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Hello ♡ Bienvenue sur ma chaîne !
On se retrouve aujourd'hui pour une vidéo toute particulière ... Je vous parle de ma maladie. Je pose des mots dessus. Il était temps ...
D'avance, merci pour votre bienveillance.
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On se retrouve très vite pour la prochaine vidéo !
À très vite,
Lulu ♡
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[@Clelia16]

J'ai dans mon entourage une personne diagnostiquée assez tard (37 ans), aujourd'hui, elle en a 52 et a une vie somme toute normale avec un métier très manuel. Elle a changé son alimentation pour un régime le plus anti inflammatoire possible, se fait bien suivre, prend son traitement et est restée active. Elle vient travailler à vélo par exemple. C'est très important de bouger. Elle m'a expliqué qu'elle est réveillée très tôt le matin par la douleur et que pour cela passe, elle marche. Je sais que tous les cas sont différents, mais elle est la preuve qu'on peut mener une vie normale. Courage.

[@gonsardamelie91]

Coucou Je me retrouve tellement en toi dans cette vidéo. Je vis avec une maladie auto-immune depuis l'âge de mes 20ans, diagnostiquée à 23 ans (la veille du confinement). C'est un rhumatisme sévère qui peut me rendre invalide. Je n'ai pas envie de lui laisser m'empêcher de vivre, pour mon mari et ma fille. Il faut s'emplir de courage !

[@zoffolimarie39]

Le mental que tu as, est incroyable et c'est extrêmement important. Plein de courage mais surtout profite à fond avec ta petite famille mais je ne m'inquiète pas pour ça 😘

[@michaellebou1451]

Quand tu as énoncé tes symptômes, j'ai tout de suite compris. Je me suis retrouvée dans tes propos quand j'ai été diagnostiqué il y a 17 ans. D'abord effondré puisqu'on pense au pire! Puis le mode combat activé parce qu'il n'est pas question qu'elle gagne!! Et cette envie, ce besoin de vivre, Vivre, VIVRE!!! Je suis intervenue en tant que bénévole dans des groupes de paroles à l'hôpital durant 3 années auprès de personnes récemment diagnostiqués. Des personnes de tout âges, de tout milieu. Des personnes choquées, dans le déni, en colère, qui ne savaient pas comment le dire à leurs proches, vivre avec, l'accepter. Mon rôle était de montrer qu'on pouvait vivre avec et que l'issue n'était pas forcément la canne, le fauteuil, les lunettes noires. Donner des pistes pour pouvoir vivre avec. C'est courageux de l'avouer publiquement. Car ce n'est pas facile d'avouer une faiblesse. Mais le dire tout haut, s'entendre le dire tout haut c'est déjà un grand pas vers l "acceptation" qui est la dernière étape dans la maladie. Comme tu l'as dit "on n'en meurt pas" et je rajouterais que cela ne se voit pas d'où l'importance d'en parler quand on s'en sent capable. Pas pour attirer la pitié, mais pour que les gens comprennent ces moments où on est mis en mode pause forcé. Quand l'envie est là mais que le corps ne suit pas. Pour moi vivre avec la SEP est un cheminement mental. Aujourd'hui, Je ne la traite plus comme l'ennemie à vaincre mais comme une colocation forcée. Le bail est passé au deux noms. Pour pouvoir vivre cette cohabitation sans trop de casse, il faut s'avoir l'écouter, s'écouter, ne pas chercher toujours à défier les limites qu'elles nous imposent. Elle a la possibilité de nous faire du mal si on l'ignore délibérément. Et finalement c'est nous qui serons vaincus. Accepter l'aide qu'on nous propose ce n'est pas de la faiblesse. Il ne faut pas le voir comme de la pitié mais pour ce que c'est, de l'Amour. Et c'est important d'être entouré de personnes bienveillantes. Ca te prendra peut être du temps, mais tu as déjà le bon état d'esprit. Courage!!

[@florence5285]

Bonsoir Ludivine , tu es tellement forte et courageuse . C'est incroyable la niaque que tu as de vouloir combattre cette maladie . Moi mon m'a diagnostiqué épileptique par une neurologue à l'âge de 16 ans mais en fait apparemment je suis épileptique depuis ma naissance . J'ai actuellement 34 ans (mais dans 1 mois , j'aurais 35 ans) . J'ai donc eu un traitement de la Dépakine chrono 500 mg pendant ma maladie , et depuis environ 6 ans , je ne prends plus de médicaments car je n'en ai plus besoin mon épilepsie est stabilisée et canalisée . Tout ça pour dire que effectivement quand on a très bon mental , la force de se battre mais aussi de bons médecins et de traitements , tout est possible . Bon courage et force à toi Lulu et prend soin de toi , de Dadou et de Nounou ou l' abricot (comme tu le dis , si souvent) . Bisous à vous trois .

