Entrevista a Miguel Ángel Roldán, paciente de ELA

[@SacalalenguaalaELA]

Muchas gracias por vuestra labor y por darnos visibilidad y apoyo

[@redpalAndalucia]

Gracias a vosotros, solo nos hacemos eco de la importante labor que realizáis.

[@mario__la]

Me gustaría hablar con vosotros y saber si puedo colaborar con alguna idea. Gracias y mucho ánimo, la esperanza de encontrar solución siempre tiene que estar ahí!

[@lourdesmunozsanchez7454]

Solo saben lo que se siente y como te sientes el que sufre una enfermedad como esta física y sipcologicamente te undes te preguntas cada día porque que as hecho si as llevado una vida de lo más sana si eres joven si se supone que en el siglo 21 con tanta tecnología con tanta investigación todavía no se sabe si tu hijo la puede heredar solo el que la padece sabe como se siente por muy optimista que seas sabes como vas a terminar es una bestia de enfermedad los sanitarios y especialistas son muy buenos pero por que saben que todo es irreversible lo siento yo también la padezco dentro de mi corazón ❤ y mis entrañas pues mi hijo se me fue con 34 años

[@danielguerrero5760]

"Es digno de elogiar..." tiene que ser un orgullo de tener a gente así a tu alrededor. Y de elogiar es la capacidad de superación que tienes!!! Gracias por la clase de vida, y por supuesto saco la lengua a la ELA!!!!! Un abrazo. Dar las gracias a Bea que ha sido la que me habló de tí y tu proyecto y creo que hay que dar máxima visibilidad a este tipo de causas.

[@SacalalenguaalaELA]

Muchas gracias. La vida es un regalo, a veces con un papel envuelto más feo o más bonito

[@patriciauribej.4504]

Excelente entrevista y cuánta fuerza tiene Miguel, es un ejemplo de vida... Admirable actitud y con cuánta dignidad lleva esto. Efectivamente el apoyo familiar y el conocer todo acerca de la enfermedad hace mucho. Cada paciente es diferente, cada ser asume de diferente manera situaciones en la vida, además nadie está exento, somos vulnerables más cuando las causas de la enfermedad aún estan por verse... Un abrazo gigante!

[@margaritamoscosoescarate1491]

Estoy con ustedes pacientes de ELA,mi hijo ya partió fue un herrero al igual que ustedes ,no decaer dar la pelea .Bendiciones.

[@yolandaperez2351]

Que valiente eres digno de darte mucho apoyo no solo físico moral y económico quiero que sepas que tienes todo el apoyo de Dios el único que conoce nuestro interior y nuestro sufrimiento el creador de todas las cosas el te está escuchando el te da ese animo esa fuerza esas ganas de vivir y seguir adelante solo confía en el lee por favor en la Biblia en el libro de Josué 1: versos 9 a 13 unas palabras que te darán más fuerza interior confía en que el te va ayudar porque todos dependemos de el independientemente si creemos o no somos sus hijos y el como padre no nos abandona te tendré en mis oraciones Dios te bendiga

[@concepciongarciamartinez2725]

La persona que más quería se me fue por la Ela. Así que estoy con todos los que lucháis para combatir esta enfermedad. Ánimo y vamos a seguir luchando.

[@Satisfyer007]

Hola Concepción. Te invito a pasar por el canal de Jordi Sabaté, que intenta que se dé a conocer y se cumplan los derechos de los enfermos de ELA. Un abrazo

[@kelvincollado481]

Si hay cura para todas enfermedades nuestro senor Jesucristo es la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal

[@pilardavalos1176]

Mi mejor amiga hermana se por ELA, lo menos que puedo hacer es apoyar para que se hagan investigaciones!!!!

[@Satisfyer007]

Hola Pilar. Te invito a pasar por el canal de Jordi Sabaté, que quiere difundir información y luchar por los derechos de las personas con ELA. Un abrazo

[@nissanchora8605]

Desde México un gran saludo, soy un caso más de ELA

[@donaldoperez2580]

Cómo sigues amigo?

[@Quetzal192]

Desde México, un saludo soy otro caso de ELA

[@alexillocuenca1889]

todo mi apoyo y un ENORME abrazo desde españa, ojala todos los gobiernos ayuden a los enfermos de ELA

[@fernandaarroyo4193]

@@Quetzal192 hola me gustaría saber ke tiempo tienes cn ela. Si gustas platicarme. Si tomas algún medicamento porke mi esposo tiene ela podrías darme consejos gracis😊

[@Quetzal192]

@@fernandaarroyo4193 tengo diagnostico de ELA desde hace casi dos años aunque con los sintomas mas de tre años nada nas tomo el eritoxicob, pregabalina y otro que no recuerdo ahorita

[@estebangonzalez6361]

Como puedo estar en el grupo de WhatsApp. Mi padre tiene ELA

[@Rangnarok727]

Para mí este fué el primer español en escalar el Everest y no Martín Zabaleta

[@simetricsport8448]

Hay que salir a la calle !!!! Todos juntos !!! Estas enfermedades hay que hacer investigación !!! Lo tenemos en nuestras manos !!Entonces qué hacemos ??

[@margaritamoscosoescarate1491]

Soy de Chile.

[@wilmerpatriciopardocastill4347]

como puedo contactarme contigo Miguel soy paciente de ela

[@Satisfyer007]

Visita el canal de Jordi Sabaté Pons, amigo

[@joseconesaballester9510]

la enfermedad,no es el final🙏