Elektrophile Addition an Doppelbindungen (Brom an Ethen)

[@simpleclub_chemie]

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[@pat5081]

ihr habt mich schon oft gerettet, aber ich fand das man die elektrophile addition ein bisschen ausführlicher und langsamer erklären sollte :D

[@albertodreisteino]

Trick 17: Abspielgeschwindigkeit auf 0,75 stellen😉

[@Franka-xf7cd]

Das erste Video von euch bei dem ich etwas trotzdem nicht verstanden hab

[@Zeynax3]

geht mir genauso :(

[@flow4458]

@@Zeynax3 Kann man dir helfen? Schreib doch, was du nicht verstanden hast ;).

[@Rainbuddy_store]

@@flow4458 Du schreibst ihm ehrlich nach einem Jahr AHHAHAHAHAHAHAHAHAHHAHAHah

[@flow4458]

@@Rainbuddy_store Ich habe der Person vor 11 Monaten geschrieben, der Kommentar ist jetzt 1 Jahr her. Nachdenken bitte.

[@DDD-dm6xo]

@@flow4458 machts nicht besser hahaha

[@annan-]

Bitte mehr Videos über Reaktionsmechanismen der Organischen Chemie! Vor allem nukleophile u. radikalische Addition und Substitution. Hab im Mai meine Matura (Abitur in Österreich) und unsere Chemie-Professorin macht alles nur ein Mal..

[@lisapolz8988]

kenn ich :( bin aus wien und wir haben dass jetzt in der 6. gemacht D:

[@dirk4087]

@@lisapolz8988 in der 6.?! Wir machen das im Chemie LK in der 13.

[@LMN2922]

@@dirk4087 Die Klassen in Österreich fangen glaube ich ab der weiterführenden Schule wieder bei 1 an. Also wär sie in der 10. Klasse in Deutschland

[@beccithered]

Scrollt noch jemand hier herum statt aufzupassen?

[@mansinius3531]

Erwischt

[@amyw8342]

Hupsi

[@miamitv7725]

Logisch

[@l_e_o.rgbtulglt]

Passiert…

[@leo6557]

Immer doch 😂

[@wayntrest]

WAS ? 😂 ich bin verloren ..

[@lealedo]

bitte mehr organische Chemie :)

[@dancingbook1522]

Super Video, eure Videos machen Chemie so einfach und verständlich^^ Ein Video zur Eliminierung wäre noch super :D

[@simpleclub_chemie]

Ist in Planung :)

[@greataxo2288]

+TheSimpleChemics Eliminierung wäre in diesem Moment echt super :D

[@ajk68ger78]

+TheSimpleChemics Ein Video zur Nucleophilen Addition wäre KLASSE! :D

[@nooouura1980]

Dancingbook & ö

[@anton826]

Ist das nicht einfach nur die Rückreaktion?

[@jakobviehbeck8080]

danke jungs,ihr erklärt etwas zum teil besser in 5 Minuten als ein Lehrer in 45 Minuten

[@KühlesBierStattTotesTier]

Ich fand das mit der erklärung echt super einfach zu verstehen, Danke :)

[@bobzutem4675]

Das Video an sich ist inhaltlich, wenn auch nicht fachsprachlich (was sicherlich dem Format geschuldet ist) gut. Jedoch kann anstelle des Bromonium-Ions (Ringschluss) auch ein Carbenium-Ion entstehen, sodass die positive Ladung nicht am Br-, sondern am C-Atom liegt

[@BlackCat-rd4rb]

Das Video ist echt super geworden, vor allem dass ihr langsamer gesprochen habt

[@carplinx]

Es ist 23 Uhr ... Ich schreibe morgen eine 4 Std Chemie Klausur und Mal wieder rettet ihr mein Leben... Warscheinlich hört ihr das oft. ... Aber mein Lehrer hat heute, einen Tag vor der Klausur dieses Thema neu eingebracht und und auf 4 DIN A4 Seiten VERSUCHT zu erklären wie das funktioniert... Ihr habt diese 4 Blätter einfach auf 4 Minuten runtergekürtzt und mir warscheinlich ein weiteres Mal eine Klausur gerettet .... Einfach danke für die ganzen Videos 🙏🏽

[@lenasofie228]

Ihr seid echt die Besten! Danke für dieses mal wieder super erklärte Video :) Unsere Lehrerin kann des einfach nicht vernünftig erklären und wir haben auch keinen guten Heftaufschrieb !Was wäre ich nur ohne euch... Ihr rettet mich echt

[@osxy9709]

es gibt einfach 40000 Leute die wie ich im Unterricht nichts gerafft haben...jetzt fühl ich mich nicht mehr so schlecht😂😀

[@waltervondervogelweide4638]

400000

[@lotta4673]

Und schon wieder habt ihr mir das leben gerettet

[@mrsimitschge3958]

Super tolles Lernvideo! Bei uns heißt der Schritt 3 übrigens "Nucleophiler Rückseitenangriff". Ist auch wesentlich einfacher zu merken, finde ich.