[@marion03101]

Bonjour Lulu, Je suis une abonnée de l'ombre et te suis depuis des années avec assiduité et joie..Chaque vidéo est un petit rayon de soleil et de positivité dans ma semaine. Et , cette vidéo, même si elle annonce une sacrée nouvelle, ne déroge pas à la règle....toujours si positive, pleine d'espoir et de force. Vis ta vie et ta "maladie" comme tu le dis si fortement et justement comme tu l'entends et tu la vaincras comme tu l'entends aussi...Je suis orthophoniste en région parisienne aussi spécialisée dans les troubles neurologiques (94) et suis de nombreux patients comme toi pour des troubles de la mémoire/concentration/déglutition liés à la SEP ...des très jeunes et moins jeunes. (Si tu as des questions, n'hésite pas!) Ceux qui s'en sortent le mieux sont ceux qui vivent pleinement, sortent et continuent leur vie en acceptant de temps à autre quand cela est nécessaire l'aide de l'entourage. Tu sauras le faire, c'est sûr vu tes ressources et ton énergie irradiante. Bravo à toi! Et je t'envoie 200000 ondes positives (que tu as déjà mais on n'en a jamais assez!) 🙂🌸💜

[@pauline8899]

La seule chose qu’il est important de retenir c’est que chaque personne réagit « différemment » à cette maladie. Même si la base est la même comme tu l’as bien dit les symptômes et suites sont différentes donc la meilleure chose c’est de t’écouter et de vivre ta maladie en effet C’est important aujourd’hui pour toi malgré tout d’avoir posé ce diagnostic pour avancer et adapter ainsi les choses si besoin. Ta positivité et ta joie de vivre t’aideront c’est certain. Et je pense comme toi, le plus difficile dans la maladie (pour ma part même si c’est tout autre chose) c’est les autres et ce que ça leur « inflige » Prends du temps pour toi quand tu en ressens le besoin. Ne fais pas à partir de ça mais peut-être parfois en fonction dès que tu en sentiras le besoin encore une fois et écoute toi. Garde ton joli sourire, je t’envoie mes ondes positives 😘

[@christelledonato637]

Coucou j'ai aussi une maladie auto immune. La spondylarthrite ankylosante depuis 2017 et malgré mes traitements pareil je ne regarde jamais sur Google la maladie. Je ne sais pas comment sa évolue. Par contre malheureusement je suis beaucoup plus faible qu'avant. Mais je vis avec sans en trop parler. Bon courage tu es une femme très forte ton mari et ton fils sont fière de toi.

[@marie-odileverduzier4852]

Ne pas laisser de place à la maladie c’est ce que j’ai dit à l’instant même où l’on m’à diagnostiqué un cancer! Tu es bien entourée, aimée et soutenue et c’est très important dans la gestion de la maladie! Sois assurée de mon soutien même si on ne se connaît pas!

[@Heartandtree]

Je ne commente jamais mais bravo pour ce mental Lulu . Ici c'est maman qui est malade d'un cancer du sein devenu généralisé...montagnes russes d'émotions non stop...j'aimerais avoir le courage que tu as !!! c'est magnifique

[@clairelhullier2095]

Tu es une femme forte et un bel exemple de courage. On m'a diagnostiqué un handicap lié à la césarienne suivi d'une dépression que j'ai battue. Tout comme toi je veux continuer de vivre ma vie, de profiter de la vie. Continue d'être celle que tu es. Milles bisous 😘

[@leav756]

Ouah sa met une claque quand tu entends des vidéos comme sa, en tout cas t’as un gros courage pour en parler on croit en toi (j’ai été voir une personne que je connais qui est vachement malade et quand tu vois sa ou tu entends des vidéos comme la tienne tu te dis plains toi pas y’a pire que toi alors profite de ta vie) alors prenez tous soin de vous chérissez la vie que vous avez car on a bcp de chances d’être en vie, d’avoir un entourage, d’avoir toutes les choses pour accomplir notre bonheur bref courage lulu tu es la meilleure 😘 (merci de m’avoir fait pleurer, à entendre tous ces mots m’as fait des petites larmes🥺)

[@marjorievina2948]

Coucou Ce n'est pas évident de vivre avec une maladie mais il faut profiter à fond de chaque instant ❤️ à mes 27 ans presque 28 on m'a diagnostiqué un cancer et on m'a annoncé 6 mois à vivre . J'en ai aujourd'hui 33 ans, 4 ans de rémission. Je profite de la vie. Même si la maladie reste présente car on ne peut pas faire autrement, j'essaye de la mettre de côté et de profiter un maximum de la vie😃😘 Bon courage bisous à vous 3

[@nathouillegf]

Je suis une abonnée de l'ombre depuis des années et je t'avoue que cette vidéo m'a beaucoup émue, les larmes ont coulées parce que même si je ne commente jamais je l'aime beaucoup la Lulu ❤ Tu es déjà pleine de force et de courage comme une vraie gryffondor alors je t'envoie plein d'amour ❤❤❤ Des gros bisous à vous 5 😊😘

[@Moomins29]

Coucou, c’est courageux de faire cette vidéo! J’ai le même âge que toi, et on l’a diagnostiqué un cancer du sein il y a 6 mois. Ma première réaction a aussi été de m’excuser auprès de mes proches pour la peine que je leur faisais, c’est une réaction étonnante, mais qui a mon avis prouve qu’on est très empathiques. Je te souhaite énormément de courage pour traverser cette épreuve. Prends du temps pour toi, profite du soutien et de l’amour de tes proches, et tu verras, la vie sera belle malgré la maladie! Et petit tips contre l’angoisse que tout cela peut provoquer, je me suis mise à l’aquarelle, et c’est fou à quel point ça m’a fait du bien. Courage encore, tu es une battante!!

