Los 10 mandamientos en el Lupus Eritematoso sistémico | Guillermo Ruiz-Irastorza

[@beatriztellez9462]

Tengo lupus y este dr. Me encantó habla tan claro,y dice la neta del planeta,rápido y conciso lo ame

[@JorgeGonzalez-yt3kf]

Habla tan claro????? Ja ja ja ja parece que lo van correteando para hablar

[@vanesaperez2991]

Hola yo tengo 43 años y hace 25 Que tengo Lupus y hago mis controles cada año y gracias a Díos estoy muy bien y haga mi vida normal.

[@ccoa45120]

Buenas tardes amiga...hace 1 mes me diagnosticaron lupus y quisiera saber que tratamiento usas para llevar tu vida normal..talvez algún fármaco en especifico.

[@vanesaperez2991]

@@ccoa45120Hola!! Gracias a Díos encontré una reumatologa que me lleva muy bién ya hace 25 años que me atiende tomo medicación 2 comprimidos diarios Hidroxicloroquina sulfato 200 mg . Tengo entendido que Lupus ataca de distintas formas a mi fue las articulaciones por eso tomo esta medicación siempre consulta con tu Reumatologa. Saludos!!

[@shennylopez5763]

Hola Vanessa Pérez. Me diagnosticaron en octubre lupus la verdad todavía no me ponen tratamiento porq el doctor dijo que que salió bajo el nivel de lupus. Pero la verdad a mí me duelen mucho mis articulaciones me e restringido muchas cosas mi vida diaria cambio. Dejé de trabajar porq estoy agotada a morir y mucho dolor articular al principio mi doctora empeso con cortisona porq dijo que era artritis un poquito pero luego surgió otros más síntomas y ahí salió positivo la prueba de Ana y me cayó el 20 que al fin tiene nombre lo que tengo pero me e limitado .

[@damarital9910]

Que bien amiga.. Y tu dieta cual es haces ejercicios!??? 😷😂👍🇲🇽

[@damarital9910]

@@shennylopez5763 debes tener tu tratamiento de lupus ya amiga.. Si éste reumatologo no llena tus espectativas mejor cambialo. Ayuda mucho también que comas sano y hagas ejercicios de acuerdo a tu capacidad. Ánimo!!! 😂😷👏👏🇲🇽Saludos desde México!!!

[@yarixaalexandrajerezmedina4478]

Admiración total por su forma de ver esta enfermedad. Ejemplo a seguir de muchos médicos!.

[@soniagaravito3617]

Doctor irastorza fui su paciente hace 5 años, ya no vivo en Bilbao pero lo recuerdo mucho por su apoyo y comprensión en esta difícil enfermedad.

[@milethssymorenoreina4888]

Mi hijo murio el primero de mayo de este mismo año por causa de ese maldito lupus. Solo tenia 15 años y en menos de 5 meses lo consumio tanto que parecia cancer y murio muchos comenta y tiene la dicha de hacerlo agradezcan que aun estan vivos mi hijo no tuvo la misma suerte era un gran deportista y buen estudiante y muy amoroso y bello y desde enero que se le descubrio la enfermedad fue decayendo tanto y tan rapido que en tan solo 4 meses cambio y murio. Ojala consigan una cura para que otras personas tengan mejores oportunidades

[@azulindigo5287]

Que pena ¡¡ pronta resignacion ..de vdd ojala que buscaran una respuesta ..asi como lo de la pandemia COVID-19

[@latatasuri7512]

Que en paz descanse tu pequeño angelito. Algún día dentro de muchos años volverás a verlo, mientras, él te espera a la diestra del Padre en un hermoso lugar donde no existe el dolor.

[@analopez1770]

Disculpe la pregunta que tipo de kupus tenia su hijo

[@kimberlygeraldinemarquezal942]

Mi esposo también murió por lupus a sus 31 años, solo quien pasa por esta situación puede comprender el dolor que deja esta enfermedad. Mis sentidos pesames.

