Autoantikörper bei CFS und Long-CoVID? Aktuelle Forschung bei chronischem Erschöpfungssyndrom!

[@stephanwolter2561]

Bc 007 muss endlich zugelassen werden 🙏🏼

[@hasangenc2922]

Davon wird man nichts mehr hören.

[@Marie-ru6pc]

@@hasangenc2922 warum???

[@777-r3y]

Psychosomatisch. Genau so gut würde ein placebo helfen.

[@skandyrocks]

@@Marie-ru6pc ich vermute das auch. Wenn das funktionieren würde, gäbe es Investoren für die Studie im Sommer. Aber komischerweise gibt es den nicht

[@PeterPan-kl6zb]

@@skandyrocks Die Zulassungsstudien für BC007 beginnen gerade in diesem Moment. In 15 europäische Länder werden Probanten gesucht... Vielen Dank Frau Hohberger.

[@marinafiesta2597]

Vielen Dank dass Sie darauf aufmerksam machen und für die Zusammenfassung. Ich leide auch an ME und bin froh dass es Ärzte wie sie gibt. Danke dass sie uns unterstützen. Unsere ganze Hoffnung liegt in der Forschung.

[@hans-peterkroll9920]

Vielen Dank! Belegbare Hoffnung! Es gibt einen Wirkstoff, der gegen unsere Krankheit ME/CFS bzw. Long Covid wirkt, leider noch nicht zugelassen. Bitte informiert Euch über #BC007! Setzt Euch für Studien ein! Studie für Long Covid mit BC 007 läuft im Herbst 2021 in Erlangen an, die ME/CFS-Kranken hat man leider wieder nicht berücksichtigt! Skandal, wir leiden schon jahre- und jahrzehntelang an dieser grausamen Erkrankung!

[@santokki.007]

Vielen Dank für dieses informative und sehr gut erklärende Video. Es gibt viel zu wenige Ärzte, die sich dieses komplexen Themas annehmen. Nach vielen Jahren Krankheit schöpfe ich zum ersten Mal wirklich Hoffnung.

[@jklodfg]

Ich hoffe, dass Medikamente kommt schnell auf den Markt. Ich leide schon so lange unter EBV und vor Corona wurde man ja nichtmal ernst genommen.

[@ellap6056]

Mein Gott, ich hatte schon lange genau den Verdacht. Ich bin Ihnen so dankbar, dass Sie das auf so verständliche Weise zusammengefasst haben. DANKE 🙏

[@margittagruber2841]

Danke für Ihr Video. Ich persönlich halte diese Erkrankung für eine das ganze System ergreifende Problematik. Jede Behandlung, die sonst bei psychischen Dingen, helfen könnte, ist hier kontraproduktiv und verschlimmert den Zustand der Patienten. Das beklagen Patienten seit Jahrzehnten. Die richtige Diagnose muss zeitnah gestellt werden, da die Patienten ganz klare Aussagen zu ihrer Krankheit beschreiben. Patienten weisen auch auf Unverträglichkeiten hin. Sie sagen auch das sie einen enormen Leistungsverlust haben oder einen Schub , nach scheinbar leichter Verbesserung, erleben. Es ist für mich nicht nachvollziehbar, warum Ärzte dieses Krankheitsbild immer noch nicht fachkompetent und zeitnah diagnostizieren können. Auch die Impfanamnese muss zukünftig erhoben werden, ebenso nach eventuellen Metallen ( Zähne) gefragt werden. Bei mir persönlich gibt es einen klaren Zusammenhang zwischen genau diesen beiden Dingen. Das lässt sich durch eine saubere Anamneseerhebung eindeutig feststellen. Das hier eine andere Behandlung angezeigt sein muss, liegt ja wohl auf der Hand. Wir haben in Deutschland Tausende von verzweifelten Patienten, die seit Jahren massiv leiden, ihren Job aufgeben mussten, keine adäquate Diagnose, geschweige denn eine Behandlung erfahren ,die zielführend ist. Das sie sich zusätzlich als Simulanten, Hypochonder oder persönlichkeitsverletzenden Diagnosen ( histrionische Persönlichkeitsstörung) bieten lassen müssen, zeigt die wahre Unfähigkeit der Schulmedizin. Das musste ich jetzt einfach einmal klarstellen, im Interesse aller Patienten die einen jahrelangen Kampf mit Ärzten, Ämtern und Behörden führen müssen. Haben Ärzte eigentlich verlernt mit Patienten auf Augenhöhe zu reden? Ich möchte allen Patienten Mut machen, bleibt zuversichtlich. Wendet euch an Patienten die bereits Erfahrungen mit der Erkrankung haben und eine Besserung erzielen konnten. Jeder noch so kleine Fortschritt ist erstrebenswert.

[@focusglobal1630]

Was sind denn das fuer Metalle?

[@margittagruber2841]

@@focusglobal1630 Bei den Impfungen waren es z. B. Thiomersal und Aluminiumverbindungen , bei Zahnmetallen können es verschiedenste Metalle sein u.a. Palladium, Chrom Amalgan etc. sein. Hier entscheidet die Fähigkeit des individuellen Menschen, diese entweder auszuscheiden oder nicht schnell genug , aufgrund individueller Besonderheiten, auszuscheiden. Überreaktionen des Immunsystems können immer auftreten. Die Medizin weiß doch das es verschiedene Verstoffwechslertypen gibt. Schauen Sie bitte einmal unter " Zytochrom P 450 System" , da kann man auch einfach Abbau und Entgiftungssystem dazu sagen. Interessant ist auch das Buch : Schwermetalle" von Dr. Peter Jennrich. Schleichende Schwermetallbelastungen

[@focusglobal1630]

@@margittagruber2841 ich habe glaube ich 3 keramik Füllungen, ob die besser sind weiss ich nicht. Das Buch von Anthony william is sehr interessant. Falls es nicht gelesen wurde, unbedingt tun :)

[@margittagruber2841]

@@focusglobal1630 Danke für den Tipp, wie genau lautet der Titel?

[@focusglobal1630]

@@margittagruber2841 Mediale Medizin

[@karnita3781]

Ich wünsche mir so sehr, das bald ein Wissenschaftler, oder Biologe eine Erfindung macht, wo man die Spikes unschädlich kann, damit die kranken Leute endlich wieder ein normales Leben führen können. Gott erbarme Dich unser...

[@nathalieronegger5841]

Ich nehme Zeolith,oder Kieselgur auf Empfehlung von seine Frau Petra Wiechel, Detox Protokol.

[@CBL-if8jr]

*Lieber, verehrter Herr Dr. Wiechert* , sehr salopp / emotional gesagt:" Sie hauen mich [ im besten Sinne☺️ )] wieder einmal um. Vielen herzlichen Dank !! Ich schätze Ihre Mühe ( nach getaner Arbeit, in der freien kostbaren Zeit !!) für u n s mit s o l c h e n Informationen da zu sein, und nehme alles sehr dankbar an. Ich habe das ( wohlige ) Gefühl eines tiefen Vertrauens zu Ihnen. Merci.

[@christophnolte8191]

Das haben Sie sehr schön formuliert. Sie sehen und hören, wenn man mit allem von A wie Aminosäuren bis Z wie Zink optimal versorgt ist, dann kann man auch mit Ü60 noch aufbauen statt abbauen und wie Herr Dr. Wiechert morgens der Erste und abends der Letzte sein.

[@TheNikbuh]

Sehr gutes Video. Ich erkenne mich absolut wieder! Ich habe seit 2 einhalb Jahren CFS wohl nach einer EBV Infektion. Und seit 1 Monat Corona. Und ist wieder schlimmer geworden. Ich hoffe die Forschung schreitet endlich voran!

[@hanssnah3013]

Wünsche dir dass du gesund wirst. Hatte durch c19 ebv ausgelöst welches mich 6 Monate platt gemacht hat

[@barangoran4179]

@@hanssnah3013 was heisst platt? Wie ging es dir dabei? Und bist du wieder gesund?

[@christiandeluxer2926]

@@hanssnah3013 ja wollte das gleiche fragen

[@lordhagen2648]

Hey, dito, übrigens ich hatte mit 16 das erste mal ne ebv Aktivierung / Reaktivierung. Und hatte 2,5 Jahre cfs. Bin’s tatsächlich von alleine wieder losgeworden. Und war danach 11 Jahre gesund … bis ich es (vermutlich durch zu viel Sport wiederbekommen habe) also selbst wenn bc 007 nichts wird, es kann auch von alleine weggehen. NEVER GIVE UP

[@TheNikbuh]

@@lordhagen2648 Aufgeben ist nie eine Option! Weiterkämpfen und Hoffen!