[@leav756]

Courage, force à toi

[@Mariiee311]

Tu es incroyable. Je te souhaite de rester aussi forte et tenace. Ta vision de la maladie est belle. Plein de courage 💪 Prends soin de toi comme tu le fais déjà et tout ira bien 😘💪❤️ Merci pour cette vidéo, tu es touchante.. 🥺

[@cartomooncie]

J’ai pleuré. Tu m’as tellement émue. Tu es si courageuse, j’aime ta positivité, ton énergie est tellement débordante ! Je te souhaite le meilleur dans ta vie, entouré de ton mari et de ton fils. Je commentes habituellement jamais les vidéos, mais là c’était nécessaire pour moi. Bonne route Lu’ tu le mérites 🤍

[@jenniferbeaudet1938]

Je suis tes videos depuis maintenant 4 ans. J adore tes vidéos... Bref j ai été touchée et attristée par celle-ci. Et j ai donc souhaité Pour un fois laissé un commentaire. Quel courage dont tu fais preuve. Je te souhaite tout le bonheur du monde et reste comme tu es naturel et pleine de vie. J espère pouvoir te suivre dans tes vidéos encore très longtemps.

[@camilleg1536]

Je comprends tout ton ressenti par rapport à ton chéri et ton fils.. Après avoir eu mon fils, on m'a détecté une polyarthrite rhumatoïde. Le fait de ne pas pouvoir m'occuper de mon fils comme je le voulais à causes des douleurs ou de demander de l'aide à mon chéri pour un peu tout, n'a vraiment pas été facile à vivre. Mais le plus important est de garder le moral. Tu es fortes et tu gardes ta bonne humeur malgré tout et c'est vraiment le plus important. 😘

[@heloiseaussat7392]

Merci d'en parler avec autant de positivité J'ai été diagnostiquée de cette maladie à l'âge de 14 ans (j'en ai maintenant 21 ) et j'ai eu la même réaction que toi, oui j'ai une sclérose en plaque mais non je ne vais pas arrêter de vivre. C'est un combat de faire comprendre aux gens que même si on a des risques de finir handicapés,on le sait, on peut quand même continuer à vivre, avoir une vie joyeuse et avancer ! 😁

[@Nahema33]

J'ai eu les larmes aux yeux en apprenant ta maladie... je me dis que je me plains de choses anodines alors que d'autres vivent de véritables épreuves...Tu es très courageuse !

[@monvoyagemapassion9206]

Je suis tellement émue par cette vidéo Lulu. Je te suis depuis longtemps et je suis forcément attristée par cette nouvelle. Je souhaite de tout mon coeur que cette maladie se fera entendre le moins possible dans ton petit corps et qu’elle saura rester discrète. Tu es une guerrière et le mental joue énormément dans l’évolution des maladies. Tu es exemplaire. Courage à toi et ta petite famille 😘

[@anaismowa1881]

J’ai versé ma petite larme … tu es très courageuse et c’est la que tu te dis qu’il faut profiter de la vie à fond !!!!

[@lucieee76120]

Tu m’as émue aux larmes ❤️ je te suis depuis des années et ça m’as beaucoup peinée pour vous. Mais je suis certaine, et on le voit bien, que ton courage prendra le dessus sur tout ça. Tu as un mental du tonnerre et j’ai toujours adore voir ton positivisme !!! En tout cas je t’embrasse fort et te souhaite beaucoup de courage ❤️❤️

[@Mademoiselle_Ninou]

Tu es vraiment forte Lulu tu es une battante ! Je te souhaite pleins de bonheur dans votre nouvelle maison prend soin de toi et de vous 😘

[@simonetonlaureline3387]

Ta vidéo est vraiment courageuse, et je te dis bravo d'accepter comme ça vient et d'y faire face avec un tel courage, autant pour toi que pour ta famille. Quand je te vois dire que tu ne regarderas pas sur internet, je suis vraiment admirative. Comme tu le dis, chacun vit la chose à sa manière, on ne peut pas se comparer. Même si c'est quelque chose d'identique, de similaire... On est tous différents et ça ne sert à rien de chercher des choses qui risquent d'être transformés, mensongères...etc. J'ai été atteinte d'une maladie grave, donc je te comprends dans tes dires ... La médecine avance ❤️. En tout cas je te dis encore bravo, quel mental... Je te souhaite d'être entouré de tout l'amour de ta famille, de leur force, ton courage et ta bienveillance ❤️. Toutes mes plus belles pensées ma jolie.

