E se a cura do seu filho custasse 16 milhões?

Daniela (@ameemdobro) sempre sonhou em ser mãe de gêmeas. Em 2018, seu desejo se tornou realidade e Maitê e Lorena vieram ao mundo. Aos 9 meses de vida, elas foram diagnosticadas com uma doença genética degenerativa, a AME. A atrofia muscular espinhal é uma doença que atinge um a cada 10 mil recém-nascidos. Sem o funcionamento dos neurônios, os músculos vão se atrofiando e perdem a força progressivamente. Daniela está em busca de um novo tratamento, capaz de CURAR suas filhas com apenas uma dose. Porém, esse remédio custa por volta de 8 milhões de reais, e no caso delas é tudo é dobro! O tratamento deve ter início até os 2 anos de idade, e a família está numa corrida contra o tempo. Conheça a história dessa mãe que luta pela qualidade de vida das suas filhas e saiba como ajudar.
Produção : @chadas5produtora⠀
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[@helgaferreira5953]

O Brasil não pagpu o tratamento,mas essa senhora arranjou forma de serem os portugueses a pagar! VERGONHOSO

[@vitoriajessika1936]

Eu não consigo parar de chorar, eu não queria estar na pele dessa mãe, é desesperador, queria tanto que famosos vissem esse vídeo.

[@YaraFerrari1]

Você disse tudo o que eu queria dizer!

[@analeliafernandes8539]

Não tem como não chorar . Com certeza você vai conseguir .

[@Detudoumpouco-ts4sz]

Chama a mãe da Lele de vitoria es , facebook ame lele aquela mãe é a mais leoa que eu ja vi mora perto da minha casa se quiser eu pego o contato dela pra vc

[@Sorriso1976]

mais facil pobre ajudar! vai por mim...

[@camilacouto308]

Grava com a tata gulusian

[@fabianasouza2082]

E a gente briga com nossos filhos por cada bobeira, como essa mãe gostaria das filhas correndo pela casa fazendo bagunça...pra Deus nada é impossível.

[@manuellecm]

Pessoal ainda estamos com a campanha das gêmeas Maitê e Lorena, nos ajude qualquer valor faz muita diferença. Instragram e Face @ameemdobro , elas tem ate setembro para conseguir o valor.

[@lindalinda-te7xq]

😢😢😭😭

[@lindalinda-te7xq]

😢😢😭😭

[@DayaBalancieri]

Estou assistindo agora e me sentindo tão egoísta e mal , pq estou brigando com meus filhos por estarem correndo pela casae e não querem dormir

[@missjulianavas]

Meu caso

[@lucilenealves5513]

Verdade tbm reclamo da minha filha que não para quieta, que essa mãe sirva de inspiração pra todas nós

[@danilasad]

Vcs lembram quando eram crianças e não paravam quietas também? Lembram do trabalho que deram a suas mães? Todos nós esquecemos né ! Coloquem as crianças para fazer esportes, capoeira, natação, judô etc

[@jessicaribeirokiraz]

Vivo pensando o mesmo. 😢

[@Aurea___]

Não fique triste. Leve como ensinamento e tenha mais paciência com suas crianças

[@gracielanogueira2810]

Meu Deus do céu! Esse remédio devia ser doado pelo SUS. É muito dinheiro,gente! Essa mãe é muito forte. Jesus abençoe essas crianças

[@thatbluelady]

O problema é que ele foi desenvolvido nos EUA, onde a saúde é privada e não há limites pra lucro. O remédio usado no tratamento da AME, o spinraza, também é dos EUA e super caro, mas o SUS cobre. Penso que eles não liberam o remédio da cura exatamente por ser bizarramente caro.

[@marialuengo5803]

Esse remedio ainda esta em fase de estudos e demora pra ser incorporado no nosso sistema publico, o spiranza muitas crianças ja tomaram pelo SUS

[@kemilybezerra1543]

O problema dessa medicação como já comentaram é o fato dele ter sido desenvolvido nos EUA, realmente é difícil incorporar no sistema público tão rápido apesar da urgência. Vamos torcer para que elas consigam a quantia e para que ocorra o fomento da pesquisa no Brasil.