[@almaleticiaespero3839]

Lo siento mucho en verdad yo tengo 3 años diagnosticada con Lupos luchando día a día y si es horrible e pasado momentos muy difíciles pero sigo de pie gracias a Dios Aki sigo tengo dañado un riñon ya e pasado x todos los tratamientos más fuertes y estoy estable ahorita gracias a Dios Dios les fortalezca a todos

[@piedadsalamancagonzalez9845]

Hola llevo 40 años diastoticada de lupus eritematoso sistémico Y me ha encantado , como esplica el doctor la enfermedad . un aplauso . eres fenomenal . ojalá yo tuviera un doctor así Un saludo

[@aliciavarela1470]

Gracias, me diagnosticaron lupus eritomatoso sistémico a los 54 años, y su plática es lo mejor y más alentar que he escuchado.

[@cacahuete1111]

Llevo varios meses con sintomas, visitas, pruebas y hasta hoy nadie me ha habla claro ni me escucha ni me informa. Hasta hoy que le escuche a usted. Muchísimas gracias..

[@KarlaNunez-vl2pw]

😢😢😢😢yo también

[@vanesaperez2991]

Agradecer muchísimo a mi doctores que me la diagnosticaron hace 25 años!! Y tomar la medicación

[@damarital9910]

Que interesante video... Los mandamientos en el minuto 6:48😷👏👏👏👏👏👏👍😘🇲🇽Hola... Soy hipotiroidea.. Pero también tengo éstos síntomas.. Ya me hice la prueba ANA antinucleares y salí negativa. Dolor de articulaciónes y cansancio. Como sano y hago ejercicios. Pero si ésta enfermedad también es muy limitante pero gracias a Dios ahí la llevo... Saludos desde Puebla México.. Me suscribo!! 😷😘👏👏👏🇲🇽

[@gabrielafernandaocampocabr3940]

A mí ya me mandaron a realizar esos estudios... Por los síntomas que tengo ... Que síntomas le empezaron o como se dio cuenta que estaba mal???? Dios quiera y lo mío no sea lupus😢

[@SandraJimenez-qj1ee]

Lupus Eritematoso Sistémico mujeres Guerrera ante el dolor

[@constantinomartinvargasroa7884]

Felicitaciones fue una charla excelente Dr. Guillermo Ruiz-Irastorza.

[@ignaciohinojosa7993]

Gracias por la información, ya hace algunos años que lo padezco y mi doctor jamás me ha hablado de todo lo que habla usted en su video. Es una pena que información tan importante se deshecho… gracias, mil gracias

[@piliromero7881]

Deberia haber mas investigacion,sobre esta enfermedad,porque la padece mucha gente,y k no se gasten el dinero en tonterias .MAS INVESTIGACION.!!!

[@roxanadelcarmenherreramoli4944]

Encontré excelente la charla , dice lo preciso y concreto , fascinante , gracias

[@leinersaldanavasquez1808]

Sinceramente le (s) felicito ...excelente explicación...

[@mariacristinavarela8314]

Que bueno charla que interesante! Puro sentido comun! Mas de un medico le falta esta guia. Tratan el organonno el ser humano. Lo felicito me gusto mucho.

[@silviamariamartinezlemos4698]

Buenas noches Dr Irastorza. 🙏 Dios te Bendiga siempre. 🙏 Tengo Lupus hace mas de un año y solo me lo diasnosticaron hace 6 meses y me siento muy preocupada aunque demuestre lo contrario. 🙏 Necesito ayuda de ud y público general que ya a sufrido esta enfermedad. 🙏

[@bellabestiamomentanea436]