[@alineallardon7722]

Je vous regarde depuis très longtemps et je n'ai pas trop l'habitude de laisser de commentaires ! Merci pour votre confiance à travers cette vidéo très touchante ! Vous êtes merveilleuse et toujours égale à vous même ! Pleine de joie de vivre, de courage, d'amour, de force et de positivité tout comme vous l'avez été auprès de votre petit bonhomme ! Je vois souhaite tout le bonheur du monde, une très belle vie dans votre nouvelle maison auprès de votre petite famille ! ❤😘

[@aliciajanicki610]

Ta nature solaire, battante et optimiste est pour moi un vrai modèle, tant dans tes vlogs et vidéos depuis des années, mais alors là, une vraie leçon de vie dans cette épreuve que tu partages avec nous ! Je t'envoie pleins de pensées positives et te remercie pour tout ce que tu partages à tes abonnés, à savoir, une très belle manière d'envisager la vie et ses combats ! Prends bien soin de toi !

[@elisabethparard2567]

Courage Lulu.. je travaille en maternelle mon collègue est atteint d une sep...il ne se plaint jamais n est jamais absent.. super instit toujours partant et dynamique.. parfois c'est un peu compliqué alors tout en discrétion nous l aidons malgré le fait qu'il ne demande rien.on le chouchoute.il suit un traitement..une journée de perfusion tous les six mois. Il adapte son quotidien en fonction et au fur et à mesure..il joue carte sur table c'est à dire quand il ne peut pas il ne fait pas et personne ne le juge pour ça bien au contraire.tu es forte tu trouveras ton fonctionnement..les traitements avancent..et chaque sep est unique.parfois il faudra que tu dises stop là je ne peux pas..et ton entourage sera là.. apprendre à accepter et à se ménager sans culpabilité est souvent aussi difficile que la maladie .❤️❤️ Des bisous

[@paulinethomas66]

Coucou Lulu ! Quand tu as commencé à parlé dans la vidéo je me suis douté de ton fameux diagnostic, j'espère que tu trouveras ton traitement et ton rythme de vie qui te vas ! A toi et à ton corps qui pourra être plus fatigué à certains moments ! Je t'envoie plein d'ondes positives 😘🤗😘🤗

[@juliie8814]

J’ai versé ma petite larme.. Tellement de courage et de positive en toi ! Prends soin de toi lulu ! 😘

[@leav756]

J’crois on a tous pleurer🥺

[@YESto2038]

Pour les parisiens, et toi lulu, vas voir Christine Giriat (elle est sur youtube, l'interview avec Lilou) et Romain Cardinal (sur Instagram, il est spécialiste de la colonne vertébrale) tous deux sur doctolib. Bon courage ✨

[@lydou8518]

Je t'envoie tout mon soutient c'est tellement beau ta manière de réagir tu es merveilleuse ton mental va t'aider énormément 🤍

[@born_again_off]

Bonjour j'avais laissé un premier commentaire que j'ai préféré annuler, je disais juste que je pense être dans le même cas que vous, mais je respecte votre décision de ne pas partager votre expérience et ne pas vouloir communiquer avec des personnes qui sont dans le même cas que vous. Donc je vous souhaite de profiter de la vie a fond de profiter de votre petite famille et surtout de toujours garder cette positivité cette niaque qui vous caractérise, hormis les traitements garder le moral c'est tout aussi important. J'adore vos vidéos elle transmettent la bonne humeur. Bon courage ❤️

[@SofiaLR.]

Tu es une battante, ta force et ton mental vont être très bénéfique chaque jours. Moi qui te suit depuis plusieurs années j'ai forcément eu les larmes aux yeux, mais je crois en toi et ta force. Donc oui tu as raison de vivre ta vie comme avant avec cette pêche et cette joie de vivre. Signé une abonné qui ne commente jamais sorry.

[@Severinelovesbeauty]

Tu as raison, ne changes surtout rien, sois heureuse. Je suis sûre que c'est l'un des meilleurs traitements. Je suis très confiante moi aussi, tu feras de belles choses avec ta petite famille et tes enfants à venir 😉 il n'y a aucun doute. Le gentil monsieur l'a dit en plus. Il y a des choses que tu feras peut-être différemment maintenant c'est vrai mais ça va vraiment aller, je le crois fort. Force et amour à la maman que tu es 💪🏾💪🏾💪🏾 comme on dit chez nous en Martinique Tchimbé rèd, pas moli ( tiens bon ne lâche rien/ portes toi bien)😘

[@manonco1111]

Bravo Lulu. Tu as un super état d'esprit et ça joue sur le corps j'en suis sûre ! Dans n'importe quelle maladie d'ailleurs, bénigne ou plus grave. Garde le cap et profite de chaque instant comme tu l'as toujours fait. Pleins de bisous 😘

[@mathildehubert5928]

Tu N’as pas besoin de negatif car ça ne sert pas en règle générale ! Reste comme tu es et positive c’est comme ça qu’on gagne !