[@ledamonteiro6042]

tambem cocncordo ,,,quanta crueldade gente ,,,são apenas dois.anjinhos ,,pq sofrer assim ,,se tem cura gente????ou seja.pq ser tão caro esse medicamento ,,,

[@mimoura6216]

@Debra Cardoso porque? O que o governo está fazendo? Não acompanho muito política

[@vanessamagiero3950]

Não sei como um canal como esse que relata histórias tão lindas não cresce. Tem uns canal tão sem conteúdo com milhões de inscritos. Vai entender!!!! Tbm tive um filho com doença rara e genética mais ele se foi com 1 aninho pois infelizmente no Brasil não temos um respaldo diante de doenças assim. Lamentável e ressaltando que o teste do pezinho que vc disse " global " seria apenas o particular pq o do Sus é precário, não diagnóstica qse nenhuma doença, são pouquíssimas. E a questão é se fosse descoberta de início tanto Ame como a doença do meu filho as sequelas seriam bem menores e o custo que o país teria com uma criança assim seria bem menor. Por isso o diagnóstico cedo é de suma importância.

[@kakaumello8938]

Eu estava pensando nisso ..tantas histórias

[@Natuavesovosorganico]

Vanessa Magiero no meu caso, não quiseram fazer meu teste do pezinho, passamos 17 anos para descobrir minhas doenças 10 de uma vez só, é todos os médicos falaram "era para descobrir na morfológica ou no teste do pezinho", mais minha família não tinha condições financeiras nenhuma para fazer ambos, tanto que minha mãe fez apenas uma ultrassom pq o médico que deu à ultra, os médicos me olham é fala, "como está viva", "vc tem a vida tão normal", "seu sorriso é nítido de felicidade, nem parece quê é doente".

[@vanessamagiero3950]

@@tatajoaninhatdp sim é caro, maioria não consegue ter acesso e maioria ainda não sabe da importância que ele tem.

[@vanessamagiero3950]

@@Natuavesovosorganicoque bom saber que mesmo com as doenças e sem tratamento por tantos anos vc se encontra bem diante de um diagnóstico muito tardio. Deverei ser lei o teste ampliado no Sus para abrangir as doenças raras principalmente que são as de suma importância para um tratamento desde o início.

[@carolinarodriguez1403]

Pq só leva pessoas ricas para dar seu relato.Quantos pobres vc ja viu ai?

[@sabrinalima3883]

Se eu tivesse ganhado na mega. O dinheiro ia pra elas. Deus ajude que ela consiga! ❤

[@leticiagomes7996]

Pensei exatamente o mesmo :( Pensei se cada empresário,ou quem ganhasse algum prêmio doasse

[@tacytalyce3479]

Essas pessoas que ganham esse dinheiro fácil deviam ajudar,se colocar no lugar né muito importante isso.

[@rosi8839]

Acho que é justamente por isso que a gente não ganha: a gente já pensa em ajudar um monte de gente se ganhasse esse valor ( que é absurdo!)de dinheiro.😔

[@vivianepassos651]

@@rosi8839 verdade!!!!😭

[@nelitahigashi]

Leticia Gomes entendo todos os comentários de vocês mas já imaginou 16 milhões p duas meninas e tem muiiito mais precisando de 1 milhão outro de três outro de cinco . Se vocês ganhassem ou fossem empresários diária todo o dinheiro e sobraria criança 🧒 precisando .

[@jumariano6995]

Perdi minha filha a 15 anos atras.. Na epoca nao tivemos diagnostico.. ela simplesmente foi parando de respirar.. faleceu depois de 19 dias de internacao.. Nao tinha nem 2 meses de vida... Hoje.. quero ser mãe de novo.. e sei que Deus tem o melhor pra mim. 🙌🙏

[@iracemamoreno8470]

E onde estão os dois milhões?? Sendo que Portugal pagou a fatura toda de 4 milhões???

[@alinegm0401]

Elas conseguiram o remédio! Mari,faça uma nova matéria com a mãe

[@samarifran8667]

Sério? Vi esse vídeo agora e queria saber! Como elas estão?Que coisa maravilhosa!

[@jucilenethurmam5554]

Tbm gostaria de saber como estão essas crianças. Só estou vendo esse vídeo em agosto de 2020. Estou torcendo para que elas tenham conseguido a medicação a tempo. Que D-us abençoe esta família! Amen!

[@kaostita]

Sim elas conseguiram 🙏

[@jucilenethurmam5554]

B'H Bendito seja D-us!!!

[@flaviatorres9619]

Senhor que emoção

[@isabebel3867]

Ai, Deus! Tem tanta gente com grandes fortunas nesse país! Ajudem essa mãe e essas meninas lindas! E gente, vamos ajudar! Se todo mundo puder doar, 10 ou 20 reais (digo todo mundo q já vive com sacrificio, mas sempre temos como doar algum trocado). É uma corrente do bem! Uma corrente de mães! Bora ajudar!!!!

