Dolor y fatiga en a enfermedad de

[@ruthreyes4714]

Y debo decirles que aún soy independiente, hasta manejo y llevo a cabo todas mis necesidades personales : alimentarme, bañarme, vestirme, elaborar mis alimentos. tejer , hacer la limpieza del área donde me manejo. Todo ésto cuando me siento bien, cuando los efectos de los medicamentos me lo permiten, cuando no me siento bien, cuando estoy congelada o tensa ya no puedo hacer nada y me siento o me acuesto hasta que ésto pase. Y quiero decirles que tengo un gran Neurólogo que ha manejado de la mejor manera éste padecimiento que me reduce cada vez más los tiempos buenos. Gracias por atender mi comentario.

[@luiscano1664]

Hola puedes compartir como te médicas? Porfavor

[@soniaquinteroruiz5620]

Gracias a todos los médicos,que Dios les bendiga grandemente

[@kevingamoneda-hf4ou]

Es bueno saber que siguen investigando para mejorar la calidad de vida de los pacientes. ❤❤

[@hipolitozuniga3135]

Gracias por todo el apoyo que ofrecen y bendiciones

[@mariadoloresaristizabal1867]

Gracias muy interesante

[@kevingamoneda-hf4ou]

Muchas gracias a ustedes

[@marugalvez2478]

Tienes idea si se hace este tratamiento en Buenos Aires Argentina?

[@mabelbarriosperez6086]

Rehabilitacion y evitar el aislamiento

[@yeraygonzalezzamorano2232]

Quien quiera participar que contacte con nosotros a los correos que vienen al final del vídeo, en la última diapositiva (minuto 27:21). Muchas gracias por vuestro interés!!

[@mariaelenasanchez9043]

Mi agradecimiento por su dedicación a mejorar los dolores y fatigas en la enfermedad de Parkinson,tengo la enfermedad 13 años y tengo dolor en la pierna derecha,quisiera participar en la investigación soy de Perú

[@piedadrosas2607]

Tengo 2 años con Parkinson y tengo dolor de cabeza y en la noche me duele el ojo izquierdo. Y no puedo dormir, luego me duelen las rodillas que me afecta con la marcha. Y paso mareada todo el dia y no me siento bien.

[@somaba]

Muchas gracias. En mi caso estoy sufriendo demasiado desde 2019 que ya no podía más. Ahora una gran doctora ha caído en un posible Párkinson. Me están mirando. Pero llevan años tratando una fibromialgia con espondiloartropatia degenerativa, y las medicaciones me están haciendo más daño, son drogas puras.... creo que se están equivocando en la medicación que me están dando y en el diagnóstico de fibromialgia. El sufrimiento que conlleva este error para el paciente no se lo deseo a nadie..... gracias por seguir investigando

[@ruthreyes4714]

Desde hace 12 años me diagnosticaron Parkinsionismo secundario y desde hace unos 2 años las piernas se me congelan, se tensionan y me impiden caminar o me hacen dar pasos muy inseguros y cortos que parece que voy a caerme. Y para rematar, los medicamentos me provocan consecuencias como angustia, ansiedad, miedo, incertidumbre y no puedo relajarme. Por eso me levanto muy cansada y adolorida. Qué puedo hacer? Gracias por todo lo que hacen en favor de los que padecemos ésta enfermedad. 🙏 Dios les bendiga y les siga dando mucha luz y sabiduría

[@parkinsonmadrid]

Respecto a la medicación, debería hablar con su profesional de la neurología. La rehabilitación, en concreto la fisioterapia le puede ayudar para paliar la rigidez al caminar. Mucha fuerza!

[@savinatirado5961]

Buenas tardes. Que pena que no puedo participar. Vivo en Perú. 10 años con diagnóstico de Parkinson y cinco sin tratamientos tratamiento. Varios neurólogo no podían ver que era Parkinson. Me decían fibromialgia. 10 años tomando levadopa. Ya no me hace efecto. Ando con dificultad dificultad y muy adolorida. Esperando un milagro milagro de sanación.