[@nicolerosenow165]

EBV-VCA IgG (EIA) > 200 U/ml im Oktober. ME/CFS seit EBV-Infektion vor 40 Jahren. Schade, dass es bis heute noch nichts gibt, was mir helfen könnte.

[@nelia9]

Es geht einem aber im Ruhezustand nie gut. Die Schmerzen, das Kribbeln, die Erschöpfung sind immer da, selbst wenn man nur eine "leichte Form" hat, wo man sich noch selbst versorgen und eingeschränkt arbeiten kann.

[@lordhagen2648]

Yo leider

[@queenofkaktus]

Genauso geht es mir auch

[@belosneschka100]

Wie gehts euch jetzt?

[@nelia9]

@@belosneschka100 Seit 21 Jahren durch's Leben durchkrepeln mit vielfältigen Beschwerden und massiven Einschränkungen 24/7. Ohne Hilfe, fin. Ausgleich und Anerkennung der Krankheit/des Impfschadens. Man muss sich selbst irgendwie helfen.

[@llahr5226]

Beschissen😢

[@LissBraun]

Ich bin so ein Fall. Leide seit 14 Monaten. Und kann das haus kaum verlassen. Ich recherchierte weiter, auch dank ihren Beiträgen. Nun habe ich endlich meinen Autoantikörper Nachweis. 5 Typen der GPCR Autoantikörper sind bei mir erhöht. ß2 am stärksten, welches meine schwerwiegende Fatigue erklärt. BC 007 brauchen viele Menschen sehr Dringend. Ich werde es mit Apheresen oder Inuspheresen probieren. Danke für Ihren Beitrag 🙏

[@LissBraun]

Ich hatte diese Woche 2 Inuspherese bekommen. Es war, als ob man mit wine Mütze vom Kopf zieht. Ich fühle mich klar im Kopf und mein Wohlbefinden ist jetzt schon besser, ein Tag danach. Ich bin nach der Behandlung nicht erschöpft gewesen. Auch jetzt nicht. Meine belastungsintoleranz ist natürlich noch da wie immer. Jetzt gilt es abwarten und weiter mit Ernährung, Micronährstoffe... zu arbeiten

[@AS-gj9hs]

wie gehts dir mittlerweile?

[@keyylarr66]

Wie hasg du diese Werte bestimmen lassen und wo ?

[@isamias1]

​@@LissBraunwie geht es Ihnen heute? Ich wäre Ihnen sehr dankbar für eine Antwort

[@isamias1]

Und wie geht es Ihnen heute?

[@De_Gecko]

Ich selbst bin seit Jahren an CFS erkrankt, der "Auslöser" bei mir war damals das schnell aufeinander folgenden Impfen als ich meine Sozialassistenten-Ausbildung angefangen habe. Diese musste ich dann auf Grund von diagnostizierter Depression und Angststörung abbrechen. Nach recht erfolgreicher Therapie gab's dann einen weiteren Versuch die Ausbildung anzugehen, nach ein paar Wochen zeigte sich dann aber keine Chance, Körper und Geist waren überfordert von der auf mich zugekommenden Anforderungen. Obwohl ich davon ausgegangen war das ich meine Depression und Ängste soweit im Griff hätte. Schon vor dieser Zeit haben sich CFS Symptome abgebildet auf die jedoch niemand genauer geachtet hat. Es wurde nur vermutet das ich eben psychisch doch nicht wieder "fit" sei und die fehlende Energie und langen Erholungsphasen daran liegen, dass ich so lange nichts gemacht habe und dies nun einfach etwas anspruchsvoller sei. Erst ca ein halbes Jahr nachdem zweiten Ausbildungsabbruch hat meine Mutter Gott sei Dank wie durch ein Wunder von CFS erfahren als sie sich bezüglich ihrer Rheuma Erkrankung im Internet informiert hat. Ich wäre beinahe in eine Psychiatrische Einrichtung (vor der ich riesen Angst hatte) gegangen weil ich und alle anderen zuerst den "Fehler" bei "mir und meinem Kopf" gesucht haben. Wir haben uns dann viel mit CFS/Me auseinander gesetzt und endlich das gefunden (und auch mit Ärzten abgeklärt) was mich wohl seit Jahren gequält hat, wenn auch zuerst nicht in dem Ausmaß das es leider heutzutage angenommen hat. Meine Hoffnung liegt hier definitiv auf der Forschung und ich bin wirklich froh das diese nun mehr Aufmerksamkeit bekommt und so hoffentlich auch Ärzte von der Erkrankung erfahren damit man sich nicht anhören darf, "ach sie sehen doch gesund aus und versuchen sie es doch mal mit Yoga oder Sport" oder "da sind sie bei mir an der falschen Adresse". Danke für dieses Video!

[@luciacindy]

Ich habe auch den Verdacht, dass es bei mir seit der letzten Kombiimpfung ist, ziemlich krank gewesen und reingeimpft

[@777-r3y]

Es kommt von Angst! Psychosomatik.

[@meggi8048]

@@777-r3y jo digga, dann lass dich mal behandeln. scheinst dich ja gut auszukennen

[@meggi8048]

cfs ist in deutschland psychische diagnose. du wirst in der klappse behandelt ;)

[@De_Gecko]

@@777-r3y CFS ist keine psychosomatische Erkrankung.

[@dr.ksievert-fischer4629]

Sehr geehrter Dr.Wiechert, unglaublich, was Sie erforschen!! Ich habe Sie zufällig entdeckt (Zufälle gibt es wohl doch nicht) und mich in Ihrer Praxis bei einer sehr netten (!) Helferin angemeldet, aber erst in 13 Monaten einen Termin bekommen. Das spricht natürlich für Ihre Expertise und ich werde die Wartezeit überstehen (müssen). Ich habe einen Impfdurchbruch nach Biontech, der mich sehr belastet, vor allem neurologisch (Gangstörung). Ich bin Kollegin (FÄ Orthopädie) und hoffe auf die Warteliste. Herzlichen Gruss und danke für Ihre Arbeit. Dr.med Karin Sievert-Fischer.

[@hannelorekierse5732]

Ich wüsste gerne, welcher Arzt davon überhaupt schon Kenntnis hat und ob die Krankenkassen diese Untersuchungen bezahlen?

[@wegezurselbstheilung]

Das würde mich auch interessieren. Ich bin derzeit so enttäuscht von meiner Hausärztin.

[@silvialandgraf8447]

Ich hatte vor einigen Jahren Borreliose. Danach habe ich zwar wieder gearbeitet, habe mich durchgekämpft. Aber zu Hause blieb seit dem mehr oder weniger alles liegen, was dann unter Depression abgetan wurde. Anfang 2020 habe ich mich dann mit C infiziert. War 3 Wochen total flach gelegen und danach auch Wochen extrem erschöpft. Gleiches Spiel. Habe dann wieder gearbeitet, aber zu Hause nicht mehr zu was fähig. Meine Hausärztin bemerkte meinen Desolaten Haushalt bei einer Visite bei meinem Mann und schrieb mich wegen Burnout und Depression krank. Ich war dann deshalb in einer Tagesklinik wo ich mich auch bald besser fühlte. Leider musste ich mich dann aber berufswegen impfen lassen trotz hoher Antikörper, welche ich mir vorher habe bestimmen lassen. Die erste und zweite Impfung hat mich wider einige Tage sehr niedergestreckt fast schon wie bei der C-infektion damals. Durch die Tagesklinik (Febr 2022) wurde regelmäßig RR gemessen und dieser stieg nach der Impfung plötzlich extrem an. Auch war ich bei kleinster Anstrengung außer Atem mit hohem Puls. Jedenfalls bin ich seit dem ständig müde und erschöpft und nicht fähig nurmeinen Haushalt zu führen. Nur nach einkaufen oder so notwendigen Sachen bin ich dann klitschnass geschwitzt und völlig k. O.

[@gertraud7630]

Hoffentlich kann Ihnen geholfen werden! Ich bin sehr froh, dass dieser Arzt in diese Richtung forscht🙏, da ich viele Menschen mit diesem Problem kenne.

[@ratibaboutouil8423]

Warum stagniert die Zulassung von bc007? Irgendjemand will das nicht und die Volksvertreter schauen nur zu ! Wen könnte man noch wählen ?.

