Emociones y estrés en el lupus

[@paulacari3392]

Muchas gracias yo tengo lupus por estres y medicamentos es muy difícil pero sigo adelante ; tengo 14 años .

[@martharamirez7587]

paula maria toscano hola mi Reyna échale ganas se que es difícil más cuando despierta el lupus pero hay ke aprender a controlarlo yo ya casi 20 años con esta enfermedad pero ahy sigo al pie del cañón en este momento estoy pasando por uno pero no hay mal ke por buen no venga ánimo hermosa tú puedes saludos

[@erickgerardobuendia1620]

Ánimo, no estás sola. Shalom

[@yovannamireles3967]

q sintomas tienen

[@cristianmfr]

@@martharamirez7587 hola como estas

[@lizethavendano4035]

por desgracia los médicos nos ignoran cuando se les dice que nos sentimos deprimidos o ansiosos. Y que decir de la familia en este caso mi esposo, cree que estoy loca y que mi cansancio es por que soy floja y no quiero hacer las cosas.

[@olgasolorzano2755]

Lamentablemente eso piensan solo quienes tenemos esta enfermedad podemos comprendernos si te dice floja dile que si osea no hagas caso porque es estresante que no nos entiendan, saludos

[@silvanamarielbarrios8040]

Le cuento a mis hijas q estoy cansada me agotó de cualquier cosa no tengo la energía de antes y no me creen me llegaron a decir q agarré lupus por q yo me ahí la cabeza sólo nosotros sabemos lo q es la enfermedad

[@silvanamarielbarrios8040]

Quise poner q me inventé yo la patología es triste en lo emocional y en lo económico es una lucha día a dia

[@carlaesthermorasanchez5442]

ASI ES ESO ME PASO CUANDO EMPEZE CON LA ENFERMEDAD MAMA PENSABA QUE ME HACIA LA MAÑOSA MI PAREJA NO ME COMPRENDIA HASTA QUE ME ACOMPAÑABA A MIS EXAMENES Y LOS DRS LE EXPLICABAN DE MI ENFERMEDAD Y ME PUDO ENTENDER PERO LOS DOCTORES SOLO MEDICAN YA NI TE ESCUCHAN LOS SINTOMAS Y LO PEOR QUE HASTA SE BURLAN A MI ME PASO ESO Y ES MUY INCOMODO

[@luissanchezrivera7930]

Hola mi nombre es Patricia rivera a raíz del covit me detectaron lupus. Les comento un poco como me empezó la primera vez. Hace 6 años atrás me dió anemia emolitica y me internaron en el hospital q casi me muero, estando ya en el hospital me da trombosis en la pierna derecha. Gracias a Dios me recupere después de un mes, hasta ahí no sabía nada de q provenía todo esto. Hasta q ahora en el 2021 me da el covit q casi me muero nuevamente, me llevo a UCI despierto y me dicen recién q tengo lupus. Ahora estoy llendo al reumatologo y estoy medicada de x vida. Lo q no se q hacer es con la caída de cabello. Creo q me quedaré peladita. Ánimos y siempre encomendando se a la voluntad de Dios. Siempre lo hecho y lo sigo haciendo sin saber q tenía esa enfermedad. Gracias a él todo poderoso estoy con mi linda familia. Dios es amor. Amén 🙏

[@leisavegasdelacruz8738]

Hola, me identifico con tu historia. A mí me acaban de diagnosticar lupus hace 4 meses y también surgió a raíz del covid, estuve internada y mi vida también corrió grave peligro. Ahora tomo mis medicamentos y cada mes tengo cita con la reumatóloga que me trata. También se me cae mucho cabello, me dijeron que es porque mi lupus aún está activo. Yo acabo de cumplir 18 años, me gustaría platicar con una persona que haya pasado o pase por lo mismo que yo. También tengo estrés.

[@luissanchezrivera7930]

@@leisavegasdelacruz8738 hola, si también se me cayó demasiado el cabello q mi reumatologa me dijo q me lave el cabello con shampoo de bb y con una ampolla para el cabello, pero ahorita ya está controlado y ya está volviendo a crecer. Y sobre todo y lo más principal es Dios siempre el a estado conmigo y antes y ahora q se q tengo lupus habla mucho con el, el te escuchará y te ayudará a salir del estrés y todo lo q te esté pasando. Agradece cada momentos q pasa en tu vida. Yo lo hago y estoy muy bien y con mis medicamentos.