[@manuellecm]

Pessoal ainda estamos com a campanha das gêmeas Maitê e Lorena, nos ajude qualquer valor faz muita diferença. Instragram e Face @ameemdobro , elas tem ate setembro para conseguir o valor.

[@regianeabidao6693]

Minha filha também possui uma doença genética rara e é impressionante como uma mãe vira especialista no assunto ao receber um diagnóstico desse! Espero que consiga o valor do medicamento! Irei compartilhar em todas as minhas redes sociais!

[@vanessamagiero3950]

Oi Regiane qual doença sua filha teve ??? Meu filho teve LEUCINOSE uma doença genética rara e grave. Ele aguentou até 1 aninho de vida.

[@regianeabidao6693]

Querida, lamento profundamente sua perda! Minha filha possui uma síndrome causada pela deleção (perda) de genes no braço curto do cromossomo 4 (síndrome de Wolf Hirschhorn).Ela possui várias malformações e ficamos 76 dias na UTI, também tem convulsões de difícil controle, atualmente tem 8 meses e segue estável em casa.

[@vanessamagiero3950]

@@regianeabidao6693 obrigada pelo carinho. Meu filho tbm tinha inúmera crises convulsivas, chegou mais de 50 num só dia, de cortar o coração. Ele teve 13 idas p UTI, a primeira assim que nasceu ficou por 33 dias, recebeu alta fomos p casa mais com 1 semana tivemos que voltar, era muito instável o quadro dele, foi muito difícil e o diagnóstico foi tardio com qse 6 meses de vida e depois do diagnóstico não ouve muita mudança pq os médicos desconheciam a doença. Foi descaso por ser mais uma criança com problema. Sinto pela sua pequena tbm mais espero q ela esteja bem com a graça de Deus.

[@regianeabidao6693]

@@vanessamagiero3950 imagino sua luta, sua dor e também sua coragem! Sei que nada trará ele de volta mas ele teve a melhor mãe que poderia ter! Que sempre vai ter na memória e no coração a sua criança! Que continua aqui com sua história derramando amor e solidariedade!

[@vanessamagiero3950]

@@regianeabidao6693 ❤❤❤❤

[@annabeatrizfleury7522]

Mari! Pede na comunidade Judaica!! Justus Fisher Szajman Safra Lemhan Feffer Goldfarb... São tantas! Que desespero ver essa mãe. Pai amado! Que ela consiga. Vou na Vaquinha. 🙏🏻❤️

[@brucandotti]

Gente. Estes atores famosos também. E até mesmo os youturbes tipo o Felipe Neto e o Whindersson Nunes.

[@Sheilayurgel]

Concordo!!!! Peça ajuda aos Safra tb!!! Vai dar certo!!!!!!

[@georgiawestphal9535]

A Fabiana Justus já está participando ativamente da campanha há alguns meses. Olhem no Instagram dela, fizeram camiseta, joias, até um bazar.. vendendo tudo com todo lucro revertido para as gêmeas!!

[@rosaneamaralmachado7945]

🙏Sim são os que tem condição de ajudar🙏donos de grandes hospitais🙏vamos ter fé🙏força pra essa mãe🙏Ela vai conseguir🙏

[@manuellecm]

Pessoal ainda estamos com a campanha das gêmeas Maitê e Lorena, nos ajude qualquer valor faz muita diferença. Instragram e Face @ameemdobro , elas tem ate setembro para conseguir o valor.

[@luiza_mae_atipica5195]

Nossa família contribui agora! Eu peço a Deus misericórdia, que vocês sejam abençoados com essa quantia! Deus é bom o tempo todo!

[@luzhetofo6178]

Essa mãe é tão especial que até o choro dela é um sorriso.

[@giselecosta4644]

O coração de mãe chega a doer. Que elas e todas as outras crianças portadoras desta doença consigam a cura!