[@lennycorner3287]

Aber hauptsache die imfpungen sind mit einer notzulassung sofort raus. Man will uns nicht gesund haben

[@AUGENBLICKmal-uh7pc]

Tja. Brandmauer nieder reißen.

[@mariadaluz9261]

Vielen Dank Dr.Wiechert für ihre Aufklärung als Mutter bin ich ihnen sehr dankbar hier in Luxemburg 🇱🇺 haben wir vieles um diese Krankheit zu entdecken aber würde bis noch heute nicht anerkannt traurig für einen so reichen Land

[@stephanusbitter7528]

Sehr interessant . Zu 90 % alles verstanden. Beschäftige mich schon mehre Jahre damit.Auch interessant zu wissen was die T-Zellen machen....Ein Blutbild mit einem jahrelangem T-Zellen Mangel, könnte dafür ein Hinweis sein.Da stellt sich die Frage, sind die Herpesviren noch aktiv? Weil meistens die Betroffenen , im Moment keine aktiven Ausbruch von Drüsenfieber oder anderes haben. Aktiv würden ja auch die IgA s jeweils steigen . Das Problem ist , das die meisten Menschen IgG s von Herpesviren wie EBV, HHV-6 haben, aber die schlafen. Die Frage besteht weiter, machen die Antikörpertiter die Probleme? Vielleicht können die des VzVirus auch diese Probleme machen...Die Herpesviren sind alle miteinander verwandt. Wenn man ein hohen Antikörperspiegel von über 1500 mlU/ml hat , obwohl der Ausbruch der Windpocken über 30 Jahre her ist, finde ich es merkwürdig. Das Antikörper bei Herpesviren , wahrscheinlich ein Leben lang bleiben, und nicht wieder sinken,wie bei respiratorische Viren, das ist ja bekannt. Auf die IgG s achtet man ja nicht so. Das einzige , wie man es vielleicht bemerken würde, wenn ,man mehre male , nach paar Wochen , nochmal die IgG s messen würde. Wenn sie stetig steigen, müßte im Körper noch irgend etwas davon aktiv sein. Eine Frage weiter, wann entwickelt der Körper , durch diese RNA, egal ob von Covid oder Herpesaktivierung diese Autoantikörper. Und Menschen , die nach Coronaausbruch , noch Wochen danach Fatigue entwickeln, vielleicht sogar noch 2-3 Monate danach, aber seltsamerweise, zum Glück, es ausstehen und die Müdigkeit wieder verschwindet. Hatten sie in der Zeit auch diese Autoantikörper? Sind sie danach wieder verschwunden? Weil diese Leute wieder fit sind. Wie schafft der Körper es dort, es ab zu bauen, und bei anderen Menschen läuft es , bei einmal starten ,in ein gesundheitliches Drama. Wenn alte Blutbilder ,vor Beginn des CFS ,aber keine T-Zellen Mangel zeigen,ist es schon auffällig. Ich finde es auch auffällig, wenn der Mensch, sein ganzes Leben lang, genug Leukozyten hatte, immer um die 5000, und seit dem er chronisch krank ist , sie nur noch auf 3000 sind ...Nicht mehr hoch kommen. Ich denke ein Mangel an Leukozyten, der vorher nie da war , ist schon seltsam. Zum Abschluss noch zwei Sachen. Leider findet die Charite , diese Autoantikörper , nur bei 30 % der Menschen mit CFS ...Findet man nichts, kann das nicht ausschließen ,das das Problem trotzdem da ist. Mich würde interessieren , wo man Blut zur " Echtzeitverformungszytometrie" schicken kann. Es testen kann. Das Verfahren gibt es schon mindestens seit 2015. Aber es ist nirgend einer zu finden , wo man es mal durchführen kann. Dort wurde bei Longcovid Patienten herausgefunden , das die roten Blutkörperchen sich nicht alle stauchen lassen, und somit auch ein Sauerstoffversorgungsmangel in feine Adern entsteht.Gefolgt von Fatigue Bei CFS Patienten bestimmt das gleiche. So könnte man wenigsten beweisen, das bei diesen Patienten, oder einer der schon Jahrelang sucht,das das die Probleme macht. Gefolgt natürlich von der Ursache der Autoantikörper. Man hätte wenigstens schon mal eine Diagnose und wird nicht mehr als psychisch abgestempelt. Wenn ein Teil der Erythrozyten das nicht mehr machen,obwohl im gesunden Zustand das nicht der Fall ist, bekäme man wenigstens eine Antwort. Behandlungen stehen im Moment , durch vieles leiden der Menschen , leider noch aus. Viele Grüße

[@gerdaachatz]

Bin seit 2004 an NEUROSARKOIDOSE erkrankt, eine seltene neurologische chronische Erkrankung. Wurde mit Cortison, MTX behandelt. Seit etlichen Jahren nehme ich AZATHIOPRIN! Das CFS begleitet mich fast 20 Jahre! Es ist interressant auf einmal soviel darüber zu hören! Kann mich voll in die Lage der LEIDENDEN hinein versetzten!!

[@utejuschkus3354]

Danke, dass Sie sich damit so intensiv beschäftigen und Ihre Erkenntnisse teilen.

[@mariamoser4782]

Fatigue hatte ich vor Corona und nun nach 2-Fach BionTech Impfung an Covid erkrankt und mein Zustand ist aktuell sehr bescheiden...wie kann ich mir helfen lassen?

[@nos4488]

Vielen Dank für die ausgezeichnete Zusammenfassung.

[@FreyaGluecksweg]

Ich kenne das Arte-Video und finde, Sie haben das alles wunderbar zusammengefasst. 😊👍 Und die neuen Forschungen machen mir Hoffnung. Ihre Idee, die Sie bei 15:15 schildern, finde ich grundsätzlich wunderbar. Das Dumme ist nur, wenn ich meinen geringen Energie-Level überschritten habe und dann 24 bis 48 Stunden später einen Crash kriege (bei mir in Form von 2 bis 3 tägigen Migräne-Attacken (incl. Herzbollern, Schüttelfrost, Lichtempfindlichkeit, Übelkeit und absoluter Elendigkeit), worauf i.d.R. auch noch mehrere Tage folgen, an denen ich viel zu schlapp bin, um mich zu duschen, anzuziehen und raus zu gehen ... wie soll ich es dann zum Arzt schaffen, um die zweite Messung vornehmen zu lassen? Da müsste es schon einen sehr engagierten Arzt geben, der zu mir nach Hause käme ... Ich leide übrigens schon seit 2004 (da war ich 47) an CFS und wurde deshalb zur Rentnerin. Und es ist genauso, wie in den Beispielen beschrieben: Ich kann nur wenig pro Tag tun, danach bin ich erschöpft. Und wenn ich an einem einigermaßen "guten" Tag z.B. das Einkaufen meiner Lebensmittel schaffe (was max. zweimal pro Monat möglich ist), kommt danach fast immer ein Crash. Oft reichen aber auch schon weniger anstrengende Beschäftigungen, um den nächsten Crash auszulösen. Aber, ich habe mich inzwischen auf meine Erkrankung eingestellt ... kämpfe nicht mehr dagegen an, sondern gönne mir Ruhe, wenn ich merke, dass "heute" nix geht. Und WENN was geht, dichte ich und schneide ab und zu ein Video für meinen KZbin-Kanal. Dieses Hobby sorgt dafür, dass ich trotz der CFS-Erkrankung mit meinem Leben zufrieden bin.

[@gudulabialek6027]

Ein großes DANKE für Ihr großes Engagement in der Medizinforschung!! Haben Sie schon von der IHHT- Behandlung gehört? Hab heute zum ersten Mal davon erfahren. Sehr beeindruckend auch diese Forschungsergebnisse!!

[@AliazLE]

Sehr schöne Zusammenfassung. Möchte hier auch noch auf den Zusammenhang mit Thrombenbildung mit Folgen wie Lungenembolie und Hirnschlag hinweisen. Es scheint da auch eine erbliche Komponente zu geben. Meine Urgrossmutter mit 60 bettlägrig mit damals unbekannter Nervenkrankheit, meine Grossmutter mit 56 Hirnschlag. Meine Mutter mehrere Autoimmunkrankheiten. Bei mir seit 11 Lebensjahr nach EBV-Infektion CFS und jetzt nach 2. Coronaerkrankung auch APS ähnliche Symptomatik und Laborparameter.

