Esclerose Multipla - sintomas e tratamento

A Neurologista Dra. Rosana Ferreira conversa com Cris Carvalho sobre Esclerose Multipla. Sintomas, diagnóstico e tratamento. E ainda, a história da Paratleta Beth Gomes que convive com a doença e nos últimos 11 anos ja conquistou mais de 50 títulos Olímpicos.

[@DanielRochareal]

Estou junto com o Marco, aqui de baixo. Também faço o Protocolo Coimbra, e pouco mais de três anos depois que saí da internação, minha Esclerose Múltipla está "praticamente desligada", segundo os exames. E também consegui me formar em Psicologia, tirar 10 nos estágios (a doença me fez buscar sempre o melhor!). Graças ao Protocolo me formei caminhando (e não em uma cadeira de rodas), estou fazendo uma especialização em Psicanálise e atendendo online neste momento de pandemia. E pouco mais de três anos atrás, senti que minha vida tinha acabado. A todxs que me leem agora: acreditem na vida. Sempre. Estamos juntos!

[@rosicleiasilva4962]

Estou com suspeita e estou apavorada

[@DanielRochareal]

@@rosicleiasilva4962 Não fique. Vai dar tudo certo. Você está no Instagram? Toda quinta-feira eu posto um vídeo sobre Esclerose Múltipla, vida, e perseverança. Se quiser assistir, me segue no @distantestrovoes . E qualquer coisa, dá o grito. ;)

[@soelyn1790]

​@@rosicleiasilva4962 vc teve o diagnóstico? Como esta?

[@rosicleiasilva4962]

@@soelyn1790 sim fiz o exame e graças a Deus não tenho esclerose

[@soelyn1790]

@@rosicleiasilva4962 pode me dizer qual exame fez e quais eram seus sintomas que levou a suspeitar?

[@robertta-vivendobemcomescl3149]

Tenho EM há mais de 20 anos e estou muuuuito bem. Vida normalíssima.

[@familiasantiagolilian2139]

O q faz querida

[@rosicleiasilva4962]

Estou com suspeita é estou apavorada

[@familiasantiagolilian2139]

O q sente e onq faz para estar bem ?

[@rosicleiasilva4962]

Família Santiago Lilian ainda vou fazer o exame,,o que sinto só visão embaçada

[@familiasantiagolilian2139]

@@rosicleiasilva4962 eu fiz o exame do liquor de negar negativo, eles atribuíram meus sintomas a coluna

[@itaniabarbosa9936]

Olá, boa noite... Gostei das explorações. Pois eu Tenjho os mesmo sintonias 😢. E estava na cadeira de rodas com o surto q tive 😭. Perdi a visão do lado direito... E estou com a vista do lado esquecendo encabeçada 😞 Mas os medidos daqui da minha Cidade tirou todo meu diagnóstico e remédio ... E falou q eu estou com ataxia celebral. E ágora estou sem os medicamentos, e ficando cada dia por, com muitas fraqueza 😢.

[@mariaodetecosta7702]

Que médica delicada, e bela. Parabéns, muito educada!!🙏🙏

[@celmagloriadamacenoxavier9921]

Boa noite tenho uma irmã ela estar com esclorise Muilpla já vai fazer dois anos ela não fica em pé não anda mais não tem fimesa nas pernas estar na cadeira de roda estar fazendo fiseterapia mais ainda não anda coloco elas nas mãos de Deus Deus da a cura na fé ela TB passa com a pisiloga vivi chorando 🌹🌹🌹🌹❤❤❤❤

[@webercampos]

Você conhece o Protocolo Coimbra?

[@pedroleite4639]

Ouvi algo bastante interessante na fala dessa da dra. Rosana Ferreira: esclarecer os sintomas para outros profissionais médicos não neurologistas, eu acrescentaria que para médico neurologista também. Descobri a esclerose múltipla há 3 meses, desde 2013 sinto os sintomas, fui para um ortopedista, dois neuros, dois oftalmologista, contei, relatei meus sintomas e o último neuro me receitou um remédio para depressão, sem me dar muitos detalhes e sem que eu apresentasse um quadro depressivo. O surto passou e no final do ano passado tive mais um surto, dessa vez mais intenso, resolvi procurar um novo neurologista e mais uma vez relatei tudo que estava sentindo aos longos desses quatros anos, demonstrei toda a minha angústia em não ter um diagnóstico, pedi para ele ser cuidadoso e buscar o que fosse possível para descobrir o que eu tinha e dessa vez dessa descobri a doença, a sensação foi de alívio! É preciso estar muito atento a história do paciente, ouvir com cuidado e observar os detalhes. Sofri muito antes do diagnóstico, agora estou sendo acompanhada por um especialista, tomando a medicação diariamente.

