Epilepsia é causa de invalidez/incapacitação para o trabalho?

O cérebro pode ser representado como um conjunto de circuitos elétricos, formando redes intrincadas e complexas. Nossas funções -como movimento, fala e pensamento-, resultam do disparo preciso de uma unidade para outra. Aqui um erro mínimo pode ter grandes consequências.
Se o cérebro é um circuito, então uma crise epiléptica pode ser imaginada como um “curto-circuito transitório”. De fato, todos nós podemos sofrer uma convulsão, se o nosso cérebro for colocado em situações anormais, como queda extrema da glicose, alteração dos sais do corpo, infecção, febre, privação do sono, drogas, etc. Epilepsia, pelo contrário, designa um cérebro com a tendência intrínseca de sofrer espontaneamente despolarização anormal e simultânea de milhões de neurônios (o “curto-circuito”), levando a manifestações involuntárias, como perda da consciência, abalos musculares, alterações de comportamento, movimentos sem propósito e percepções incomuns (enxergar tudo maior, tudo menor, ter a sensação de que a cena presente já aconteceu, etc.).
Epilepsia é um fenômeno amplo com causas e evoluções clínicas bastante diversas, podendo ser a consequência de lesão cerebral por AVC, traumatismo, tumor, infecção, mas também por malformações e doenças congênitas. Na maioria das vezes, porém, a epilepsia tem causa desconhecida e acredita-se que se origine da combinação de vários genes que resultam em um cérebro com desequilíbrio entre excitabilidade e inibição. Causa genética não significa necessariamente hereditária, pois pode resultar de mutações de novo, ou seja, até então inéditas nos ancestrais da pessoa acometida.
O tratamento da epilepsia começa com o diagnóstico preciso. A partir dele define-se a causa de base que determinará a conduta, por exemplo, a retirada de um tumor, o tratamento de uma infecção, etc. Na maioria dos casos, porém, a causa permanece desconhecida (epilepsia criptogênica) e o tratamento consiste no uso de anticonvulsivantes.
Cerca de 2/3 dos pacientes ficam com suas crises controladas, quando em uso de um ou dois medicamentos. Todavia, 1/3 mostra refratariedade e essas são as situações em que a conduta cirúrgica pode estar indicada.
A epilepsia é mais comum em países de baixa renda, atingindo no nosso país cerca de 2% da população. Se tivéssemos melhor assistência às mulheres durante gestação e parto (redução do número de crianças com injúria cerebral), menos acidentes automobilísticos (prevenção de traumatismo craniano) e melhores condições de higiene (diminuição de casos de neurocisticercose) esse número seria bem menor.
Por abranger situações tão diversas, a epilepsia tem tratamentos e resultados clínicos também variados. Apesar disso, de um modo geral, pode-se dizer que a maioria das pessoas em tratamento com medicação anticonvulsivante fica livre das crises. Entretanto cerca de 1/3 delas não melhora e necessitaria de intervenções mais complexas, como neurocirurgia, ou estimulação cerebral, realizadas apenas em poucos centros no Brasil.
A causa mais comum de refratariedade no adulto é a epilepsia mesial temporal que, na maioria das vezes, se deve à lesão anatômica (com morte neuronal e gliose) denominada esclerose hipocampal. A retirada da área acometida (área epileptogênica) tem excelentes resultados em relação ao controle, ou remissão das crises, mas pode resultar em prejuízo de memória, ou linguagem e por isso necessita de avaliação pré-cirúrgica cuidadosa. Além disso, justamente pelo fato de o cérebro ser composto de circuitos, a área epileptogência pode mudar os padrões de disparo de outras regiões, que também passam a ser focos de crises.
O maior problema da epilepsia é a ignorância que, alimentando o preconceito e o estigma, retarda, ou até mesmo impede a busca de ajuda profissional. O segundo problema é a escassez de profissionais e serviços médicos especializados. Sabe-se hoje que não basta deixar o paciente livre de crises. É preciso considerar outros transtornos que frequentemente as acompanham, como a depressão, a ansiedade, problemas cognitivos (prejuízo de memória, linguagem, concentração), insônia, apneia do sono, sonolência durante o dia, efeitos colaterais dos medicamentos, deficiência de vitamina D, etc.
As pessoas com epilepsia sofrem por vários motivos. Viver sob o constante risco de uma crise que causaria constrangimento, além de potencias acidentes, estar sob os efeitos colaterais dos medicamentos e ter limitações profissionais e sociais (não poder trabalhar em altura, com máquinas, condução de veículos, etc.) é bastante difícil, mas ser visto como louco, ou possuído é ainda pior.

[@fransousa768]

Já trabalhei em outras áreas , não resolve nada porquê a crise não avisa quando vai dar , é de repente vc apaga , e não lembra de nada por horas...

[@daniloferreiragomes3749]

Eu tava dirigindo eu apaguei do nada sabia sem brincadeira tô afastado do INSS e vou fazer uma perícia dia 19 agora de julho de 2024 né eu creio que já deu tudo certo nessa perícia e vou conseguir prorrogar meu benefício

[@danieledeoliveira1355]

@@daniloferreiragomes3749 conseguiu?

[@JuniorSilva-uk7ue]

Verdade amigo eu mesmo e direto onti tiver quaser morro corro atras de beneficio n da certo

[@adelsonoliveira7588]

@@daniloferreiragomes3749E aí conseguiu prorrogar o seu benefício?

[@geovanealves5832]

A desigualdade desse país é demais... Eu já mais vou mim humilhar pra quem não é nada, eu posso ter esse problema mais eu tendo Deus não vou deixar de ter nada que meu coração almeja. Deus sabe o tanto que eu sofri tudo tá sobre o olhar dele no tempo certo ele vai tirar isso de mim quanto de vcs? Deus abençoe vcs grandemente 🙏🏽❤️

[@rafaelda6089]

Trabalha nekkk

[@Vanessa-vg2sy]

Amém

[@CeliaRegina-gw3fm]

Eu comecei a sofrer crises com 11anos trabalhei muito na lá voura foi terrível uma vez em 2012 tive crise das oito horas ao meio dia e passei por muita humilhação

[@geovanealves5832]

@@CeliaRegina-gw3fm É uma situação muito difícil. Colocando Deus na frente e superando tudo isso é oque mais importa

[@marlenemartins9478]

As pessoas que tem esse problema deviam aposentar, isso sim Se a senhora tivesse isso, sentiria na pele o que é ter crise convulsiva Quebrar os dentes, cair de rosto no chão Levar pontos no rosto. E a humilhação, que passa na frente dos outros.

[@JPrime-ft3po]

Nenhuma empresa gosta dcontratar pessoas c epilepsia minha filha tem crises ausência

[@Luluzinha-b4o]

É difícil entender conheço um rapaz que vende picolé na rua, já vi muitas vezes ele caindo no chão e carros passando é desesperador . Na verdade eu acho que ninguém liga para essas pessoas que vivem da própria sorte porque é difícil eles conseguirem algum tipo de aposentadoria. Então elas trabalham para sobreviver em alguns casos em serviços que podem tirar a vida delas , de tão perigoso que é . isso é algo sem controle físico e mental de pessoas que precisam de ajuda e apoio, pode ser fácil para quem fala mais é difícil para quem tem na pele. Sempre vou orar por essas pessoas que mesmo não tendo condições para trabalhar elas vão a luta si arriscando e não param porque também são pessoas que sonham em ter uma vida de realizações e desejos ao ser alcançado. Admiro essas pessoas a força que elas tem de não parar.