[@guadalupehernandez2172]

Animo hermanas échenle ganas cuidense mucho se que es una enfermedad difícil pero recuerden si tienen fe que Dios es el que tiene la última palabra no se depriman son muy valiosas y el Lupus no es una limitante si se cuidan siguiendo su tratamiento pueden llevar una vida estable para Dios no hay imposibles 🙏❤️ hagan ejercicio, cuiden su alimentación, tomen abundante agua, lean un libro y si es la biblia que mejor.

[@silviawohn7964]

Holaa recomiendo videos de KZbin de FRANK SUAREZ ENFERMEDADES AUTOINMUNES o Metabolismo TV, meditación tamb como sanar cuerpo, mente y alma xq son emociones guardadas. Bendiciones

[@garycabezas6168]

los médicos nos tratan como una historia clínica y no como personas cuando les decimos nuestras cintomas

[@luzzyglez829]

Así es aparecen nuevos síntomas y al menos la mía siempre me dice es la fibromialgia, sin antes descartar o sugerir que me vea otro especialista 😞. Cabe señalar que a mis 29 años con lupus he sabido manejarlo pero con mi nueva doctora me siento muy insegura.

[@carlaesthermorasanchez5442]

ASI ES ES MUY CIERTO =( YO PADESCO DE LUPUS LUMBALGIA Y FIBROMIALGIA Y SIEMPRE EL DOCTOR SOLO ME MEDICABA PRESENTABA OTRO SINTOMA Y SE REIA Y ESO NO ME GUSTABA POR ESO DEJE DE ASISTIR PORQUE NO ME CAMBIABAN DE MEDICO AHORA TENGO QUE REGRESAR YA QUE NO ME ALCANSA PARA COMPRAR LOS MEDICAMENTOS PERO HARE DE TODO PARA QUE ME CAMBIEN DE DOCTOR LLEVO DESDE LOS 22 AÑOS CON LUPUS AHORA TENGO 29 AÑOS Y CASI 3 AÑOS SIN REGRESAR

[@isabelmayurimaguina6262]

Eso es cierto, yo estuve mal por 7 meses, del estomago, fatiga, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, pero la peor parte ha sido en mi estomago y en mi piel, estoy con alergia 7 meses y no tienen causa, recién pase por el segundo neumologo y me dijo tienes una reacción alérgica, lo mejor sería que te veo el alergeologo, fui con un nuevo alergeologo, porque el primero me dijo que mis alergias eran por covid y me boto del consultorio, pero este segundo médico me ha mandado hacer varios exámenes, incluyendo el examen para lupus, solo me queda esperar los resultados, lo único que me hace sentir bien de todo esto es que dos médicos me dijeron que no estoy loca y que no es por covid, por que la segunda gastro me dijo que era hipocondría, los médicos deberían mejorar su atención, por que sino pueden arrunir la vida de un ser humano

[@calligrapherleo1611]

Bueno al menos ya damos pasos importantes en la salud... Reconocer que la parte emocional es la culpable de varias enfermedades ya es un mega-paso... Pero ahora se necesita un tratamiento para el estrés... Pero un tratamiento seguro y eficaz, porque ya de terapias varatas de psicólogos, pastillas de colores para poder dormir y tesitos estamos cansados.... Debe haber algo más, por favor búsquenlo científicos, médicos, terapeutas..., y ayúdenos si no moriremos...

[@carolinavega6337]

Mucho ánimo y deseo de corazón mejores.Tiu principal medicina eres tú, debes espiritualmente confiar en Dios,pídele mucho,ÉL te ayudara a canalizar esas emociones negativas que tanto se atacan y te hacen a ti mismo daño.Un super abrazo y si necesitas aprender a orar y pedir a Dios aqui estoy.🙏🙏🙏

[@calligrapherleo1611]

@@carolinavega6337 Mil Gracias Caro..... Sí, se comprende que la cura número uno está en cada uno de nosotros (emocionalmente hablando) Si cada ser humano ponemos de nuestra parte teniendo muchísima fé y pidiendo ayuda al Supremo la cosa cambia, eso lo tengo más que claro..., pero hay algo más que es necesario añadir a todo esto para alcanzar la cura total... Sí me agradaría compartir e intercambiar conocimientos con ud. Dígame por favor cómo nos podriamos comunicar? Bendiciones!!!