Como decimos en Chile... El tipo es seco!!! Vi cerca de 3 videos y hablan con tanto tecnicismo que abruma.. hace 1 semana me lo detectaron y solo tengo 39 años...ufff, no estaba convencida de tomarme la Hidroxicloroquina ni el Prednisona, pese a que estoy sintiendo fuego en mi cuerpo....pero ahora que escucho a Guillermo me doy cuenta que es importante hacerlo y que también depende de mí cuidarme aún mejor para no pasar de 2 pastillas diarias a 8.. me encantó el vídeo..creo que el momento de aceptación es difícil sobre todo cuando se es joven e hiperactiva.. ojalá hubieran pronto terapias alternativas para complementarlo.. ya que en la mayoría de los casos parece ser genético...bendiciones a todos.. que el camino en la Tierra no sea tan doloroso ni rígido.. flexibilidad de cuerpo y temple...cariños a todos

[@letigallardolopez6072]

hola recien veo este video porque a mi hija le disgnosticaron lupus, quisiera saber que dosis de prednisona le dieron

[@bellabestiamomentanea436]

@@letigallardolopez6072 los medicamentos ambos me dieron alergia y luego de 6 meses y varios cambios de marcas y medicamentos me los sacaron, entonces comencé a cambiar alimentacion con hábitos sanos y además complemente con terapias acupuntura, Reiki, biomagnetismo incluso con loa ángeles de luz de Brasil... Aún me aparece el Lupus en los exámenes de sangre, pero no me inflamó ni tengo dolencias ...así que todo puede ayudar incluso las meditaciones que sanan el cuerpo... También recomiendo biodescodificacion para que busquen el origen de la enfermedad más allá de solo medicarse. Un abrazo desde Chile

[@mariadelcarmensuarezlao8149]

Tengo Lupus desde hace 40 años, con manifestaciones neurológicas. Me siento muy cansada ya con la edad. Gracias por atender y hablar sobre la enfermedad, algunos saben muy poco y cómo resultado los daños son más severos. Y a usted mis respetos y mil gracias. Saludos desde CUBA 🇨🇺

[@gabrielafernandaocampocabr3940]

Cómo empezaron sus síntomas ... 🙏🙏🙏Porfavor

[@mabeortiz9223]

Me diagnosticaron en junio del 2013 ..... en realidad si sufri MUCHO nadie se daba que tenia son muchos sintomas que los medicos se confundian sufri de escalofrios temperatura vomitos nauseas falta de apetito dolor en las articulaciones esto me impidio vestirme normal y caminar.... mucha fatiga cansancio ulceras en la boca mucha caida del pelo anemia hasta me dio depresion con todo esto no podia dormir, yo lloraba y me desesperaba que ya alguien me Cure todo fue una mala experiencia 😢😢😢😢 yo apenas tenia 15 años.....

[@mariabianneyhoyossanchez6294]

Tengo lupus hace 38. años y la verdad papito Dios asido muy bueno con migo llevo una vida completamente normal aveces dolores en las articulaciones pero me hago la loca y para delante creo que el lupus y yo nos volvimos muy buenos amigos aprendimos a convivir la fuerza nos la da Dios amen

[@catharis75]

Maravillosa exposición 👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏

[@mariajosemolina4043]

Dr. Maravilloso!!! Gracias por su dedicación

[@marisabeatrizromero7430]

Todo es verdad...me gusta la charla..

[@rosamarthagutierrezsanchez610]

Marisa Beatriz

[@TheGOTHICMOON91]

Que buena información... Todos los pacientes de lupus deberían verlo!!

