Estereoisómeros. Isomería cis trans y óptica

[@dianamadrigal7727]

No tiene idea cuánto me ayudo!!!👑🤍

😊 Me alegro mucho de que te haya servido. Saludos y ánimo con la Química!!

[@marianabecerra5340]

Muchas gracias, muy buena explicación.

😊🤗

[@cristobalherreratoledo5730]

Buen video, muchas gracias!!!!!!!!!!!

Me alegro mucho de que te haya gustado. Saludos y Feliz Navidad!!

[@proyectoscaserosconpocaher6748]

muy buen video pero el audio esta muy bajo

[@esmeraldanunez9449]

muchísimas gracias me sirvió mucho🙂☺

[@carlat.6913]

Gracias profe!

[@alej4ndroid]

👏🏽👏🏽👏🏽👏🏽👏🏽Excelente 👏🏽👏🏽👏🏽👏🏽👏🏽

[@carmenleal8106]

Muchas gracias!!

😀Me alegro de que te haya servido. Un saludo!!

[@mariarene4537]

Muy buen video !!

😃😃 Me alegro de que te gustado! ¡Saludos y ánimo con la Química!

[@michaellatino7717]

Muy bien explicado

¡Gracias! Espero haberte ayudado

[@brunotambraca9239]

gracias profesor

Saludos!!

[@dpiero2127]

Muy buen vídeo

[@esbeydihernandez1762]

Que buena manera de explícar!

¡Gracias! Me alegra que te guste, y ojalá te ayude con la química.

[@anerolanerol4009]

Hola!!! A ver si alguien me puede ayudar en el siguiente ejercicio de selectividad. GRACIAS. Tipo de isomería entre propanoato de metilo y acetato de etilo. En las soluciones pone que tienen una isomería de posición. Pero no entiendo por qué. Si haces la fórmula de cada uno, el éster está en ambos casos en el carbono número 1. Además, por lo yo entiendo, siempre ese será el carbono más importante, por lo que siempre será ese el carbono número 1 (ya que está ahí el carbonilo). Por tanto ... ¿qué sentido tiene hablar de una isomería de posición entre dos ésteres? Según entiende mi lógica estaríamos ante una isomería de cadena, ya que pasa a ser de propan- a acet-. Quedo a la espera de vuestra respuesta. Gracias.

[@ezequiel9141]

Hola! muy interesante, lo que me gustaría saber es, cómo reconocer, si una molécula presenta o no isomería geométrica, muchas gracias! saludos desde Uruguay!

Hola,para que una molécula tenga isomería geométrica debe necesariamente tener un doble enlace, y, en los dos carbonos del doble enlace tener un sustituyente que se repita, por ejemplo en el 1, 2-dicloro-1-propeno hay un doble enlace y los dos carbonos implicados tiene un cloro. Según los cloros estén en el mismo lado o en lados opuestos del doble enlace será cis o trans. Saludos para Uruguay

[@ezequiel9141]

Javier Valdés Gómez muchas gracias!!! me será de gran utilidad!!!