[@chloelardeux7791]

Ohlalala j’ai eu les larmes aux yeux, tu es tellement courageuse🥰 Ces choses là n’arrivent qu’au meilleurs, c’est vraiment t rageant! Je t’envoie tout mon courage à toi, David, et ta famille ❤️

[@figaromia]

Je compatis et comprends totalement... j'ai été diagnostiqué d'une sep il y a 1an et demi et toujours pas traitée!! Cette maladie fait peur mais je vis normalement depuis 1 an, en profitant ENCORE plus et je poursuis mes études de médecine avec encore plus envie de profiter de tout!!! Au fur et à mesure des mois, on accepte et on vit comme si de rien était... plein de courage et bravo d'avoir partagé, j'avoue que je ne l'ai pas encore dis à tous mes proches car je chérie encore l'udee de ne pas avoir l'étiquette SEP sur le front 😊

[@DoubleLu]

C’est la seule et unique chose que j’ai demandé à mes proches : pas d’étiquette 🙏🏼

[@celealiam8136]

Bravo et merci pour ton partage . Ayant appris une maladie l'année dernière et ayant beaucoup beaucoup perdu et souffert l'année dernière j'ai eu la même attitude positive que toi j'ai un nouvel examen prochainement je croise les doigts on croise les doigts et l'homme de ma vie a eu la même réaction que le tiens et c'est hyper important . Tu es forte tu y arrivera 🙏❤️

[@anitacaragheorghi8463]

Coucou Lulu. Je suis désolée pour toi mais je t’admire de prendre les choses comme ça. Profites bien de tous ces moments où ton corps te laisse tranquille pour faire et profiter de tout ce que tu aimes . Pleins de courage et gros bisous. 😘😘😘

[@ivy2dust]

Tu es vraiment une personne formidable ! Optimiste et pleine d'empathie ! En tant que maman je comprends ta façon de penser tout de suite à ton fils, on ferait tout pour eux 🥰 Ca doit être très dur de vivre ces périodes de crises de la maladie, avoir mal en permanence c'est dur physiquement et psychologiquement ! J'imagine que tu vas vivre ta vie encore plus intensément, et qui sait, un traitement peut arriver dans les années qui viennent. Comme tu dis tu es encore jeune ! Je te souhaite le meilleur pour la suite, et beaucoup de courage

[@tracycaseiro5789]

Tu es débordante d’énergie , tu croque la vie à pleines dents et sa ne s’arrêtera pas comme tu le dit 💪 Profite de ta vie comme tu avais déjà l’habitude de le faire , j’espère que le premier traitement fonctionnera 🤞 tu es admirable !

[@foxyf3787]

Coucou ! Ta vidéo m’a coupée la respiration ! Je vous souhaite tout pleins d’amour et un mental d’acier ! Connaissant ce que je connais de toi au travers de tes vidéos tu réussira à le vivre du mieux qu’il est possible j’imagine. Je connais aussi cette maladie au travers de ma Maman … j’ai fait partie de différents groupe et il est vrai que c’est tellement différent d’une personne à l’autre. Le moral et la force de vivre a un impact tellement important sur cette maladie. Enfin … je te souhaite que le temps soit doux avec toi, avec vous. Bonne journée.

[@ludivinemouaze8421]

J'ai une amie, d'environ ton âge, qui a la SEP aussi, et rassure toi, elle a 3 enfants, elle vient même de reprendre le travail. Elle a essayer tout les traitements et il semble que ce dernier lui correspond enfin, elle a la joie de vivre et elle combat aussi fort que toi. Ton mental est quand même exceptionnel, ton combat est aussi celui de tes proche et de tes abonnés, forcément, tu sera soutenue par tous ❤

[@THEmomoMorgane]

Je ne commente jamais les vidéos en générale mais je suis à fond derrière toi tu as tellement la bonne attitude, une vraie guerrière. Tu m'as permis de prendre du recul sur beaucoup de chose et je te souhaite beaucoup de magnifique moment avec tes proches et ton petit cœur de beurre 🌼

[@oceaneruiz3724]

Tu as une force incroyable! Tu es une battante, et tu es magnifiquement bien accompagnée! Merci d’avoir partagé cela avec nous, je t’envoie plein de force et de courage! 😘

[@ludivinegld5394]

Tu es forte et tu as bien raison de profiter à fond de ta vie !!! Tu es un exemple de joie de vivre.

[@JennaDream45]

Pfiou.. que d’émotions dans cette vidéo. Je n’ai pas de mots mais quel courage et force tu as. Je t’envoie les meilleures ondes possibles ❤️

[@chouchou2212]

Waouh quel courage. Petite larme versée. Tu es forte courageuse une battante. On sera là aussi pour te soutenir !! Merci pour ton partage merci pour cette belle leçon de vie 🥰😘

[@francoisesimondin38]

Coucou Lulu, je suis une ancienne infirmière d'hôpital de jour de neuro. J'ai administré des traitements par perfusion pour la SEP. Comme tu le dis si bien chaque sclérose est différente suivant l'individu. Tu es une battante et tu ne laisseras pas la SEP interférer dans ta vie. Continuer à vivre, à sortir, se balader.... Pleins de bonnes ondes 😘😘😘

[@Lili.DB2]