[@matthiasdittmar4316]

Ich würde alles geben..um einen Termin bei ihnen zu bekommen .

[@brigittehochgreve4626]

Das ist viel zu komplex, als dass sich ein Hausarzt damit befassen würde.

[@b.1565]

Naja, die Hausärzte müssen ja nicht alle deppert sein, oder? Eher vermute ich, werden sie durch Kassenbürokratie behindert.

[@santokki.007]

Wäre es möglich, ein weiteres Video zu diesem Thema zu erstellen, in dem es um alternative Möglichkeiten der Behandlung bei ME CFS geht? Welche Medikamente könnten die Mikro Durchblutungsstörungen lindern? Und welche Blutwerte sollen genau gemessen werden? Tausend Dank für die hervorragende Aufklärungsarbeit.

[@S.W-9.3]

Habe heute diesen Vortrag erst angeschaut...Auf Grund meiner vielen Baustellen 😂im Körper bin ich auch sprichwörtlich auf der Suche meiner Nadel im Heuhaufen. Nehme seit einiger Zeit Nahrungsergänzungsmittel in Absprache mit einer Ärztin/Heilpraktikerin. Pygnogenol soll die Microzirkulation positiv beeinflussen.Bin gerade am austesten .Vielleicht ist das ein kleiner Ansatz?

[@santokki.007]

@@S.W-9.3 Danke ☺️

[@S.W-9.3]

Gerne , wenn es dann noch helfen würde ...

[@santokki.007]

@@S.W-9.3 Ja, ich hab auch schon 10.000 verschiedene Sachen ausprobiert, aber, man gibt ja nicht auf... Auf Health Rising wurde letztens von jemandem berichtet, bei dem mit Rapamycin eine echte Besserung eintrat. Werde schauen, ob meine Ärztin bereit ist, das mit mir auszuprobieren. Viel Glück, und baldige Besserung uns allen : ) ❤️🌻

[@S.W-9.3]

@@santokki.007 ganz lieben Dank für deine Infos , auch spannend ...geht mir ganz genauso mit meinen Ärzten , wie sicherlich den meisten hier .Möchte auch keine klugen Ratschläge geben , weil wir alle so individuell auf die unterschiedlichen Dinge ansprechen . Aber dennoch haben wir eins gemeinsam , unsere Mitochondrien 😂.Letztens habe ich über Guaifenesin gelesen , fand ich auch spannend ..Ich habe heute übrigens mit dem Labor in Magdeburg,(ist bei mir in der Nähe)welches er erwähnt hat , Kontakt aufgenommen.Vielleicht können Sie mir Ärzte in meiner Umgebung empfehlen , welche bessere Erfahrungen damit gemacht haben . So lange noch ein wenig Kraft in uns steckt , nicht aufgeben 😘

[@user-zo2xv8rr5v]

TOP_FORSCHUNG & Bericht . Leider, hat KEIN Doc. im Umkreis von 50 Km (Raum Düsseldorf) nur annäherd Ahnung von Dieser Materie ;((

[@es.gibt.keinen.Zufall]

Wohne in MG mit der gleichen Diagnose und finde auch keinen Arzt, der sich auskennt 😫

[@kidaria1333]

Das können auc nur wenie ute Privatärzte oder wenie spezialisierte eilpraktiker. Meistens findet man die unter dem Stichwort Mitochondrienstörung.

[@wolfganggugelweith8760]

Leider gibt es bei uns in Österreich🇦🇹 nur einen Arzt, der sich mit CFS beschäftigt. Ich habe ihn vor kurzem konsultiert und wir probieren jetzt einiges aus. Nur traurig, daß man von anderen Ärzten nicht ernst genommen wird! Liebe Grüße aus Linz-🇦🇹Oberösterreich! 😎👍🇦🇹💙✌️🐺

[@iam7405]

Wie sah die Therapie aus?

[@patrickraffetseder3108]

Wer ist der Arzt?

[@mannyaustyrol2933]

Hallo, ich bin aus Tirol. Leider habe ich hier noch keine Arzt getroffen, der in diese Richtung offen ist und Bescheid weiss. Werde auch hier nicht ernst genommen.

[@fee7778]

ich habe hier in D auch eine sehr verständnisvolle Ärztin. Nur leider ohne jegliche Erfahrung oder Initistive auf dem Gebiet etwas auszuprobieren. Und mein HP weiß auch nicht mehr, was er noch tun kann.

[@LissBraun]

​@@patrickraffetseder3108Dr. Stingl in Wien oder Retz. Es gibt aber noch einige aufgeschlossene Ärzte in Österreich. Leider konnte mir keiner helfen

[@dagmarhuber2146]

Hatte ich im Jahr 2012 nach einer Grippe. Nach langer Ärztemarathon wurde ME oberflächlich diagnostiziert. Nach langer Selbstheilung, inzwischen auf Chemikalien Unverträglichkeiten. Ärzte hatten keine Medikamente und waren absolut Ratlos!

[@dasirodo]

Meine dritte Impfe habe ich Anfang Dezember `21 bekommen. Fünf Tage später hatte ich kleine Blutergüsse an Auge und Handgelenk. Gerinnung war unauffällig. Seit Anfang Januar '22 hatte ich erste Symptome wie Herzrasen im Schlaf. Ich bin nicht dauerhaft und total, aber teilweise echt erheblich eingeschränkt. Ein Immunologe kann nun aufgrund von einer Wertabweichungen im Blut (insgesamt sind es aber vier immunologische Abweichungen) nicht mehr ausschließen, dass es Post Vaccine Covid ist. Ich habe häufig u.a. starkes Unwohlsein und Tinnitus. Gegen meinen Bluthochdruck, den ich vorher auch nicht hatte, nehme ich 2x täglich 2,5mg Bisoprolol. MEINE FRAGE: Ich habe besonders Angst vor Mikrodurchblutungsstörungen... kann das gefährlich werden? Ich lese immer, dass die Leute das quasi so hinnehmen. Und auch mein Arzt macht ja nichts dagegen. Darf er ja auch nicht, das Labor gibt es ja auch nicht her...

[@ljubiczdenka-sg5sw]

Hallo dasiro, mache das gleiche durch seit einem Jahr nach der Impfung, tausend fragen und keine Antwort 🥹

[@kidaria1333]

Wirklich jeden Tag 2 Zehen Bio Knoblauch essen, und etlichen (aber nicht allen) hilft bei Zirkulationsstörungen die Bemer Matte. Die kostet viel geld, man darf sie sich bei den meisten Vertretern gegen eine gebühr von 70 Euro aber erstmal ausleihen um zu gucken wie man darauf reagiert. Ich hätte in Kombination mit Medikamenten Schiss, aber ich wollte ihne die Möglichkeit nennen.

[@petereckardt3032]

Vielen Dank für das Video Herr Dr. Wiechert.

[@christiandeluxer2926]

2,3 Jahre warten? Wir sind tot bis dato

[@sonnetonne6704]

Gutes Video im Prinzip... Der nächste Schritt wäre uns Geschädigten zu helfen, was können und müssen wir tun?

[@moin0086]

Ja, nach dem Schlusssatz liegt einem wirklich "aber was?" auf der Zunge. Dass er neben seiner tollen und offenbar genauer hinsehenden, tiefer blickenden Arbeit und weiterer Forschung nicht hier noch jede kleine Nachfrage beantworten kann, ist aber auch klar. Vielleicht gibt ja ein anderes Video Hinweis

[@sigmundfreud2443]

Es gibt keine Heilung bisher.... Nur ein paar Symptombekämpfungen...

[@margittagruber2841]

Vielleicht ein paar eigene Erfahrungen von mir, ist ein Versuch wert. 1. PARCING sprich Unterforderung, ganz wichtig. 2. Zahnsanierung, 3. Absoluten Stress vermeiden, klingt blöd, Stresss wirkt symptomverstärkend. 4. Zusätzliche Nahrungsergänzungsmittel nehmen.Vitamine, Omega 3 Fettsäuren, 5. Keinen Sport, moderate Bewegung. 6. Medikamente meiden, auf Alternativen umsteigen.7. Auf Chemikalienunverträglichkeiten achten. 8. KK Fragen ob sie Aufenthalt in Umweltklinik Rötz, Oberpfalz bezahlt. Wenn nicht mit Kassenwechsel drohen. 9. Termin vereinbaren , Situation schildern und behandelnden Arzt um eine Einweisung bitten. CFS Patienten werden dort gut diagnostiziert und anständig behandelt. Ich hoffe ich konnte ein paar Tipps geben. Eine Garantie gibt es nicht, in den Arbeitsmarkt konnte ich nie mehr zurück.

