Emicrania cronica: nuove cure a disposizione cambiano la vita delle persone

Vivere con l'emicrania cronica significa convivere con un disturbo inizialmente episodico che nel corso del tempo, nel 2-3% dei casi, cronicizza; se gli attacchi diventano almeno 8 al mese, il rischio di trasformazione in forma cronica raggiunge il 30%.
L'emicrania cronica peggiora in modo molto significativo la qualità della vita, perché il mal di testa è praticamente continuo e anche i pochi giorni senza sono vissuti dal paziente nell'attesa che si manifesti; tuttavia questi stessi problemi sono spesso definiti da chi non ne soffre come problemi nervosi, non riconoscendo ai pazienti la gravità della situazione che li affligge.
Ci sono state grandi evoluzione delle cure: sono ora disponibili i farmaci anti-CGRP, che agiscono bloccando l'attività del peptide correlato al gene della calcitonina. Gli ultimi ad essersi resi disponibili in terapia sono gli anticorpi monoclonali e i gepanti. Questi ultimi, disponibili per os, bloccano reversibilmente i recettori del CGRP inibendo i meccanismi che scatenano l’attacco.
Ne parla ai microfoni di PharmaStar il Prof. Piero Barbanti, Responsabile unità cura e ricerca su cefalee e dolore, IRCCS San Raffaele, Roma, Presidente Associazione italiana per la lotta contro le cefalee, nel corso di un meeting dedicato a questo tema.

[@Nosky69]

Grande Prof.

[@laurabianconi9412]

Grazie professore

[@cristinamarello3791]

Se io avessi l'emicrania solo 9 giorni al mese sarei felice. Ma capiamo da questo video quanto noi emicranici diamo fastidio con i nostri esami inutili che gravano sulle casse dello stato. Tranquillo dottore, andiamo privatamente nei centri cefalee, a 200 euro a botta quando va bene: per andarci tramite mutua l'attesa supera l'anno per poi trovare dottorini che ci sanno dire "beva tanta acqua. Ah, i farmaci per il mal di resta non sono mai mutuabili e ce li paghiamo di tasca nostra. 2 scatole di difmetre a settimana da 25 anni fa 32500 euro su cui ho pure pagato l'iva. Tranquillo Stato, non ti sono costata nulla!

[@user-ji4rn1rm3v]

E'..vero..pero' purtroppo io e' un anno che faccio gli anticorpi monoclonali ma non funzionano ,sono stata bene i primi 2 mesi e poi piano piano sono tornata al punto di partenza,cosa posso fare,sono seguita dal c.cefalee,cosa mi consiglia.

[@emilymasterson2918]

Ma un vasodilatatore non scatena l'emicrania? E' la vasocostrizione che fa passare l'attacco, come i triptani. Come mai un vasodilatatore blocca l'attacco?

[@denisegilberti3883]

Infatti il cgrp (vasodilatatore) viene bloccato con gli anticorpi monoclonali

[@arankabarabas6447]

In Italia per 1 mese in 5 giravamo con una Scabia che nessun dermatologo la riconosce uno lo trattavano con fegato l'altro che aveva alergia al fieno l'altro era nervosismo a me mi hano detto di fare solo una volta doccia a la settimana e colpa sapone acqua eravamo in cinque uno dormiva nel vasca di bagno quell'altro si voleva sparare non c'è la faceva più se grata a sangue l'altro se meso soto acqua bollente peggio disperata raccontando il mio disagio prulito che faceva male a mia madre da Romania mia detto che abbiamo una Scbia di Guera e che e diferente da altre tipi di Scabia e così dopo Due mesi che eravamo così pieni che ci vergonevamo andare in giro ci siamo curati con una pomata antiscabia a me mia madre mi ha mandato un polvere azura puzzolente lo dovuto sogliere in grasso di pecora io dopo una settimana non avevo niente altri ci sono curati per circa 3 settimana in tuti cinque abbiamo fato visite a ben 13 posti tra medici dermatologi privati e ospedalieri solomia madre la riconosciuta una dona da la campagna spiegandomi le differenze de la Scabia di Guera e la Scabia normale perché i medici dermatologi non lo sapevano abbiamo fato Sassari Cagliari roba de altro mondo Vergonioso!!!! Vergonioso!!!!!

[@ggbb7731]

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