[@nathancroma397]

Ihr habt mich mal wieder gerettet :D

[@feliciayoutube739]

vielen vielen dank! auf euch ist echt immer verlass! mehr gelernt als in 4 unterrichtsstunden und vor allem alles verstanden!! der test am ontag kann kommen :)

[@L00kiii64]

Hi, sehr geile Videos, könnt ihr irgendwann nochmal ein Video zur radikalischen Substitution machen? Am besten noch vor März 2017 XD

[@simpleclub_chemie]

Ist notiert :) Danke für dein Feedback!

[@zenit558]

L00kiii ist zwar 3 Jahre her, aber wie lief es denn dann?

[@atIXO.]

@@zenit558 lol

[@michellemayer797]

Ich liebe eure Videos! Ihr schafft es mir in 5 Minuten das bei zu bringen, was meine Lehrer in mehreren Stunden nicht schaffen!

[@SuRpriZeQingzhao]

ok

[@arbiya4346]

ok

[@manuelljackson5141]

Video, danke habt mir sehr geholfen. Jetzt verstehe ich auch endlich die elektrophile Addition :)

[@felik.7391]

Was würde ich bloß ohne euch machen😂

[@SuRpriZeQingzhao]

auf die realschule gehen :D

[@Anna-uj8pl]

Poah ihr habt soeben mein Leben gerettet xD DANKE MACHT WEITER SO

[@finjatheverybestninja]

Ihr seid echt großartig!

[@Lisa-sb5fu]

Vielen Dank, habe es endlich verstanden!😍😍🙏

[@phonicks608]

Danke Danke Danke. jetzt habe ich es endlich verstanden. Jetzt bin ich gut für die Abfrage vorbereitet

[@freddymeyer2793]

Sehr gut erklärt, war euch sonst eher skeptisch gegenüber, aber ihr dreht das. Schöne Sache

[@Lea-yu8dx]

hi ich bin im Chemie LK und wir haben die aufgabe die elektrophile Addition in videoform zu erklären...allerdings ist euer video im Prinzip die Musterlösung unserer Aufgabe und ich weiss jetzt nicht mehr wie wir das machen sollen 😊 Faziz: mehr als einem daumen hoch für eure videos!!!

[@simpleclub_chemie]

Merci! Das packst du schon ;)

[@AtLngSAP]

Chemieschulaufgabe gerettet danke :)

[@AP-jx2xf]

Super erklärt!

[@doreensalzmann7699]

Gott sei Dank hab ich nächstes Jahr kein Chemie mehr

[@alicias.h.4480]

Hammer! Vielen Dank :) 👍

[@kianashabani9841]

für meine Prüfung nächste Woche TOPPPPP!!

[@SuRpriZeQingzhao]

NICE!

[@megasimp6481]

Danke ❤🙏🏼👍🏼

[@philipehrlich3014]

Danke. Sehr gutes Video

[@baxi-1228]

Danke das machen wir gerade in Physik

[@rextek5421]

als meine lehrerin das in der schule "erklärt" hat habe ich einfach 0 gecheckt, aber nachdem video habe ich es komplett verstanden und es ist echt nicht schwer

[@Piccadally]

Hachja, ich will meine schön einfachen Reaktionsmechanismen wieder... :c Super Video auf jeden Fall, nochmal ne gute Wiederholung. ^-^

[@deinemom7973]

Normalerweise rettet mich simple Club immer aber jz bin ich noch verwirrter als davor

[@marcelk.5321]

0:18 macht erstmal die basics

[@Gnarux]

Tiptop wie immer!

[@r.verstege6874]

Danke danke danke ihr seid echte Lebensretter 😅

[@SKYDRIVER95]

Jetzt bitte noch die nukleophile addition und mein leben ist perfekt :3

[@simpleclub_chemie]

+Cpt.Chaos Ist auf der Liste, danke für den Vorschlag :)

[@SKYDRIVER95]

TheSimpleChemics danke euch :>

[@miroslavpetrov8531]

Können Sie bitte ein video zu Nucleophile Substitution SN1 und SN2 machen. Danke

[@blackhawk-editsandmore3654]

Danke, hab's jetzt verstanden :D

[@derprogameryear2973]

Sehr gut Danke für die Antwort

[@leninochwas9454]

ihr seid so genial. Danke danke danke :)

[@Kai1907]

Geil Danke 💪🏼

[@gurkana4826]

Wenn noch die nucleophile Addition kommt ist top

[@m.l.p.99]

Bei Minute 2:30 ungefähr: ist das dann der -I-Effekt? Oder der +I-Effekt? Oder gar kein I-Effekt?