[@sigmundfreud2443]

@@margittagruber2841 es heißt "pacing", aber gute Tipps, besonders Ärzte\Klinikempfehlungen aus Erfahrungswerten können Gold wert sein.

[@margittagruber2841]

@@sigmundfreud2443 Oh, vielen Dank. Man wird manchmal etwas deppert, Urgroßmutter eben, grins und schönes Fest.

[@anon9715]

Das beste Video über CFS, dass ich bisher gesehen habe. Vielen lieben Dank ❤️

[@chrishubner781]

Vielen Dank für das Video und Ihre Arbeit die sehr viel Mut macht👍. Können Sie sich erklären warum bei vielen Betroffenen inkl. mir selbst Cortison sehr gut hilft ? leider ist es ja aufgrund der vielen Nebenwirkungen keine Dauerlösung.

[@silvanaramos9865]

Ja, und was genau kann ich als Betroffene jetzt de facto tun? Die Info fehlt.

[@stephanusbitter7528]

Das ist ne sehr gute Frage. Ich suche und versuche Sachen schon seit über 6 Jahren . Bis jetzt hatte nix Erfolg. Und wenn man die AAK wirklich gefunden hat,kommt man wieder nicht weiter. Weil man nicht weiß ,wie man sie weg bekommt noch,ob der Trigger noch da ist. Es gibt auch kein Verfahren um heraus zu finden ob die Spikes noch da sind. Oder ob ein Herpesvirus noch streut. Die Standartantikörpermarker sind für die Katz.

[@kidaria1333]

@@stephanusbitter7528 Doch es gibt eine Professorin die nachschaut ob die Spikes intrazellulär noch da sind und wie sie wirken. Ich war mal bei einem Arzt der das abnimmt und einschickt. Aber auch der Beweis hilft am Ende nicht, weil es ja nichts dagegen gibt. Kurzfristig Linderung scheint ja am ehesten noch die Blutwäsche zu bringen, welche die Enzünsgbotenstoffe und Autoantikörper rausfiltert. Aber die kommen ja wieder...

[@mariadaluz9261]

Meine Tochter leidet seit mehr als 10 Jahren an CFS/ME ist immer noch nicht anerkannt wurde obwohl sie Antikörper in den Analysen weißt .Sie ist jetzt 24 Jahre alt und sein Jungen Lebe nicht genießen und die Schule konnte sie auch nicht weitergehen wegen chronischen Entzündung Fieber Schüben und 24/24 Stunden schmerzen erleiden musste noch heute ist es so geblieben.Sie leidet jetzt noch an einem burn-out

[@gertraud7630]

Anthony Williams hat interessante Erklärungen zu rätselhaften Erkrankungen und auch Auswege.

[@AUGENBLICKmal-uh7pc]

Vielleicht hilft ihr Blutwäsche. Kost aber 12T.

[@kidaria1333]

Man kann mit ganz strenger gesunder Ernährung und Privattherapien von mehreren Tausend Euro eine leichte Verbesserung erzielen.

[@thelostvoicedieverlorenest8487]

Sehr geehrter Herr Dr. Wiechert. WIe kann ich das machen? WIe kann ich den Hausarzt um so ein erweitertes Blutbild bitten, das kreatin Kease und Sauerstoff/Kohlenstoffsättigung enthält? Wie kann ich die Krankenkasse und den Arzt überzeugen ein Adsorptionsverfahren machen zu können?

[@prinzelch2087]

Interessante Frage, gern würde mich die Antwort interessieren, da mein Hausarzt alle Untersuchungen in dieser Richtung mit "zu teuer" abgespeist hat. Bisher hat jedoch meine AOK schon 10.000 Euro Behandlungskosten für 6Monate Krank und Rettungswagen usw ausgegeben. Ich denke hier wird auch nur Geld generiert ohne wirklich zu helfen. Hoffe nun auf Hilfe und evtl. auf Antwort Ihrer Frage. Alles gute wunsche ich 🙂

[@kidaria1333]

gar nicht. Muss man leider alles privat machen.

[@pascalrolland4536]

Danke für Ihre Zusammenfassung Herr Dr. Wiechert. Könnten Sie mit uns vielleicht ein paar Gedanken teilen, was aus medizinischer Sicht bezüglich einer "Mikrodurchblutungsstörung" hilfreich sein könnte? Bezüglich Long-Covid ging es ja einigen Patienten durch die hyperbare Sauerstofftherapie (Überdruckkammer) wieder besser. Könnten Sie sich vorstellen, dass sich diese Therapie positiv auf die (Mikro-)Durchblutung ausgewirkt hat? Könnten klassische Gerinnungshämmer hier ebenfalls hilfreich sein? Oder Tebonin? Mit der Ernährung könnte man hier ja ebenfalls etwas eingreifen. Ich frage mich halt nur, ob das im Endeffekt überhaupt sinnvoll sein kann. Danke!

[@shaktinirmala6257]

Leider bin ich beim Zuhören eingeschlafen. Nun werde ich es als Betroffene wohl noch einmal ansehen.

[@maf1350]

Gute Nachrichten, vielen Dank! Wünsche viel Erfolg!

[@beauskawe7202]

Danke für Ihre Ermittlungen, Erkenntnisse und das prima Video dazu.

[@christianseidenbart6679]

Richtig gut! Da lernt man richtig viel bei Ihren Videos!

[@tobytow9015]

Ich habe gehört, das regelmäßige Fastenzeiten und sogar das 16/8 Fasten schon helfen soll, Mitochondrien aufzubauen. Außerdem darauf achten, ausschließlich komplexe Kohlenhydrate, wertvolle gesunde Fette und viel Gemüse und Obst zu sich zu nehmen. Alles "Ungesunde" stresst den Körper und wirkt dem Erneuerungseffekt entgegen.

[@TheShamuraja]

"Carnivore diet" kann helfen oder Ketogene Ernährung

[@kidaria1333]

Das stimmt, aber wenn es dich mal voll erwischt hat reicht das leider nicht mehr. Nach 5 Jahren sehr gesunder Ernährung und ganzeitlichen Privattherapien mit tausenden von Euros kriegt man vielleicht 10-30% der Energie wieder, aber nicht 100.

[@kidaria1333]

@@TheShamuraja gesundes Keto ja carnivore auf Dauer nein. Fleisch ist nicht basisch.

[@g.h.1418]

Super, vielen Dank, lieber Dr. Wiechert. Da ist ja doch noch Hoffnung am Ende des Tunnels. Ich habe Rheuma, habe das aber nach einer ganz drastischen Ernährungsumstellung gut im Griff und konnte alles absetzen. Hatte dann im Dez. 2020 Covid und bin seit dem wg. Covid long arbeitsunfähig, weil ich nicht mehr viel auf die Reihe kriege. Ich hoffe das ich jetzt auch die richtige mediz. Hilfe bald bekommen kann. Vielen Dank LG

[@SternvonAfrika-iy8pq]

Hast Du Dich Corona Impfen lassen ?

[@g.h.4150]

@@SternvonAfrika-iy8pq nein, das werde ich auf keinen Fall. Viel zu gefährlich und nicht ausreichend erprobt.

[@SternvonAfrika-iy8pq]

@@g.h.4150 Alles gut !

[@Xight46]

@@g.h.4150 Eine Impfung hilft in sehr vielen Fällen gegen Long Covid. Besonders die Moderna Impfung. Allein mit dieser konnten im Rahmen einer Studie rund 60% der Long Covid Patienten geheilt werden. Das nur als Info, die Entscheidung sollte natürlich nach eigenem Ermessen abgewogen werden. Falls dies auch nicht helfen sollte, bleibt die Hoffnung auf das noch nicht zugelassene Medikament B-007, welches bei den bisherigen Probanden sämtliche Long Covid Symptome heilte. Viele Grüße

[@christiandeluxer2926]

G.H wie geht's dir heute?

