Меланж 200гр посеребренки из СССР! Какой % выхода!???

[@wayper2006]

Можно проще, хлорид сушишь, потом смешиваешь 1:1 с содой пищевой и плавишь, под действием температуры сода вступает в реакцию и на выходе получаешь 100% восстановленное серебро, так быстрее и потерь меньше, этим методом ювелиры пользуются. По поводу азотки, гаси ее сульфаминкой, а потом лей соляную, так хлорид выпадает быстрее и без потерь, солянку можешь заменить просто насыщенным солевым раствором в воде (воду нагрей).

[@DrBLIN]

Пробовал с содой, долго плавится 😭

[@radiocomponent]

Начну с дополнений, греть до кипения такой раствор нельзя при самом меланже, тоесть пока не кончится реакция, потому что кипит азотка при 83°C и она просто испарится, температуру надо держать от 20°C до 50°C. Отношение серной КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ кислоты с КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ азоткой (условия высокой концентрации обязательно для обоих кислот) может быть от 20серки к 1 азотки и до 5 серки к 1 азотки, всё зависит от количества лигатуры и расчёта растворяемого серебра в граммах Можно допустить что на 1 грамм серебра будет надо 3,8 грамм азотной кислоты и рассчитать нужные количества кислот. Многим известно, что в данной процедуре не допустима никакое количество воды даже разбавление азотки не допустимо, но кое что надо учитывать, что при растворении серебра в азотке выделяется вода, и накопившись в реакторе она попросту разбавит серную кислоту до прекращения пассивации подложки и раствор начнёт зеленеть пополняясь растворившейся медью, в таком случае есть один реактив который воду опять превратит в серную кислоту и можно продолжить реакцию, какой это реактив пока пусть будет интригой. Азотка как раз не выработалась как сказал на 3:05 минуте , что подтвердил рыжий хвост при разведении водой отработанного раствора,а можно было сэкономить правильно посчитав её количество. Не показал как отработанную лигатуру промывал, но если бы её промыть солянкой и потом солянкой получить хлорид - будет правильно. Подкисление солянкой и последующее восстановление цинком серебра, даёт бонусом паяльный раствор хлорного цинка. 5% с лигатуры считаю нормальным, раствор нитрата который можно пустить на реактив из него будет намного дороже самого полученного серебра. +

[@wiktorbaibukov6660]

Салют дядя Коля 💯 Как всегда респект 💯

[@radiocomponent]

@@wiktorbaibukov6660 Зорово Друг Витя!

[@СергейПархом-р7ф]

Ну ты писатель! 😁👍🖖

[@radiocomponent]

@@СергейПархом-р7ф Делать нечего, сижу дома и пишу - добавляю от себя или поправляю ролики корыте просматриваю, а что делать если делать нечего, я ведь в основном никуда не хожу, толкать коляску надоело, вот и написал...

[@СергейПархом-р7ф]

@@radiocomponent я не против. С интересом читаю ваши комментарии. Удачи.

[@Новатор-и6ж]

Приветствуем. Отличный способ , сам тоже делал , только хотелось-бы промывку посмотреть чем и как ? Спасибо за видео.

[@Gold_Plus]

Привет ! Актуальная тема ,созрели в голове планы на эксперимент ,спасибо за обзор и выход % хороший .

[@ЮРИЙКАРПОВИЧ-ф7о]

6% с 1 кг это до..уя!...Es ist fantastisch!

[@DrBLIN]

Ну... Там правда чуток контактиков было , в Нижнем правом углу видно

[@swiulbc228]

Спасибо!

[@METALLKZ]

В поддержку полный комплект👍 Почти 12 грамм.. отличный результат.

[@DrBLIN]

благодарю! подписался =)

[@METALLKZ]

@@DrBLIN от души благодарю🤝👍

[@dark_yaz]

Лайк и спасибо за видео. Метод очень понравился, будем пользовать. Удачи и всех благ.

[@DrBLIN]

👍благодарю

[@GoldSilvernik]

Приветствую Вас дорогой друг! Мне кажется это лучщий выход шесть процентов может дать только советская посеребрёнка. Меланж 1/10 сделал своё дело, я же делал контакты на подложке 1/5 видимо поэтому и не взял всё сразу, кстати вчера после осаждения медью добавил в раствор соли и сегодня получил ещё осадок, после плавки потянуло на 3.9 г. В итоге выход с контактов получился 29%.

[@DrBLIN]

Благодарю за поддержку!! Удачи

[@ДмитрийЗеленин-й9ь]

Тоже есть 3 литровая банка серебренки , жду тепла чтоб переработать

[@DrBLIN]

Давай удачи, потом отпишитесь сколько вышло ;)

[@игорькоч-ь7г]

не наш а ваш Не мы а вы У вас у всех наш наше мы Я лежу на диване смотрю ни чего не делаю и у меня ни чего нет А так нормальный опыт Респект

[@DrBLIN]

Да, возможно после пива язык говорил чуток не так как хотел 😁

[@Andrey-cy6be]

Привет. В общем не плохой выход. И главное экономно.