[@mymarthap]

Excelente charla con éste médico

[@florenciaduarte4371]

A mí me acaban de diagnosticar LES, tengo 19 años

[@nosoyyo1923]

Mi doctor favorito, 🫶

[@yanettbustos4698]

Yo tambien tengo lupus y tomo hidroxicloroquina, pero igual tengo mucho dolor, me dan ganas aveces de morir mejor, apenas puedo darme vuelta en la cama sin sentir dolor, ojala mi reumatologa pueda ayudarme...😟

[@prefejohan3747]

Hola Yanet, mi esposa igual padese de lupus, su enfermedad duro 7 años de sufrimiento para ser descubierta, y pasa por lo mismo que tú. Te molestaría compartirnos algunos consejos que utilizas para sobrellevar la enfermedad

[@beatriztellez9462]

Yo tengo 72 años y a los 55 me lo detectaron ,tomo hidroxicloroquina,y ácido mecofenoleico,anti inflamatorios,vitamina b y d anciolitico y deprecibos y no es tan doloroso,son varios médicos,los que tienen que ver,cordinados con el reumatologo

[@lacasadelasflores6552]

Excelente charla, muchas gracias por subirla, mi vida cambio radicalmente a partir del uso de hidroxicloraquina y de mi principal red de apoyo que es mi maravilloso equipo médico. No los encontré en los primeros años de diagnóstico pero tuve la inmensa suerte de que ahora cuento con medicas y médicos que al salir del consultorio suelo salir mucho mejor de ánimo de cómo entre.

[@liliaguirre8401]

La Casa De Las Flores hola cómo estás? Con el medicamento te fue bien o mal? Es el medicamento que estoy tomando y tengo muchas dudas por que dice que puede dañar la retina, y apenas tengo una semana tomándolo, gracias de antemano , saludos 👋

[@luzmedina1809]

Muy buena su explicación , doctor , yo tengo lupus hace 25 años , pasé x muchas dolencias hasta que x el embarazo de mi última hija me lo diagnosticaron , doy gracias primero a Dios y luego a la doctora Carmen Lessa , del departamento de inmunología del hospital Durand , en la Capital Federal, Buenos Aires, Argentina , allí me trataron un gran equipo de médicos , hasta que establecida en otra provincia , Tucumán , continuó el tratamiento la doctora Berta , hoy en día encontré mi lugar en Mar del Plata x su clima fresco , y al nivel del mar , vivo sin tomar medicación , pero con los cuidados x que cómo UD dice no soy una persona normal como cualquier otra , pero gracias a Dios estoy estable, y aprendí a vivir con mi enfermedad. Muy bueno el dibujo de amigarse con la dolencia. Gracias doctor , muy amplios sus conceptos.

[@shirleyanez6908]

también tengo lupus y me gustaría saber como es su alimentación, gracias

[@veilchenrennen3575]

Mil gracias por compartir la información, muy bien explicado.

[@aviangeles65]

Justo lo que necesitaba, muchas gracias

[@hildavalverdezavaleta2684]

Gracias por su información Doctor .

[@anaopenbank]

Muy fan de su manera de explicar tan precisa y amena, es un crack

[@noita12]

Es el puto amo!

[@lilianacalleja1602]

HACE 50 AÑOS QUE TENGO LUPUS Y HE APRENDUIDO A VIVIR CON EL.,NO ME JODE MUCHO

[@user-vn6vm2ne5z]

hola. yo empece hace quince años. con una erupcion en la cara y cuello. el dr. dijo que era alergia al sol. luego empezow el dolor en un talon. y tobillo. luego el otro. un brazo y el otro. luego ya no pude caminar duranye dos meses. los pies se me pusieron como patas de elefante hinchadisimos. el diagnostico fue AR. pero todos los años te ngo esa alergia en cara y cuello. sera que tengo lupus?

[@anamarimateosfuentes2899]

Resilencia es lo más importante

[@griselrodriguez8901]

Gracias Doctor 👨‍⚕️

[@eliaszamoranomoiroux9339]

Dr Irastroza vendrá a Chile algún día?

[@elsaortiz6440]

Hace 12 años me diagnosticaron Lupus es muy dificil llevar esa emfermedad

[@leticiamaza6548]

yo llevo casi 12 años con lupus y por la gracia de Dios sigo adelante escribeme y te comento mejor

[@martaponce7074]

Cuanto vive una persona con lupus...?.

