Dzīvei nav melnraksta | Helēna Ābola

“Deviņus gadus esi veltījis tam bērnam, viņa veselībai. Kad tu 10 gadus no savas dzīves nolicis malā, lai tikai būtu ar to bērnu, saņemt kaut kādu diagnozes iespējamo dzīves ilgumu, kurš nav iepriecinošs vispār. Teiksim tā, ka Ronija principā to jau ir sasniegusi. Fakts, ka tu vari zaudēt savu bērnu, es pat nezinu, vai to vispār var pieņemt. Es domāju, ka nē,” rubrikā “Dzīvei nav melnraksta” stāsta Helēna Ābola.
Helēnas meitai Ronijai diagnosticēta centrālās nervu sistēmas attīstības anomālija un epilepsija. Neskatoties uz ārstēšanu, Ronija šobrīd nespēj staigāt, sēdēt vai runāt, un lēkmes turpinās. Ģenētiskās analīzes atklāja bojātu gēnu, kas ir slimības cēlonis.
Šobrīd ģimenei ir cerība uz uzlabojumiem - Vācijas speciālizētā klīnika piekritusi uzņemt Roniju, lai veiktu padziļinātu izmeklēšanu un pielāgotu terapiju, kas varētu mazināt lēkmes un uzlabot viņas dzīves kvalitāti. Ārstniecības programma ilgs 6 nedēļas un maksās 80 839 eiro.
#dzīveinavmelnraksta

[@armandsalviks3593]

Palīdzība citiem ir palīdzība sev... Mīlestību... 🤍

[@GalvenaisLV]

Cik traki, ka eitanāziju saeima neatbalstīja!

[@clandeszipp4564]

🤍