638]

Muito esclarecedor,Obrigada !!!👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻

[@dra.adrianamoro]

Rose Mary Moro 🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻

[@jardelcampos8684]

fascinante a didática

[@dra.adrianamoro]

Obrigada por prestigiar!

[@rosysilva7668]

Essa doença tem minha família, já morreram várias pessoas, até agora só minha mãe ainda não apresentou, ela tem 53, mais meus tios todos estão 😪

[@Jessicamara_shorts]

Meu pai foi diagnosticado com essa doença 😭 a mais de um três anos. Tbem tenho duas tias diagnósticas e uma delas já em estado avançado da doença.

[@dra.adrianamoro]

Oi querida, força para vocês. Obrigada por me contar. Abs

[@jker6748]

Eu tenho 14 anos e a um mes descobri que meu pai foi diagnosticado tbm

[@Vinicius0_0]

​@@jker674850% de você ter, melhor fazer o teste.

[@lauralima6586]

Obrigada, Doutora❤

[@dra.adrianamoro]

Disponha!

[@marciagambarazi9073]

A minha avó teve, a minha falecida mãe teve, minha irmã mais velha está também e agora minha outra irmã está com sintomas.

[@adrianaadri7311]

Estou ansiosa para o próximo video

[@dra.adrianamoro]

Adriana Adri sai na próxima quarta as 11h 😀😀

[@kessyjhones2975]

Doutora, tenho 11 tios por parte de pai, meu pai e 4 tios estão com essa doença, herdaram do meu avô. tenho 30 anos e minha esposa está gravida. solicitei a médica, para fazer um teste genético. ela me pediu um estudo de genética do meu pai. como moro em outro País, consigo fazer o teste de genética sem exames do meu pai? estou tomando uma decisão muito importante, com muito medo, mas com uma fé inabalável.

[@luizfelipeprates6687]

Boa Noite como faço prá fazer exame

[@josilenecampistapinto770]

Nossa não sabia que era genética. Minha avó teve, mas nós não conhecia esse problema.

[@rosangelasantana9693]

Gostaria de saber mais tenho caso na minha família .

[@elizasallesdias6019]

Essa maldita doença,ja levou meu vô,e agora uma tia um ,tio e minha mãe lutando comtra ela😢,os 3em caso ja avançado,meu coração está em pedaços,pq é triste v que minha mãe não é mais mãe que eu tinha, está inreconhecivel.😢😢

[@alemdaletra9413]

Essa doença é o mesmo distúrbio de movimentos Dra ?

[@EDELINAOLI]

Dr . Assisti um vídeo com um dr , ele falou q quando está alta a homocisteina , podem desenvolver esta doença ?

[@nyjord4112]

Caraca que canal bom

[@dra.adrianamoro]

Obrigada por prestigiar 💚

[@nyjord4112]

@@dra.adrianamoro n precisa agradecer vc merece kkkkkkk

[@niicolekeiko]

meu irmão (38 anos) por parte de mãe tem essa doença, já foi diagnosticado a alguns anos. ele herdou a doença do pai dele, que hoje não anda mais, nem fala, precisa de ajuda para tudo. meu irmão a cada dia que passa os sintomas vão piorando, o andar dele está muito ruim devido a falta de equilíbrio e coordenação motora, os movimentos involuntários é o tempo todo, quase não entendemos mais o que ele fala, porque a voz fica muito embolada.. é uma doença muito triste, junto com isso, também tem o sintoma causado pela doença de depressão, ansiedade.. ele já tentou suicídio. é muito difícil essa doença, cada dia só piora os sintomas..

[@JefersonVicenti]

Meu pai tem dois mês q faleceu dessa doença,😢 a maioria dos primos já faleceram antes Deli ..e tem uma tia q faz dois anos q morreu tbm , meu irmão já tá em estado avançado da doença ,conheci de perto essa doença cuidei do meu pai por muito anos e muito triste pensa q posso ter essa doença 😭pois tbm já estou sentindo tik formigamento numas das mãos e as vezes percebo meus dedos se mexe sem eu querer ,ando muito depressiva ,as vezes penso q quando chega minha hora ...quero deixa uma carta de permissão pra aplicar a injeção da morte pra não te q passa por isso e muito sofrimento genti vai por mim 🥺😭não sei mais oq faze da minha vida tô sem chão💔😢

[@laudianenunesdealmeida8175]

como é feito o teste

[@danielasouza7582]

Bom dia dr meu sogro tinha essa doença, já faleceu tem muitos anos ,meu esposo tem 58 anos nunca manifestou nenhum sintoma, ele está livre de ter ?

