Eu vou colocar um agradecimento especial ao Universo da Biologia Molecular e ao Clube do DNA na minha tese. Parabéns pelo conteúdo produzido. Aulas super detalhadas e explicadas.
@mariseamaral94072 жыл бұрын
Sensacional! Gratidão 🥰 Aula maravilhosa e super detalhada... Sou Biomédica e passei no mestrado da Fiocruz em Biologia Parasitária e estou trabalhando com MicroRNAs e posso dizer que vc é um profissional com uma didática excepcional! Muito obrigada pelo capricho da aula e parabénsssss! Saudações Biomédicas 🥼🔬🧬🤓💕
@cintiaronchi28813 жыл бұрын
Já tentei extrair RNA de planta com o trizol e não funcionou. Depois dessa aula perfeita, tentarei de novo. Isso pode salvar meu tcc, obrigada!
@iaradinik73063 жыл бұрын
Nem sei como agradecer pela aula maravilhosa! Levarei suas dicas comigo pois nunca fiz essa técnica antes. Obrigada por me guiar, Edu. Seu trabalho merece um reconhecimento absurdo.
@terezinhafernandesduarte55102 жыл бұрын
Parabéns Edu... excelente contribuição para quem não a oportunidade de ver a parte prática.
@Joejoejoejoe-l6t3 жыл бұрын
Cara que canal sensacional! Nunca vi uma pessoa tão apaixonada pela área. Percebe-se o prazer que você tem em exercer o ofício. Didática perfeita! Todos os oestudantes ou formados Biologia, Biomedicina e Medicina deveriam fazer parte desse canal. Parabéns e muito obrigado. Estou fazendo minha segunda graduação (Ciências Biológicas) e esse canal está me ajudando muito!
@anarolim20388 ай бұрын
Obrigada Eduardo e Merck pela generosidade de compartilhar conhecimento❤🙏
@karolinnemartins54483 жыл бұрын
Mais uma aula maravilhosa! Muito obrigada! Esta salvando o meu doutorado.
@taynaracandido31243 жыл бұрын
Essa aula foi maravilhosa!!! Muito obrigada por compartilhar todo esse conhecimento 🖤
@alinedemourahenrique40492 жыл бұрын
Parabéns pelo canal . Foi o primeiro vídeo que eu assisti . Eu quero aprender a ter essa habilidade em laboratório. Você explicou de uma maneira clara todos os passos. Excelente professor. Vou iniciar um mestrado depois de 03 anos de formada. Me relembrou muitas coisas , obrigada.
@UniversodaBioMol2 жыл бұрын
Muito obrigado
@priscillalopes43363 жыл бұрын
Excelente aula! Você é super didático e simplifica o que a maioria não consegue simplificar. Parabéns e obrigada.
@carmelafariasdasilva52402 жыл бұрын
Mais uma aula excelente!
@yurifranca23218 ай бұрын
Muito obrigado pela aula!!
@leonardocampana80233 жыл бұрын
Fantástico!!! Aula incrível! Muito obrigado.
@alinederisiodelima60642 жыл бұрын
Muito obrigada por mais uma aula maravilhosa. Me ajudou muito na minha primeira extração de RNA ontem! Sucesso pra você.
@UniversodaBioMol2 жыл бұрын
Obrigado! Sucesso para vc tb!
@arianecamacho54783 жыл бұрын
Muito legal!!!!
@clinivetdrmaia7574 Жыл бұрын
Obrigado Dr. Farei meu protocolo de extração de micro-RNA com método Trizol
@1p53gen Жыл бұрын
muito obrigada
@lucianacoelho50143 жыл бұрын
Que show!!!!!
@Raiga74 Жыл бұрын
Show! Obrigado!
@EDERHENRIQUEALVESPINTO4 ай бұрын
Boa tarde, excelente aula, parabéns. Procurei uma vídeo aula sobre a pratica de cDNA em seu canal, mas não achei. Você tem algum?
@lbb49742 жыл бұрын
That's a great tutorial. Don't know any portugese but I like it. Could you put some subtitles in English, please :)
@vitoriaglenzel3 жыл бұрын
Muito boom!!