Tu est plein de courage, tu as raison il faut se battre et rester positive tu es bien entouré ça va le faire ! 😊

[@girlpeace077]

Très touchante cette vidéo, j’ai les larmes aux yeux... je te souhaite le meilleur pour l’avenir, tu es une femme vraiment inspirante. 💜💜💜💜

[@laurasauzet7604]

Bravo Lulu, tu es super forte, j’adore ta façon de penser suite à ce diagnostique ! C’est une maladie avec une grande répercussion sur toi et ta famille. Mais tu as raison, vivre à fond pour profiter au maximum de ta vie comme tu aurais voulu qu’elle soit bien avant tout ça ! Bravo, tu es une battante avec tant de beauté en toi et de positivité ! 👏🏻

[@tiffanybeal1399]

Je suis maman depuis 18 mois.. Je comprend ce que tu ressens. Tu es une femme forte et une maman exceptionnelle. Je ne laisse jamais de commentaire mais la, la larme à l'œil, je ne peux que t'envoyer des bonnes ondes et de l'amour. Courage, prend soin de toi, prend soin de ta famille. 💕

[@jessicagauderie5984]

Je voulais simplement t'envoyer énormément d'ondes positives. ❤🙏 Tu es une femme si forte ! Bravo. Profites à fond de ta vie, avec papa Dadou et Léo. Le positif arrive le positif ! Je suis sûre que tu vas gérer ça comme une cheffe, même si ce ne serai pas forcément toujours facile. Vaut mieux vivre avec des remords qu'avec des regrets. 😘

[@meandsound9924]

Courage Lulu ! Quelle force ! Et tu as tellement raison de voir les choses ainsi !!! Le mental est tellement important, d'autant que les choses peuvent être stagnantes, ne jamais évoluer davantage :-) Courage !!!

[@learoux7375]

Je ne commente jamais habituellement mais ta vidéo m'a beaucoup touchée. Je te suis depuis longtemps maintenant et je sais que tu es une battante et quelqu'un de positive et pleine de vie. Profite à fond et ne change pas 😘

[@mariefla3875]

Je suis persuadée que tu arriveras à vivre normalement, comme tu dis c est ton propre cas à toi, tu fais bien de ne pas te comparer aux autres ayant la sep. Tu es super forte avec beaucoup d'énergie, et positive. Je suis aussi croyante et même si je suis conscient que de nos jours c'est rare d'être croyant, je peux te dire que ça aide beaucoup...sans vouloir promettre de miracle, un petit weekend dans les Pyrénées a Lourdes ne pourrait que te faire du bien. N'oublie pas que tout le monde porte sa croix. Des bisous Lulu j'adore tes vidéos! 😗❤️

[@Karysawyer]

Coucou ! Je te suis dans l'ombre habituellement mais là j'avais envie de te dire que je suis admirative de ton mental et c'est une bonne chose que tu ne te laisses pas faire ! Tu m'as mis les larmes aux yeux ! Force à toi et ta petite famille ! Profitez de la vie :)

[@Aurore180608]

Bonjour Lulu, je te trouve très courageuse de te confier face à cette maladie, je suis sûre que tu vas avoir une belle vie pleine d'amour entourée de tes amis et de ta famille 🙏 J'apprécie énormément tes vidéos que je suis assidûment, j'ai ton âge ainsi qu'un petit garçon de deux ans également. À bientôt dans un nouvelle vidéo 😉

[@ophelierth5827]

Merci de t’être confiée à nous ça n’a pas dû être facile. Bon courage à toi, tu le prends avec une telle philosophie, continue le mental c’est la base de tout ! Le magnétisme ça peut t’aider.

[@citrusparadiso46]

Quelle magnifique leçon de courage tu nous livre aujourd'hui, j'ai versé ma petite larme comme beaucoup j'imagine ! Je te souhaite tout le meilleur, nul doute qu'avec une détermination telle que la tienne, c'est toi qui gagneras ce combat 🙂

[@cataliasactive7329]

Merci Lulu pour ces confidences, ce n'est pas évident d'accepter cette epreuve. Je me met à la place de ta sœur et de ta meilleure amie (je suis ergothérapeute), elles ont pris la bonne décision je pense. Je te souhaite que l'évolution soit très très lente, prends soin de toi, de tes proches et de tes amis qui seront sans doute un soutien sans faille. ❤️

[@elisabethnaviliat2835]

Je suis tomber par hasard sur ta vidéo et comme je te comprends!! J'ai été diagnostiquer il y a 6ans de la sep avec pour ma part des poussées au niveau des yeux. J'ai maintenant 33ans et je suis comme toi à ne pas vouloir y penser, ne pas vouloir être ranger dans une case et me limiter par rapport à la maladie. On a une épée au-dessus de la tête, chaque individu est différent dans cette maladie, l'essentiel et de faire comme toi tu le sent, comment tu te sent dans ton corps même si y aura des jours sans, rester fort pour ces enfants au quotidien c'est la priorité. Courage à toi sache que tu n'est pas seule.