[@gloriafuentesbelmar2915]

Espero tener un diagnostico certero, tomo el medicamento por el neurologo, pero aun no esta comprobado, que hacer sera que habra que volver a realizar otra resonancia magnetica, soy Gloria de chile.

[@mariaborja5615]

Me interesa los comentarios q.comparten..bendiciones

[@orfanubiachavarriacomberos8961]

Dr un saludo especial He tratado de ubicarlo y no se como??gracias Nubia

[@parkinsonmadrid]

Está en el Hospital Beata María Ana :)

[@grupodeneurorrehabilitacio1209]

Hola Nubia, efectivamente estamos en el Hospital Beata María Ana, pero para participar si quisieras por favor ponte en contacto con nosotros a través de los emails que están apuntados en la última diapositiva de la charla (minuto 27:21). Muchas gracias! Un saludo

[@MarcelaCumin]

Solo las personas de su país pueden participar yo soy de chile

[@anadiaz-b1m]

Yo quiero participar

[@testu30]

Yo tengo 46, hace 5 años con Parkinson, la verdad dolor casi no tengo o no tengo nada aún.

[@mariacristinapatino6251]

Hola yo tengo q/tomar c/tres hs el medicamento tengo dolores trato de hacer ejercicios me ayuda ,hay días q/estoy rígida debo reconocer q/los ejercicios ,,yoga ,tai Chi,caminatas ejercicios mentales mejore tuve q cambiar los alimentos ,no puedo estar con jente nerviosas todo lindo y alegres

[@mariacristinapatino6251]

Por l a tarde debo estar tranquila no es lo mismo x la mañana aguantó más

[@parkinsonmadrid]

Mucho ánimo!

[@mariacristinapatino6251]

Gracias

[@imeragarciadevia5847]

Ánimo á amiga yo también la tengo esa enfermedad

[@JoseMorales-rv3rs]

Hace 8

[@imeragarciadevia5847]

Yo quiero participar ❤

[@gabynox]

A mi también me gustaría

[@yeraygonzalezzamorano2232]

Para participar, podéis escribir a los correos que vienen al final del vídeo, en la última diapositiva (minuto 27:21). Muchas gracias por el interés!!

[@gabynox]

Te escribiré

[@anaysaguilar1194]

Yo quiero participar 😢

[@yeraygonzalezzamorano2232]

Para participar puedes contactar con nosotros a los correos que vienen al final del vídeo, en la última diapositiva (minuto 27:21). Muchas gracias por tu interés!!

[@franciscomedinavelarde3155]

Formo parte de un grupo de pacientes parkinsonianos en Guadalajara, Jalisco, México, nos interesa mucho su contacto Franco medina

[@WILTONREYVARGAS]

Hase tres áños sufro de la enfermedad de parquinson. Escucho su concejo

[@asp102056h]

Una pregunta; si quitas el dolor lo que haces es anular la recuperación del paciente, para quitar el dolor se puede hacer facilmente con anestesia psicológica y no impide la recuperación,, tanta prueba para que sirve si lo que le pasa al paciente es que tiene que resolver sus conflictos psiquicos que son los que han alterado la corteza cerebral, la fatiga en la enfermedad del Parkinson es por atrofia muscular y ulceraciones por que el relé que controla los musculos está desactivado por el problema antes descrito como conflicto psiquico

[@VIRGINIAPEREZ-j3t]

Quien puede ayudar en este caso porfavor dígame. Gracias

[@victoriaobregon2004]

Cuando estoy en of me duelen las caderas y los pies

[@anaysaguilar1194]

Si tienes que estar siempre en movimiento

[@rosatorres316]

Disculpen mi ignorancia ...que es estar en off

[@parkinsonmadrid]

@@rosatorres316 estar parado y rígido, sin apenas movimiento. Un saludo

[@mabelbarriosperez6086]

La rehabilitacion sicomotriz es indispensable

[@juliajimenez7157]