@FlaviaGeovanaFRios Жыл бұрын
Tem aula mostrando o protocolo para DNA com TRIzol?
@ivonebragadeoliveira26696 ай бұрын
Boa tarde, fiz essa extração com trizol e guardei a fase de proteínas no freezer. Como eu uso esse material para fazer Western blotting???Com essa cor avermelhada do trizol, consigo dosar proteína?? Tem que fazer alguma lavagem para tirar esse trizol e usar essa fase de proteínas? Nunca fiz WB com esse material, mas o aluno só tem essas proteínas separadas para fazer novos experimentos.
@emilyemanuelemonteirosenas72902 жыл бұрын
Como fazer extração de RNA de swab? Sem utilizar kit.
@rodrigor.elacerda7303 жыл бұрын
Aee 👏👏👏👏
@carolzinha942 жыл бұрын
Pra extração de DNA/RNA na faculdade, eu usava máscara direto. 🙂
@gabrielatorres80803 жыл бұрын
Essa homogeneização pode ser feita em vortex?
@UniversodaBioMol3 жыл бұрын
Sim
@geiceribeiro27183 жыл бұрын
Muito boa a aula! Eu teria uma pergunta. Nós sabemos que o RNA é mais instavel do que o DNA em solução, a temperatura pode atrapalhar durante o processo de extração? Caso sim, não seria recomendado na maior parte da extração, as soluções e as amostras ficarem no gelo? Outra coisa, não seria interessante também usar o isopropanol e o alcool 75% gelados?
@geiceribeiro27183 жыл бұрын
Algumas pessoas que trabalham com o RNA tem muita paranoia justamente por causa da instabilidade, até onde é mito e verdade em relação a isso? Seria recomendado transformar esse RNA em cDNA o mais rápido possível, ou ele poderia ficar estabilizado guardado dentro do freezer a - 20°C?
@leetat.t80932 жыл бұрын
Ele disse no video que ao adicional TRIzol ja elimina a correria do RNA precisar ficar no gelo etc..
@adrianaribeiro47832 жыл бұрын
Quanto de celulas precisamos ter em 1mL de trizol para fazr extração de RNA?
@UniversodaBioMol2 жыл бұрын
5 a 10 × 10 elevado a seis células de animais, plantas ou leveduras ou 10 elevado a sete células bacterianas
@rosacavalcanti30953 жыл бұрын
Pode usar primer de PCR convencional para PCR em tempo real?
@UniversodaBioMol3 жыл бұрын
Nem sempre. Os primers para qPCR têm algumas particularidades. Agora o inverso é verdadeiro - primers de qPCR podem ser utilizados na PCR convencional.
@gabrielac.k.74463 жыл бұрын
Parabéns pela aula. Muito boa. Queria tirar uma dúvida. Você saberia me dizer se poderia ocorrer algum tipo de interferência se eu utilizasse como amostra sangue coletado em tubo PAX ( que contém estabilizador de RNA) com os reagentes do Trizol? Saberia se esse estabilizador poderia interferir em outros tipos de kits comp o miRVana por exemplo?
@UniversodaBioMol3 жыл бұрын
Deve funcionar sem problemas se extrair a partir do plasma.
@daisysotero6619 Жыл бұрын
Olá :) Os solventes (clorofórmio, isopropanol e etanol 75%) precisam esta gelados?
@danieleaffonso6676 Жыл бұрын
No nosso laboratório utilizamos etanol 75% DEPC gelado
@kauerodriguez2 жыл бұрын
Muito boa aula! Uma dúvida mais prática: Depois da primeira centrifugação as vezes em algumas amostras (de sangue) somente duas fases são formadas (o normal são 3): uma fase esbranquiçada e sólida em cima e uma fase embaixo, saberia dizer qual seria o motivo? E se tem como corrigir. Grato!
@leonardoguedes88172 жыл бұрын
Precisa ser feito no gelo?
@UniversodaBioMol2 жыл бұрын
De preferência, sim. Principalmente até a homogeneização das amostras com o TRIzol.