[@vivianegomes8991]

Tenho 39 anos de idade,sofro crises eplepticas desde os 5 anos de idade. Trabalho desde os 12 anos e gostaria que a realidade que você mostra nesse vídeo existisse. 95% de patrão não quer saber se você é doente,se você tem família para criar,uma casa para sustentar,ele quer um funcionário sadio,e quando você tem uma crise no seu local de trabalho,para ele é mais fácil te mandar embora e colocar outro funcionário no seu lugar. Fora quando você vai preencher uma ficha de inscrição em alguma empresa você tem que omitir que toma remedio controlado,só quem passa por isso pode entender o que eu estou falando. tenho 39 anos de idade,comecei as crises aos 5 anos de idade, tenho 3 carteira de trabalho ,todo trabalho que vou eu já vou sabendo que não vou ficar muito tempo,seu discurso doutora,com todo o respeito,esta longe da realidade de um epiléptico. Fora a carga de remedio controlado que eu tomo ,tomo de 12 em12 horas fenobarbital,carbamazepina e ácido valproico ,deixa grogue,um pouco mais lento,me fala uma profissão que eu me encaixo,tenho o rosto todo costurado por quedas,é muito triste,conviver com a doenca,com a rejeição e o preconceito.

[@taniaregina8569]

😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭

[@verasouza6887]

Artesanato flor de tecido

[@Cleanemoreirafaustino]

Da entrada inss.BPC

[@flaviahora4162]

Vc disse tudo que eu já passei. É horrível mesmo, falo para os que estão começando esse caminho que o melhor é ter o seu próprio negócio. Evita tanto constrangimento.

[@flaviahora4162]

@Dimas Carlos esse pastor não disse nada de específico, apenas falou de forma popular sem ter noção do que é espiritual e o que é uma pessoa ter uma convulsão por um acidente, derrame cerebral, pressão alta ou entrada de parto, no caso de mulheres grávidas. É só mais um pra aumentar o preconceito sobre as pessoas com epilepsia.

[@jhelopes2024]

Minha namorada começou a ter convulsão, aos 12 anos de idade, hoje ela tem 24 anos, ela já foi mandada embora do trabalho por conta de ter tido uma crise, as pessoas não compreendem, acham que muitas das vezes em que a pessoa está com tremedeira ou tontura é frescura, mas não é, hoje graças a Deus vai fazer 2 anos que ela não tem crise

[@patriciaapolinario7905]

E complicada e o pior que o povo tem medo 😞😞😞 de aceita eu tenho a 14 anos ...tanto acordada ...como da dormindo e tbm parcial.... Hj vivo de favor e trite

[@bellinhavieira2332]

Olha sofro pelas mesmas coisas tenho epilepcia e sempre q o patrão vai e descobre ele vai e mi manda embora. Odeio minha vida agora estou sendo medicada com remédios qe estão mi deixando alucinada . Qe inferno q tô vivendo

[@geysaleticia3895]

Passo pela mesma situação e é horrível,sei bem como ela se sente

[@jhelopes2024]

Antes de eu conhecer ela, ela bebia, fumava, depois que ela e eu começamos a namorar, ela largou a bebida e o cigarro. Sua alimentação mudou, ela come na hora certa. não passa nervoso como antes. Creio eu que essas mudanças contribuem bastante, para que não dê crise de Epilepsia. Não ingerir bebidas alcoólicas. Não fumar. Se alimentar bem. Não passar nervoso. E o mais importante, tomar os remédios no horário certo.

[@geysaleticia3895]

É verdade,isso tudo ajuda bastante,mas ela saber que tem você do lado dela a apoiando,ajudando, é muito importante, não sei o que seria de mim sem o apoio do meu esposo

[@solangesilva5567]

Eu acho que as pessoas que nao tem acha que é fácil acham que epilepsia é frescura

[@elanearaujo5956]

Essa doença é horrível tem muito a questão do preconceito a aceitação das pessoas,quando você falar que é portador de epilepsia as pessoas já te olham diferente. Eu tenho e apresento todos os sintomas antes, sei quando vou ter crises : apresento só no período da manhã, ouço um zumbido no ouvido, meus lábios começam a tremer e o coração acelerar de tal maneira que perco o controle e somente depois de 15 minutos com esse sofrimento todo começo a ter convulsão..Mas graças a Deus eu conseguir concluir minha faculdade e arrumar um emprego na minha área! Só que para falar a verdade afeta por demais a memória da pessoa, tem momentos que bate um esquecimento, e demoro a raciocinar rápido, mas estou aqui na esperança de um dia acaba de vez essas crises! ( Faço minhas consultas com neurologista e minha medicação é a carbamazepina 200mg)

[@flaviahora4162]

Que bom, tbm tive 2 faculdades. Realmente o problema com memória e cognitivas atrapalham.

[@Cleanemoreirafaustino]

Tenho mais a noite. Porém durante o dia .... Fico ruim. Pense !. Hoje, não pude nem levantar da cama

[@flaviahora4162]

@@Cleanemoreirafaustino tenha força

[@Cleanemoreirafaustino]

@@flaviahora4162 obrigada. Tô fazendo um mingau,língua toda mordida. Tô pensando da entrada auxílio doença

[@flaviahora4162]

@@Cleanemoreirafaustino tbm estou pensando em fazer auxílio doença

[@anaclaudiadeoliveira5956]