Felicitaciones por esta investigación Dios permita su progreso y efectividad. Yo tengo Parkinson diagnosticado hace 10 meses. Soy enfermera profesional ya no ejerzo. A lo que se disminuye el efecto de la dosis de dopamina dentro de cada intervalo de tiempo que debo tomarla. Se me exacerba el dolor en MMII más agudo en pies y también en una de las manos. En ocasiones la columna y cadera izquierda me duele , Y desde luego entro en periodo Off que me debilita mi estado de ánimo y altera mis SV. especialmente hipotension y bradicardia. Lo que me obliga a reposar y tomar medidas para corregir esto. Soy colombiana pero sería muy interesante participar en esta investigación. Les agradezco su atención e interés

[@esperanzaramos5235]

0

[@dorisrodriguez6204]

Hi todas las mañanas cuando me desperté me da mucho dolor een la boca hy se ssale la lengua es como un calambre muscular

[@susanagomez8746]

Susana de Argentina me duele todo

[@parkinsonmadrid]

Mucha fuerza!

[@dorisrodriguez6204]

Yo tengo , 5. Años con la enfermedad de Parkinson y vida ccanbio😢 yo no puedo caminar ni ABLAR

[@dorisrodriguez6204]

Yo creo que no voy Soportar esto DOLOR yo le hago es llorar 😭😭

[@dorisrodriguez6204]

Por favor syy ustedes me pueden dar algo para qué no me den estos dolores la neurólogo que me ve dise que son efectos de la pastilla de la cArdidopa

[@mariadelcarmenvelezdeaceve2157]

​@@dorisrodriguez6204❤

[@mariadelcarmenvelezdeaceve2157]

Animo. Tranquila, todo tambien pasara

[@mariadelcarmenvelezdeaceve2157]

​@@dorisrodriguez6204❤😮🎉❤❤❤❤

[@mariablanco2100]

soy de Venezuela,❤ Xr las tardes siento mucho dolor en las piernas...

[@Jairo-se6tl]

Despues de 6 a 8 años....la medicacion ya no actuan el mismo tiempo que al inicio....esto te condena a vivir a ratos.....

[@stellabolanos6134]

Tengo Párkinson hace 10 años, no puedo caminar me duelen mucho las piernas, que puedo hacer

[@parkinsonmadrid]

Coméntaselo a tu profesional de la neurología

[@mariadelrosariofernandezra743]

Yo no aguantia estar sin el medicamento

[@imeragarciadevia5847]

Amiga Yo tampoco aguanto sin el medicamento Dios nos siga dando la fortaleza

[@josefinamedina-it3tq]

Tengo un pariente con Parkinson y arrastra un poco una pierna se queja de dolores en los brazos cuando está durmiendo, sufre de insomnio y en las mañanas y tardes sufre como una debilidad lo que llamo coloquialmente un bajón, se trató de bajar y dividir el tratamiento pero volvió a la cantidad original porque se sintió peor Si alguien sufre de algo parecido y consiguió aliviarse ,agradecería su información Gracias Dios los bendiga 🙏😊

[@josefinamedina-it3tq]

Por favor borrar la carita

[@parkinsonmadrid]

No hay ningún paciente igual por lo que le recomendamos que sea un profesional de la neurología quien valore el caso de su familiar. Un saludo y mucha suerte

[@deffasricardo2165]

Yo tengo parkinson Nome duele nada tengo agota miento

[@anaysaguilar1194]

A mi me duele mucho la espalda caderas, piernas 🦵 la parte trasera y la nuca

[@51melillense]

A mi me duele hasta el pens😢 pensamiento

[@asp102056h]

El dolor es signo de recuperación muscular, en la fase activa de la enfermedad la musculatura sufre micro ulceraciones imperceptibles al ojo humano que en la fase de curación el musculo se edematiza con células reparadoras y ese edema es doloroso, pongamos un ejemplo una persona que no tiene costumbre de salir a correr sale con unos amigos y se pega la paliza corriendo, lo siguiente que pasará es que pases toda la noche e incluso el dia siguiente con dolores musculares lo que llaman agujetas que son rotura de fibras, cuando esas fibras se recuperen estaras preparado para soportar una carrera sin problemas, son programas de adaptación de nuestra biológia o programas biológicos,, cuando salen eses edemas hay que dejarlos tranquilos si no nunca se resolverá el problema

[@mabelrubio3860]

Siento mucho cansancio

[@parkinsonmadrid]

:( Mucho ánimo