[@lilianaperaltareyes7835]

Marta Ponce la muerte no depende del lupus la muerte llegara el día que Dios hací lo quiera no te angusties por esto la vida es muy linda aun con altos y bajos y sabes el estado de salud mental es muy importante te mando un abrazo y no dejemos nuestro tratamiento.

[@carlosmora9044]

Hola leticia maza, tengo una hermana con lupus desde hace 25 años y desde hace 5 ha estado mal. Este lupus le ha provocado un ictus, y ahora mantiene con muchos brotes que le han rebajado considerablemente su calidad de vida. Si puedes ayudarme en algo te lo agradecería mi correo es [e-mail]

[@gladisleveron1919]

Doctor mi hermanita ase 8 meses fue diagnosticada con lupus pero no podemos encontrar un lugar donde ella se trate porque vivimos en Annapolis MD y ella mi tiene seguro médico gracias por su charla

[@targ27]

Que manera de englobar la enfermedad y como atacarla, mi más ni menos.

[@NUNU2020-q2y]

Tengo lupus hace unos 6 años y vida es como un circo un día es una cosa otro día otra pero yo trato de vivir un día la vez😢😢

[@pilarhuenuhueque956]

Me gustó la charla de hecho encontre en el, las palabras necesarias para que me cambien de reumatologo, ya que ella me ve mis organos no a mi como pasiente :/

[@dinoracative6675]

Pilar Huenuhueque hola mi hija ya lleva 3 años con esta enfermedad el reumatólogo le ha formulado belimumab y esas pastas pero ya es sabido q esas pastas dañan el riñón .A mi hija la vio un Sensei y le cambio la alimentación y si ha mejorado mucho ya no tiene dolores consiga las frutas y verduras organicas

[@OraliaRodriguez-ev1vm]

Mi hija trascendió por está maldita enfermedad...la tuvo 8 largos años

[@lindanathalimp1186]

Hola tengo 20 años y me descubrieron el lupus a los 14 años

[@magdaoblea1775]

Tengo lupus desde hace 15 años y ya estoy cansada

[@junior245-y1x]

Magda Oblea mi hija recibió un tratamiento y está sana, sin molestias. El problema es que aunque dé testimonio, como les han metido en la cabeza que no hay solución, pocos creen en este tratamiento

[@MD-us1pj]

@@junior245-y1x que tratamiento es?

[@samandashawols]

Josué Ramírez Santiago por favor sigue compartiendo¿qué tratamiento siguio? yo tengo lupus

[@laura06061977]

@@junior245-y1x por favor comparte el tratamiento, somos muchos en esta situacion y nadie da eaperanza, casi estoy perdiendo mis ojos buscando en internet a alguien q de un testimonio como el tuyo pero seria excelente q ampliaras información

[@streetracer1477]

Que tratamiento es

[@nadiaateneacasadorodriguez9175]

Yo tengo lupus supuestamente, a los 12 años me diagnosticaron reumatritis artroide, después a los años me diagnosticaron otro tipo de reuma,y después de unos años con 23 años resulta ser lupus, pero mi reumatólogo me dice que no es 100% seguro,tomo dolkine, adiro, diclofenaco, levotiroxina, salagem, y cetirizina, siempre estoy muy cansada, débil, se me cae el pelo tengo las uñas finas como un papel desde hace unos dos años me sangra todos los días la nariz tengo dolor de cabeza a diario, pérdidas de memoria, insomnio dolor en las articulaciones y lo peor es que como lo que coma me duele el estómago y se me inflama, pero mi reumatólogo me dice que todo está bien que no hay nada que explique qué se me caiga el pelo o el dolor de barriga ni el cansancio, que no tiene nada que ver con el lupus, así que ni lo mira y mi doctora de cabecera tampoco me da soluciones para nada de eso, ha alguien más le pasaaa?