[@monicaramirez4887]

Yo pensaba igual que tu y tienes mucha razón y ahora con el corazón en la mano te lo digo no hay mejor cura para la depresión que te arrodillan delante de nuestro señor Jesucristo el te dará la alegría que necesita tu corazón. Creérmelo

[@calligrapherleo1611]

@@monicaramirez4887 Saludos Moni

[@calligrapherleo1611]

@@monicaramirez4887 Lo que comenta es buenísimo, pero no deja de ser una ayuda más, ya que el dicho dice "A Dios rogando y con el acha dando" Por mi parte y con ayuda del Supremo estoy a punto de encontrar la solución al 90% con mis medios y recursos estoy llegando a a la raíz de muchos problemas.... Desgraciadamente no puedo hablar de ello porque ni soy científico, no soy doctor, ni tengo título, y lo que estoy descubriendo a penas está en observación.... Si logro encontrar algo tampoco lo compartiré porque mientras no haya título de nada sirve publicar algo aunque sea bueno, no quiero acabar como Andrea Scalquer o M. Lezaeta Acharán o René Quinton... Lo único que les comparto es que debemos buscar por mar, cielo y tierra..., hay mil curas al alcance de nuestras manos.... Paciencia y Ánimo!!!!

[@AbrilTroccayoli]

Tengo lupus hace unos meses nomas, la verdad ya de apoco me voy acostumbrando con esto pero hay dias dificiles y trato de relajarme para no hacerme mal, ya de apoco voy a empezar con mi vida más normal y tranquila ❤ tengo 14

[@henrychavarria9095]

Yo tengo lupus eritimatosis y fibrosis pulmunar idiopatica a estado en el hospital si me da depresión pero sigo adelante aunque me la pase cansado

[@guadalupehernandez2172]

Ánimo tu puedes sigue adelante y no dejes que la depresión te gane Dios te bendiga 🙏

[@marthasalas6130]

Excelente información

[@Alicia676561]

Yo también sufro lupus con cancera el lupus esta diagnosticada 2009 y el cáncer hace un año para que no active lupus mantener mi mente ocupada por ejemplo Estudiar.. gracias cuidase...

[@mariovalencia4942]

Le recomiendo el ganoderma lucidum para el lúpus Investigue y si tiene alguna inquietud me puede contactar al WASA+573125853837

[@rosapelaez4640]

Gracias carolina vega otro abrazo.

[@sairaochoa8257]

Si es muy difisil esto de sobre yevar ami lo q me pega seguido es dolores de cabeza creo q es tambein por lo de lupus ¿?

[@silviazavala933]

Muy buenos consejos, saludos, tengo lupus y estrés.

[@marcos11853496]

Hola Sylvia soy Marcos y espero te cuides mucho, acabo de perder una amiga que tenia lupus me siento muy afectado y ya hace casi dos meses que falleció, ella era muy joven aun tenia 29 años y murió por esa enfermedad.No pretendo asustarte con esto sino mas bien te pido que te cuides mucho Saludos...

[@adrianasanchez3169]

Para Dios no hay imposibles!! Busquen de Dios que él puede hacerlos sanos. Bendiciones.