[@juliaromanholi3333]

Uma notícia boa! Elas conseguiram o medicamento agora em junho, e ja tomaram ❤❤❤

[@ritaramos1082]

Que bommmmmm,q felicidade e

[@elianaborges88]

Amém Glória a Deus👐👐👐👐

[@melmeu4951]

Graças a Deus 🙏

[@rossianysilva8580]

Graças a Deus! 🙏

[@rosemeire8703]

Benção

[@thamiithmrsdssnts4847]

Cadê a televisão agora?? Esses programas que "dizem" qerer ajudar quem precisa?? Isso é realmente precisar! Que mãezona ❤

[@alinegm0401]

Tão feliz porque elas conseguiram o remédio. Acompanho o desenvolvimento das meninas pelo Instagram e vibro a cada conquista.

[@fatimaagostinho950]

Conseguiram burlando o sistema de saúde Português e as crianças que vivem em Portugal e os pais pagam impostos. Porque não foi o sistema de saúde Brasileiro a pagar os quatro milhões de euros pelo medicamento e cadeiras de sessenta e cinco mil euros? Acha justo? Tiveram uma facilidade que os nativos não têm.

[@helenacaetano439]

@@fatimaagostinho950 exatamente disse tudo, e se ela diz que fez uma campanha num país tão grande como o brasil bastava 4Milhoes doarem 1€ e tinham o dinheiro. O engraçado, que não tem graça nenhuma, é que não tem dinheiro, mas compra uma casa no centro de Lisboa que a maioria dos portugueses não têm dinheiro por serem muitíssimo caras.

[@catarinasantos5015]

Tenho uma amiga portuguesa que tem uma menina com deficiência RECEBE DO GOVERNO PORTUGUÊS 60 EUROS POR MÊS. vem uma estrangeira e gastam milhoes dos impostos dos portugueses

[@valeriasoares8631]

E nós achando que temos problemas! Meu Deus que essa mãe consiga o seu objetivo. Estou torcendo por vcs. Deus nos comando

[@ErikaWalder]

O SUS tem obg de repassar todo o tratamento afinal se paga impostos p isso tb 😞 kd os empresários e artistas q podem ajudar ? É um problema de todos nós ! Ninguém sabe quem será o próximo !

[@erciliamiguel4386]

Será que não há crianças portuguesas, que não têm recebido tratamento, por falta de dinheiro e não terem uma cunha no governo? é justo? Somos nós portugueses que pagamos os impostos.😢

[@FabianaGastaldo]

Meu Deus, apesar dessa mãe ser tão forte, ela exala dor ao simples toque, parece que vai quebrar...mas não quebramos! Tenho um filho com autismo, sei que são diagnósticos e realidades bem diferentes, porém a luta contra o tempo, é igual! O corpo de uma mãe assim, está sempre em alerta...e cansado! Pedindo a Deus, que faça tudo que é preciso por vocês ❤

[@AdrianaSilva-nl9mg]

Deus vai te abençoar em nome de Jesus! Ser forte e corajosa, mas permita-se a facilidade genuína dentro desta situação. "E na fraqueza Deus te fará forte"!

[@shi_tav3534]

Fabiana Gastaldo meu filho tbm tem autismo, e e uma luta muito difícil, e diferente, mas pelo menos já existe a cura, só penso como não acham nada pros nossos. Não sendo egoista, mas fico feliz que elas tenham a chance de serem curadas, espero que cheguem pros nossos tbm.

[@danielemuniz523]

parabéns pela empatia ♥

[@MarianaMM26]

Eu tenho autismo leve e não queria uma cura se existisse

[@FabianaGastaldo]

@@shi_tav3534 sim, a nossa luta é bem grande e cansativa. Estamos em constante alerta, terapias, médicos, a sociedade, o preconceito. Nossos filhos tem grandes limitações, mas um corpo saudável, está aqui conosco...a dor dessa mãe, de saber que a qualquer momento o corpinho das filhas podem entrar numa degeneração acelerada e levar a morte. Uma mãe em alerta a cada minuto...e cansada 😣

[@filhadoreiangelica4031]

Lorena e Maitê vão vencer essa batalha .....MAENZINHA confia na sua Vitória ......JESUS AJUDE ESSA FAMÍLIA

[@michelledioum4777]

Que história inspiradora! Faz a gente olhar pra gente mesmo e ver o tanto que a gente exagera por problemas quem nem problemas são! Elas vão conseguir!!

[@karinefranciele]

Graças a Deus, deu certo!! Maitê e Lorena conseguiram o tratamento, e é lindo de ver a evolução delas ❤️

[@julianarezende730]

Senhor que essas meninas e outras crianças portadoras dessa doença consigam esse medicamento. 😥😥😥🙏🙏🙏

[@igrejadonazarenobso]

Que alegria saber que elas conseguiram a medicação essa semana, glória a Deus

[@claudiamaria8842]

E ainda tem pessoas que dizem"eu não preciso de ninguem",Sempre precisamos de alguém não somos autosuficientes. Vamos ajudar gente 25 reais como uma moça colocou aqui não nos fará falta e Deus a de retribuir.