[@dra.adrianamoro]

Provavelmente sim, mas para ter certeza somente fazendo o teste genético

[@danielasouza7582]

Obrigada

[@SueliMaria-dm6hi]

Meu filho está com essa doença...a vovó dele faleceu pai e tia ...ele fica agressivo toda hora quer comer ...quer me bater direito 😢

[@SueliMaria-dm6hi]

Queria sader pq quer comida toda hora parece que n come

[@deusacampos5506]

Eu tenho a Coreia

[@francilenesouza3966]

Sou cuidadora de UMA mulher COM ESSA doença. COMO POSSO FAZER PRA ajudar a viver melhor?

[@EDELINAOLI]

Tratar a honocesteina , procure no vidio sobre honocesteina

[@comidinhasdalu4124]

Meu pai morreu com essa doença é uma doença terrível ninguém merece mas após 10 anos de sua morte nos vamos fazer tenho 4 irmão com filhos mas em nome de Jesus Cristo não vamos demorou 10 do meu pai até o óbito muito sofrimento

[@Pedroaraujo-gy1sm]

Aparece na ressonância?

[@deivesantos5580]

Doutora essa doença tem origem na Europa? Meu pai teve.

[@rosimeirerodrigues7194]

Oi dotora Essa doença pode passar e mãe para os filhos

[@dra.adrianamoro]

Pode sim 😌

[@elenilsonjoseferreiradasil1554]

Olha Dra estamos com uma sobrinha com suspeita dessa doença estamos sofrendo ela tem 44 anos e o filho de 4 anos mim ajude os merologistas daqui ja achou o diagnóstico no hospital universitário de Maceió AL

[@gabinascimento7095]

Pode ser desenvolvida também depois da discinesia tardia por motivo de medicamentos?

[@Vinicius0_0]

seu canal é antigo.

[@alinelopes9265]

A doença pula gerações? Meu avô teve porém meu pai mal desenvolveu, tem chance de eu ou meus irmãos desenvolvermos?

[@suelenpereira7758]

Se o seu pai não manifestou a doença, vcs tem 25% de chance de ter. É uma probabilidade estimada pq não foi confirmado que o seu pai não tem. Para isso, ele teria que fazer o exame. Com a confirmação, aí sim está confirmada a probabilidade que a Dr. comentou de 50% para os filhos. A doença não pula gerações. O que pode ocorrer é a pessoa portadora do gene transmitir aos filhos, porém morrer antes de desenvolver. E se estes tiverem filhos, porém não viverem tempo suficiente para a doença se desenvolver, estamos falando de 3 gerações da família que carregam o gene, mas sem manifestação. Por isso que algumas pessoas não entendem de onde "vem" a doença. A depender das relações/dinâmicas familiares, pode-se não ter conhecimento que, por exemplo, o bisavô teve, perdendo o histórico da doença na família.

[@Diego-cq7bn]

​@@Bobsponja1235como que você e sua mulher teve coragem de ter filhos sabendo que poderia passar essa maldição pra eles?

[@SueliMaria-dm6hi]

Tem pessoas que tem essa doença ainda tem filhos....eu n sadia que a família do pai dele tinha essa doença hj eu sofro de ver meu filho assim 😢

[@adrianedri5751]

Minha tem hangtiton, diagnosticada a 21 anos

Tenho uma dúvida.. A pessoa quando já está na fase em que não fala mais... Isso significa que ela não entende mais as coisas também ou que entende 100% mas nao consegue falar ou fazer os movimentos certo para mostrar que esta entendendo?

[@pedroesamea]

Minha mãe tem , tenho muito medo ,pois as irmãs dela teve a mãe dela teve .