[@DrBLIN]

Согласен, нормально

[@stranik-76]

Привет,хороший способ,сам таким пользуюсь,но лучше конечно одинаковый материал травить чтобы меньше основу подьедало👍👍👍

[@DrBLIN]

Привет да, способ норм, чтоб медь не подъедало просто меньше азотки нужно лить , но тогда процесс по времени увеличивается!

[@ОлегДавыдов-ъ6й]

Спасибо за видео

[@DrBLIN]

Спасибо за поддержку!

[@Sergey-Master-LOMaster]

Привет, не меньше 2 часов держу хлорид, с алюминием....тогда точно потерь не будет...чаще всего теряется при замещении хлорида...т.е. метализизирование не до конца прошло

[@DrBLIN]

Возможно, но я ориентируюсь по цвету ;) благодарю за поддержку

[@АлександрАлекс-ф2щ]

Нормально получилось!

[@Gold-fever]

Круто!

[@СергейРаспопов-ч7ш]

05:20 Хлорид может только разлагаться на солнце. При этом происходит восстановление серебра.

[@VovanUtilizator]

Нормально вышло. Как заметил в начале были разьемы в лигатуре, если не ошибаюсь они содержат стальные части

[@DrBLIN]

Мм, я уже и мне помню, проверял магнитом или нет, но вроде латунь и медь

[@VovanUtilizator]

@@DrBLIN там на мамках есть скобки стальные, которые как пружинки работают, они там лишнии и поэтому выход больше исходя что там был ненужный материал

[@VovanUtilizator]

Кстати заходите ко мне на посмеяться, я там нахимичил мама негорюй

[@user-gf3mc9ky7kent]

Спасибо за способ

[@DrBLIN]

Вам спасибо за просмотр 👍

[@ЭдвардМеликсетян-и5п]

Приветствую. Отличный способ. Только мне кажется , что радиатор под названием алюминий который бросили в раствор это не алюминий а сплав силумин .А это значит что осадок загрязнен кремнием.

[@AuAgPtPd]

Все верно. Это силумин.

[@wiktorbaibukov6660]

Собираю материал, но он у меня весь в припое, есть с разъёмов ваще как бы припоя не было бы больше чем меди....а здесь материал чистенькой... м-да уж.... ладно ... время придёт буду думать, ща просто смотрю, как люди с опытом делают....

[@DrBLIN]

Да особо припой при добычи серебра не мешает, только если при фильтрации

[@paris081159]

Хороший выход.

[@НургазыТоктосунов-у2э]

У всех раземах такой выхлоп? спасибо за видео.лайк!!!

[@DrBLIN]

Нет не у всех, но в среднем как раз 5℅ и получается

[@СлаваЭнергия-в1ч]

моя поддержка++++++

[@ВадимВощинников]

Вместо серной кислоты можно использовать эоектролит обычный?

[@Armando_Life.ITALIA]

Как узнать что посеребреное а что нет? Как розпознать разьеми серебро или нет?

[@АнтонАнтонов-ю2г5й]

👋хороший видос 👍

[@radiobot6897]

Не плоха лайк

[@АлександрЛеонидович-ш3д]

класс лайк от меня

[@БуратинаКарлович-о3ю]

Лайк+подписка-класс! У меня вопросик?-после снятия посеребрёнки остаётся медно-латунный материал который при промывке снова частично покрывается тем же серебром или ещё чемто.. Как и чем можно промыть этот остаточный материал с тем расчётом чтобы ему можно былобы придать товарный вид и здать как медь или латунь? Никто толком не может обьяснить?заранее спасибо!

[@DrBLIN]

Интересный вопрос, я даже и не думал об этом никогда, но как вариант можно попробовать сделать меднение,, с помощью тока! полно видео на эту тему на ютуб!

[@БуратинаКарлович-о3ю]

@@DrBLIN задал я этот вопрос потому что периодически скапливается такой материал-а когда приносиш для сдачи на прёмку то приёмщики у нас его принимают его как латунную стружку:потому что из этой массы практически невозможно отделить медь от латуни по той причине что эта масса покрыта налётом и потому как не видно где медь а где латунь.. и вынужден сдавать эту массу по более низкой цене...😦вот если бы убрать както этот налёт чтобы была бы чистая медь и чистая латунь!так сказать это вам -тема к вашим роликам... думаю-если вы сможете показать такой эксперимент то я думаю не только я один былбы вам благодарен... сам я ролики не снимаю к сожалению ... спасибо!