[@c.paulas.c5414]

Meu irmão está com isso ele já perdeu movimento das pernas ele tem 33 anos ele disse não sente fone já emagreceu monte que remédio tem que tomar para tratar

[@veraluciateixeiradasilva3776]

Está é minha média, Deus é ela é minha confiança Pessoa linda, maravilhosa, Humildade, muito inteligente,ela é tudo de Bom,confio plenamente Beijos no coração

[@MiihSimplePlan]

Vc sentia quais sintomas no início da doença??

[@cristinasoares6716]

Fala os seus sintomas estou suspeitando😭

[@daltonagronomo1652]

O tratamento melhor sucedido, para esclerose múltipla é vitamina D, geralmente combinada com LDN.

[@marafonseca1450]

Nossa ótima explicação médica nota mil

[@josemariaferreira3030]

Quero manifestar o agradecimento do belo trabalho apresentado.

[@itaniabarbosa9936]

Olá boa noite 😘 Eu tenho os mesmos sintomas... E meu medico tinha me dado o diagnostico de esclerose múltipla. Mas infelizmente meu médico foi embora de cidade... E trocou o médico. E esse novo médico tirou todo meu diagnostico. E meus remédios.. Só q agora eu estou cada vez pior. Perdi a visão do lado direito. E voltei pra cadeira de rodas 😭 Sem contar os formigamento s q tenho 😢. E agora oq eu posso fazer doutor? Estou ficando cada dia pior 😭.

[@Fernandapereira.701]

Eu senti ja três vezes tontura nos olhos,a última vez c toda certeza tive nistagmo? Posso esta c EM? Trato glaucma e miopia, porém essas patologias estão bem.

[@mariabernadetesouza1640]

Sofri depressão 2001 . Depois 2011. Me acusando dor nunca me mandou pra um neurologista. Agora que fiquei muito mal , fui no Ortopedista.uma ransoncia magnética.acusou.ernia disco.lombar , tórax sacro Dural T8.T19.S1.tenho dormência nos dedos dos pés. Maxilar cansa .a fadiga não tem . sorte minha é suplementos cálcio Vt D e outros . minhas vistas só com óculos não vejo longe e de perto vejo trêmula.

[@webercampos]

Você conhece o Protocolo Coimbra?

[@iolandansoaresdarocha626]

Preciso de mais informações sobre os locais de atendimento para da clínica onde ela atende

[@webercampos]

Você conhece o Protocolo Coimbra?

[@georgemiguel2685]

Tenho 4 tios com EM e mais 2 com sintomas acabarmos de perder um para a doença ta sendo difíceis a cada dia

[@daltonagronomo1652]

O tratamento padrão de EM é vitamina D, com LDN.

[@marina.albuquerque]

@@daltonagronomo1652 não, não é o padrão. O tratamento padrão é o medicamentoso, o tratamento com vitamina D é o alternativo.

[@webercampos]

Você conhece o Protocolo Coimbra?

[@soelyn1790]

Mas pq ? Esse q faleceu fazia o tratamento? Qual foi o motivo?

[@marypaulamoreira1876]

Boa noite meu nome é Rosemary eu tenho esclerose múltiplas a 25 anos. Desde que tive meu filho. Então começou com surto na perna não conseguia andar direito. Depois de 3 meses fiquei sem enchergar.depois foi piorando Mto pra andar.o tempo passou eu fiquei com dormência a 24 anos.agora esse anos a dormência tá acabando graças a Deus não sei se é bom ou não. Só que tá piorando pra andar minha perna não levanta tda há tropeço. Estou com medo queria a um conselho hj tenho 46 anos a 25 com não ker o essa doença doe Mto Obgda

[@familiasantiagolilian2139]

Sente alguma coisa na cabeça?