[@dra.adrianamoro]

A chance dos filhos terem é de 50%. Sempre procurar um neuro se tiver algum sintoma diferente

[@goretedias7289]

Bom dia eu pedir minha avó, meu pai, dois tios e agora eu estou com medo de ter essa doença , já foi comprovada que eles faleceram por causa da doença. Me ajudar

[@dra.adrianamoro]

Olá Gorete, sinto muito pelas suas perdas. Você precisa procurar um neurologista para te examinar e conversar sobre teste genético. Abs

[@sampaio8114]

Qual exame acusou essa doença?

[@sampaio8114]

Gorete qual exame deu certeza que realmente era eaaa doença?

[@ferefasilva113]

Doutora eu tenho uma dúvida. Um amigo meu tem o gene do Huntington. Ele fez o teste genético e constatou que a dele se manifestará entre os 35-40. Eu gostaria de saber se mesmo ele tendo o gene a doença pode não se manifestar? Existe essa possibilidade já comprovada???

[@dra.adrianamoro]

Infelizmente quando o teste vem positivo a doença irá se manifestar, pode variar na intensidade e idade de início . Por esse motivo até ha uma discussão sobre pedir ou não o exame quando a pessoa não tem sintomas...

[@nslc4009]

@@dra.adrianamoro Desculpe-me por me intrometer na conversa, mas...quando alguém descobre que irá apresentar os sintomas da doença no futuro, não seria melhor essa pessoa cometer 1, digamos, "suicídio assistido" para se poupar?

@@nslc4009 na maioria dos países isso é ilegal, mas se a pessoa tiver uma grana e for pra holanda lá isso é possível

[@niicolekeiko]

@@nslc4009 aqui no Brasil isso é ilegal, mas em alguns países de fora isso é permitido

[@luizfelipeprates6687]

Doutora como faço essa doença

[@SueliMaria-dm6hi]

😢

[@yukitakahashi5982]

A pessoa pega essa doença ao acaso ou a pessoa só pega essa doença por herança genética? Essa doença é fatal ou a pessoa pode conviver com a doença?

[@dra.adrianamoro]

Somente por herança genética

[@yukitakahashi5982]

@@dra.adrianamoro obrigado, doutora.

[@larissatm9349]

👍🏻👍🏻👍🏻👏🏻👏🏻👏🏻

[@dra.adrianamoro]

Larissa Tonon Miguel 😊🙏🏻🙏🏻

[@ekkzzzim6093]

Quanto chega no Brasil?

[@dra.adrianamoro]

Está em estudo ainda

[@SueliMaria-dm6hi]

Pq e muito caro essa medicação pra cura

[@RobertoSilva-ke9vo]

Doutora, como diferenciá-la do Alzheimer precoce?

[@dra.adrianamoro]

São completamente diferentes, principalmente pela história familiar, sempre positiva no Huntington.

[@simonelima8600]

me ajude

[@wanderleylopes5044]

Minha mãe foi diagnosticada com essa doença

[@luizfelipeprates6687]

Boa Noite como faço exame pra saber se tenho ela

[@edmaradkins]

A minha também tem isso faz um tempo

[@wanderleylopes5044]

@@luizfelipeprates6687 tem um exame genético específico para detectar a doença, peça ao neurologista

[@lucianaaraujo-r4j]

Entao quem tem coreia tem essa doença? Tenho uma prima de 18 anos que tem essa coreia.

[@edmaradkins]

Minha mãe tem isso afff

[@brigidabia]

O meu pai foi diagnosticado recentemente com esta doença, já falei com o neurologista e ele me disse que eu tenho 50% de probabilidade de ter também. Eu não quis fazer o exame pra saber... Prefiro ficar na incerteza do que descobrir que tenho essa doença e viver os resto dos meus dias pensando nisso 🙁 Tenho um bebé com 9 meses, ele nasceu antes do meu pai ser diagnosticado... Tremo só em pensar que o meu querido filho possa vir a ter esta maldita doença 😔😢

[@luizfelipeprates6687]

Como faço exAme

[@EDELINAOLI]

Assisti um vídeo de um dr . Que tem q a homocisteina não pode está alta o não ter esta doença

[@elizetesantosdasilva800]

O mau de parkinson pode operar de uma veia no cérebro para bloquear os movimentos involuntários, porque o mau de hundington mesmo sendo uma doença neurologica não se pode fazer essa mesma sirurgia para que os movimentos involuntários parem?