[@alpercim5679]

M.L. P. Das ist einfach ne temporäre Polarisation. (-)induktiver effekt ist z.B. bei Tetrachlorethen dann ziehen die Chloratome die Elektronen stärker zu sich und die doppelbindung ist dann nicht mehr so stark partiell geladen.

[@melissakacar5899]

Danke:)

[@elfranko97]

Was ist der Unterschied zwischen einer Addition und Hydrierung?

[@raycharles3601]

Die Hydrieung ist auch eine Addition, aber nur mit einem Wasserstoff: C2H4 +H2 -> C2H6

[@johannesabraham8547]

Binden die zwei Br Atome immer an der gleichen Stelle bei der elektrophilen Addition oder kann es auch sein das beide Br Atome am gleichen C atom gebunden sind oder auch nebeneinander

[@imtina2254]

Johannes Abraham also nebeneinander nicht, unsere chemielehrer hat uns immer erklärt, dass das brom atom dick & fett ist & deshalb keinen platz neben einem 2. hat

[@marlonrichter1780]

Super!

[@teamaveezkutsch5615]

herr schneiderhan ich liebe sie aber erklären sie doch so

[@luthientinuviel8944]

Ich freu mich schon drauf kein Chemie mehr haben zu müssen lol

[@JD-jl4yy]

Amazing video. Sadly I don't speak german :/ Tsxchuschsss!

[@SuRpriZeQingzhao]

that sucks man i can translate for you

[@susanneklaus3368]

Danke für eure Hilfe! So komme ich zunächst mal durchs Vorabi. Fehlt nur noch das richtige Abi😑

[@bebetina8633]

Ich hätt da mal eine Frage undzwar was ist wenn gefragt ist brom+Hexen zu reagieren sind da die Schritte dieselben oder ändern sich diese da ja Ethen viel kürzer ist als Hexen ? Danke im vorraus

[@yaldabaoth2]

Läuft genauso.

[@felixconradi7291]

Also bei Schritt 2 passiert eigentlich gar nix oder wie ?

[@lebenstraum183]

Eigentlich ein echt gutes Video. Schade nur das am Ende nur der nucleophile Angriff des Br- erklärt wird und die Möglichkeit des nucleophilen Angriffs von H2O und die Deprotonierung ausgelassen werden. Würde mich über ein Video zur nucleophilen Substitution 2 und zur radikalischen substitution freuen.

[@derprogameryear2973]

Könnt ihr vielleicht mal die Videos in andere / mehrere Kategorien einteilen? Die Kategorie Basics ist nämlich sehr groß. Ihr könntet z.B. in Unter-, Mittel- und Oberstufe und Studium einteilen. Wäre nett, wenn ihr das machen würdet. Dann könnte man mit der Kategorieneinteilung mehr anfangen. Danke und LG Tim

[@simpleclub_chemie]

+Der Progamer Year Gib uns noch einen Monat, Anfang März geht unsere App an den Start, die wird perfekt an eure Suchen angepasst :)

[@mrcrasch7471]

WOW! Hab die ganze Zeit Di-bro-me-than statt Di-brom-ethan gelesen. Aber danke, hab´s verstanden

[@SuRpriZeQingzhao]

danke wegen dir hab ichs auch gechekt

[@CarlosColuccci]

Muss sagen dass ich es vorger sxhon verstanden hatte und das hier eher verwirrend als hilfreich war

[@Plzmt]

Mal eine Frage an die Chemiestudenten: Wir hatten jetzt neulich eine Ae von Chlor an Ethen. Wir haben im Unterricht als ersten Schritt ein Carbenium-Ion formuliert. Meine Frage ist jetzt, ob dies wirklich so geschieht, da primäre Carbenium-Ionen ja wirklich so instabil wären, oder ob die Chloratome zur selben Zeit binden und somit alles in einem Schritt passiert und kein Carbenium-Ion entsteht.