[@Dynhacarvalho]

Ainda bem que ela tem condições financeiras, pq imagina cuidar das gêmeas sozinha nessa situação, sem enfermeiras e fisios... que Deus a abençoe e que ela consiga o que falta!!

[@cassiacandido7545]

Elas nao t8nham condicoes de pagar todos esses especialistas em casa .mas o plano de.saude e obrigado a manter e muitas vezes pela justica..

[@jackelinebranquinha6266]

Mas em Portugal ela disse que era pobre, que não tinha como se manter. 😢😢😢 Ganhou tudo em Portugal.

[@JanainaLesovskiVivaoPresente]

Deus abençoe suas meninas. Com fé em Deus elas vai conseguir esse medicamento. Se Deus quiser outros medicamentos vai surgir para outras idades, para alcançar outras crianças que também estão esperando. Me alegra saber que encontraram um jeito de corrigir uma falha genética, me enche de esperança, de que em algum dia eu possa estar nessa corrida em busca de um medicamento que cure meu filho. Meu filho tem fibrose cistica, doença genética hereditária, progressiva e degenerativa que não tem cura. Existe tratamento, que serve para melhorar a qualidade de vida

[@edileneaparecido7439]

Eu tenho um filho que até agora não sabem o que ele tem me emocionei muito pois sei que esse choro é de impotência mas Deus e tudo 🙏🙇

[@sarahcordeirosilveiravalle3089]

Meu Jesus ! Como eu queria ter esses 16 milhões p dar p essa mãe.... saber q existe uma cura e passar por essa angústia, que o Senhor esteja sempre no comando de tudo e de uma forma maravilhosa proporcione essa cura p suas filhas

[@fabianoaugustodeoliveira3793]

Me identifiquei ! Eu fui diagnosticado com uma doença genética que herdei da minha mãe falecida que havia herdado da minha vó também falecida com a mesma doença! No meu caso uma caixa de remédio para parar a doença é 21 mil reais a caixa dele com 30 comprimidos, e tem a injeção que corrige o DNA que custa 2 milhões de reais. Deus abençoe muito esta mãe o pai e que as meninas consiga este remédio 🙏🙏🙏🙏🙏

[@grasyrodrigues6824]

Eu já enviei pra muitos amigos ! Eu vou orar todos os dias . Eu vou ajoelhar e vou pedir ao criador ... Pra q esse dinheiro chegue até vcs e cura venha junto . A vitória das meninas será minha vitória !

[@ninavboliveira]

Deus retribua tudo em triplo pra vc! Deus abençoe parabéns

[@julianadearaujomontenegro5341]

Jesus ajuda essa mãe!

[@amandaborges4665]

Pq eu não sou milionária? Caraca, eu daria esses 14 milhões agora! Pensa numa coisa que me deixa pra baixo é ver criança sofrendo 💔 Muita força, fé e sabedoria a essa mãe e ao pai dessas princesas, torcendo pra dar tudo certo! 🙏 ❤️

[@fernandacunha3170]

MInha doação para elas já está garantida! Não sou mãe ainda, nem sei se serei um dia, mas penso que nada é mais importante do que a vida!Tomara que consigam realizar o grande objetivo de se curarem! Gente, espalhem esse vídeo para que mais pessoas possam contribuir.

[@pamelarenata7758]

Quando eu vejo esses videos, eu imagino que todas nos mães batemos juntas em um mesmo coração, ritimadas, compassadas, juntas. Ela chorou e eu chorei, tem uma hora que ela suspira e eu me peguei suspirando. Eu creio que nós se padecemos da mesma dor. Maezinha sintasse abraçada no mais puro e sinsero abraço de tbm uma mãe.

[@anahipolito5580]

Vamos ajudar gente !!! Tantos milhões gastando em futilidades !! Vai dar tudo certo mãe !! Por mais que existam ventos contrários nunca desista !!! Vai dar tudo certo ! Deus ainda realiza os sonhos !!!

[@SilviaCorreia_24]

A Lívia Teles aqui de Teutônia precisa de 9 milhões de reais. Estamos em campanha pra arrecadar esse valor. Deus abençoe essas crianças, vamos ajudar!

