81/213 Mécanisme de E1 ( Elimination

[@aichab9417]

merci infiniment

[@thanksallah4613]

Mercii

[@SthevaOndoumbou-qz4ol]

Merci beaucoup, à quel moment il faudrait faire une E1et à quel moment faire une SN1? Au fait j’aimerais connaître les consignes .

[@Feynbert]

ça me fait plaisir, Pour décider entre une réaction de type E1 (élimination unimoléculaire) et une réaction de type SN1 (substitution nucléophile unimoléculaire), il est important de prendre en compte plusieurs facteurs clés. Voici les principales consignes pour chaque type de réaction : 1. **Réaction E1 (Élimination Unimoléculaire) :** - **Substrat :** Fonctionne mieux avec des substrats tertiaires. - **Base :** Une base faible est souvent suffisante. - **Solvent :** Les solvants polaires aprotiques sont préférés. - **Température :** Les températures plus élevées favorisent les réactions d'élimination. - **Produits :** Génère souvent un mélange d'alcènes. - **Mécanisme :** Se produit en deux étapes - d'abord la formation d'un carbocation, puis l'élimination. 2. **Réaction SN1 (Substitution Nucléophile Unimoléculaire) :** - **Substrat :** Fonctionne mieux avec des substrats tertiaires ou secondaires résistants. - **Nucléophile :** Un nucléophile faible est souvent suffisant. - **Solvent :** Les solvants polaires protiques sont préférés. - **Cinétique :** La vitesse de la réaction dépend uniquement du substrat (première ordre). - **Produits :** Peut entraîner une inversion ou une rétention de la configuration en raison de la formation d'un intermédiaire carbocationique. - **Mécanisme :** Se produit également en deux étapes avec la formation d'un carbocation comme étape limitante de vitesse. Pour choisir entre E1 et SN1, considérez le type de substrat, le solvant, la force de la base ou du nucléophile, et la température. Les substrats tertiaires avec une base ou un nucléophile faible et un solvant polaire favorisent généralement soit E1 soit SN1. La température plus élevée et la présence d'une base faible pencheront la balance en faveur d'E1, tandis qu'un nucléophile faible dans un solvant polaire protique favorisera SN1.

[@karimbrikci5888]

le produit final dans la minute 4:42 t'as oublié de rajouté le (x-) non l'halogene ?

[@happycactus3990]

ouii c vrai