Tenho 34 anos e desde minha infância tenho crises de epilepsia.Minha mãe conta que me viu ter alguns tremores ainda bebê em seu colo .Com 4 anos tive meu 1• desmaio e fui levada ao hospital, fiquei internada ,tomando soro e medicada com Gardenal .Quando me dava as convulsões não sabia explicar para meus pais então dizia : " Está me dando uma dor esquisita" ...Onde eu sentia um mal estar ,sensação estranha, perda da memória, um desânimo ...mas ia voltando aos poucos...Com 5 anos fiz um eletroencefalograma mas não constou nada ...Mas tive uma infância feliz : corri ,pulei ,brinquei ,estudei ...a única coisa era o medo das crises e tbm de preocupar meus pais, as pessoas em minha volta e como a Dr@ mesmo disse o preconceito que muitas vezes acabamos sofrendo ...ou se sentindo assim. E não era só convulsões, tinha também" Déjà vu " ,desmaios e umas rapidas fugidas que coloquei o nome de "rapidinha " ( pois dava aquela sensação estranha, mal estar e logo passava) Fui em varios neuros ,tomei muitos remédios, por um tempo escondia a doença de meus pais, ou seja não dizia que estava ou tinha passado mal ,só quando eles realmente viam aí não tinha como esconder... Mas com o tempo fui me conhecendo...e também a doença. Eu sempre morei no sítio com meus pais, quando terminei meus estudos do 2• grau ( 2004) fiquei muito mal pois tds minhas amigas estavam estudando ,trabalhando ,tinham casado e eu ? Ainda estava morando com meus pais...Mais o que havia de errado nisto ? Nada ,afinal me ocupo o tempo todo aqui no sítio: afazeres domésticos, agricultura, sempre gostei de leitura, escrita.. Mas sempre exigimos demais de nós mesmos...O que resultou nisso? DEPRESSÃO ...Isso mesmo ,minha ânsia por trabalho ,estudo e independência causou mais uma triste doença ( 2007) hoje infelizmente tão comum ...Meu tio me levou a uma psicóloga ,contei tudo ela disse que era depre ,deu remédios e indicou outro neuro ...Fui cheia de esperança...Como disse : já estava me conhecendo cada vez mais : minha doença percebia que as "crises" as vezes dava do nada mas muitas vezes era provocada pelos meus pensamentos e sentimentos; ou seja ...se pensasse demais na doença, com medo de ter,ficasse preocupada ,ansiosa com algo ,muito emocionada ,feliz acontecia ...contei ao neuro e ele disse que eu provavelmente devia ter :" Esclerose Mesial Temporal" ...Fiz a ressonância magnética q ele pediu e foi o que apareceu ao lado esquerdo do cérebro. Comecei o tratamento com remédio, ele tbm me encaminhou ao inss pra ver se conseguia receber, não passei na entrevista; espero que uma pessoa que esteja precisando mais tenha recebido, mas infelizmente muitos se fingem pra receber ; como até falaram pra mim fazer ,eu disse que usaria de minha honestidade. Tbm encaminhou pro Sus pra uma cirurgia...passei por outros neuros ,e mais remédios e finalmente em 2018 fui pra consulta, na 1@( julh2018) foi feitas perguntas basicas,na 2@ ( out/ 2018) teria que refazer encaminhamento pra outra ressonância e ver se realmente precisarei da cirurgia...A ansiedade foi grande pra ser chamada : passa nov,dez ...Iniciou 2019 ,fev,março a Pandemia ...sem chances de ser chamada...fiz terapia o que me ajudou bastante.. Hoje como estou ?? Tenho esperança de fazer a cirurgia, mas se alguém precisar mais que eu que seja ele ( a) pois mesmo tendo está doença à mais de 30 anos aprendi a conviver com ela ...Tomo remédios :3 de manhã e 4 a noite. Quanto mais me ocupo melhor pra mim ,pra minha mente ...Tenho meus rápidos apagões ainda, mas tudo passageiro e volto aos meus afazeres : cozinho mesmo sabendo que isso seja um risco para mim pois já me queimei várias vezes ...subo em árvores, ando de bicicleta, cavalo,limpo jardim ,horta ( com enxada ,facão ) escrevo ,leio muito ...não posso me sentir bloqueada, incapacitada,"coitadinha" ,aí que não me sinto bem... Sempre tive curiosidade de trabalhar fora pra ver como minha mente ia reagir ,principalmente em um trabalho que ocupe muito a mente ...Amo morar no sítio, amo meus pais, amo cuidar deles como eles me cuidaram...E tenho fé que um dia ainda a cura vai chegar ,temos que confiar ,ser gratos ...muitas vezes achamos que sofremos mas tem pessoas que sofrem muito mais do que nós. Se tenho cicatrizes em minhas mãos, não me envergonho tem pessoas que não tem as mãos e faz coisas incríveis. Sejamos gratos 🙌🙌🙌 Deus nos Abençoe 🙏💗💙🙌

[@silenenoleto5885]

Ana Claudia Tudo bem? Gostei do seu testemunho, pois tenho um filho de 15 anos e aos 13 anos ele deu a primeira crise, esse ano o Neurologista diagnóstico como Epilepsia generalizada tônica clonica Tô mais calma agora! Porém no início foi desesperador pra mim e pro meu esposo Quero sugerir pra você, como gostas de ler, você pode trabalhar de forma online, ai mesmo na Fazenda Pode ser uma perita judicial Pode ser uma redatora de jornal Fazer correção ortográfica de documentos jurídicos Basta você ter boa interpretação e criação de textos Falo assim porque sou Empreendedora em Mídia Digital Turística Se você gostou entra em contato comigo, posso te orientar melhor Me procura no meu Instagram silene_noleto390

[@brendasilvadossantos8372]

Nossa! Como é lindo seu testemunho! Continue com essa fé e autoestima! Deus te abençoe!💖

[@anaclaudiadeoliveira5956]

@@brendasilvadossantos8372 Amém 🙏.. Obrigada 🌹😘

[@anaclaudiadeoliveira5956]

@@silenenoleto5885 Grata pela atenção 🙏🌹😘

[@rosimarsilvacavalcante8802]

Nossa me identifiquei muito com vc chorei ao ler seu comentário

[@MagnoliaCostabras]

Parabéns Dr Muito boa explicação 🥰

[@cleusafeitosa2974]

Quando fiz 18 tive minha primeira crise é uma luta a cada 3 meses tenho isso é quando durmo .não sou coitada não. muitos acham que somos .ja aconteceu deu perder o trabalho devido os patrões acharem que eu estava com espírito engraçado qualquer doença aceitam normalmente mas a epilepsia tem um preconceito horrível .mas tô na luta todos os dias auto estima lá em cima pessoal estamos ai .minha filha meus netos me encorajan eu preciso deles e eles de mim, 💕

[@danilofloripa6018]

Também tenho com episódios de três meses

[@TerezaCristina-lf3qo]

Eu nunca tive condições de trabalhar,porque quando as crises vem ,agente fica fora de si ,depois é sabe onde está e muitos médicos dizem que eu não tenho nada

[@marcelopereiradesouza6313]

Hoje estou ao ponto de fica na rua por não cosseguir emprego eu e minha familia mulher e filhos mas graças a deus a minha esposa num me abandono

[@marcosrogerio2988]

Meu tio tem epilepsia desde os 6 anos, nunca foi controlada, começou com uma crise a cada 3 4 5 meses, e foi evoluindo ao longo do tempo, fez várias consultas, sempre tomou remédio, mas nunca para de dar crises, ele tem 46 anos, toma vários remédios ainda, tem pelo menos uma crise por dia, agora estamos na esperança de fazer a cirurgia, embora difícil porque segundo a cintilografia, parece que está nos dois hemisférios a doença, provavelmente impossibilitando-o de talvez melhorar dessa doença. Minha vó sempre cuidou dele, mora com ela até hoje, ele simplesmente nunca trabalhou formalmente, hoje em dia ele só toca o violão dele, joga no pc dele... complicado essa doença, mas tomare que um dia ele seja curado, e consiga realizar seu sonho de ser caminhoneiro.

[@carolsantista1896]

O negócio é o Direito dele. Por não o deixarem trabalhar ele recebe algum Direito? Pessoas com epilepsia tem que ter DIREITOS

[@alexandracasale5841]

Não adianta falar para as pessoas o que esta doença nos faz. Muitos ignora ou acham que é exagero e frescura, que posso trabalhar e trabalho, sou autônoma. Mas cada caso é um caso. A maioria das minhas crises agora é perda de ausência. Fico perdida e não sei onde estou e se me ajudarem, tenho medo que me toque. Perdi tudo. Casamento, respeito da família, meu filho que cuidou de mim após divórcio, tinha crise de ausência no trabalho por causa da minha depressão e da pressão de pessoas não respeitar minha medicação que me dá sono. Me chamavam de dorminhoca no emprego. Tenho a mais de 25 anos por causa do estress emocional e físico. Bati carro, a cabeça com 5 pontos, desmaiava e tive convulsões em lugares públicos. Uma pessoa me contou que teve uma pessoa que começou a gritar para chamar um pastor porque eu estava com diabo no corpo. Pessoas próximas que não me aguentam mais, me manda procurar psicólogo. É triste ter que pagar para alguém me ouvir e dar atenção! Fico agora o máximo longe das pessoas, amo ficar sozinha. O médico é contra, mas não ligo ! Aguento firme com minhas orações, Jesus é meu psicólogo ❤

[@Eduardo-ke5xy]

Minha vida é assim também

[@andreiamelo7267]

Muito esclarecedor

[@iedafrota9363]

Acho parecido epilepsia com transtorno de pânico. Que acontece sem esperar. E trás muito medo e vergonha.