[@yaldabaoth2]

Normalerweise schreibt man bei sowas kein Carbeniumion, sondern ein Haloniumion (also in deinem Fall Chloronium) bei dem das Halogen mit den beiden Kohlenstoffen ein Dreieck bildet mit jeweils Einfachbindungen und das Chlor die positive Ladung trägt. Mit Brom und Iod kann man solche Ionen bei tiefen Temperaturen auch auskristallisieren und nachweisen, bei Chlor gehts einfach zu schnell. Primäres Carbeniumion ist jedenfalls nicht richtig und führt auch nicht zur Erklärung warum das Anion dann von der Rückseite angreift (z.B. bei Cycloalkenen).

[@MissGerish]

Danke!!!!!

[@xOnlymeMonax]

Ist es egal, ob die beiden Bromteile am Ende oben und unten an dem Ethan hängen? Also könnten beiden theoretisch auch unten am C-Atom bzw. oben dranhängen?

[@yaldabaoth2]

+Mona Hi In diesem Fall ja.

[@valentinhausmann]

Jein. An sich ist beides möglich, allerdings greift das zweite Brom aus sterischen Gründen meist an der anderen Seite an. Daher ist es wahrscheinlicher das eins oben und eins unten dranhängt.

[@aaron9828]

Es ist völlig egal, weil eine C-C-Einfachbindung drehbar ist.

[@revilo2801]

hätte eine ernstgemeinte frage.. gibt es einen festen stoff der sich entzündet wen er über eine reibfläche gezogen wird ähnlich wie bei zündhölzern ? danke im vorraus :D

[@Tobi14762]

Lol

[@ATESLAY8SLAY]

kann man das Produkt als Trans 1,2-Dibromethan bezeichnen?

[@honolululuke158]

ATESLAY trans und cis gibt's nur bei doppelbindungen, einfachbindungen sind frei drehbar, sonst aber richtig :D

[@g-grayd4072]

Hey ich habe kein Plan von Chemie und habe Additionsreaktion eigegeben und das Video kam als erstes .....ist es das selbe nur ein anderes Wort ?

[@lottabergmann2517]

Warum wird der Angriff des negativ geladenen Bromatoms vom anderen verhindert? Also warum geht es mit dem Kohlenstoff an der entgegengesetzten Seite eine Bindung eine und nicht daneben?

[@yaldabaoth2]

Damit überhaupt eine Bindung entsteht, muss das Bromid ja Elektronen in ein Orbital des Kohlenstoff geben. Die sind aber alle besetzt, hat ja schon vier Bindungen. Bleibt nur das nächst höhere, das anti-bindende Orbital der bereits bestehenden C-Br Bindung und das hat seinen großen Bauch auf der gegenüberliegenden Seite des Br. Durch die zusätzlichen Elektronen wird diese Bindung gebrochen, das Molekül arrangiert sich um und man hat das Endergebnis.

[@Charlotte-pm8vh]

Wie kommt man am Ende auf den Namen „1,2- Dibromethan“? Kann man das einfach mit der Nomenklatur machen?

[@yaldabaoth2]

Zwei C Atome mit (jetzt) Einfachbindung sind Ethan. Am 1. und 2. C hängt je ein, also insgesamt zwei (di) Bromatome. Fertig.

[@s1la596]

Her ich hab mal ne frage, is nix wichtiges sondern nur Formsache. In dem Schulbuch heißt es das Bromid-Ion was am Ende noch da is greift von der Rückseite an, ist das wichtig?

[@yaldabaoth2]

Ja. Aber nicht in diesem Beispiel. Nur bei cyclischen Alkenen oder falls ein Stereozentrum entsteht.

[@luckylewis599]

ich hab übermorgen meine GFS und mein Lehrer hat mir heute gesagt dass ich Addition und eliminierung noch in meine Gfs rein machen soll. kam heute erst um halb 6 nach Hause und check nichts.... danke dafür

[@SicaAnthony]

Mir fehlt hier noch die Angaben zu Lösungsmittel und Reaktionsbedingungen... sowie die Unterscheidung E1 und E2...

[@sabrinelalami7015]

Kann mir bitte bitteeee jmd diese Frage beantworten 🙏🏼🙏🏼🙏🏼: Welche Reaktionsmechanismen liegen der Addition von Halogenen, Halogenwasserstoffen, Wasser und Wasserstoff an Alkene zugrunde?

[@4narcy_b4nd]

Ich liebe euch...

[@vions8592]

Könnt ihr noch Videos über den i-Effekt und die markownikow Regel machen?

[@manuel-vz1er]

Hab da mal ne Frage: In einer Aufgabe von uns sollen wir erklären ob eine radikalische Substitution bei Alkenen möglich ist. Ich weiß jetzt dass man dazu die Addition benötigt aber was ist der Grund dafür dass es nicht auch mit der Substitution funktioniert ? Danke im Vorraus Lg Manuel

[@GetsBeat]

Bei Chlor gibt's ne Ausnahme oder? Was ist da anders?