[@redbetheodoro]

Nossa fiquei muito emocionada. E a Mari tbm. Foi muito bonito ver o apoio e carinho dela nesse vídeo. Parabéns para edição que pegou cada detalhe com muita sensibilidade

[@cristiane4787]

Quando eu fiz o ultrassom de translucencia nucal do meu filho, deram algumas alterações que indicavam uma possível síndrome ou doença genética, fiz a aminiocentese que a Mariana mencionou, um exame genético, graças a Deus deu cariótipo normal, meu filho nasceu normal, toda vez que vejo esse tipo de vídeo eu penso que poderia ter sido o meu e agradeço muito a Deus, nao deve ser fácil passar por problemas com um filho, que Deus ajude essa família a conseguir esse tratamento e passar por tudo isso, vou ajudar com certeza

[@marielimarins]

Tragam ela mais vezes para falar sobre. E que Deus abençoe essa familia torço para que consiga este remedio tão importante na vida das meninas!

[@fatimaagostinho950]

Exatamente ela que explique bem como conseguiu tratamento em tempo recorde no Sistema de saúde Português que gastou com quem cá não paga impostos quatro milhões de euros no medicamento e cadeiras de sessenta e cinco mil euros. E o mesmo estado não paga uma vacina para evitar infecções recorrentes de cento e quarenta e três euros e dez cêntimos. Tiveram cunha ao mais alto nível do filho do nosso presidente da República.

[@gisellesouto2525]

Façam uma campanha e vamos divulgar! Deus cura e eu creio!

[@siomaradecastrosilva9615]

Se gasta tanto com guerras, destruindo vidas e precisa de "vaquinha", com todo o respeito, para melhorar a qualidade de vida dessas princesas... Se nós seres humanos parassemos com o egoísmo e pensássemos no outro o mundo seria bem mais acolhedor. Precisamos de pessoas melhores ( mais caridosa) para um mundo melhor. Muita luz no caminho dessa família! Não desistam Deus é com vocês!

[@izabellecarli7934]

😭😭😭😭😭😭 Meu Deus. Vamos orar ao Senhor para que elas consigam o medicamento. Mariana da o retorno pra gente dessa história! Queremos que seja um final feliz e queremos alegrar juntos com essa família

[@hellemaraujo1843]

Tantos dias esse vídeo aparece nos meus vídeos principal do KZbin. Essa história e uma lição de vida. Nos mostra o quanto devemos agradecer a Deus pela saúde dos nossos filhos e a orar para que essa família consiga esse dinheiro 🙏🏻

[@albertinaoliveira6970]

Que mãe lindas, serena, tranquila, equilibrada. O sorriso dessa mãe ilumina essas anjinhas

[@maryhelen6752]

Em pensar que há tantos pais/mães com filhos saudáveis, mesmo assim não são capazes de oferecer ao menos 1/3 desse amor. Por outro lado, que felicidade perceber o quão amadas elas (as gêmeas) são. Lindo d+❤️

[@elisangelasalgado8619]

Meu Deus tanta gente gastando dinheiro com futilidade, poderia ajudar essa mãe!🙏

[@DaniRochaSouza]

Acabei de fazer minha doação e espero que as mulheres se ajudem e fortaleçam nesse momento a causa. Não aguardem ou esperem por políticos ou pelos ricos. Façamos nós, a nossa teia de colaboração, ajuda e apoio.

[@rubianamoraes7990]

Maezinha que história ,eu espero em Deus que você consiga ,o nosso país ainda é muito solidário ,que nosso Deus tome conta dessa situação e que vcs consigam esse medicamento

[@joselhiaalves5953]

Emocionalmente! Isso não é apenas uma mãe, é uma mãe-guerreira. Força!

[@ideiasdearte]

Um vídeo nunca me tocou tanto quanto esse! Quantas vezes brigamos pela bagunça, pelo choro durante a noite e por tantas outras coisas q sao tao superficiais e nos esquecemos do principal de tudo que é a saúde. Esse vídeo mudou a minha vida! Tenho fé que vcs irão conseguir! Deus os ajude🙌

[@tatianegregorio9956]

Olha que oportunidade de começar o ano fazendo uma boa ação. Vamos ajudar estas princesas a viver. Vamos doar.

[@suzyanagomes]

Se todos derem um pouco da certo .Elas vão conseguir em nome de Jesus, faça sua parte.

[@miroca4751]

Sonho de ser Bill Gates, assistir esse vídeo é falar: eu pago!