[@iedafrota9363]

Gostaria muito de me consultar com uma neurologista psiquiatra. Tenho transtorno de pânico.

[@fernandacandida8796]

E difícil arrumar emprego com eplepsia...e fora os transtornos,como a depressão e os medicamentos que mexem com organismo, cada caso e um caso Eu já não consegui

[@eucarlacandidorueck6951]

Falou tudo os medicamentos mexe com tudo

[@carolsantista1328]

Podemos ou temos algum benefício?

[@laisecarlalobato5408]

Tenho Epilepsia desde 2005 nunca tive crise na rua ou graças a Deus tbm nunca tive um trabalho digno até já desisti tbm, porém tento levar a vida mais normal possível já casei separei hj tenho 2 filhos tenho contato mais minha família que me ajuda a cria-los. Enfim... só queria deixar registrado meu comentário aqui.

[@entertrenimento]

Ser epiléptico não é fácil acha q volta a memória tão cedo já fiquei até mais de 7 dias sem lembrar das coisas pq tive crise uma atrás da outra! 😢😢😢

[@parafusoamenos7294]

Eu comecei a ter covuçao com 15 anos e com 18 começei a trabalhar e fui mandado em bora por ter comvuçao e onde eu morro os trabalhos são de pedreiro e outros q nn poço fazer

[@adeliravargas8282]

Não é fácil conviver com essa doença. Meu filho tem de difícil controle, crises todos os dias , muitas crises. Fez várias cirurgias e não adiantou. Um grande sofrimento pra ele e pra mim. Desenvolveu ansiedade, depressão e distúrbio psicológicos. Então só quem tem sabe o sofrimento que eles passam, pago INSS pra ele. Hoje aos 42 anos, desde os 14 sofre. Estudou graças a Deus mas não tem como trabalhar.

[@joaojunior2575]

Eu tenho epilepsia noturna e autismo. Meu pai sempre se preocupou comigo e disse que deveria fazer concurso publico para ter segurança no emprego. E fiz isso, passei em concurso. Agora tenho redução de carga horaria tb.

[@biancabelli10]

Que cargo vc prestou?

[@joaojunior2575]

Sou concursado como administrador, mais conclui arquitetura e urbanismo porém não exerço.

[@amordeefamília]

oi, vc sabe me dizer se quem tem epilepsia pode fazer concurso para dar aulas para crianças? Epilepsia controlada ha 13 anos.

[@joaojunior2575]

​@@amordeefamília. Pode trabalhar sim. Mais a Epilepsia ainda não é considerada deficiencia. E não entra nos concursos por cotas no concurso.

[@denilsonsantos9865]

Olha infelizmente comecei a ter crises desde os 8 anos de idade até hoje, tenho 42 anos, até então nunca trabalhei, as crises são quase mensais, só espero em Deus com muita fé e confiança

[@francislainemaia4623]

tenho trinta anos e tenho eplepsia recentemente fui mandada embora do meu serviço , fiquei bem depressiva pois eles sabiam que eu tinha, e trabalhei lá por 8 anos .

[@guilhermealberani5809]

Processa a empresa, tbm tenho crise de Epilepsia, e está sendo difícil pra conseguir emprego, eu não aguento Mais passar por tanta humilhação nessas entrevistas desses recrutadores é só falar no assunto que tenho epilepsia que eles chegam a desligar a chamada de vídeo da entrevista na minha cara isso já aconteceu 5 vezes

[@francislainemaia4623]

E muito triste 😢😢

[@jocineipessoa6813]

Dra a gente não se auto inválida , até entendo seu ponto de vista ... só vou concordar no dia que vc ou sua mãe ou filho , filha ou mesmo pai passar pela mesm situação que eu e demais acometidos passam !!! Enquanto não viver a experiência sempre será algo simples .

[@tiagosilv485]

Sofro desde os 11 anos de idade e orrivel so Deus nas nossas vidas

[@maura526]

É facil falar da dor q nao sentimos. Quero ver qual a alegria de uma pessoa q é demetida por ter convulsões epiléptica, pior ainda em ver pessoas q acham q isso nao impede alguem de crescer na vida. Atrapalha e muito. So sabe o quanto doi quem tem esse sintoma. Aposentadoria seria uma boa ajuda pra quem precisa por nao conseguir fazer td o q quer. Então a pessoa com crise epiléptico pode trabalhar manter o governo, mas na hora q precisa de uma simples ajuda que acredito q é um direito da pessoa.... nao pode aposentar... tabom. Que tamanha justiça.

[@ThaisMiguel-w1x]

Tenho crise tônica crônica des dos 8 meses de idade,e infelizmente já fui demitida por ter epilepsia

[@cidinhasilva9549]

É muito triste para quem tem epilepsia, meu irmão não pode andar sozinho, pois ele cai em qualquer lugar, nenhuma empresa o contrata, mas se acontece de ser contratado, logo na primeira crise já manda ele embora, dirigir nem pensar. Quem vê ele pensa que ele é normal,que não tem nada mas ele tentou se aposentar e não conseguiu. É muito humilhação que ele passa e vergonha de cair na frente de qualquer um. Deveria rever esta doença para aposentar

[@claudineibarbosadasilva6989]

Eu tomo medicamento, manhã, tarde e noite. É difícil, mas empresas onde tenho 2 crises, sou demitido!

[@carlosferreira6757]

Dotora uma boa tarde eu passo por isto a muitos anos eu estou indo no dotor Carlos de Brasília eu estou tomando 600ml por dia já machuquei várias veses não dirijo para evitar meu remédio eu estou comprando mas está difiçil estou dezempregado não consigo um auxílio estou preucupado. ........

[@fernandacandida8796]

Vc tem de recorrer a federal encima do inss

[@wiltonwilson1573]

Carlos, foi como eu te falei no texto mais acima. A única coisa que você precisa para se aposentar é um laudo do seu médico dizendo que você está incapacitado para o trabalho. Você com esse laudo, com a receita dos medicamentos que utiliza com a dosagem diária e com os exames que identificam a doença, perito nenhum vai te negar o auxílio doença. Aí se passarem muitos anos e você continuar indo as perícias da previdência com um laudo atualizado do seu médico afirmando que você não está curado da doença o auxílio doença se transformará em aposentadoria por invalidez. Se um médico falar que você tem um problema e você apresentar as provas o perito não pode te negar o benefício. Mais se isso acontecer basta procurar a justiça com o laudo do seu médico e os exames e você terá o benefício concedido pelo juiz. Abç

[@adelsonoliveira7588]

​@@wiltonwilson1573Não é tão simples assim,fui uma vez com advogado e todas as provas e nada,o INSS olha é a idade e o tempo de contribuição, e não a gravidade da doença 😢 infelizmente

[@yuuh_22]

Minha primeira crise eu tinha menos de 10 anos, na epoca ajudava minha mae entregando quentinha em um shopping a beira da praia, sai para fazer a entrega e voltei so a noite, minha mae me bateu tanto achando que eu estava drogado, mais velho descobrimos que sou epiletico,na minha ultima crise eu ferrei a minha lombar, tive uma crise no banheiro enquanto tentava fazer o n 2, a humilhacao e absurda, ja perdi as contas de quantos empregos perdi por via da eplepsia, dai tenho que ouvir uma doutora falando isso? A Sra tem ideia de como esta o mercado de trabalho? Quem tem plena capacidade esta tendo dificuldade de arrumar emprego, imagine aqueles como nos, eu tenho que mentir (omitir) o meu caso para conseguir por o pao em casa. Recentemente m8nha irma me convenceu a correr atras da aposentadoria, e acho certo tanto por mim quanto pelo proximo, imagine um garcom indo te levar sua cumida e ter uma crise convulsiva, jogando as garrafas e copos com bandeija em cima de vc... imagine em todas as outras situacoes como atravesar uma estrada...