[@mivhebube7070]

Tienes que hacer análisis para diagnosticar q si es lupus

[@nadiaateneacasadorodriguez9175]

@@mivhebube7070 supongo que mi reumatólogo lo habrá echo, si no no me medicaria para el lupus, pero que me diga que no es 100% seguro me parece muy raro. Que tipo de análisis me tendría que hacer ?

[@rociocachique4820]

Confía en Dios Entrégate a El

[@PaolaReyes-yd5gt]

Quisiera saber si en algun momento se puede detener el consumo de medicamentos en un paciente con lupus?, considerando que se siente bien, y que el tratamiento lo lleva hace varios años

[@targ27]

No.

[@alinar7036]

Nunca, no se puede. Gracias a ellos está estable.

[@bryandavidavendanobarrios4880]

Hola como se puede controlar el lupus como es el procedimiento..

[@luisamorantes9081]

Yo la estoi padesiendo y ya no tengo pelo se me cayo

[@aliciavarela1470]

No hay un tratamiento único, tu médico debe de dar seguimiento, cada individuo presenta un cuadro clínico específico

[@johansojo3568]

excelente muy explicito

[@aldorodrigues6928]

Yo tengo o tenia lupus yevo 4 años sin tomar medicamento

[@carlact.193]

Yo tampoco tomo medicinas.

[@edgarcervantes6850]

Deque parte son

[@streetracer1477]

Tienes Facebook porque no tomas medicamentos?

[@edgarcervantes6850]

Deq parte es oyga

[@evajocortes5495]

Q hiciste para desaparecer esta enfermedad tan tortur@nte?

[@danielitomerol1819]

Qué hacer cuando el paciente no quiere dejarse ayudar? Quiere llevar su proceso solo.

[@teofilamargaritacasco3504]

Yo tuve LUPUS EN EL año 90 Y hoy en la actualidad no lo tengo más !!! NO tengo ningún síntoma !!! Me dejó si una FIBROSIS PULMONAR !!!. PERO TAMBIÉN se me está curando !!! Soy Evangélica CREO EN DIOS PADRETODOPODEROSO !!!

[@eduardofont9003]

Teofila Margarita Casco k

[@alondrazaldivar1971]

Hola, espero alguien pueda contestarme ¿cuál es la diferencia entre la hidroxicloroquina y la cloroquina?

[@dayialina]

la hidroxicloroquina es menos dañina que la cloroquina, ya que produce de manera mas lenta los efectos en tu organismo.

[@martaponce7074]

X favor soy marta sanchez de mardplata..Argentina..tengo cachimoto...o enfermedad de gray.?? Es lo q.llaman lupus..?.

[@estelaflores916]

No, esa es una enfermedad autoinmune que ataca a la tiroides, no es lupus

[@bettzymiranda2611]

Marta Ponce no Seńora no es lo mismo

[@lupiuxgarcia7283]

Alondra Zaldivar hasta donde yo lo se la hidrocloroquina es menos dañina que la cloroquina

[@maillenbustos6320]

me encantaria tenerlo como medico son muy desabridos, no sentis calides humana siento que soy como un envase

[@hildaolmos2646]

GraciAs yo tengo lupus desde 2008 y necesito más ayuda los doctores no creen q yo tengo lupus😭

[@perlaaguirrepech8884]

De donde eres ? Tiene que diagnosticarte un reumatologo

[@griselrodriguez8901]

Tienen que hacerte un ana test

[@licettycaceres7]

Te hizo el examen ana?