[@Елена-ъ4у6х]

Попробуй в азотке их подержать недолго... Только не промывать после этого... Ещё туда латуни на кидай и сдай как медь

[@wiktorbaibukov6660]

@@Елена-ъ4у6х лучше свинца....он тяжелее😂😁😂

[@Творящий]

Охладите воду в морозилке до начальной стадии появления кристаллов льда и промойте ей

[@ВладимирЗиновьев-я3ю]

много получилось

[@DrBLIN]

Да, думал будет меньше

[@Новатор-и6ж]

Приветствую, не пойму почему у меня хлорид вначале крупный выпадает ,потом весь не оседает а всплывает и уже как перхоть ???

[@DrBLIN]

Привет, мм что то я у себя такого не припомню! может солянки много льëшь для выделения хлорида? Попробуй воды добавь лучше осудит!

[@Новатор-и6ж]

@@DrBLIN Спасибо, попробую. Делал 220 серки+40 азотки с промывками получилось 800мл, в теплый раствор 25мл соляной блин и весь порошок наверху .

[@СергейРаспопов-ч7ш]

А это примесей схватили. Олово свинец. Латунь это сплав. Да и лужение бывает попадается. В этой перхоти есть и серебро конечно.Просто аккуратно декантуйте и потом это прокипятить в серной с солью.

[@Новатор-и6ж]

@@СергейРаспопов-ч7ш Спасибо , буду знать на будущее.

[@ПетроБ-н8ъ]

Говорят меланж не подогревают потому что будет жрать медь.

[@ulanbek78batyrbekovulanbek62]

Спасибо держи лайк и подписку.про платину золоту покажеш

[@vasyltyson4569]

Не вигодно... Серки ушло на 150 гривен и азотки на 10... Затрат на 7.5 грам чистого серебра...... 😎

[@DrBLIN]

серка тогда еще была халявная

[@ПовелителиАртефактов]

Ничего не понимаю. Делаю все с филигранной точностью, а выход в 1.5 меньше. В чем причина моего фиаско ))

[@DrBLIN]

Мм, все просто, выход серебра от 2 до 5 % от общей массы! Все зависит от материала! Плюс у меня если внимательно посмотрите чуток в правом нижнем углу контакты на меди 30% в них содержания серебра

[@ПовелителиАртефактов]

@@DrBLIN Теперь все понятно. Большое спасибо. И еще один вопрос. Хлорид серебра выпаривать до какого состояния, полностью сухой или оставлять чуть с влагой? С.Уважением!

[@DrBLIN]

@@ПовелителиАртефактов тут уже как вам нравится! Но лучше чуть чуть влажным, проще таблетку делать в шприце и меньше потерь будет!

[@ПовелителиАртефактов]

@@DrBLIN Вопросов больше нет. Спасибо. Удачи Вам!

[@DrBLIN]

@@ПовелителиАртефактов вам спасибо за просмотр 👍

[@azizekurtametova7250]

Привет с Крыма

[@DrBLIN]

👍 привет

[@БиллГейтц-в2е]

Чей Крым?

[@azizekurtametova7250]

@@БиллГейтц-в2е Крым наш

[@БиллГейтц-в2е]

@@azizekurtametova7250 👍😊

[@ares3664]

Олова на контактах нет?

[@TheVvg76]

Автор, я писал коммент про то что у тебя в конце ролика выходят титры, где ты пишешь, что в итоге у тебя получилось 11, 4 гр серебра, а это уже почти 6 % с 1 кг. Ты уверен в этом? ;)

[@DrBLIN]

Ну... Уверен что получилось 6% от всего материала соответственно 6% от любого количество, но ролик у меня этот не совсем правильный, там было чуток контактов что видно на фото ви Нижнем правом углу, моя вина признаю! Я об этом уже писал в других коментах

[@МихаилПрохоров-ь2е]

радиатор не с вм12?

[@DrBLIN]

Уже и не помню

[@TheVvg76]

так все таки 6 процентов с киллограмма или с 200 грамм ?

[@DrBLIN]

Без разницы

[@Фартовый-и7л]

Лайк как всегда! А от олова не надо избавляться значит?

[@DrBLIN]

Зачем,? Оно только мешается при фильтрации

[@СергейПетров-р1ч]

При мелаже не греть нельзя. Разве нет?

[@СергейРаспопов-ч7ш]

Да можно. Если серная 94 и круче. А так конечно не желательно. Ну чуть чуть подогреть. Градусов до 50 даже если выпареная.

[@Андрей-п7ж7к]

у тебя серка плохая. я до отказа колбу набиваю и не один раз у меня цвет какой то коричневый но не зеленый.

[@DrBLIN]

Серка 85 года ;) вроде нормальная

[@Андрей-п7ж7к]

@@DrBLIN у меня тоже старая но сильно концентрированая и у меня даже намека на зелень в растворе нет

[@DrBLIN]

@@Андрей-п7ж7к , я просто больше чуток азотом добавил, вот и начала медь поджирать, вот и раствор такой цвет стал иметь

[@Андрей-п7ж7к]

@@DrBLIN ясно