[@antoniosalesseth]

Bom trabalho DRa, existe alguma entidade de apoio ao epilético em relação a trabalho, se o mesmo não consegue desenvolver uma fonte de renda vai sofrer, na vida, e nescessário seguir um tratamento 2 a 4 dias ano para marcar conseguir receita com neurologista 6 a 12 x ano se conseguir remédio no estado 3 dias marcar eletroencefalograma e tomografia alguns casos 3 a 4 crise ano se for controlada as crises Incontáveis dias que não consegue acordar efeito remédio esgotamento, ipeatividade Fora a falta de constância na vida e o mesmo vai afastando todos a sua volta por irritabilidade e o propio preconceito social. Vejo que gatilho de crises e preocupação, irritação, falta água, alimentação, esforço físico, sinto que o tratamento com remédio traz mais problema que solução ja fiquei dois anos sem remédio e a qualidade de crise e a mesma. Um cidadão com problemas psiquiátricos e com pouca expectativa de vida que vive caindo, Que vive ajuda de familiares ou Estado

[@amazoon2425]

eles não aceita quem tem epilepsia, nas empresas😔😔😔😔😔

[@fransousa768]

Parabéns 🎊 Dra , muito bom suas explicações ... ja apaguei com colete balístico e armado com 2 armas , so horas depois os colegas mostraram o video que cai de altura com todo o equipamento,e não lembrei de nada ...

[@athayna777]

ME DIZ COMO EU VOU APRENDER UMA NOVA PROFISSÃO SE EU NÃO CONSIGO APRENDER MAIS NADA DEPOIS QUE DESENVOLVI E FAÇO USO DE REMÉDIOS??? A SENHORA SE CONTRADISSE FEIO. DEVE SER BEST FRIEND DO INSS

[@victor_leonardo_pe]

tenho crise dês dos meus 13 anos e hj tô com 26 e vcs não sabe quanto e ruim de muita coisa as graçinhas nao tem como trabalhar assim muita onda que o povo tira aí bate muita raiva por dentro e só faz aumentar as crises mais já terminei os estudos 🤪 isso consegui mais mesmo assim tenho ainda tomo 4 tipo de remédio e sem contar as dores na cabeça que vem muito forte. e a pessoa sabe sim quando vai ter a crise pois antes de ter vem aquele frio 5 minutos antes e a pessoa pode avisar a quem tiver do lado que vai ter a crise pois e oque fasso e quando vou ter si tiver na rua eu corro pra um luga onde possa ter e a pessoa que eu avisei fique de olho pra mais ninguém ter pois tenho muita vergonha

[@danieledeoliveira1355]

Meu irmão tem 38 anos, é motorista de caminhão da vida toda. Ocorre que o DETRAN o proibiu de exercer atividade remunerada e disse que alguém que toma remédios epiléticos não pode dirigir caminhão, nem pilotar motos. nesse caso, a CNH dele seria rebaixada de D+A para B. Meu irmão nem sequer terminou o ensino fundamental, nunca trabalhou em outra profissão. Acredita-se que a epilepsia possa ter sido desencadeada pelo estresse do seu trabalho. Dormia pouco, muitas vezes tinha que atender demandas difíceis, passava a noite no caminhão por diversas noite porque só poderia entregar a carga no estabelecimento quando o dia amanhecesse. Agora o INSS não quer mais dar o benefício a ele, o patrão nem manda embora, nem quer se comprometer em dar o caminhão de volta para ele trabalhar, e ele fica assim. Sem benefício, sem trabalhar, sem dar baixa na carteira profissional. O que poderia ser feito?

[@marinaldodejesus4152]

Eu tenho epilepsia sofre e sofro preconceito mais eu não ligo mais entreguei nas mãos de Deus.

[@maristelarocha1543]

Minha filha tem epilepsia desde os 19anos e fez faculdade com muito esforço, hoje está com 42 anos não conseguiu trabalho e com isso foi piorando porque não tem uma vida ativa.

[@leandrojsilva4670]

Boa tarde verdade obrigado por ajuda com essa visão pessoal sou ajudante de motorista e 2 anos que eu ja to na luta o médico me limitou a altura esforço físico e movimentos repetitivos nem pega 10% do peso do meu corpo a empresa desacatou a ordem e continuei ae agora foi afastado a 360 dias e o inss enperrou vdd eu tomo gardenal, trabalho na transportadora de SP moro em MACEIÓ _AL

[@vaniasena5783]

Boa noite, me chamo Vânia meu esposo hoje com 49 anos desempregado apos uma crise foi dispensado teve a primeira crise na adolescência não teve tratamento começou após 19 anos quando o conheçi,caia no chão se batia,hoje ja nao é mais assim ele do nada cai,se tiver ansioso e outros fatores já teve várias internações com traumas craniano há 4 meses trocou os remédios mais ainda tem crise muito difícil.

[@julianafreitas820]

Hoje fui a feira, tive uma crise sentei esperei passar. Continuei o que tinha que fazer. Porém eu ao.comprar um produto dei a nota de $100 a vendedor. Ele.me.deu o troco. E ao me entregar o produto abri a carteira e entreguei outra nota de $100, o rapaz olhou e disse: Moça você já me deu o dinheiro. Chorei pois este lapso de memória está cada vez mais difícil. Graças a Deus estava no meio de boas pessoas. Quase não estou com crise, mas a memória recente está sempre delicada. A 13 anos operei do lobo temporal direito. Frequência bem menos quase zero. Porém a memória delicada. 😢 Acho que não dava para ficar 100% e fui avisada que perderia 20% da memória recente. No dia a dia isso é difícil 😢. Sou tão capaz e me deparo com algumas situações que são horríveis.

[@ValdirGrego-yx5dm]

Por conta da crise eu perdi vários trabalhos bons na minha vida, tenho 47 anos, e na última vez que tentei me engajar em um trabalho como operador de máquina quase perdi a vida, destruí a máquina do patrão, e ainda por cima arrebentei várias cercas da fazenda por que dei crise dirigindo e a crise foi intensa mesmo eu tomando os devidos medicamentos Aí eu te pergunto Doutora depois de uma vida humilhado sendo sempre despejado dos trabalhos que eu entro qual profissão seria adequada pra mim? Por que em 47 anos eu ainda não achei. E nem escolaridade eu tenho meu filho que escreveu para mim pois eu não sei escrever

[@jasseramos1310]

😢

[@robertoamaral1832]

Para quem ficou 26 anos aposentado porque tem eplepísia agora é cortado como arrumar emprego se colocar no mercado de trabalho

[@niedson_m8319]

E nao dá pra reverter na justícá?

[@rafaelda6089]

Trabalha né já tá na hora

[@elainemartins4614]

Parabens DR.elisabete

[@claudiapauladeoliveirapaul3103]

Tenho 26 anos estou morando em perdizes Minas gerais tenho convulsão tenho tudo pra Epelepsia tenho bastante crises a noite de de dia é fico bem de ruim

[@adelsonoliveira7588]

VC é de Perdizes, é aqui perto da minha cidade Patrocínio MG

[@fabianaaparecida61]

Meu esposo tem epilepsia toma 12 remédio por dia faz 2 anos q estou correndo cm os papéis pra ele aponsentar ms esta difícil

[@sabrinalafaiani129]

Você conseguiu aposentar ele ??