[@silvanamarielbarrios8040]

Hola soy una persona con lupus lo más triste es q no me alcanza para los remedios

[@monicaramirez4887]

Todo lo que acabo de escuchar pero seamos sinceros y deben hablar con l verda si es que deverdad tienen la intención de ayudar alguien cundo hay un brote de lupus es mui difícil se siente la depresión y tristeza al 100 y como andar en visi si mis energías están agotadas como caminar si mis pies no tienen fuerzas y como hablar con alguien si no tengo alientos .......esa es la realidad...............pero ojo hay una cosas que podemos aser y es lo más grande para esto lo único que necesitamos es un corazón sincero hablar con dios sin caminar y sin palabras basta con que yo deje que entre a mi corazón y con ayuda de los médicos y mi tratamiento pero sobre todo poniéndome en sus manos el me da la fuer z a que necesito no para que desaparezca la enfermedad pero si para cada día entender y saber como vivir con ella y asta el día que el señor lo decida bueno mi humilde opinión

[@mimitorres1411]

Buena informacion Gracias

[@alimartinez3430]

Muchas gracias

[@erikaibarra2893]

Que dieta debo llevar yo aumente de peso quiero perder peso

[@luzmariamartinez1689]

El reumatologo me kito, la alfalfa, los higos y solo 2 veces ala semana de carne roja

[@carolinavega6337]

Quita la sal y el azúcar, evita las harinas y te veras regia si sales a caminar y haces estiramientos ok.Un super abrazo y mucho ánimo 🌻

[@yadira4595]

Han salido a correr por la mañana entre 6 y 7 ese frío les afecta??

[@coquisbear9585]

Hola ¿Alguno de ustedes que ha sido diagnosticado positivo a lupus tiene o a tenido las manos rojas y nudillos blancos?

[@williamcauich9610]

Yo apenas un mes me detectaron lupus

[@rosapelaez4640]

Yo hace 35 años tengo lupus y si las manos rojas al.comienzo luego con el.paso de los años violetas o blancas en invierno saludos

[@guadalupehernandez2172]

Si a mí hace 24 años y son síntomas que tenemos a si como lo describe Rosa pelaez ánimo el mundo no se acaba por qué nos detecten lupus moriremos en el tiempo que Dios disponga.

[@rosygomez877]

​@@guadalupehernandez2172 admiro su fortaleza

[@mabelocampo6955]

Como hago para averiguar de grupos tengo estrés emocional y cada vez estoy peor....hace 4 meses'no.me ve ningún medico..soy de Pami

[@sheylaostos6597]

Los grupo hacen mucho la verdad,,, hay apoyo aunque sea hablando..

[@teresaluna6470]

Mi familia piensan k soi muy exajerada cuando les digo k me siento muy cansada. Pues la verdad yono cuento co mi familia alcontrario me an dado la espalda. Me an dejado sola. Pobre de mi xk aki dicen k ayuda mucho platicar con la famila. Para akellos k su familia se preocupa x ellos esta bien pero para los k no tenemos familia. Yo la temgo pero es como si no tubiera

[@margaritaHernandez-zi6rh]

Hola Teresa lo siento mucho en verdad! Es muy cruel en realidad porque nadie se quiere sentir enfermo, yo recién empiezo con los síntomas y también siento demasiado cansancio y también pareciera que tuviera depresión! Me siento esausta!!

[@rosapelaez4640]

Hola se lo que es yo tengo flia y me abandonaron para no tener que cargar con la enfermita asi que decidi olvidarlos y segui sola y aca estoy claro que ayuda la flia , pero si no suman que no resten ss

[@yoannygomez1465]

Tengo lupus hace diez años, soy maestra trabajo 11meses en el, per tengo días que trabajo por obligación. Gracias por su información

[@yoannygomez1465]

En mi país los maestros del sector público trabajamos once meses del año. Debido a mi condición me canso mucho.

[@yoannygomez1465]

Hola, Tereza Luna, cuando quieras platicar estoy disponible para ti, entiendo lo que vives porque tengo lupus y mi familia me apoya. Estaré orando por ti.