[@veraluciasouzafernandes9070]

Está sendo acompanhada por médico? Peça ajuda a eles! Que Deus tenha misericórdia de ti e dos demais 🙏🙏🙏

[@soelyn1790]

Vc esta melhor?

[@daninhagamer1365]

Alguem sabe me dizer se essa doença da formigamento na parte de traz da cabaça?e crises de nervos?

[@marialima9800]

Eu tou com a neurina ótica poder ser esclerose múltipla por favor mim responda eu agradeço

[@valdaluisa7837]

Fraquezas e formigamentos ao deitar pés gelados. O que pode ser por gentileza doutora?

[@veraluciasouzafernandes9070]

Também tenho pés gelado ha 03 anos,e formigamento e sem firmeza na perna direita, estou muito preocupada 😔

[@veraluciasouzafernandes9070]

Vc melhorou?

[@henriquevollare4521]

@@veraluciasouzafernandes9070 vc tá melhor?

[@veraluciasouzafernandes9070]

@@henriquevollare4521 melhora pouca, amanhã tenho consulta agendada.

[@soelyn1790]

Conseguiu achar a causa?

[@laurarossmann4325]

Boa noite ,existe a possibilidade de eu ser portadora de esclerose múltipla tendo diagnóstico preciso de Espondilite Anquilosante .alguns de meus sintomas não estão fechando na situação de eu conseguir segurar a minha urina e meus ouvidos estão fechando e a vista muito embaçada.parece que tem algo trancando minha garganta.

[@webercampos]

Você conhece o Protocolo Coimbra?

[@helainecamposdasilva134]

Aconteceu comigo, fiz vários exames, e não dava nada. Quando fui com a Neurologista ela passou Ressonância.

[@soelyn1790]

Pode me dizer o que esta escrito na sua ressonancia? A mjnha me deixou em duvidas

[@TjmDr]

Eu sou desenhista... Dependo disso para viver e estou ficando sem forças, mas esta dificil conseguir um tratamento.

[@webercampos]

Você conhece o Protocolo Coimbra?

[@claudiagonzalez-iy5ws]

Bem sintomas são bem caracteriscos

[@claudiagonzalez-iy5ws]

Temxqie se explicar o que

[@ritaouverney4490]

Pode se ter fibromialgia e Esclerose múltipla?

[@iolandansoaresdarocha626]

Olá! Demorou muito o meu caso até chegar no reurologista 😭

[@webercampos]

Você conhece o Protocolo Coimbra?

[@ritaouverney4490]

Tenho 69 anos tenho fibromialgia Sinto muitas dores mais . Tenho muitas faqeusae musculares

[@deboraalves560]

Eu também. Estou pesquisando para saber se tenho esclerose múltipla também. Tenho dores musculares, formigamentos, as vezes dores nas juntas, muita dor na nuca, as vezes nos pés, nas costas. AFF é horrível. As vezes tenho muita fraqueza muscular. E ultimamente muitas dores de cabeça.

[@letticianascimento1968]

@@deboraalves560 descobriu o que é? Estou com esses sintomas 😳😔

[@henriquevollare4521]

@@letticianascimento1968 vc descobriu?

[@cilenesilva6795]

A perda da visão melhora com o tratamento ?

[@webercampos]

Você conhece o Protocolo Coimbra?

[@liliancristinapereiradefac5625]

Fiz várias ressonâncias e manchas brancas apareceram ...Fiz 2 exames de licor ..O primeiro deu e o segundo não deu placas...isso já fazem 4 anos e até hoje não tomei nenhuma medicação onde posso encontrar a Dra?

[@webercampos]

Você conhece o Protocolo Coimbra?

[@soelyn1790]

Como vc esta? Descobriu a causa?

[@missionariaanaclaudiavieir6284]

Doutora me ajude por favor estou com esses sintomas oque fazer

[@estudioglow6669]

Oi...e então melhorou? Deus queira que sim!