[@dave3705]

Hallo, ich habe seit Januar diesen Jahres am ganzen Körper Muskelzucken, Zittern und spastische Zuckung wie ruckartiges drehen des Kopfes oder ein Arm oder auch Bein tritt wie wenn man einen Ball weg treten würde. Panisch ging ich zu zwei Neurologen die nichts gefunden haben. Danach noch in Krankenhaus in die Neurologie. Ich bin 32 und hab dann irgendwann irre Angst bekommen an ms oder ALS erkrankt zu sein. NLG, EMG, MRT, CT, Lumbalpunktion und und. Diagnose ist BFS, ich habe zum Glück keinerlei Lähmung oder des gleichen. Aber diese Zuckung und oft Gangunsicherheiten gehen nicht weg. Mal besser mal schlechter. Aber niemand kann mir helfen. Hatte zwei mal Corona aber total lächerlich, jede Erkältung war schlimmer. Nach drei Tagen wieder top fit gewesen. Ich betreibe Kraftsport und bring soweit auch noch Leistung bin aber Dauer müde. Versuche es schon mit hochdosierten Q10. Alpha Liponsäure, Tudca, Taurin, Carnosin und Glutathion. Aber es geht nicht weg. Mit freundlichen Grüßen Dave‘

[@ksenija2689]

Meinem Mann geht es nach der Impfung auch nicht gut.Wenn Sie eine Lösung finden, oder einen Arzt, schreiben Sie bitte

[@dave3705]

@@ksenija2689 ich bin nicht geimpft und habe trotzdem solche Probleme. Bin mir aber sicher das es einem Monat vor der ersten Corona Infektion los ging mit dauerhaften Augenlidzucken. Was dann sofort über den ganzen Körper über ging.

[@ksenija2689]

@@dave3705 Hattest du eine Corona-Infektion?

[@dave3705]

@@ksenija2689 meine zweite letze Woche. Wie Erkältung 3 Tage Ende. Danach auch wieder Sport. Laut Neurologie im Krankenhaus wurden Motoneuronenerkrankung ausgeschlossen. Ich hoffe es so sehr. Diagnose BFS

[@mirelatrandafir1004]

Mir geht's genauso schlimm,die Venen verschwunden auf die Arme ist das zu bemerken,habe auch Herzrithmusstörung und alles was Sie oben beschriebenen haben... wünsche Ihnen gute Besserung 🙏🙏🙏 und müssen wir nur hoffen dass es eine Behandlung irgendwann gefunden wird.

[@marionschneemann9881]

Super Vortrag,darf ich fragen wie der Stand zum heutigen Zeitpunkt also 2 Jahre später ist ? Lg.Marion

[@Shairinia]

Na wieder so eine Geschichte wo es um experimentelle Medikamente geht.

[@rudolfzajko5165]

Ich habe 7 Monate nach einem Corona Infekt noch immer extreme Probleme.(nur begrenzt arbeitsfähig) Meine Antikörper bei Eppstein Barr, FSME und Gürtelrose sind über der Messbarkeitsgrenze.....

[@kidaria1333]

Wow. Und konnte konnte Ihnen jemand helfen?

[@utegetrudlobig8673]

Exakt auf den Punkt gebracht. Vielen Dank für die info

[@dirkdiggler5581]

Ist so eine Micro Durchblutungsstörung gefährlich für das Organ? Können dadurch herz Zellen sterben? Ich leide Monate nach meiner Corana Erkrankung genau daran das ich einen Gang zum Arzt machen kann ( ca. 2. Stunden wenig aktiv ) und danach komm ich nach Hause und bin sehr erschöpft und müde..

[@lordhagen2648]

Und über 1 Jahr später hat noch nicht mal die Phase II Studie angefangen. Hunderttausende leiden und man lässt sich maximal viel Zeit. Schade

[@serrael-182]

Entweder es wirkt nicht oder es ist einfach abartig böse soviele Menschen leiden zu lassen aufgrund von Angst nicht genügend Geld zu verdienen oder Bürokratie. Einfach herstellen und die Leute selbst entscheiden lassen manche haben nichts mehr zu verlieren. Innerhalb von 2 bis 3 Monaten hat man mehr als genügend Erfahrung und ein großes Risiko scheint es nicht zugeben da es ja auch bei herz patienten eingesetzt wurde.

[@LissBraun]

​@@serrael-182 kann man das nicht bei Berlin Cures nachlesen ? Ich meine, ich hätte davon was gelesen, dass die Studie finanziert wird. Und Mitte 2024 am Markt kommen könnte. In aber auch fieberhaft am recherchieren. Habe genau diese GPCR Autoantikörper, 5 davon Long Co vid ohne Im p f u ng Bin total am hoffen

[@serrael-182]

@@LissBraun Ich wünsche dir dass es bei dir wirkt und möglichst bald auf den Markt kommt. (Und was du beschreibst ist der offizielle Plan.) Due einzige Alternative ist derzeit wue du wahrscheinlich weißt die sehr teure Immunapharese.

[@kidaria1333]

Man will gar nicht helfen. Selbst die angeblich spezialisierten Rehas sind nach wie vor kontraproduktiv und viele kommen kränker raus als rein. Das ist einfach nur böse.

[@claudiahocke7424]

Sehr interessant! Nov. 2024 Vor 3 Jahren wurde das Video erstellt. Habe seit 20 Jahren ME/CFS 😢Wie wird uns geholfen? Pflegegrad 1 wird mir verweigert. Liege fast den ganzen Tag aus Kraftlosigkeit im Bett.

[@mrs.beesley8918]

Ganz tolle Erklärung! Vielen lieben Dank dafür ❤

[@Kim.vd.k]

Thank you so much for this clear explanation! It means the world to me. I have CFS for 4 years now, and i always struggled to explain what the problem is. Mostly because i can do something in the morning and then be really sick 2 hours later.... Thank you so much. sorry for my bad English. I'm from Holland. But I try my best 😊

[@lifestyle686]

macht es sinn l-arginin zu nehmen um das Laktat zu senken ?

[@artansadiki3244]

Nicht unbedingt, da Arginin ein Stoff ist, den Viren als Futter haben, ergo kontraproduktiv. L Carnitin wäre da deutlich besser.

[@fbenk9324]

Die Frage aller Fragen ist : wann wird das Medikament nach Zulassung auf den Markt kommen. Es gibt zugelassene Medikamente , die nach Monaten immer noch in den Apotheken verfügbar sind .

[@prinzelch2087]

Wo bekomme ich im Raum Magdeburg nun schnellstmöglich Hilfe, mein Hausarzt ist leider völlig überfordert und meine Krankenkasse zahlt sich gerade dumm und dämlich für Untersuchungen, RTWs usw. und wir kommen nicht auf den Punkt ! Hier in meiner Region gibt es nicht mal eine LOMG COVID Ambulanz!

[@jennekab9124]

Ich habe weder EBV noch her perfekt und trotzdem diese Müdigkeit und Schlappheit ich habe auch eine hohe Anzahl ich hatte keinen Corona aber die Impfung. Würde mir dann dieses b007 auch helfen oder eher nicht

[@suzetteospi]

Vielen Dank für diese gute Zusammenfassung!

[@tashatexass8051]

Bei mir ging 2013 EBV los, gefolgt von fibromyalgie und cfs

[@angelika8813]

Danke für ihren Beitrag. Ich selber habe erst Jahre später erfahren das ich eine Epstein Bar Infektion hatte. Ich hatte Mal hohes Fieber habe es ohne Arzt durchgemacht. Jetzt im Rückblick muss ich sagen , da ist was dran.

[@majastocker1804]

Ja, das sagt auch Anthony Williams.

[@gertraud7630]

Anscheinend habe über 90 Prozent der Bevölkerung eine Infektion durchgemacht und den Virus noch in sich. Aber mit der richtigen Ernährung, kann man/frau damit gut leben. (Siehe Anthony William)

[@heikelemke817]

Fantastischer Beitrag Vielen Dank

[@Nitrogenius123]

hi zusammen, kennt jemand eine kassenärztliche Praxis, die sich mit CFS / Mitochondrien auskennt? Im besten Fall in NRW? Ansonsten, tolles Video, danke!

[@kidaria1333]

Auf Kasse kriegst du leider gar nichts. Man kann schon fro sein wenn man überhaupt die CFS Diagnose kriegt und nicht psychatrisiert wird oder überfordert durc falsche Reha,

[@dusikaa7519]

Vielen Dank für diese Aufklärung

[@AUGENBLICKmal-uh7pc]

Dann würde es mich sehr interessieren, wie ich mit autoimmuner Thrombozytopenie CFS (nach EBV) haben kann...haben Sie dafür eine Erklärung? Mit diesem Blut sind doch keine Gerinnsel möglich oder?