[@juanaluisahernandezrodrigu821]

Necesito saber si esta enfermedad, tiende a caerse el cabello. Gracias

[@carolinavega6337]

Hola Juana, si con el brote de lupus se te hacen como calvas en cuero cabelludo y si tenias mucho cabello ahora tendras un poquito menos.No te desanimes y pregunta siempre a tu Doctor especialista por favor.Muchas bendiciones

[@rosapelaez4640]

Hola juana hace 35 años tengo lupus a mi no se me cayo nunca el pelo pero todo puede suceder consulta al dermatólogo

[@almaavila8182]

Yo tengo lupus hace 13 años, se me cae el cabello, y logré recuperar un poco agregando a mi champu, un té de hueso de aguacate y Romero, en una taza de agua poner un hueso de aguacate picado y dos cucharadas de ronero seco a fuego medio, lo dejas hervir 10 minutos, luego lo apagas y lo tapas, lo dejas reposar todo un día, luego lo cuelas y lo agregas a tu champu, lo revuelve bien y lo usas de manera normal, a mi me salió mucho cabello nuevo, el resultado lo ves como a los 3 meses, yo tengo usándolo como 3 o 4 años

[@rosapelaez4640]

No al reves crece mas por la medicacion

[@rosapelaez4640]

Por lo menos a mi me crece mucho mas

[@silviawohn7964]

Buenas recomiendo videos de Frank Suarez o Metabolismo TV sobre enfermedades autoinmunes o cancer tamb meditacion como sanar cuerpo, mente y alma son emociones reprimidas, guardadas o falta de perdon. Bendiciones

[@valeriagutierrez4367]

Que programa es ese??? Necesito hacer un video asi

[@HABLEMOSDELUPUS]

Hola Valeria, gracias por participar. Te invitamos a visitar nuestro sitio web: www.hablemosdelupus.org/ Allí encontrarás más videos e información confiable y seria, producida por reumatólogos latinoamericanos con amplia experiencia en lupus.

[@angietatyana493]

Yo tengo 11 años sufriendo de lupus y desde hace 1 año empecé a padecer trastornos depresivos, y no he logrado liberarme de ello, no sé que hacer :c

[@carolinavega6337]

Vamos Angie ten Fe por favor ,rezaré mucho por ti.Un super abrazo

[@DanielGonzalez-oq1gn]

Animo

[@reynaangel8846]

Tomar cápsulas de la planta de uña de gato, azafrán, o de cúrcuma, jengibre y pimienta negra. Comer 1-2 dientes de ajo. Tomar té de hierba Mora y ponerse las hojas del té sobre la piel. Tomar maximo 4 meses cápsulas de Valeriana y Melissa para el estrés, ansiedad, depresión y insomnio. Compré las que se llama PLANTIVAL cuenta $270 en farmacia Guadalajara. Y clame mucho a Dios para que le ayude siempre.

[@angietatyana493]

@@reynaangel8846 vivo en colombia, tendré en cuenta tus consejos

[@virginiaandrade9093]

@@angietatyana493 Hola soy Vicky y también tengo lupus y sabes el mejor remedio es y son las citas al santísimo sacramento y es nuestro mejor doctor ve y habla con el y verás resultados yo gracias a él y a mi madre la virgen María estoy aqui y te digo me dió cobit y sigo aqui

[@ivanaguiluz8225]

Por que no se explica el lupos que padesen los hombrez

[@riquelme1038]

una pregunta el lupus les puede hacerce la cabeza x un trauma ponele que le salen unos granitos y se empieza hacer la cabeza y se trauma eso es efecto del lupus o que saludos espero q me responda y capas que esta traumado x eso y la gente ni ve que tiene ese problema y el se hace la cabeza saludos

[@rosapelaez4640]

Hola si es un sintoma a mi me pasa muy seguido y me lleva al empuje ss

[@anjulialhelivallejosanchez7208]

Yo siento todo así igualito

[@silviawohn7964]

REALIZAMOS Oraciones de sanidad todo los dias en 100x100CRISTIANOS (Kissingers Araque Oficial) KZbin Con mucha Fe sin duda recibira su milagro❤

[@diegonascimento3277]

Lupus destruiu minha vida.

[@rosapelaez4640]

Yo tengo lupus es incontrolable mi estado de.depresion que me dura meses

[@dahianazuletazapata7251]

Yo también tengo lupus... y estoy pasando por una depresión, mi familia me juzgan y no me escuchan tendre q hablar con mi especialista

[@patriciavakencia658]

Rosa Pelaez

[@patriciavakencia658]

B

[@MariaMoreno-hs1cp]

Toma vitaminas B12

[@carolinavega6337]

Mucho animo por favor no tires la toalla, con FE pidele a Dios q te ayude.Un super abrazo