[@VicNtln]

Coucou Lulu je suis bouleversée pour toi. Je travaille avec des patients qui en souffre et je comprend ta peur de devenir un "boulet" pour ta famille. Mais le plus important pour tes proches c'est de t'avoir au près d'eux. C'est vraiment une maladie pas cool du tout mais tu es une battante et ta force va te tenir debout 💪 Tout mon courage 😘😘

[@Elodie2121]

Tu es touchante...bon courage à toi et ta famille. Tu vas t en sortir avec ta force et ta détermination!!!

[@thyfanielemaitre1860]

Quelle force… j’ai le même âge que toi, un petit Léo de bientôt 2 ans aussi, et ta vidéo m’as juste bouleversé ! La vie peut être tellement injuste. Toute ma force et mes ondes positives 🙏🙏🙏♥️♥️♥️

[@jeannethiriat1152]

Je te souhaite beaucoup de courage Ludivine, le mental est très important dans ce genre de maladies et tu l'as donc reste positive comme tu l'es ! Je t'envoie plein de soutien !

[@mariechristmas4188]

Quelle vidéo ! Tu es une battante, une guerrière ! Il n’y a pas d’autre mot. Tu as un mental d’acier qui joue un très grand rôle à présent et ça tu l’as bien compris ! Un récit d’expérience si émouvant, comment ne pas fondre en larme. Tu es une jeune maman si forte et puissante. Tu donnes de la force à beaucoup. Tu es juste notre Lulu 😍 tu es incroyable et ne t’arrêtes jamais d’être qui tu es car ton nature peinture fais la différence ! Gros bisous à vous 😘

[@audrey4124]

Courage ma belle tu as un mental incroyable c est le plus important je suis sur que le traitement va fonctionner j ai un traitement pour autre chose mais franchement je vis comme tout le monde et je profite

[@simple-bulle3534]

Tu es juste formidable. Une super maman qui fait passer les autres avant elle. Un beau modèle de femme forte et courageuse ! Tu peux être fière de l’image que tu véhicules car tu es admirable. Prend soin de toi 😘

[@laumnr7998]

Coucou Lulu, je te comprends quand tu dis que ne veux pas être associée constamment à cette maladie car, j'ai 29 ans et je suis diabétique depuis 16 ans. Et on a découvert que j'étais aussi atteinte d'une maladie dégénérative des articulations. Pour l'instant, au minimum des critères mais cela va s'empirer au fur et à mesure du temps. Je t'envoie beaucoup de courage et des bisous pour la suite. Je suis certaine que cela va aller. 😘😘

[@anaellelouarn244]

Ta vidéo est très touchante. Tu nous montres toujours que tout va bien malgré tout, j'adore l'énergie et la positivité que tu émanes. Plein de courage à toi et à ta petite famille, tu le mérites tellement 😘

[@rosaliesilvadosreis3801]

Ludivine tu es une femme pleine de vie, d'énergie et très courageuse ! J admire ta sincérité et ta simplicité ! Je crois très fort en toi et restes persuadée que tu y arriveras ! Gardes ton sourire 😊

[@malauryj7644]

Je regarde tes vidéos depuis déjà plusieurs années. Je n’en loupe pas une. Je suis peinée par cette nouvelle… je te souhaite un bon courage! Garde cette belle énergie. Gros bisous

[@marinemgt8912]

Tu es un sacré petit bout de femme avec une pêche et un mental extraordinaire! Vraiment crois le tu es une belle personne chère Lulu;-) Merci pour tes beaux partages de vie avec les hauts et les bas… douce nuit chez vous! À très vite dans une nouvelle vidéo! Marine

[@susanapereira9246]

Tu es une personne très forte et courageuse, tu as bien raison il faut profiter de la vie et de ses proches. Force à toi

[@MxelleHelene]

déjà, avant de savoir de quoi ça parle, bravo à toi d'avoir eu le courage de poster la vidéo, j'imagine que ça n'a pas du être facile !!

[@mariechaduf995]

Tu as bien raison de garder la pêche et le sourire, ne laisse pas cette maladie t envahir. Il y a qques tps j'ai lu le livre seper héro de marine barnerias, je l'ai adoré, c'est un livre rayonnant, drôle et touchant sur cette maladie.

[@aurelievalour7224]

Je ne commente jamais mais là j’étais obligé tu es d’une force incroyable et ton mental arrivera à éloigner cette foutu maladie !!! 💪

[@marie-andreejubin7406]

Bonjour Ludivine. Je regarde tes vidéos depuis un certain temps maintenant sans spécialement commenter mais aujourd'hui je voulais tout particulièrement t'apporter mon soutien et je suis très touchée de voir la force qui est en toi pour garder le moral et l'envie de te battre face à "l'autre", le moral est très important face à la maladie. Je t'envoie plein d'ondes positives. Bisous.