[@rafaelda6089]

@@sabrinalafaiani129 nao

[@maeaos1742]

Entra com advogado

[@jorgebraz2360]

Outro problema é na hora de um exame admissional, voce com uma cicatriz enorme na cabeça , e medico nunca vai admtir um funcionário que ele sabe que possa vir a calsar problemas na empresa . Sendo assim como vamos poder trabalhar de carteira assinada pra um dia poder se aposentar ?? Isso ninguem vê

[@ademirneto2727]

Sou caminhoneiro comecei a ter crise com frequência até já encapotei o caminhão. Fui proibido de exercer a produção o advogado disse que vou aposentar por envalidez .tomara deus

[@Magicfairy509]

Eu tenho crises desde os meus doze anos, fiz cirurgia aos 15 anos e por um tempo tomando remédio parou, hoje tenho 22 anos e as crises vem cada vez mais fortes, eu desmaio e minha língua enrosca pra garganta fazendo eu ficar roxa sem poder respirar,se eu ter essas crises sozinha eu posso acabar morrendo mas graças a Deus minha mãe tá sempre presente, não posso trabalhar pq ninguém aceita acha q eu vou desmaiar a qualquer momento, minha médica disse que eu tinha direito ao benefício, mas eu tentei e foi negado. Não consigo trabalho e não tenho nenhuma renda meus remédios minha mãe é q tem que comprar. É triste a situação do Brasil 😞

[@alexandracasale5841]

É fácil falar, conviver com isso é revoltante. Te vêem com outros olhos e se afastam de nós. Meu ex marido e filho não me aguentavam mais .Nao é exagero. O frontal é pior ainda !!!

[@MariaEduarda-ny7cm]

Que medo agora não contar mais pra ninguém que tenha epilepsia

[@MARIAJANELAS]

Sem contar que é muito humilhado por viver de favores.

[@lobosolitariopatriota49]

Vamos comprar remédio como! ?Quem tem essa desgraça tinha quer se aposentar!, e ter o direito de continuar trabalhando!

[@maizecosta8921]

É verdade, concordo com vc ,como nós vamos comprar o nosso remédio quem tem essa doença ,deveríam mesmo ser aposentado

[@wiltonwilson1573]

VAMOS COMPRAR REMÉDIO COMO? Basta ter vontade e você chega além do esperado para tratar da sua doença e garantir a sua sobrevivência sem trabalhar. O medicamento você recebe de graça nas farmácias populares, mais pra isso você tem que dar entrada em um processo na justiça para garantir esse seu direito. E para se aposentar basta um laudo médico afirmando que você é portador de uma epilepsia refratária ao tratamento medicamentoso , por isso, você está incapacitado para o trabalho. Eu passei por tudo isso, não é fácil, mais no final vale a pena você saber que apesar de todo o seu problema você foi um vencedor e alcançou os seus direitos. Hoje eu recebo todo o mês da farmácia popular 180 comprimidos de oxicarbazepina e 4 salários de aposentadoria. Foi como eu falei, não foi fácil, mais, valeu a pena. Vivo tranquilo e com minha renda garantida, algo que eu nunca tive quando trabalhava de carteira assinada. Porque quando o meu problema era descoberto eu era demitido.

[@marlenemartins9478]

Eu não sei o que eu faço Não consigo emprego por ter epilepsia E o inss não está aposentando por invalidez

[@claudiaemilia9151]

Aqui nunca consegui me.aposentar

[@claudiaemilia9151]

Nem da vez pra trabalha

[@fernandobritto7598]

A pessoa com Epilepsia, Deveria sim! Receber um auxílio do Estado, Pois a ansiedade e o medo de sofrer novas crises, Transforma a vida da pessoa em um filme de terror, E sejamos sinceros! É difícil para o empregador manter uma pessoa com Epilepsia na empresa, Exposta a todo tipo de riscos.

[@raphaellemos3968]

Para quem tem grana pode até pensar assim mais quem tem que ganhar o pão de todo dia tem que ir a luta e o preconceito e muito grande

[@VivaonC20999]

Tive mais de 30 crises de novembro de 22 pra cá. Tive na hora que parei o carro pra abastecer. Tive na sala de aula (vergonha absurda) . Com convusao. Meu cunhado falou que era demônio pq a voz fica diferente. Defequei na frente dos meus alunos. É difícil não desistir. O patrão não pode ajudar muito mesmo que tente. A minha família se desestruturou quando meu pai faleceu em 2020. Algumas vezes meu filho Tea que me socorreu… a memória fica horrível. Difícil não desistir…

[@carolsantista1896]

PESSOAS COM O DIAGNÓSTICO DE EPILEPSIA TEM QUE TER SEUS DIREITOS AO LOAS PELO MENOS, JA QUE É COMPLICADO Incluí-los NO MERCADO DE TRABALHO Médicos nos acompanham em nossos tratamentos , exames , nos receitam nossos remédios , mas quem vive se debatendo? ficando fora do ar? tentando controlar espasmos, urina, vômito, fezes , mordendo boca estando ali convulsionando somos nós pacientes ou seja , quem passa a vida caindo por ai ficando fora do ar somos nós os pacientes as pessoas que tem epilepsia. E NÃO TEM POUCA PESSOA COM EPILEPSIA NÃO. TEM MUITAS.

[@onibusajato2424]

Eu acho e tenho certeza que uma pessoa que tem epilepsia não tem condição de trabalhar imagina o cara ta nua serraria cortando madeira e da ataque e cai bem encima da serra e aí já era morre. Dirigir nem pensa.

[@marcelopereiradesouza6313]

Dr eu tenho epilepsia não consigo um trabalho por minha condição . E quando consigo sou demitido.porque não posso dirijir -nao posso subir em altura .não posso manusia máquinas. Francamente qual empresa vai contratar uma pesso assim .nem todas as pessoas nasceram ricas para te seu próprio negócio. E fasso a pergunta se a senhora fosse epiletica asseitaria a senhora trabalha como Dr? As coisas não são assim que eu posso escolher oque vou trabalhar. Se eu fosso milhonario que não precisasse trabalhar para mim não me preucuparia com isto . Se epiletico tem várias limitações porque não tem direito a um auxílio

[@mariadaguia9588]

Muito bom 👍 Doutora excelente tirou dúvidas sobre muitas coisas

[@aldecyalmeida7779]

Vc tá falando isso, pq n tem esse problema e nem um filho seu, vc contrataria alguém pra ser sua recepcionista ou ajudante no seu consultorio ?? Quando seus pacientes, vissem uma crise, sairiam correndo, vc iria querer essa situação ???

[@falviaribeiro6244]

Tenho epilepsia desde que saí de um coma e fiquei com sequelas de neurotoxoplasmose recebo bpc mas minha mãe pagava meu inps como fica isso

[@alananunes9360]

Para quem tem desde de os 9 anos de idade epilepsia forte e fui descobrir esclerose mesial temporal com os 29 anos, pode trabalhar com o que? Pois eu tenho vontade de trabalhar com carteira assinada. Só que tenho crises com frequência.

[@carlinhoaguagoiaba8121]

Tenho epilepsia a seis anos e fui demitido pq tive uma crise no Pitts burguer antes de fazer um ano.

[@rafaelbritto.]