[@natyinaizrockerajuliana]

Muchas veces está condición se hace pasar por otras condiciones...muchas veces si no reflejas más de 5 síntoma no lo diagnostican...pero la prueba del Lupus es otra muy diferente a la de las plaquetas...debes buscar otras opiniones médicas...Tengo Lupus por genética de ambas familias...mis síntomas pasan de 7 a 8...tengo el erismatiso inmunológico...sentía iba a morir y no sabía porque al nivel que adelgase al nivel que mido 5 "7 y mi peso es 110...siempre estoy bajo peso...aunque hago deporte 6 a 7 días todas la semanas...pero....aunque no tomo medicación y mis recaídas no son tan constantes...perooooo cuando me dan paso más de 24 días de cama...mi esposo es todo mi apoyo y es quien me cuida....soy vegana y atleta...creo que cuando se tiene lupus una (o) debe de poner mucho más de nuestra parte para mejorar...en la disciplina de ejercicios.... alimentación... descansó... tranquilidad mentalmente es esencial y no cojer sol...suerte a todas (o)... bendiciones... Amén! 😇

[@markrojjas]

Eritomatoso discoide es el mismo del que habla el doctor 👨‍⚕️?

[@mariau9338]

No, una cosa es discoide que afecta solo la piel y otra el lupus eritematoso sistémico que puede afectar múltiples organos

[@mariliberruecos8329]

maldita enfermedad

[@griselrodriguez8901]

Marili Berruecos lo peor que me a pasado

[@susanitaysabela]

Según los casos, cuantos años a logrado vivir una persona desde el momento que paadexes de lupus eritematoso sistémico? Comenten

[@ChristianMartinez-ye4fz]

10 años un 55-85% de los px

[@oue086]

Gracias por la charla amena y clara ! Ojalá esta enfermedad fuera mas visible para la sociedad y nos pudiesen entender por las dificultades que tenemos que pasar y lo condicionante que es..

[@bettzymiranda2611]

SUSAN BOLAÑOS una prima tiene 15 ańos con lupus, y lleva una vida casi normal con pocos brotes o recaídas

[@lacasadelasflores6552]

Tengo conocidas de un grupo de apoyo que tienen viviendo con lupus 27 años, otra tiene 40 años con lupus.

[@danielaguerrero2886]

mi mana es problable de lupus y me duele mucho que consejos me dan oara 1ue lleve una mejor vida porfavor estoy asustada

[@yolandacuya3965]

ya

[@griselrodriguez8901]

No creo que no halla solución y no creo que la medicina alterna no tenga mejor solución que fármaco terapia con alguna buena alimentación

[@ramonagressott1443]

excelente videos ,foro seminario por favor necesito su correo para asesoria en paciente

[@gracielacastillo2255]

Hola yo tengo lupus estoy medicada ya se me cayo mi cabeyo y ahora se me esta cayendo x 2 vez me duele mis articulaciones es como que los remedios no me asen efecto cada dia me diento peor les agrsdeceria si me contest muchas gracias

[@andrescepeda1752]

Mala noticia tener lupus, ser hombre y ser alérgico a la hidroxicloroquina :C

[@The19661224]

Andrés cepeda, Soy conny abreo leal, conozco el producto immucal es canadiense totalmente científico natural y realmente efectivo para las personas con lupus, no mejoran, LITERALMENTE SE CURAN DEFINITIVAMENTE. Y la calidad de vida es escepcional

[@sankatyka]

@@The19661224 producto immucal? Se pregunta así?

[@The19661224]

@@sankatyka si literalmente Soy colombiana radicada en ecuador y aquí hay tres personas con diferentes edades y clases de lupus, Las tres están sanas, y una más se está tratando y en un mes ha mejorado mucho, inmunocal, no lo busques en Amazon primero busca la información y cuando desees compra a la compañía immunotec ellos son canadienses es un laboratorio muy serio y son los investigadores y productores www.immunotec.com/Connyleal

[@sankatyka]

@@The19661224 Te agradezco enormemente de verdad Dios te bendiga por compartir esa información. Investigaré más, un abrazo

[@PERLADELANGELROBLESVALENTIN]

​@@sankatykaHola, qué investigaste?

[@mercedesleon5120]

No le entiendo nads abla muy rrspido

[@willymacavilca3288]

PORQUE HABLAS TAN RAPIDO NO SE ENTIENDE ES ANSIOSO