[@weimaeimer7689]

da isses statt nem Brominiumion ein Carbeniumion falls du das meinst

[@patricias.253]

Warum habt ihrs gelöscht und nochmal hochgeladen ?

[@simpleclub_chemie]

+s Patricia Ihr habt ein paar Fehler entdeckt, die wir direkt ausgebessert haben :)

[@annaschrickel1480]

Also ich muss schon sagen, dass ihr mir in meiner schulischen Ausbildung (zum Chemisch-technischen Assistenten) manchmal echt den arsch rettet. Vorallem jetzt im Homeschooling Unterricht, aber auch so. Wenn ich mal Hausaufgaben nicht verstehe, zum Beispiel damals zur Struktur Schreibweise ( was niemand anderes aus meiner Klasse verstand). Ich habe nach dieSem Video allen helfen können und hab ihnen auch empfohlen euch zu schauen, falls sie mal was nicht verstehen.

[@hilariousllyy287]

warum is es am ende 1,2-DibromethAn? Is es kein ethen mehr, weil jedes C jetzt 3 partner hat oder warum?

[@xXmimimaXx]

Ja, die doppelbindung des ethen wurde ja aufgelöst und ist nun ein ethan (ohne doppelbindung)

[@hilariousllyy287]

xXmimimaXx ach die doppelbindung wurde aufgelöst!? hab ich gar nich mitbekommen o.o danke dass du mich drauf aufmerksam gemacht hast :'D dann is es ja voll logisch dass es ein ethan is :'D DANKE DIR :*

[@lefink01]

Nichts verstanden hat sich angefühlt wie wenn man auf doppelte Geschwindigkeit umstellt 👍

[@spacejesus7175]

Macht mal was zur nucleophilen Substitution

[@fxrah_5474]

Ist dann diese Zwischenstufe, also dieses cyclische Kation der Pi-Komplex ?

[@alexanderseitz2309]

Ist das von euch beschriebene "Bromid-Ion" nicht einfach ein Brom-Radikal ?? Freu mich schon auf die Antwort Übrigens echt cooles Video !

[@BlackCat-rd4rb]

Wieso sollte es ein Radikal sein?

[@alexanderseitz2309]

+Black Cat23 Wenn das Brom molekül aufgespalten wird entstehen zwei Brom radikale

[@yaldabaoth2]

+Alexander Seitz Nein, in dem Fall nicht. Hier passiert eine heterolytische Spaltung in Kation und Anion, eine Spaltung in zwei Radikale ist eine homolytische Spaltung und findet durch Radikalstarter (Licht, andere Radikale) statt.

[@alexanderseitz2309]

+Yaldabaoth Ah jaa genau soo war das Dankesehr

[@derbarenschander7737]

@@alexanderseitz2309 mensch alexander, schon peinlich

[@hannahschlichter9681]

Warum läuft dies schneller in Wasser ab?

[@SebastianHasch]

3:39 - Neuer Katastrophenfilm?

[@toastchannel103]

Wenn man Br2 mit Fluor-Molekülen ersetzt, bleibt der Mechanismus genau gleich?

[@yaldabaoth2]

Wenn du Kohlenwasserstoffe mit elementarem Fluor zusammenbringst, kriegst du ein schönes Feuer und keinen Mechanismus :) Für Chlor und Iod ist der Mechanismus allerdings der gleiche.

[@toastchannel103]

cheers

[@tolfo3049]

Heist nucleophil dann dann protonen liebend?

[@rolftheilo9636]

Schritt 2 ist aber kein Übergangszustand (Tradukt) sondern eine reaktive Zwischenstufe(Interdukt). Der Übergangszustand ist die Annäherung des Broms an das Ethen. Unterschied: Interdukte sind nachweisbar, Tradukte nicht.

[@alphaaffe6173]

Wow 2 Wochen Unterricht in 5 Minuten nachgeholt

[@hannawunderlich4098]

Was sind dabei die Reaktionsbedingungen?LG

[@teamaveezkutsch5615]

herr unger nehmen sie sich das video als beispiel

[@motovlogger1803]

10 von 10 🧄

[@lukrassful]

NICE

[@carolinr.7046]

Eigentlich schon traurig, wenn man in 90 Minuten Unterricht weniger lernt als in einem knapp 5min Video.

[@samirnietsch5531]

Neue Filme für 2020 angekündigt: Chemie 1: Angriff des Brom-Ions Chemie 2: Das Brom-Ion schlägt zurück 😂😂