Eu tenho nunca trabalhei ninguém qué

[@heliopereirall6568]

Um epilético pode ter família , dirigir, ter um bom emprego e tudo mais , só que na realidade não acontece assim , o preconceito existe e é enorme , simplesmente não é como falam os médicos

[@Jessicafernandes-op1hf]

Verdade

[@ednaalcassa6644]

Sem dizer que as pessoas têm medo ,se assustam no meu último emprego passei mal tive convulsão minha chefe me falou chorando que teve medo de mim e as crianças nem te conto fiquei famosa no bairro 😡😡😥

[@elianasorg4267]

Nunca pudi tirar carta de motorista

[@cleberamaral4738]

3 % de cada 100 uma tem, ela faltou com a verdade, são milhões de pessoas, 3 % de milhões da quanto

[@fernadalima9078]

Tenho eplepisia mais o que faço pra receber esse loas tenho crise ainda

[@taniaregina8569]

Sou epilética de nascença ,minhas crises são intensas tomo carga de remédio excessivo carbazepina ,topiramato , lamotrigina,e tbm antidepressivos ,sofri a poucos anos 2 avc,aí piorou tudo ,a vontade de vive e de fazer as coisas são grandes,mais infelizmente as pessoas nos enchergam com muita descriminação,na escola nos serviços a onde vc vai ,a pessoas q não entendi a epilepsia e fato ,um dia eu fui trabalha em um certo lugar,na hora do café a tarde ,a minha chefe viu eu tomando remédio ela perguntou pra q tudo aquilo,- eu disse : sou epilética mais se toma remédio direto tenho uma vida quase normal,ela falou q não me queria lá ,porq o filho dela tinha essa maldita doença ,e q estava fora ,a ideia de me ver de novo ,eu segurei o máximo pra não chora 😭😭😭😭,mais quando sai na rua chorei demais ,ela me tratou como se eu fosse uma berração ..me humilhou só porq sou epilética,fora isso vc percebe nas pessoas ,a forma q eles te enxergam e diferente,só quem e epilético sabe ,minha memória anda ruim ,mais os remédios me ajudam bastante 🙏🙏🙏😔

[@ivanasilva6110]

Eu tenho crises de ausência diariamente,principalmente com me preocupo muito. Minha filha de 42 anos Tenha epilepsia e um distúrbio mental.o dela controla um pouco.o meu não controla,porque é mais emotivo.

[@aninhasantoos4761]

Minhas crises também são emocionais, já fiz todos os exames neurológicos e não tenho nada, principalmente quando me preocupo, tenho a sensação de dejavú depois vem a crise😞

[@marcotulioof]

Dra respeito seu estudo seu profissionalismo, mais isso tudo que voce disse esta totalmente fora da realidade, minha esposa tem 23 anos tem crises epiléticas desde 12 anos, ja levei ela desmaiada pro hospital várias vezes de ir pra sala de emergência foi mandada embora da empresa por algumas vezes apos passar mal, ja caiu dentro do onibus e ninguém ajudar por nojo preconceito e ela chegou em casa depois de acordar dentro do onibus se sentindo um lixo, ja foi pro medico e o enfermeiro chegar nela e dizer que se ela estivesse mentindo morreria por conta do remedio, ou seja a realidade de um epilético é muito diferente e nao e porque a pessoa da mais crises dormindo que nao quer dizer que ela nao vai dar crises acordada minha esposa passa mais de hora boba parecendo que ta em outro mundo e com muito custo vai voltando a consciência, a justiça tinha que avançar e olhar pelos epiléticos porque só quem é ou quem vive com um sabe a dor e a dificuldade do dia a dia de um, sem contar com o alto custo do remedio da receita dela fenobarbital 100mg 280 comprimidos =ganhamos do sus Keppra 750MG 60comprimidos= 377,83 por um mes que no caso 12 em 12horas a receita dela é de 60comprimidos entao dobra a conta Keppra 250MG 30comprimidos=63,53 tambem 12x12 horas entao quadruplica este valor porque a receita dela é de 2 em 2 meses ou seja 1.009,78 para mim que ganho um salario minimo gastar um valor desse a cada 2 meses ou a metade disso a cada mes e impossível viver assim, ai vem inss com zilhares de regras para receber uma ajuda. Agora ganhamos na justiça o direito do remedio dela mais na secrataria de saude mais falta do que tem. Ou seja continuamos a rotina, totalmente impossível viver desse jeito.

[@fabioribeiro4451]

Eu, já peguei muitos médicos como a Dra acima. Cada caso e um caso, mas existem casos como meu que mesmo com medição ela vem. Não se mudar ou se adaptar se vc tem 1 crise por semana que local vai aceitar vc para trabalhar ?

[@ericajos5679pa]

Tenho a Eplepsia G40. Muito dificil controle,passo por constrangimentos. Perdi varios empregos. Ja tenho varios registros,mas infelizmente pouco tempo de serviço.😢. Ja me queimei,cai na rua.

[@giovannimusicmpb5805]

Tbm sou portador da doença,é horrível mesmo

[@marleneaparecida3250]

Tbm sofro devido a esse problema de saúde estou tendo apenas controle nas crises mas infelizmente não a cura totalmente e isso vem me atrapalhando pois trabalhava para minha irmã e devido as ausências de memória afetou e ela achou melhor de despedir!FICO IMAGINANDO SE EU TENTAR EM OUTRO COMÉRCIO SERÁ QUE IRÃO ENTENDER O PROBLEMA E CONTINUAR SE MINHA PRÓPRIA IRMÃ ME DEMITIU IMAGINE OS OUTROS QUE NÃO SABEM NEM ENTENDEM AS DORES QUE ESSA ENFERMIDADE CAUSA A QUEM TEM!!☹️😔

[@tiagosilv485]

eu ate conseguir controlar mais as crises convulsivas com o passar do tempo fui me acostumando com o medicamento e melhorei muito por outro lado o esquecimento continuo afeta muito meu dia a dia e a fraqueza e os flashes de luzes na vista vem me prejudicando muito a moça ai diz que não e algo de outro mundo como ? não dirigir não posso trabalhar em alturas não posso ser pedreiro não posso trabalhar na agua não posso trabalhar com nada cortante devido os dastres de atenção não posso usar por muito tempo celular ou computadores essa mmulher quer oque !

[@carolsantista1328]

Até parece que o mercado de trabalho ou os serviços vão se adequar aos nossos quadros de saúde

[@cletomorato6546]

Sou epilético so sabe quem passa ja to cansado dessa merda de vida sabe não conseguir fazer nada e horivel ja não vejo motivos pra ta por aqui acho sei que oque eu falar não vai mudar minha vida mais e ruim não poder ganhar mais por que tem que correr atrás de benefícios queria estar bem e poder estudar poder trabalhar ganhar bem e ter muito como vejo as pessoas terem não estar medigando uma porcaria de um benefício de nem da pra comer e ainda eles falam que da pra trabalhar mais todos que falam isso me da enprego ou convíve comogo int fica fácil falar e muito bom ótimo

[@Lucas_Faria21]

E pra quem tem o problema de difícil controle a mais de 20 anos e sempre foi rejeitado, não vale também não? 🤦🏻‍♂️🤦🏻‍♂️🤦🏻‍♂️

[@leviaraujo1044]

Estigmatização: Saúde Mental Alteração paroxística Alteração cognitiva Fobia Social Efeitos colaterais......

[@thiagodossantosribeiro7146]

Boa tarde quem teve crise convulsiva de 2 em 2 meses tomar 1 comprimido de carbamazepina 200 mg ao dia pode ter outra crise?