[@nc-ox4kz]

Miriam Merlo sim mas o que ele faz é financiar as doenças

[@manuellecm]

Pessoal ainda estamos com a campanha das gêmeas Maitê e Lorena, nos ajude qualquer valor faz muita diferença. Instragram e Face @ameemdobro , elas tem ate setembro para conseguir o valor.

[@Dragon98650]

Ela financia vacinas.

[@mattosfilho2965]

Ele aplica em projetos com possibilidade de retorno.

[@camilaverli2534]

@@mattosfilho2965" vidas salvas são um retorno."

[@elidaangela38]

Oi pessoal vamos doar !! Nao adianta a gente so se emocionar com a historia temos q nos mecher e doar !! Minha condicao assim como varias maezinhas aqui nao e das.melhores mais vamos da uma ajudinha !! Eu fui la e dei minha ajudinha vao tbm !! Bjos a todas !! 😍😇

[@danielleverissimo303]

Mais uma história que nos ensina o verdadeiro sentido do que é amor, amor de mãe. Histórias que nos emocionam e nos mostram que quando há amor não nos damos por vencidas.

[@martoca3507]

Que situação delicada nossa.. o amor vence tudo. Parabéns mamãe nota 10 e que Deus ampare você e sua família. ♥️

[@theRls100]

Por gentileza solicite ao Marcos Mion para divulgar somente na Tv, aos demais artista q conhece para fazer a divulgacao nas redes socias , com certeza o Brasil vai ajudar em massa essa mae e suas crianças.

[@cintialimeira7462]

Mães são anjos, são capazes de qualquer coisa nesse mundo pelos seus filhos! Canal mais lindo e humano!

[@laurafigueiredo1351]

Existe uma cura, glória a Deus! Vamos ajudar as meninas, com fé em Deus elas vão conseguir!

[@natynacozinha8278]

Deus abençoe vai dar tudo certo em nome de Jesus. Daqui a pouco vamos ter boas notícias e vcs vão levantar esse valor, Deus é maravilhoso e não vai desamparar vcs❤🙏

[@jessicaleite9014]

Gnt vamos enviar para os yutubers grandes, pedindo p eles fazerem campanha, se cada seguidor deles doarem um real ele alcança o valor. To de coração partido! Já participei da vaquinha

[@Sorriso1976]

nao fazem...

[@roselene2914]

Mãe, não desista! Pra Deus nada é impossível

[@felinacristiane4981]

Me emociono tanto com esses bebês com Ame, o mundo podia tanto se mover pra ajudar essas crianças, não faria falta pra ninguém doar o dinheiro 😔🙏🙏🙏

[@jessicaribeirokiraz]

Nossa chorei muito. Que Deus abençoe muito voces. Tenho certeza que vão conseguir. 👐👐👐👐

[@fernandapuerta8265]

Você é tão linda Mari, sua luz eh tão grande. Que Deus use você como instrumento de amor para levar para todas as pessoas! Que Deus abençoe e dê muita muita força para essa mãe, tão guerreira, tão linda e tão especial ❤️❤️🙏🏼🙏🏼

[@RaquelSousa-kc7lv]

Vcs vão conseguir acredite, esses anjos vão melhorar

[@renatasfagundes3548]

Vamos compartilhar pessoal pra eles conseguirem.

[@aristeusantos1940]

Boa tarde, muito emocionante a reportagem. Deus não desampara, e a fé cura. Ajudar material e espiritualmente é necessário. Fraterno abraço.

[@patriciabarboza2034]

Tenho gêmeas e chorei com essa história muito linda,tenho fé em Deus que ela vai conseguir a ajuda que precisão 🙏🙌

[@rosyramos934]

Não HA nada impossível para DEUS! Eu creio que vocês conseguiram o dinheiro necessário, porque Deus é dono do ouro e da prata!

[@marciaborba5287]

Adoro esse seu canal cada entrevista melhor que a outra pois aprendemos muito sobre amor de mãe é sobre doença como essa da ame

[@isabellacorreia5191]

Minha gravidez ocorreu durante minha adolescência, foi a pior experiência da minha vida. Mas eu AGRADEÇO A DEUS MEU FILHO TER SAÚDE. OBRIGADO DIVINO CRIADOR!

[@crisrodrigues7544]

Que Deus dê forças a essa mãezinha 😭😍

[@rafaella7870]

Que Deus abençoe essa família. Que a Nossa senhora interceda para que essas lindas crianças consigam a cura. Eu já chorei horrores, pensa na dor nessa mãe?!