[@DrmedDirkWiechert]

Solche Thrombozyten können in einem prooxidativem Zustand dennoch Ihre Podozyten ausfahren und aggregieren. Die Virchowsche Trias ist weiterhin möglich. Appositionsthromben in den Kapillaren sind einfach zu erstellen. Sollte eine erhöhte Erythrozytenzahl besthen, also ein erhöhter Hämatokrit vorliegen, entwicklet sich im Endstromgebiet bei dieser zähflüssigen Pampe schnell ein Thromus, weshalb man ja keine Entwässerungstabletten und Blutdrucksenker mit Cox-2-Hemmern kombinieren soll.

[@AUGENBLICKmal-uh7pc]

@@DrmedDirkWiechert vielen Dank für Ihre verifizierende Auskunft! Das hilft mir weiter!

[@HartmutDuerr]

Herr Dr. Wiechert, Sie veröffentlichen hier viele interessante Informationen aus Ihrer Arbeit als Arzt, der auch in der Forschung tätig ist. Vielen Dank. Warum aber lassen Sie so viele Fragen, die einige Leute in den Kommentaren zu diesem Video hier stellen, tagelang unbeantwortet?

[@monikaschafer-rosenkranz4038]

Dafür gibt es keine Kohle

[@santokki.007]

@@monikaschafer-rosenkranz4038 Oh Gott, bitte verlassen Sie das Internet und diesen Planeten.

[@urmelausdemeis3495]

Vielleicht weil er dafür nicht einfach auch noch Zeit hat...

[@monikaschafer-rosenkranz4038]

Mein EBV trat nach der FSME-Impfung auf

[@ajtimable]

Hallo, in dem Bericht über den erfolgreichen Heilversuch heißt es, dass es dem behandelten Patienten bereits wenige Stunden später besser ging. Wie schnell können sich Mitochondrien unter normalen Umständen wieder erholen? Vielen Dank

[@galanthusnivalis788]

Ist eher so, dass die betreffenden Autoantikörper an Rezeptoren rumfummeln, die für die Gefäßregulierung aber auch für dessen Durchlässigkeit, Entzündungsvorgänge, sowie Zucker und Insolinhaushalt, sowie für Umschalten zwischen Ruhemodus, als auch "Fight and Flight"Modus und so weiter zuständig sind. Wenn diese Autoantikörper neutralisiert sind funktionieren die Rezeptoren wieder, wie sie sollen. Sprich aktiver und ruhender Modus sind wieder klar getrennt, die bessere Perfusion sorgt für eine bessere Nährstoffversorgung und das Gewebe regeneriert sich. Auch werden die Zellen wieder Speicherstoffe einlagern, statt diese rund um die Uhre freizusetzen. Die Rezeptoren sind zum Teil auch auf Immunzellen präsent und die funktionieren dadurch auch nicht, wie sie sollen. Erreger persistieren dann länger.

[@ekarus4360]

@@galanthusnivalis788 heißt also das ausgerechnet die antikörper die immunabwehr sabotieren

[@ekarus4360]

könnte das auch erklären warum bei manchen patienten corona viren über extrem lange zeiträume im körper verbleiben?

[@keyylarr66]

@@galanthusnivalis788du hörst dich wissend an, hast du eine Idee was die Dinger ausschalten könnte, ich nämlich schon .. würde mich auf deine Antwort freuen.. lg

[@gh-om3pk]

Vielen Dank Dr.Wiechert.Sehr wertvoll ihre Videos und medizinischen Erklärungen.👍🏻

[@carstenebbinghaus2082]

Wäre nicht eventuell 5-HMF in der Lage die Mitochondriale Integrität wieder herzustellen und so zur Heilung beizutragen?

[@LissBraun]

Das war auch meine Ansatz. Ich habe nach Messungen meines Nährstoff Haushaltes und der Mitochondrien (die waren schlecht) Eine angepasste Micronährstoff Therapie, richtig hoch dosiert bekommen Ohne Erfolg. 1 Jahr später. Deshalb tippe ich auf diese Autoantikörper. Da kann ich tun, was ich will. Nun ziehe ich eine Inuspherese in Betracht, mit diesr Autoantikörper zu reduzieren lassen. Ich bin fast bettlägrig

[@AUGENBLICKmal-uh7pc]

​@@LissBraunhast du die inzwischen vollzogen? Wenn ja - hat's geholfen?

[@LissBraun]

Die inuspherese hat leider nicjt geholfen. Nur der Brainfog ist weg, auch gut. Entgiftet wurde ich mut Sicherheit auch. Ich bin nacjwievor bettgebunden und schaffe 10m 3x am tag. Wir probieren immernwieder einiges aus, auch Ozon Infusionen waren dabei. Kein Erfolg. Mein Augenmerk liegt jetzt darauf, mich zu erhalten, dass nicht alles verkümmert. Lg

[@sabinem2454]

Hallo Herr Dr. Winchert, sehr gut erklärt wie ich finde. Können Sie uns vielleicht noch erklären, warum die Symthome morgens schwerwiegender sind als abends? Ich stelle immer wieder fest, dass es ab 17 h besser geht und ich nicht mehr so erschöpft bin. Worauf ist das zurück zu führen? Herzlichen Dank. VG Sabine

[@DonzyDonz]

Ich stelle das auch immer wieder fest. Einziger kleiner Hinweis den ich habe ist der Fakt, dass mein Cortisolspiegel den ganzen Tag zu niedrig ist und er abends anfängt in die Höhe zu gehen. Normalerweise ist der Cortisolspiegel am frühen Morgen am höchsten und sinkt im laufe des Tages ab. Ich habe nun schon von einigen Menschen mit CFS gehört, das es sich mit deren Cortisol ebenso verhält. Ob das der Grund ist, kann ich natürlich nicht sicher sagen. Aber man kann die Vermutung anstellen, es ist schon auffällig.

[@AUGENBLICKmal-uh7pc]

​@@DonzyDonzdanke für diesen Kommentar!

[@soak-and-music]

Sehr interessant, vielen Dank. Jetzt ist die Frage, welcher Arzt (Fachgebiet) kann so etwas feststellen und ggf. behandeln? Wer kann die Autoantikörper messen?

[@kidaria1333]

Theoretisch jeder, es macht fast niemand weil die meisten Ärzte es nicht kennen und die Krankenkassen keine Budgets dafür zur Verfügung stellen. Man kann nur privat direkt zu einem Labor in ihrerer Näche falls es das als Leistung anbietet, oder gleicch zu einem Privatarzt den man dann zusätzlich mitbezahlen muss, oder man läßt sich Material mit Auftragsbogen von den spezialisierten Laboren nach hause schicken (ganzimmun, biovis, imd-berlin, Kirkmann) und bittet den hausarzt das Blut abzunehmen und einzuschicken.

[@begr_wiedererkennungswert]

Vielen Dank, das gibt ein bisschen Hoffnung. Wenn nicht für mich, dann wenigstens für meine Kinder.

[@therealjeremaier982]

Kennt jemand Internetforen, wo sich auf deutsch oder englisch zum Thema Post Covid ausgetauscht wird?

[@ksenija2689]

Ich brauche es auch, für meinen Mann 2× geimpft.

[@johanna648]

Guten Tag Herr Dr. Wiechert, kann low dose naltrexon diesbezüglich helfen?

[@artansadiki3244]

Ja, kann es, muss man aber ausprobieren. Es dämpft Neuroinflammation.

[@mariesuper958]

Danke, danke, danke. Sie geben uns Hoffnung ❤❤❤

[@SZ-ed2gt]

Danke für einen tollen Vortrag 👍🏼

[@donaldduck4342]

Kann ich durch eine Plasmaspende auch die Menge an Antikörpern im Blut reduzieren? Eine Plasmaspende kann bis zu 60 mal im Jahr durchgeführt werden und kostet nichts.

[@DrmedDirkWiechert]

Gute Idee: www.haema.de/plasmaspende/ - allerdings sind auch hier Begrenzungen gegeben und eine zu häufige Anwendung reduziert die Immunantwort

[@kidaria1333]

gibt man dann aber nicht krankes Plasma als Spende ab?

[@futureplanet6910]

Minute 8: die Überforderung der Mitochondrien. (Am Anfang des Videos geht es bereits um die Störung der Mitochondrien.)

[@Scaramouche_Anonym]

Danke für das Video!