[@selmamoraesmorais811]

Eu tive.quando fui ter minha segunda filha..passou da hora..e comecei a ter convulsões. Passou um tempo e comecei a ter sempre que durmo..eu tinha 19 anos...agora tenho 6.1 e tenho sempre

[@elivaniayngred9959]

Meu irmão tem epilepsia desde os 9 anos de idade tadinho sempre trabalhou agora ta depressivo bebê muito e não consegue mais trabalhar agora teve paralisia facial ,e está sem trabalho não sei o q faço pra ajudá-lo 😢

[@ThaisPelizare]

Eu trabalho a noite na cozinha e esta me dando muita dor de cabeça forte e meus horários de tomar os remédios tbm esta tudo errado os horários eu consigo deixar certo a partir de sexta a noite e a empresa não me quer me transferir pra manha e estou com medo deles me mandar embora como outras empresas

[@marialucineidesouzadeolive9794]

Bom dia..sou de Manaus Am. Eu apresentei epilepsia com 40 anos, e não tem ninguém na família. E apareceu depois da morte do meu marido. E eu sempre trabalhei e não parei. Hoje tenho 55anos e a eplepicia está controlada. Pq td isso?

[@rafaelroswagmadeira2111]

Olá Dra! Como à senhora avaliaria um médico com epilepsia e tumor cerebral para atuar nessa área? Obrigado!

[@rosanaveiga5672]

Não pediu pra mim a opinião, mas acho que será um excelente médico, pois conhece bem a doença, acredito que tenha que criar recursos para tal, por exemplo não trabalhar sozinho, ter um botão de emergência, conhecer os gatilhos que podem desencadear crises, orientar os colegas de trabalho, secretária, etc, sobre a doença.

[@user-bacanacalhau]

Kkkkkkkk boa

[@carlosadrianoguimaraes1254]

Falta empatia. A maioria das pessoas que passam por isso gostaria de poder trabalhar e saber que são úteis à sociedade. Mas esse "grande mal", que as aflige sem dizer a hora nem o lugar, torna a realidade muito cruel e sem perspectivas de alívio e esperança. Sem contar a bagunça generalizada que fica no cérebro depois de uma crise e os dolorosos hematomas no corpo no outro dia.

[@kennedyksouza2877]

Pow agenete nao pder nem trabalhar na sua explicação ja diz tudo agente tem muito risco eu trabalhei cm meu colega de ajudante...ai eu ficar dependendo da minha família todo tempo enchega

[@carolobo3178]

Eu nunca trabalhei e me sinto inútil por não trabalhar. Minha mãe meu irmão sempre falam A VC NÃO PRECISA TRABALHAR. Todo mundo fala que eu tenho que ter um dinheiro por invalidez infelizmente eu AGORA sei que tenho este direito se eu Estiver trabalhando

[@pdr1434]

Comecei a ter convulsão com 18 anos, agora tenho 19, bem recente até. Porém o meu caso não é epilepsia, é um tumor cerebral. Depois que fui internado nunca mais tive, tomo remédio anti convulsivo e fico de boa. Minhas crises eram dormindo, acordava com a boca machucado e urinado, porém quando eu acordava e parecia que nada tinha acontecido

[@susanamarques888]

Você diz isso, porque não é você que está sofrendo. Você mesmo diz acha, .preconceito sofremos demais.

[@sibelelima1575]

Não existe aposentadoria para quem tem epepsia, mais existe um benefício,tem que provar que tem uma renda bem pequena, fui diagnosticada com isso e me sinto insegura de sair sozinha.

[@adaimdeferreira3201]

Oi o meu nome é Adailde dês da minha infância que eu sofro muito, já me queimei faria vez,tomo os remédios mais contínuo dando estás Cris e não consigo trabalhar porque eu já sei que eu seria demitida

[@anacataline]

Quando acontecer com a Dra. vai sentir na pele.

[@paulohenriquecardososilva445]

Do ano dê 2018 até a data de já tive 20 crises convulsivas e no último dia 30/03/2021 tive 5 crises convulsivas 2 em casa e 3 no hospital queria saber se posso ter uma vida normal trabalhar dirigir ou tenho que pedir uma lisensa para me recuperar

[@rafaelda6089]

Trabalha q passa

[@tricosuh]

Olá Paulo, para dirigir vc precisa ter 6 meses sem crise. Foi o que meu médico disse. Espero ter ajudado.

[@VeraLuciaTenoriodeBrito]

Você só vai poder dizer o que é se passar por isso eu conheço pessoas que cairam bateu a cabeça e virou epiléptico e o que deveria acontecer á todos os preconceituosos e julgadores de uma coisa quê só quem têm sabe o quê é.

[@PatriciaSilva-cd6bz]

Eu sou uma dessas, estou ouvindo tanto não que estou recorrendo ao Loas a epilepsia acabou com a minha vida

[@SilvanaSilva-h4l]

Meu marido tem crises de epilepsia em qualquer lugar do nada ele cai e se contorce morde a língua até sangra

[@canalmaeefilha6328]

Eu fui expulsa da escola Porque eu tive uma crise epilepsia eu fiquei triste fiquei com trauma porque o meu sonho Eu queria aprender a estudar a ler e escrever não me der essa oportunidade eu só estudava quando eu era criança APAE é um colégio de criança especial e daí não teve mais escola porque eu não sei mais ver depois dessas crise forte tomou remédio até hoje eu esquecer de tomar eu não sinto dor quando eu me machuco e não me lembro se eu cair ou bater a cabeça não consigo lembrar do que acontece comigo eu queria saber porquê

[@admbernardo5558]

Já perdi trabalho e até namorada prq ela não sabia(se assustou ao me ver em crise de epilepsia), mas meu erro foi não ter contado pra ela pra ter "preparado" ela para uma provável e possível evento, enfim, mas acredito q isso não foi o ponto nevrálgico da separação enfim. Já passei por situações q é bem desse jeito, muitos acha q a epilepsia é algo "sobrenatural"("pocessão"), se assustam e muitos não, apenas se assustam por não saber lidar com tal. Muitos nos tratam como se fossemos "coitadinho" e por outro lado vc tem um tratamento do Estado, o Estado não te dá o devido atendimento adequado e faz com q vc fica amerce (desamparado). É difícil vc viver num país desse quando vc tem uma doença dessa. Sofro desde os meus 9meses de idades com essa doença, vinha ou melhor venho "apanhando" até hj pra tá tentar controlar essa doença e tentar ser um pouco produtivo prq sei esse q esse país é lamentável, e quem deveria ter o poder e a obrigação de nos apoiar(Elites) jamais vai olhar pra nós (povo brasileiro), prq são uma leite de com vida de nababos q encenam e fingem representar e representam Empresário internacionais e escravisao os q está abaixo e pisão na nossa dor sem ter um mínimo de empatia e levam suas vidas de nababos... Isso não é de hj e sim vem de décadas e continua até hj. Não é só o epilético q sofre o desamparo mais quase todos o povo. Mas não falo mais nada...prq sei q um dia tudo isso vai acabar, seja cedo ou mais tarde(sofrimento carnal). O HOMEM) é assim mesmo. Que o alívio de qualquer dor e sofrimento seja da alma ou da carne acabe pra todos q estão sofrendo nesse exato momento e se faça Justiça não pelas mãos dos dos homens mas sim do Criador. Amém! 🙏 Saúde, paz e Proteção a todos.

[@fernandacandida8796]

Eu tenho depressão eplepsia e ansiedade