[@Marielsa-nc7qw]

Tu es très forte lulu je te souhaite plein de courage. La science avance tous les jours j espère que tu bénéficiera des meilleurs traitements. Biz a toi

[@roxanevoltz7295]

Wouah !! Je m'y attendais pas du tout.. Mais tu as une force et un mental de folie. Tu as une philosophie de vie, j'adore et ça aide beaucoup. Courage ❤️

[@Melouille64]

Je ne commente jamais mais ta vidéo m’a beaucoup touchée. Le courage et la force que tu as, je suis admirative. Et tu as raison c’est la meilleure façon d’accepter la maladie et de lui laisser aucune place 💪🏼💪🏼💪🏼

[@maureensimon13]

Je suis une abonnée dans l’ombre mais tu m’as toucher, une petite larmes à couler. Tu vas vraiment beaucoup de force !! Et continue à sourire et profite de la vie en réalisant tout tes projets parce que tu le mérite 😍

[@emmanuellerobic5644]

🙏♥️🙏 cette maladie est peut-être là pour vous remettre au centre de vos préoccupations. Vous le dites, toujours les autres d’abord… courage et respect pour cette force que vous dégagez! ♥️

[@laetitiadear]

Force courage et mental voilà ce qui fait la force pour vivre ces maladie le " mieux possible" j'ai la fibromyalgie aiguë depuis 8 ans ( même symptômes)il te faut te ménager tout de même et écouter ton corps, mais je suis une hyperactive et c'est une autre vie mais c'est une vie qui est belle, différente certe si tu es bien suivie et tu es bien entourée. Le moral joue beaucoup ! Tu es forte et l'être humain a cette capacité incroyable à s'adapter 💪💪✨🍀🍀🍀

[@oceanekling96]

Bravo de rester si positive ! Le positif entraîne le positif ! Reste toi même et kiffe ta vie 😘😘

[@amandinedup2036]

Mais quelle force!! Bon j'ai pleuré parceque je suis maman aussi et c'est aussi à eux que j'aurais pensé en 1er. Tu es forte Lulu !

[@megane7952]

Coucou, un message de soutient concernant ton diagnostic. A ta description des symptômes j'y ai pensée de suite. Un membre de ma famille est atteint de cette maladie. Je ne vais du coup pas t'expliquer comment ça ce passe pour lui. J'ai récemment lu un article qui explique que faire de l'activité physique aide énormément. Alors tu as raison de continuer à faire les sports que tu aimes ! Le soutient est important et de notre côté on fait tout pour être positif devant lui tout en étant compréhensif de son état. On s'adapte tout simplement et on le soutient quoi qu'il se passe ou puisse se passer. La vie nous apprend qu'il faut profiter au quotidien et c'est dans ces moments là qu'on le réalise encore plus. Alors profitez tous ensemble, c'est tout ce qui compte ! Je te souhaite que la maladie progresse le plus lentement possible et te laisse le temps de vivre tout ce que tu as à vivre ! Je t'envoie toutes mes bonnes ondes positives car il n'y a que sous cette vidéo que je me permettrai de le faire par respect pour ton choix de vivre la sep à ta manière.

[@garance839]

Coucou, tu dis dans ta vidéo que tu veux continuer à faire du sport, et OUI il le faut (des que tu t’en sens capable bien sûr), il ne le faut pas simplement pour ton bien-être de lulu super forte mais ça aide à lutter contre la fatigue de SEP (je ne partage pas en detail l’expérience que j’ai avec la SEP comme tu nous l’a demandé mais simplement ce petit ‘tips’ qu’on a beaucoup donné dans le département enfant dès SEP).

[@sophietam1258]

Quelle force et quel courage! Tu es très forte! Continues à profiter de la vie comme tu le fais 😘

[@magalimagali3546]

Ta vidéo m a beaucoup touché car ma tata a aussi une sclérose en plaques et du haut de ses 85 ans elle est toujours avec nous. Tu es jeune, entouré par beaucoup d amour et je suis sûre que ton courage et ta hargne feront tout le reste, je t embrasse très fort

[@emiliejacq2331]

Tu as tellement raison de le prendre comme ça, ta maladie, tu es forte et très touchante !! 😘

[@adelinemakeup3959]

Tu es une femme extrêmement courageuse, je n'ai aucun doute sur ton avenir avec cette maladie, elle ne prendra pas ta joie de vivre et ton sourire et ça c'est le meilleur des remèdes !. ❤️

[@mariecar7021]

Quel courage et détermination.. Tu m'impressionnes ! Profites à fond de tout l'amour de tes proches 😘

[@cindyulrich9745]

Salut ! Je te conseille le livre de MARINE BARNERIAS, Seper hero, car c’est une vision très positive de la SEP. Ton discours m’a fait penser au sien. Bisous 😽

[@melaniegentien2834]

Tes paroles sont bouleversantes, j'admire énormément ton mental et ta force ! Je suis persuadée que tu seras bien plus forte que cette maladie 💪❤️

[@noem3418]

Je laisse très rarement des commentaires, malgré que je suive toutes tes vidéos…mais là, c’était essentiel. C’est toujours aux belles qu’arrive ces épreuves. Mais avec le mental que tu as, tu vas affronter tout ça. Garde ce sourire et cette force de caractère 🥰 Pleins de courage et oui, dieu merci, la vie continue et continue d’être belle !