[@KarinsHundetreffHundesalon]

Puuuh... Ja, sehr komplex ...und sehr spannend. Vielen Dank dafür

[@matthiasdittmar4316]

Sie sind super

[@superduke1234]

Was ist mit Antibody Dependent Enhancement?? ""ADE""

[@maikatroscheit9246]

Wohin wende ich mich um dieses untersuchen zu lassen? Es gäbe dann vielleicht endlich Lösungen f.mich nach all den Jahren. Danke f.eine Antwort.

[@LissBraun]

Meinst du Autoantikörper untersuchen lassen ? Biovis Angorderungsbogrn Cov 8 Und IMD Berlin Da kannst du anrufen, die senden dir alles kostenlos zu. Drin Hausarzt nimmt dir Blut ab. Du gibt's es zur Post. Ich nehme alles selbst in die Hand

[@LissBraun]

Dort kann man auch die mitochondrien Funktion untersuchen lassen

[@kidaria1333]

@@LissBraun wo?

[@lluffrenz]

Wie hoch ist die Chance, dass das Spike über eine natürliche Infektion über die Atemwege in die Organe gelangt und wie hoch ist die Chance durch Impfung in den Arm, welche die körpereigenen Zellen dazu bringt die Spikes zu produzieren (konnte immernoch nicht herausfinden wie lange die Protein Biosynthese läuft oder wie sie gesteuert wird)? Es wäre super hier eine detaillierte Antwort zu bekommen. Vielen Dank und alles gute👍

[@nathalieronegger5841]

Schauen Sie bitte video von Sabine Stebel: Gift i Blutstrom.

[@kidaria1333]

Das weiß ja eben niemand. Offiziell wurde immer behauptet das sei alles in Maßen nur temporär, aber es zeigt sich jetzt das dem eben nicht so ist.

[@friedrichquatember6292]

bin dabei nun kann ich den Werdegang meiner Nymphfdrüsen Erkrankung mit meiner Grund Erkrankung auch in Verbindung Bringen Ich danke Ihnen sehr für diese Stellung Name mit Vollster Wert Schätzung. Und liebe Grüße aus der schönen Salzkammergut.

[@lennycorner3287]

Lyphdrüsen

[@geraldhaid7794]

Komischerweise sind die meisten betroffenen auch noch vorher mit dem spritzerl in Berührung gekommen. Was für ein Zufall 😉

[@kidaria1333]

Nein, das gab es auch schon vorher zu Tausenden. Und es sind vermutlich noch mehr nur wird das meistens fälschlicherweise psychatrisiert.

[@dagmarjauch1469]

Es wäre nur schön, wenn Sie den Begriff richtig verwenden..es muss heißen Enzephalomyelitis und nicht Enzephalitis. Das sollte einem Mediziner wie Ihnen eigentlich klar sein.

[@michelefreyarupp7466]

Es wird mehrere Ansätze geben müssen und daran wird geforscht aber es dauernd leider weil es noch so neu ist

[@claudiasch.2587]

Ein tolles Video .. Danke für die tolle Aufklärung ..

[@laufissdichgesund7866]

Klasse Video!!!? Was kann man vorbeugend machen, damit es bei Virusinfekten, mRNA Impfungen, etc nicht zur Bildung dieser Autoantikörper kommt? Ist eine mitochondriale Gesundheit (top Versorgung mit entsprechenden Micronährstoffen, Ausdauersport) eine mögliche Vorbeugung? Könnten sie bitte noch mal auf die Parallelen zwischen Burnout (milde Form von ME/CFS?) und dem ganz schlimmen ME aufzeigen?

[@artansadiki3244]

Burnout ist keine milde Form von ME, da Burnout keine immunologische Erkrankung ist. Das wäre wie zu sagen eine Migräne ist eine mildere Form vom Hirntumor.

[@kidaria1333]

Das allerwichtigste ist ein gesundes Mikrobiom und das der Körper nicht mit Chemikalien vergiftet ist. Auch hormone sollte man lassen die die Mitochondrien teil der Steroidsynthese sind. Das schließt gesunde Ernährung mit ein aber nicht nur. Wenn das Mikrobiom gestört ist wird die gesunde Ernährung kaum verstoffwechselt. Wenn keine starke Störung vorliegt reicht es regelmäßig jeden Tag ein Schnapps-glas von einem Fermentations-getränk zu nehmen z.B. Brottrunk oder Emiko. Und einen uten Wasserfilter zu hause installieren für das Leitungswasser. Ist man schon sehr belastet durch Umweltgifte und falsche Ernährung müssen extra Darmsanierungs- und Entgiftungsprogramme her. Das aber besser nur Beleitung eines Arztes/heikpraktikers. So ein richtiger Komplett-Check im Detail kostet 800-1000 Euro. Burn out und CFS ist nicht dasleiche. Bei ersterem handelt es sich oft um eine Störung des Energiestoffwechsels besonders durch die Nebenieren-hormone (oft in Verbindung mit einer latenten Schilddrüsenunterfunktion), eine sogennante nebennierenschwäche. Bei CFS spinnt das ganze Immunsystem autoimmun plus das autonome Nervensystem als Folge eines Infekts.

[@Boubble1]

Vielen Dank. Sehr spannend und hilfreich

[@dhiasl749]

Bin selbst schwer betroffen. Hat jemand etwas gefunden das ihm geholfen hat. Ist die apharese eine Möglichkeit?

[@LissBraun]

Ich bin schwer betroffen Long C , 14 monate, nicht g e i m p f t Schwere fatigue und belastungsintoleranz. Gehstrecke 10 Meter. Mitte Mai mache ich 2 inuspheresen. Mein Arzt meint, dass kann dann noch bis zu einem halben Jahr dauern. Aber ich wäre auch über kleine Erfolge dankbar 🙏 Ich habe 5 von den GPCR Autoantikörper positiv. Keine reaktivierung diverser Viren. Habe viele Therapien hinter mir Papimi hochfrequenz Micronährstoffe Therapie Hyperbare Sauerstoff kammer Ozon Sauerstoff Infusionen Ernährung Fast kein Erfolg Wie sind deine Symptome bzw Zustand?

[@AUGENBLICKmal-uh7pc]

Ja aber kost 12 T

[@LissBraun]

​@@AUGENBLICKmal-uh7pcDie inuspherese hat leider nicjt geholfen. Nur der Brainfog ist weg, auch gut. Entgiftet wurde ich mut Sicherheit auch. Ich bin nacjwievor bettgebunden und schaffe 10m 3x am tag. Wir probieren immernwieder einiges aus, auch Ozon Infusionen waren dabei. Kein Erfolg. Mein Augenmerk liegt jetzt darauf, mich zu erhalten, dass nicht alles verkümmert. Lg

[@kidaria1333]

@@AUGENBLICKmal-uh7pc wenn 4 Sitzungen, bei etlichen helfen schon zwei bis drei. 30 bis 50 Sitzungen IHHT Sauerstofftraining hilft auch einigen, plus eine ganz gesunde Ernährung.

[@mjg5628]

Sehr guter Beitrag. Vielen Dank nochmal...

[@kussdiezeh4410]

Irgendwann wenn wir die Hoffnung nicht verlieren 🙏

[@astridhaelbig]

Könnte man nicht vorbeugend gegen die Mikrothromben DMSO nehmen?

[@fee7778]

Ich nehme nun seit Jahren hochdosiert MSM, das ist das wirksame Produkt das bei Verstoffwechselung aus DMSO entsteht und habe dennoch Schmerzen.

[@astridhaelbig]

@@fee7778 DMSO soll die Thromben verhindern. Angeblich soll man bei Verdacht DMSO einnehmen, nicht MSM. Ich denke, das kann MSM nicht. Es wirkt auch beides anders. Wenn ich DMSO zum Beispiel bei Nackenverspannungen mit Kopfschmerzen äußerlich anwende, hilft es prima. Ich muss nur die richtige Verdünnung finden und mehrmals hintereinander benutzen. So wirkt MSM auch nicht.

[@focusglobal1630]

Probiert mal Kurkuma

[@kidaria1333]

Knoblauch, aber dann wirklich jeden Tag zwei Zehen.

[@thituongvynguyen2868]

Nhưng người bị các dy chứng sau khi tiêm vaccine .hoặc nhiễm dịch Covid. Đều cần khám để có chân đoan chính xác..Vì vậy mới đưa ra phương pháp điều trị một cách nhanh chóng. Nếu như sử dụng điều trị thuộc không tiến triển. Như vậy chúng ta phải thay đổi điều trị bằng thuôc Nam. Hoặc chấm cứu. Thủy chấm...như vậy nó mới có bước tiến..