Entrevista con Ana García Olmo, subdirectora de la Fundación Ataxia de Firedreich en Movimiento

Oficialmente constituida en 2010, la Fundación Ataxia de Friedreich en Movimiento agrupa a un colectivo de pacientes y familiares que viene actuando como tal desde el año 2000. Entrevistamos a Ana García Olmo, subdirectora de una Fundación que se centra en paliar las consecuencias de la enfermedad neurodegenerativa más precoz que existe.

[@davidboston1981]

animo que grande eres!Mi padre tiene esta misma emfermedad siempre le conocido enfermo y toda mi familia la sufrimos y la luchamos "nunca te rindas "

[@edegaruvesmar1564]

Nose si el mensaje llegará a esta mujer pero yo lo lanzo. Estoy estudiando una asignatura llamada alteraciones del desarrollo de psicología UNED y escuchar este video me ha servido para ponerle cara a una situación, para escuchar de verdad y sentirme un poco más cerca... Felicidades por la actitud por los logros en financiación y por tirar para adelante de verdad, siento muchísima admiración y respeto. Un abrazo.

[@hectorbarrieri8815]

Dios Eterno y Santo has un milagro en la vida y las familias de las personas que padecen esto, te lo ruego en el nombre de Jesús Amén y Amén 🙏🏼

[@oscaralberto1793]

Seria interesante conocer los avances que obtiene actualmente. Interesante que se busque cura para la alopecia y destinen fondos, que urgen para un enfermo terminal

[@HardVane]

Mucho ánimo guapísima, mi hermana también tiene la enfermedad.

[@mirvidabastidas4516]

Hola, amiga te admiro y te envio mil bendiciones Quisiera unirme a tu fundacion desde aqui en Venezuela Mi hija padece Ataxia

[@icepportuguesa8791]

hola me gustaria contactarte para hablar sobre el tema hace poco le diagnosticaron hipoplasia cerebelosa a mi hija de 3 años somos de venezuela dubris_2@hotmail

[@aliciajimenezgonzalez4520]

Hola, os invito a conocer otra historia increíble de superación. Se llama Dimas y sufre ataxia de friedreich. kzbin.info/www/bejne/l6Oae6qNjZd6q6c. Ánimo a todos.

[@javierdelbarrio8370]

hola me llamo javi tengo 41 años.tengo la enfermedad igual qmi hermano pero con 45 y mi otro hermano con 48 es una putada

[@AnaPaula-zz3xc]

poderia ter legenda brasileira