[@liviafigueiredo1409]

Fiz a minha contribuição, faça a sua tbm, se todos ajudarem ela vai conseguir.

[@aninhamgt]

Fiquei imaginando o desespero dessa mãe, ela tem menos de um ano para conseguir 14 milhões. Deus ajude e ilumine o caminho dessa família para que eles consigam esse valor!

[@karolynenunes7226]

Força pra esses pais e com fé em Deus elas vão conseguir essa cura🙏

[@Dajulima]

Nós cremos que dará certo, e vamos doar e divulgar !!!!! Que Deus abençoe e surpreenda neste ano de 2020 !!!!

[@jessicagrodrigues]

Vou tentar fazer uma campanha de divulgação da página, quem sabe ajude em arrecadar dinheiro! Estou orando pra que consiga! Parabéns por seu canal Mariana, sou fã e sempre me comove a história de cada mãe

[@manuellecm]

Oi... Sou voluntaria das meninas e estamos precisando de muito ajuda para divulgação, se quiser ser uma voluntaria entre no Instragram delas @ameemdobro.

[@edneiakryczka4004]

Alguém,alguma empresa,algum empresário ,ajude essa família por favor !!Meu Deus que luta que mãe maravilhosa

[@alinem.s.p4317]

😭😭😭😭😭😭 DEUS abençoe esses anjinhos🙌 Mãe é Guerreira demais! 😭

[@carolineterci9687]

Força família guerreira, Deus está com todos vocês e todos que sofrem com essa doença terrível!

[@deboraholiveira1817]

O que difícil para vc, é possivel para Deus. Ele tem todo controle, fica em paz!! ELE é Deus das impossibilidades, onde as mãos humanas não chegam, Deus coloca suas mãos perfeitas. ♡♡

[@deborasilva4198]

Ooo Jesus eu creio em teus milagre! Trás cura,trás saúde fortaleça essa família é trás tudo os que eles precisam..🙌🙏

[@lilisempre2006]

Vou ajudar e orar por essa família 🙏...... Que Deus abençoe muito essa família

[@moniquecarlos2272]

Que Deus abençoe a vida da sua família e a vida das suas filhas. Força mãezinha!

[@lidianearaujobarbozabarcel3581]

Quero dizer que vcs já entraram nas minhas orações, e sei que já deu certo. Deus é fiel e ele está no controle. Forças! Que Deus renove suas forças a cada amanhecer.

[@alexandrabittar3506]

Vai dar tudo certo! Deus vai ajudar! Tenha fé!

[@lilianetobias5868]

Meu Deus....Que entrevista, que aprendizado... Não sou mãe , mas a cada semana é uma informação, é uma aula , muito gratificante! Quem é inscrito nesse canal do Amar, vamos repassar pra várias pessoas , vários pais se inscreverem , e assistir pq essas entrevistas são de grande valia . #inscrevenoamarmaternidade❣️

[@adrienemendes8069]

Já doei e estou orando!!!! Vai dar tudo certo 🙏🙏🙏🙏

[@gladyssouza9858]

Dani, fica firme, vai dar tudo certo!!!!!

[@kkarlinhas2]

Minhas lutas ficaram pequenas perto desta. Que guerreira, que mãe... Que Deus abençoe essa família!

[@julissimaju3426]

Meu Deus do céu... Que vídeo, que família forte, que batalha... Nunca chorei tanto com um vídeo... Ver o choro dessa mãe doeu no meu coração. Ter prazo é assustador, mas Deus é Deus do impossível! Que Ele ajude essa linda família, taao linda e forte, a conseguir a cura! Ja deu certo, de alguma forma vai dar certo. Força mãe, guerreira, isso é amor!

[@AndressaPBarbosaa]

Gente esse canal contém 151 mil pessoas, se cada pessoa doar 25 reais e divulgar as meninas vão conseguir, quem não puder contribuir pode apenas divulgar bastante essas meninas e essa mãe podem mudar suas vidas apenas com a nossa ajuda, vamos espalhar amor, caridade, empatia e felicidade

[@thamiv]

Doei há uns meses atrás

[@natholiveira6787]

@@thamiv parabéns , é isso aí devemos ajudar.

[@izafassen]

Ajudarei, divulgarei e orarei 🙏❤️

[@elemsoares7043]

Se cada um depositar um pouco, o que puder...ajudará