[@claudiagonzalez-iy5ws]

Ao onla a foemcace multifatorial a pessoa nao

[@rosamigs5055]

Olá,gostaria da saber se e comum tremor,convulsões e esquecimento,a cores serem diferentes ao amanhecer e ttb se é comum nos primeiros surtos o medico dizer que é isteria psicológica? Pq estou sofrendo desse precomceito a mt tempo e tb dizem que tenho fibromialgia que evoluiu pra esse quadro. Na sua entrevista não vi falar sobre convulsão e visão mas no restante e igual. Hoje eu mal consigo andar com tremor e fraqueza nas pernas e braços. Qd começo a melhorar vem td de novo e agora afeta meu pulmão, ja quase morri de falta de ar. Vem adormecendo inclusive pra dentro da boca garganta e vai descendo e vem mta falta de ar.

[@familiasantiagolilian2139]

Já fez ressonância da coluna vertebral?

[@rosamigs5055]

@@familiasantiagolilian2139 não, nenhum médico pediu.

[@familiasantiagolilian2139]

Já melhorou? Querida 💕

[@rosamigs5055]

@@familiasantiagolilian2139 tive uma grande melhora. Depois de mta discriminação, preconceito d negligencia,um anjo de estagiária me vendo a beira da morte,tomou as rédeas da situação e descobriu que eu estava sendo envenenada com levotiroxina. Gracas a ela é que ainda estou aqui. Não fosse por ela eu seria mais uma que ia morrer de pobre e de descaso,discriminação e preconceito.

[@familiasantiagolilian2139]

O que é isso querida ? Como ela descobriu qual exame ?

[@cristinasoares6716]

Minha filha tem muitas dores formigamento 😭

[@maxrodrigues1776]

Mais nem por isso pode ser isso calma..vai da certo🙏🏻ela pode ser ansiosa dimais

[@daltonagronomo1652]

Vitamina D e LDN são os tratamentos padrões, contra esclerose multipla ou EM. Já tentou estes medicamentos?

[@anecristinadomingues2402]

@@daltonagronomo1652 onde encontro o LDL?

[@sandravarotti5267]

@@maxrodrigues1776 Estou apavorada Max pq tenho minhas pernas muito fraca e formigamento nos pés e visão embasada mas não consigo passar com um neuro o SUS demora muito pra chamar cada dia parece q fico pior pq eles não me chama 😢😢😢

[@webercampos]

Você conhece o Protocolo Coimbra?

[@claudiagonzalez-iy5ws]

Seovqie a prima minha também.tem

[@veraluciadelainteixeiradas1161]

Minha, A Queria eu amo você x# sua PAC vera

[@iramaiapains9694]

Meu irmão está com esclerose múltipla lateral Ela.Moramos em Goiás.

[@daltonagronomo1652]

Esta é outra doença, que é pior que esclerose múltipla.

[@hotelariahrpa6330]

Essa se chama Esclerose lateral amiotrófica (ELA) ainda pior que a esclerose múltipla

[@marianazarethleonardo7266]

Estou com a doença

[@marianazarethleonardo7266]

Esclerosale a Ela gostaria de saber quais os sintomas

[@marianazarethleonardo7266]

26:17 26:17 26:17 26:17

[@iramaiapains9694]

Meu irmão está com esclerose há 4 mês.

[@cristinasoares6716]

Quais sintomas dele me diz...por favor

[@daltonagronomo1652]

O tratamento padrão de EM é constituído de vitamina D, com LDN. Na Unifesp, o Dr. Cícero Coimbra curou centenas de pessoas, com EM, usando este tratamento.

[@qqqqqqqqqwewq]

@@daltonagronomo1652 Curou sim, curou doença autoimune

[@rosefonseca6229]

Suplementação tbem ajuda muito.

[@webercampos]

Você conhece o Protocolo Coimbra?

[@claudiagonzalez-iy5ws]

Que apanha demais tadinha desda camada

[@claudiagonzalez-iy5ws]

Mulheres

[@iramaiapains9694]

Meu irmão já perdeu as forças das pernas e. braços.Emagreceu bastante. A sua fala está baixa.Sente dificuldade em degustar.

[@daltonagronomo1652]

O tratamento padrão de EM é constituído de vitamina D, com LDN. Ele já tentou este tratamento?

[@iramaiapains9694]

Meu pai faleceu com esclerose múltipla.

[@neuzasilva1015]

Dra estou com mielite transversa aguda essa doença tem alguma coisa haver com contrariedades e raivas que agente passa

[@prafrentebrasil4140]

NAO ENTENDI NADA SEJA MAIS CLARAE E OBJETIVA EU HEIMMM,...